“A61K31/60”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果224个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于重编程T细胞的抗肿瘤免疫的小分子-CN202280014687.7在审
发明人：吴鹏;石玉洁;侯颖钦 -专利权人：斯克里普斯研究学院
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K31/60 文献下载
摘要：本文中提供了用于扩增经活化T细胞以产生具有较低分化状态和在过继转移之后增强的体内持久性的T细胞的方法。适合于所述方法的经活化T细胞包括例如祖细胞耗竭(Tim3‑TCF‑1+)T细胞、干细胞记忆T细胞和中枢记忆T细胞。本发明还提供了用于鉴定对抗原具有特异性的祖细胞耗竭T细胞的方法。此外，本发明提供了祖细胞耗竭T细胞、药物组合物和药盒以及使用其治疗癌症或感染的方法。
用于编程细胞肿瘤免疫分子

[发明专利]美沙拉嗪在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用-CN202310710267.9在审
发明人：崔国祯;范庆;江建辉;王雅溶 -专利权人：遵义医科大学珠海校区
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K31/606 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，提供了美沙拉嗪在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用，本发明通过实验证明美沙拉嗪具有降血脂、减少动脉粥样硬化斑块、降低动脉粥样硬化指数以及减轻肝脏脂肪变性程度等作用，此外，通过qRT‑PCR实验还验证了美沙拉嗪的潜在调控基因为PPARG、ALOX5、IKBKB、MPO、PTGS1和PTGS2。美沙拉嗪具有降血脂以及潜在的抗动脉粥样硬化功效。
沙拉制备动脉粥样硬化药物中的应用

[发明专利]一种水杨酸类化合物在制备抗结核药物中的应用-CN202310672692.3在审
发明人：王超;冯磊;马骁驰;张铭;于振龙;武玉卓 -专利权人：大连医科大学
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K31/606 文献下载
摘要：本发明公开了一种水杨酸类化合物在制备抗结核药物中的应用，属于生物医药技术领域。所述水杨酸类化合物对结核分枝杆菌具有靶向性，而对其他组织、活细胞或微生物无毒。所述水杨酸类化合物通过对结核分枝杆菌中的甲硫氨酸氨基肽酶进行抑制进而表现出抗结核作用。而且本发明对临床多药耐药菌株也有强效抑制作用。因此，所述水杨酸类化合物是制备抗结核药物的一种优良的候选药物。
一种水杨酸化合物制备结核药物中的应用

[发明专利]用于环氧化酶-2抑制的铜-偶氮水杨酸纳米片的制法-CN202310533986.8在审
发明人：王志飞;孙凯;于家瀛;褚先锋 -专利权人：东南大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K31/606 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于环氧化酶‑2抑制的铜‑偶氮水杨酸纳米片的制备方法，包括如下步骤：(1)将三水合硝酸铜和偶氮水杨酸溶于乙醇的N,N‑二甲基甲酰胺溶液中，超声溶解后进行水热反应，反应后冷却至室温，反应液离心收集固体；(2)将固体重新分散于水中，超声离心后获得均一的二维纳米片，将纳米片洗涤、真空干燥得到产物。将5‑氨基水杨酸通过偶氮键形成的多齿配体与Cu2+配位制得的纳米片避免了直接服用COX‑2抑制剂带来的毒副作用，并能通过增强的通透性和滞留效应高效递送5‑氨基水杨酸至肿瘤部位，从而有利于抑制COX‑2/PGE2表达，释放的Cu2+也可催化类芬顿反应产生羟基自由基杀死肿瘤细胞。
用于氧化酶抑制偶氮水杨酸纳米制法

[发明专利]一种用于治疗HPV感染的复合制剂及其制备方法-CN201910718643.2有效
发明人：张文林;张力辰 -专利权人：张文林
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K31/60 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种用于治疗HPV感染的复合制剂及其制备方法，所述复合制剂由包括如下原料制得：水杨酸和乙酰水杨酸；本发明通过将水杨酸和乙酰水杨酸制得复合制剂，该复合制剂对于HPV感染具有治愈率高、疗效快、疗程短、效果显著且无复发；此外，对人体无毒副作用。
一种用于治疗 hpv 感染复合制剂及其制备方法

[发明专利]一种含美沙拉嗪的组合物，制剂及其制备方法和应用-CN202310299419.0在审
发明人：闫戈;吴丰斌;朱远航;黄德铨 -专利权人：优畅达（武汉）医疗科技有限公司
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K31/606 文献下载
摘要：本发明公开了一种含美沙拉嗪的组合物、制剂及其制备方法和应用。所述含美沙拉嗪的组合物，其包含以重量份数计的如下组分：4‑14份药物活性成分、0.1‑15份生物粘附剂、0.1‑15份润湿剂和0‑5份pH调节剂；其中，药物活性成分为美沙拉嗪；生物粘附剂包括交联结构；润湿剂包括线性结构。本发明含美沙拉嗪的组合物及其制剂具备较高的均匀分散性、稳定性、安全性，以及优异的肠道粘附性，结合肛肠给药的局部给药方式，可长时间停留在肠道病灶部位，使用方便，安全有效，患者顺应性高。
一种沙拉组合制剂及其制备方法应用

[发明专利]提高运动表现及其耐力的方法-CN202180062367.4在审
发明人：范麒如;廖琪林;王明茹 -专利权人：南京纽邦生物科技有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K31/60 文献下载
摘要：本发明提供了用于改善哺乳动物的运动表现和耐力的方法，包括向有需要的哺乳动物施用包含二氢小檗碱(DHB)或其类似物或衍生物和生理学上可接受的载体的组合物。组合物中的DHB可以作为抗氧化剂来保护红细胞免受氧化应激损伤，通过清除运动过程中产生的活性氧来增加红细胞的变形能力和存活率。
提高运动表现及其耐力方法

[发明专利]化合物在制备抑制结石形成和/或生长的药物中的用途-CN202111339922.1有效
发明人：解慧琪;张秀珍;雷雄心;邹晨宇 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K31/60 文献下载
摘要：本发明提供了化合物在制备抑制结石形成和/或生长的药物中的用途，属于生物医药技术领域。该化合物为式I或式II所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其水合物、或其溶剂合物、或其前药。具体的所述化合物为水杨酸、龙胆酸和琥珀酸。本发明研究发现水杨酸、龙胆酸和琥珀酸可以有效抑制晶体形成和生长，可作为晶体抑制剂，用于制备抑制结石形成和生长的药物。其中，琥珀酸不仅对结石形成和生长抑制效果最优，并且对肾脏有良好的保护作用，安全性好。本发明为干预体内结石形成和生长提供了新的靶点和治疗方案，具有良好的应用前景。
化合物制备抑制结石形成生长药物中的用途

[发明专利]一种治疗皮肤真菌病的药剂及其制备方法-CN202310109879.2在审
发明人：郝正刚 -专利权人：河南君和生物科技有限公司
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K31/60 文献下载
摘要：本发明涉及中药技术领域，提供一种治疗皮肤真菌病的药剂及其制备方法，该药剂是由以下重量份数的原料制备而成：水杨酸5‑10份，非那西丁3‑6份，甲硝唑4‑8份，利拉奈脂2‑4份，水30‑40份，乙醇4‑8份,乳膏20‑30份；本发明的有益效果在于：所采用的化学药物少，对皮肤的刺激性低，可适用于人体绝大部分的皮肤病症；除了可以抑制常见的皮肤真菌的基础上，还可以在短时间内有效的抑制葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌所导致的真菌感染，比现有的外用抗真菌药的治疗范围更广。
一种治疗皮肤真菌药剂及其制备方法

[发明专利]水杨酸类化合物作为NDM-1与KPC-2双重抑制剂的应用-CN202211279758.4在审
发明人：刘忆霜;李晓辉;王潇;王倩;刘琛楠;韩江雪;刘思含;刘天俊;肖春玲;关艳;司书毅;游雪甫 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K31/60 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及水杨酸类化合物作为NDM‑1与KPC‑2双重抑制剂的应用。本发明提供了水杨酸类化合物作为NDM‑1和KPC‑2双重抑制剂的应用，所述水杨酸类化合物包括漆树酸AnacardicAcid和/或银杏酸GinkgolicacidC15:1，所述水杨酸类化合物对多种β‑内酰胺类抗生素的抗菌作用恢复效果，并且AnacardicAcid和GinkgolicacidC15:1可剂量依赖性地恢复碳青霉烯类抗生素对产NDM‑1耐药菌株和KPC‑2耐药菌株的抗菌活性。
水杨酸化合物作为 ndm kpc 双重抑制剂应用

[发明专利]氯硝柳胺的药物组合物-CN202180032265.8在审
发明人： R·O·威廉姆斯三世;H·D·C·史密斯;Z·N·沃肯;M·O·J·冈萨雷斯;H-J·徐;A·D·布鲁诺;M·赫平 -专利权人：德克萨斯大学系统董事会
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K31/609 文献下载
摘要：本申请提供了氯硝柳胺的药物组合物，其可以口服地或通过吸入施用。这些组合物可以允许治疗有效剂量的氯硝柳胺到达肺或胃肠道。这些组合物可以用于治疗一种或多种疾病或障碍，诸如病毒感染或癌症。
氯硝柳胺药物组合

[发明专利]贴剂-CN202180015558.5在审
发明人：村田笃;金箱真;萩原勲 -专利权人：日绊株式会社
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K31/60 文献下载
摘要：本发明提供水杨酸乙二醇酯的稳定性、制剂的粘附力及交联度得到改善的含水类贴剂。含水类粘剂包含支撑体、设置在该支撑体上的粘附剂层及粘贴在该粘附剂层上的剥离衬垫，所述粘附剂层含有a)水杨酸乙二醇酯、b)(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、c)聚丙烯酸部分中和物、d)含羧甲基纤维素钠的水溶性高分子化合物、e)含甘油的润湿剂、f)交联剂、g)盐酸及h)水，且所述粘附剂层中甘油的配入量相对于水杨酸乙二醇酯的配入量以质量基准计为大于15倍且18倍以下。
贴剂

[发明专利]一种植物界面超组装食药同源材料及其制备方法和应用-CN202210965743.7在审
发明人：孔彪;付文龙;谢磊 -专利权人：复旦大学
申请日： 2022-08-12 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K31/606 文献下载
摘要：本发明提供了一种植物界面超组装食药同源材料及其制备方法和应用。首先将二甲基咪唑、乙酸锌和目标药物溶于去离子水中，得到混合溶液；然后将新鲜的活体植物置于模拟日光下，在混合溶液中孵育，冻干即得植物界面超组装食药同源材料，其中该植物界面超组装食药同源材料体内界面超组装的框架材料SAFs包裹了治疗或缓解结肠炎的目标药物。将该植物界面超组装食药同源材料应用在制备用于治疗或缓解结肠炎的食品或药品中时，对结肠炎起到了有效的治疗或缓解，效果良好，且优于目标药物直接给药。
一种植物界面组装同源材料及其制备方法应用

[发明专利]美沙拉嗪在制备抗高尿酸血症和抗痛风药物中的应用-CN202110313376.8在审
发明人：杜冠华;周启蒙;张森;赵晓悦;孔德文;张雯;杨海光;宋俊科 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K31/606 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了美沙拉嗪在制备抗高尿酸血症和/或抗痛风药物中的应用。具体而言，公开了如式Ⅰ所示的5‑氨基水杨酸或其盐或其药物组合物在制备预防和/或治疗高尿酸血症或/和痛风疾病的药物中的应用。高尿酸血症包括原发性与继发性高尿酸血症以及各种因素引起的血液中尿酸浓度高，痛风包括原发性痛风与继发性痛风。本发明发现，美沙拉嗪能显著降低高尿酸血症模型小鼠的血清尿酸水平，表明美沙拉嗪可用于制备治疗抗高尿酸血症和/或抗痛风药物，为制备预防和/或治疗高尿酸血症或/和痛风的疾病的药物提供一种安全、有效、经济的活性物质。
沙拉制备尿酸痛风药物中的应用

[发明专利]治疗调配物及其用途-CN202080079622.1在审
发明人： D·I·赫普勒;G·L·登普西;R·约翰逊;M·凯莉;M·丹尼尔;N·E·保尔森;B·克莱顿 -专利权人：皮埃蒙特动物健康公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K31/60 文献下载
摘要：本文提供了药学上可接受的组合物，其含有选择性环氧合酶2(COX‑2)抑制剂(昔布类(coxib))以及任选地丁丙诺啡(buprenorphine)。具体地，描述了含有昔布类的组合物，所述组合物被调配用于口服、局部或皮下施用以治疗疼痛或炎症。
治疗调配及其用途

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
下一页»
尾页
共 224 条