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[发明专利]一种2;3:4;5-双-O-(1-甲基亚乙基)-β-D-吡喃果糖氯磺酸酯晶型-CN201810706801.8在审
发明人：翟立海;夏祥来;郭立红;张明明 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07H9/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及2，3：4，5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯磺酸酯的晶型I。本发明还涉及其制备方法和其在制备托吡酯的用途。由本发明制备的2，3：4，5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯磺酸酯的晶型I，纯度高，单杂2，3：4，5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖小于0.15％，由2，3：4，5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯磺酸酯的晶型I制备的托吡酯收率在92％以上、HPLC纯度大于99.85％、单杂2，3：4，5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖小于0.06％，缩合物单杂小于
甲基亚乙吡喃果糖氯磺酸酯晶型I 制备医药技术领域制备托吡酯缩合物托吡酯收率

[发明专利]一种2;3:4;5-双-O-(1-甲基亚乙基)-β-D-吡喃果糖氯磺酸酯的晶型-CN201810706802.2在审
发明人：张贵民;陈直金;周友春;翟立海;马超 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07H9/04 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及2，3：4，5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯磺酸酯的晶型A。本发明还涉及其制备方法和其在制备托吡酯的用途。由本发明制备的2，3：4，5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯磺酸酯的晶型A，纯度高，单杂2，3：4，5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖小于0.11％，由2，3：4，5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖氯磺酸酯晶型A制备的托吡酯收率在92％以上、HPLC纯度大于99.90％、单杂2，3：4，5‑双‑O‑(1‑甲基亚乙基)‑β‑D‑吡喃果糖小于0.03％，缩合物单杂小于
甲基亚乙吡喃果糖氯磺酸酯晶型A 制备医药技术领域制备托吡酯缩合物托吡酯收率

[发明专利]具有TRPM8拮抗活性的磺酰胺化合物-CN201280013559.7有效
发明人：都筑靖之;泽本大辅;坂本敏昭;加藤拓;丹羽靖哉;淡井信将 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D217/22 文献下载
摘要：式(I)的磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐，或其前药：其中环A是由以下组成的双环芳族杂环：(a)与苯稠合的吡啶；或(b)与单环芳族杂环稠合的吡啶，并且环A与组成环A的吡啶环的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基部分结合，环B是(a)单环或双环芳族烃；(b)单环或双环脂环族烃；(c)单环或双环芳族杂环；或(d)单环或双环非芳族杂环，环C是(a)苯；或(b)单环芳族杂环，且其它符号与说明书中所定义相同。
具有 trpm8 拮抗活性磺酰胺化合物

[发明专利]单N-叔丁氧羰基-2,6-双氮杂螺[3,3]庚烷草酸盐的合成方法-CN200910057042.8无效
发明人：黄平;杨少辉;廖伟伟;李辉;李昌连;周盛峰;马汝建;郭劲松;顾虹;唐苏翰 -专利权人：天津药明康德新药开发有限公司;上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2009-04-07 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种单N-叔丁氧羰基-2，6-双氮杂螺[3，3]庚烷草酸盐的合成方法。主要解决现有合成方法反应步骤过多、反应产物不易纯化的技术问题。一种单N-叔丁氧羰基-2，6-双氮杂螺[3，3]庚烷草酸盐的合成方法，其特征是包括以下步骤：以2，6-二苯基甲基-2，6-双氮杂螺[3，3]庚烷为原料，在二碳酸二叔丁酯存在下进行氢化和单Boc保护反应，得到单N-叔丁氧羰基-2，6-双氮杂螺[3，3]庚烷，再通过与草酸成盐得到单N-叔丁氧羰基-2，6-双氮杂螺[3，3]庚烷草酸盐。
叔丁氧羰基双氮杂螺庚烷草酸盐合成方法

[发明专利]新颖化合物-CN201010546342.5无效
发明人：野村纯弘;坂本敏昭;植田喜一郎 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：一种如下式I的化合物、或其医药上可接受的盐、或其前药，式中环A与环B为(1)环A为可选被取代的不饱和单环杂环，且环B为可选被取代的不饱和单环杂环、可选被取代的不饱和稠和杂双环或可选被取代的苯环；(2)环A为可选被取代的苯环，且环B为可选被取代的不饱和单环杂环、可选被取代的不饱和稠和杂双环或可选被取代的苯环；或(3)环A为可选被取代的不饱和稠和杂双环，其中-NR-基及-CH₂-基均位于该不饱和稠和杂双环的同一环上，且环B为可选被取代的单环不饱和杂环、可选被取代的不饱和稠和杂双环或可选被取代的苯环；以及R为氢原子、低级烷基、低级烷酰基或低级烷氧羰基。
新颖化合物

[发明专利]苯并咪唑-4-酰胺型衍生物及其制备方法、药物组合物及其用途-CN201010000050.1无效
发明人：罗先金;薛飞;张钟闾;修乃云 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2010-01-05 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示的苯并咪唑-4-酰胺型衍生物及其制备方法、以及含有它们的药物组合物以及其用途，其中：X表示单取代或双取代或多取代的C₁-C₁₄烷氧基、单取代或双取代或多取代的C₁-C₁₄烷基、单取代或双取代或多取代的C₂-C₁₄烯基、单取代或双取代或多取代的C₁-C₁₄烷基、单取代或双取代或多取代的C₆-C₁₄芳基、或者单取代或双取代或多取代的5-6元杂环基、或者单取代或双取代或多取代的含氮杂原子的稠环基；Y表示氢、单取代或双取代或多取代的C₁-C₁₆烷基、单取代或双取代或多取代的环烷基、单取代或双取代或多取代的C₆-C₁₂芳基、或者单取代或双取代或多取代的5-6元杂环基、或者单取代或双取代或多取代的含氮杂原子的稠环基。
苯并咪唑酰胺型衍生物及其制备方法药物组合用途

[发明专利]新颖化合物-CN200480022007.8在审
发明人：野村纯弘;川西英治;植田喜一郎 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：一种如下式(1)所示的化合物、其医药上可接受的盐或其前药，其中环A与环B是：(1)环A为可视需要被取代的不饱和单环杂环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；(2)环A为可视需要被取代的苯环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环或可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，或(3)环A为可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，且环B分别独立为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；X为碳原子或氮原子；Y为－(CH₂)_n－(n表示1或2)。
新颖化合物

[发明专利]新颖化合物-CN201410105650.2在审
发明人：野村纯弘;川西英治;植田喜一郎 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：一种如下式(1)所示的化合物、其医药上可接受的盐或其前药，其中环A与环B是：(1)环A为可视需要被取代的不饱和单环杂环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；(2)环A为可视需要被取代的苯环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环或可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，或(3)环A为可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，且环B分别独立为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；X为碳原子或氮原子；Y为-(CH₂)_n-(n表示1或2)。
新颖化合物

[发明专利]新颖化合物-CN201310090402.0在审
发明人：野村纯弘;川西英治;植田喜一郎 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：一种如下式(1)所示的化合物、其医药上可接受的盐或其前药，其中环A与环B是：(1)环A为可视需要被取代的不饱和单环杂环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；(2)环A为可视需要被取代的苯环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环或可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，或(3)环A为可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，且环B分别独立为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；X为碳原子或氮原子；Y为－(CH₂)_n－(n表示1或2)。
新颖化合物

[发明专利]二氮杂双环辛酮硫酸单酯的合成方法-CN201510496134.1有效
发明人：田艳丽;李阳 -专利权人：广州楷模生物科技有限公司
申请日： 2015-08-13 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于防治细菌感染病的化合物二氮杂双环辛酮硫酸单酯的合成方法。所述合成方法以价廉易得的谷氨酸内酰胺为原料，经十二步反应，以较高的总收率完成了二氮杂双环辛酮硫酸单酯的化学合成。本发明所述的二氮杂双环辛酮硫酸单酯的合成新方法，其制备方法简便，中间体稳定，环保经济，反应容易控制。
二氮杂双环辛酮硫酸合成方法

[发明专利]一种氨基萘酚型双偶氮杂环分散染料-CN202210863661.1在审
发明人：李敏;麻伍军;郭明帅;乔瑞泽;张君 -专利权人：南通大学
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C09B33/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基萘酚型双偶氮杂环分散染料，属于精细化工技术领域。本发明先以杂环芳伯胺衍生物为重氮组分制备杂环芳胺重氮盐，并与氨基萘酚化合物在酸性条件下发生偶合反应制备氨基萘酚型单偶氮杂环分散染料；再以制备的单偶氮杂环分散染料为偶合组分，与另一份重氮盐在碱性条件下发生偶合反应制备氨基萘酚型双偶氮杂环分散染料本发明所得的氨基萘酚型双偶氮杂环分散染料可以在0.5‑5g/L NaOH条件下使用，且具有较好的色牢度，可以实现涤纶及其混纺织物的短流程染整加工。
一种氨基萘酚偶氮分散染料

[实用新型]基于Zigbee的矿井杂散电流监测装置-CN201720704254.0有效
发明人：王燕;黄圆志 -专利权人：兰州资源环境职业技术学院
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： E21F17/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及矿井杂散电流监测装置技术领域，具体涉及基于Zigbee的矿井杂散电流监测装置，包括杂散电流检测仪，杂散电流检测仪的箱体底面设置升降板、升降杆和底座，杂散电流检测仪的前表面设置Zigbee通信模块；升降杆包括支撑双杆和活动单杆；支撑双杆和活动单杆的上端与升降板下表面之间、支撑双杆的下端通过铰链与底座上表面之间均通过铰链连接；底座上表面横向中心线上设置滑槽，滑槽内设置滑块，滑槽的右侧面设置第一螺纹孔和丝杆；滑块上表面通过铰链连接活动单杆的下端，滑块的右侧面与丝杆的左端卡合连接；杂散电流检测仪的箱盖顶面中心处设置第二螺纹孔。
基于 zigbee 矿井电流监测装置

[发明专利]嘧啶A_2B选择性拮抗剂化合物,它们的合成及用途-CN02828270.1无效
发明人：阿林多·卡斯特利亚诺;布赖恩·麦吉本;阿尔诺·施泰尼希;埃里克·威廉姆·科林托恩 -专利权人： OSI药物公司
申请日： 2002-12-20 - 公布日： 2005-05-25 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：或特殊的互变异构体，或其药用盐，和一种治疗与A_2b腺苷受体有关的疾病的方法，该方法通过给药治疗有效量的本发明化合物进行治疗：其中R₁为取代或未取代的苯基，或含有1至5个杂原子的5－6元杂环或杂芳香环；R₂为氢，或为取代或未取代的烷基，－C(O)－烷基，－C(O)－O－烷基，烷氧基，环烷基，链烯基，单环或双环的芳基，杂芳基或杂环部分；R₃为氢，或取代或未取代的烷基，－C(O)－烷基，－C(O)－O－烷基，烷氧基，环烷基，链烯基，单环或双环的芳基，杂芳基或杂环部分，或R₂和R₃结合形成杂环；其中虚线代表可以存在或不存在的第二个键，并且当存在的R₃表示氧时；R₄和R₅各自独立地为取代或未取代的烷基，－C(O)－烷基，－C(O)－O－烷基，烷氧基，环烷基，链烯基，单环或双环的芳基，杂芳基或杂环部分，或R₄NR₅一起形成取代或未取代的单环或双环的，杂环或杂芳基部分，其含有1至6个杂原子；R₁₂为氢，烷基，卤素或氰基
嘧啶 sub 选择性拮抗剂化合物它们合成用途

[发明专利]一种季铵盐杀菌剂的制备方法-CN95116434.1无效
发明人：路春茂;项爱琴;胡伶敏 -专利权人：中国石油化工总公司石油化工科学研究院
申请日： 1995-09-26 - 公布日： 2000-10-18 - 主分类号： A01N43/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有双杂环结构的季铵盐杀菌剂及其制备方法。该杀菌剂的制备方法是将具有双杂环结构的叔胺化合物或单、双杂环混合叔胺与有机卤素化合物反应制得含有双杂环结构的季铵盐产物，然后将该反应产物加水溶解即得。该杀菌剂的活性物含有双杂环季铵盐。
一种铵盐杀菌剂制备方法

[发明专利]多齿膦化合物的制备方法-CN02812102.3无效
发明人： F·H·贝杰;E·G·伊佩 -专利权人： DSMIP财产有限公司
申请日： 2002-05-01 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本申请涉及制备多齿膦化合物(1)，其具有带取代基A和B的桥连基和9－磷杂双环壬烷基团，其中取代基A和B选自烷基(C₁－C₁₂)、烷氧基、酯基、酰胺基或(杂)芳基(C₄－C1₄)，其中在酸催化剂存在下，9－磷杂双环壬烷与具有取代基R₁、R₂和R₃的9－磷杂－双环壬烷链烯基单膦(2)反应，其中R₁、R₂和R₃表示氢、烷基(C₁－C₁₂)、烷氧基、酯基本发明还涉及链烯基单膦化合物在制备多齿膦化合物中的用途。本发明另外还涉及新的9－磷杂－双环壬烷链烯基化合物(2)，特别是P－{2－(2－丁烯基)}－9－磷杂双环壬烷，以及通过9－磷杂双环壬烷与卤素或磺酸酯取代的烯进行过渡金属催化交叉偶联反应制备它的方法。
多齿膦化合物制备方法

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