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[发明专利]一种水凝胶前驱液及其制备方法，以及水凝胶及其制备方法-CN202111261643.8在审
发明人：尹斓;刘胜楠;陈锟涛 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种水凝胶前驱液及其制备方法，以及水凝胶及其制备方法。本发明的水凝胶前驱液，其包括：前驱液A、前驱液B和光交联剂，所述前驱液A为聚乙二醇二丙烯酸酯溶液，所述前驱液B为明胶、透明质酸、壳聚糖、海藻酸钠或淀粉中的一种以上的溶液，其中，所述前驱液A和前驱液B的质量比前驱液A/前驱液B＝90:10‑70:30。本发明的水凝胶前驱液得到的水凝胶兼具高粘性、生物相容性和可降解性，且应用于动态、湿润黏膜时，在治疗期稳定贴合，治疗后自行降解；兼容柔性和拉伸性：解剖顺应性强、高拉伸性，能够完全贴合常规治疗无法给药的沟壑
一种凝胶前驱及其制备方法以及

[发明专利]一种用于半导体加工的智能液体前驱体源存储装置-CN202111465378.5在审
发明人：谈益强;薛剑;施天翔 -专利权人：浙江陶特容器科技股份有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： B01F33/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于半导体加工的智能液体前驱体源存储装置，包括存放罐，用于存储和供应液态前驱体；配量模块，用于将存放罐内的液态前驱体输送到沉积装置中，与控制模块连接；搅拌模块，用于搅拌液态前驱体，与控制模块连接；液位检测模块，对存放罐内的液态前驱体的液位进行检测，与控制模块连接；控制模块，通过液位检测模块反馈的液位信号对搅拌模块和配量模块进行指令控制；本发明通过液位检测模块对存放罐内的液态前驱体进行液位检测，实现液体前驱体的快速供给和存放罐的合理更换，同时，采用搅拌模块对液态前驱体进行有效搅拌，使得前驱体进行气液分离以及液体前驱体的有效混合，提高前驱体的使用效率。
一种用于半导体加工智能液体前驱存储装置

[发明专利]应用不同浓度的前驱液制备多层BiFeO3薄膜的方法-CN201510220449.3有效
发明人：王华;韩冬;许积文;张小文;杨玲 -专利权人：桂林电子科技大学
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C03C17/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用不同浓度的前驱液制备多层BiFeO3薄膜的方法，所述方法包括(1)将Bi(NO3)3·5H2O、Fe(NO3)3·5H2O溶于乙二醇甲醚和乙酸酐混合而成的混合液中，分别配置出高浓度的A前驱液和低浓度的B前驱液。(2)在基片上旋涂A前驱液或B前驱液，并将其烘烤、冷却，得到单层BiFeO3薄膜。(3)在单层BiFeO3薄膜上再旋涂B前驱液或A前驱液，并将其烘烤、冷却，得到双层BiFeO3薄膜。(4)根据厚度需要交替旋涂A前驱液或B前驱液并烘烤、冷却，得到多层BiFeO3薄膜。
应用不同浓度前驱制备多层 bifeo sub 薄膜方法

[发明专利]一种交替进液制备Bi-2212超导粉末的方法-CN202210786662.0有效
发明人：金利华;刘国庆;焦高峰;冯建情;徐晓燕;李成山;郝清滨;姚凯;张平祥 -专利权人：西北有色金属研究院
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C01G29/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种交替进液制备Bi‑2212超导粉末的方法，该方法包括：一、配制Bi‑2212硝酸盐前驱液和碱土铜酸盐前驱液；二、将两种前驱液交替进液进行喷雾干燥，并引入间隙空气作为进液阻隔，得到不同尺寸的Bi‑2212前驱粉末；三、经成相热处理得到Bi‑2212超导粉末。本发明通过将两种前驱液采用交替进液的方式送入喷雾干燥装置中进行喷雾干燥，并在交替进液的空隙引入间隙空气作为进液阻隔，避免了两种前驱液发生混合，实现了多种前驱液同时制粉，同时提高了Bi‑2212前驱粉末的分散性和均匀性
一种交替制备 bi 2212 超导粉末方法

[发明专利]一种YBCO超导环制造装置及工艺方法-CN202210842351.1在审
发明人：朱红亮;夏芳敏;曹雨军;高翠芳 -专利权人：富通集团（天津）超导技术应用有限公司
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： H01B12/02 文献下载
摘要：制造装置包括前驱液回收单元、石墨加热单元、气氛输入单元、前驱液导流单元、旋转热处理单元和制备炉，前驱液导流单元安装在制备炉顶部，用于存放YBCO超导环所需的YBCO和缓冲层前驱液，旋转热处理单元设置在制备炉内，用于接收前驱液并对前驱液加热结晶，前驱液回收单元安装在旋转热处理单元下方，用于回收旋转热处理单元上多余的前驱液，石墨加热单元安装在制备炉内，用于维持制备炉内部的热处理气氛稳定，气氛输入单元的输出端设置在制备炉内部
一种 ybco 超导制造装置工艺方法

[发明专利]一种基于金属粉末制备半导体氧化物薄膜的方法-CN202010040093.6在审
发明人：胡荣;柳红东;刘玉荣 -专利权人：重庆文理学院
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： H01L21/02 文献下载
摘要：一种基于金属粉末制备半导体金属氧化物薄膜的方法，其特征在于：包括前驱液制备和氧化物薄膜制备两个步骤，前驱液制备具体是以金属粉末溶解于双氧水、氨水和去离子水组成的混合液中，充分搅拌溶解12h，再陈化2~4h制得前驱液；氧化物薄膜制备具体是将制备好的前驱液通过旋涂或喷涂方式于基板表面制备湿膜，并通过热退火处理制得金属氧化物薄膜。以较低浓度进行配制前驱液，前驱液可放置长达10天以上不失效；不使用有机溶剂，利于前驱液有效回收；制备的薄膜与基板结合能力强，表面缺陷少，有效利用低浓度前驱液制备出均匀性、致密性优异的金属氧化物薄膜，制备的薄膜使用稳定性好
一种基于金属粉末制备半导体氧化物薄膜方法

[发明专利]一种准二维钙钛矿前驱液的制备方法-CN201910400472.9在审
发明人：邓玲玲;夏鹏飞;于洪涛;卢瑶;陈淑芬 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种准二维钙钛矿前驱液的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将溴化铅（PbBr₂）与甲基溴化胺（MABr）或甲脒溴化胺（FABr）按照1:(0.5～1)的摩尔比溶于极性溶剂，制备得到三维钙钛矿前驱液；步骤二：将苯乙基溴化胺（PEABr）溶于极性溶剂，制备得到配体前驱液；步骤三：将三维钙钛矿前驱液与配体前驱液混合，制备得到准二维钙钛矿前驱液。本发明的优点是：简单易操作，制备时间短，前驱材料使用量少，无须引入其他材料，制备成本低等优势；基于本发明提供的前驱液所制备的钙钛矿膜层中单层、双层钙钛矿数量显著减少，光致发光强度提升明显；基于本发明提供的前驱液所制备的钙钛矿发光二极管性能提升明显
前驱液制备钙钛矿二维极性溶剂配体三维发光二极管甲基溴化胺双层钙钛矿苯乙基溴其他材料前驱材料性能提升摩尔比溴化胺溴化铅单层甲脒膜层引入

[发明专利]一种镍钴铝前驱体的制备方法-CN201710042143.2有效
发明人：赵晓东;王瑞庆;蔡碧博;李雯;张界 -专利权人：新乡天力锂能股份有限公司
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种镍钴铝前驱体的制备方法，先分别配制镍钴前驱体负离子分散液和氧化铝正离子分散液，所述镍钴前驱体负离子分散液的配制方法为先后向镍钴前驱体水分散液中加入阳离子聚电解质和阴离子聚电解质混合，得到镍钴前驱体负离子分散液，所述氧化铝正离子分散液的配制方法为先后向氧化铝的水分散液中加入阴离子聚电解质和阳离子聚电解质混合，得到氧化铝正离子分散液；然后将所述镍钴前驱体负离子分散液与氧化铝正离子分散液混合，进行静电吸附反应，得到镍钴铝前驱体采用本发明所提供的制备方法得到的镍钴铝前驱体中Al元素分布均匀，且含量可精确控制，制备方法简单，成本低，易于实现工业化。
一种镍钴铝前驱制备方法

[发明专利]前驱体输出系统及前驱体输出方法-CN202211264317.7有效
发明人：邵大立;齐彪;马敬忠 -专利权人：上海星原驰半导体有限公司
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C23C16/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种前驱体输出系统及前驱体输出方法。前驱体输出系统，包括第一容器、温控装置、进液管路、出气管路、第一检测件、第二检测件及控制器。温控装置用于对第一容器进行加热，进液管路能够向第一容纳腔内输送液相前驱体，出气管路用于输出第一容纳腔内的气相前驱体。控制器用于根据当前蒸汽压确定温控装置的加热温度，控制器还用于根据当前液面高度确定进液管路向第一容纳腔内输送液相前驱体的输送量。控制器根据第一检测件检测到的当前蒸汽压控制温控装置进行温度控制，根据第二检测件检测到的当前液面高度控制进液管路输送液相前驱体，通过调控温度和液面高度，保证了前驱体输出系统的输出稳定性，提升了沉积膜的成膜质量
前驱输出系统方法

[发明专利]一种柔性器件与皮肤表面高度贴合方法-CN201710569161.6有效
发明人：孙立涛;万树;朱志鸿;尹奎波;苏适;毕恒昌 -专利权人：东南大学
申请日： 2017-07-13 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C09J5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种柔性器件与皮肤表面高度贴合方法，包括以下步骤：制备前驱液，将前驱液均匀覆盖在硅片上，所述前驱液由聚乙烯醇与丙烯酸酯混合制成；在20℃温度条件下，将步骤a中的硅片进行干燥，干燥后将所制得的柔性衬底揭下；使用前驱液体涂敷于目标皮肤上，得到前驱液覆盖区域；在前驱液覆盖区域完全干燥前，将步骤b中的柔性衬底覆盖在对应的皮肤区域上，等至完全干燥即可。
一种柔性器件皮肤表面高度贴合方法

[发明专利]硼系吸附剂及其制备方法、硼的吸附方法-CN202210328010.2在审
发明人：姬连敏;蔡亮;李丽娟;张禹泽;彭小五;宋富根;时东;郭凡 -专利权人：中国科学院青海盐湖研究所
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：所述硼系吸附剂的制备方法包括：配制水滑石前驱液，水滑石前驱液中至少包含铝离子和镁离子；使水滑石前驱液与酒石酸混合，得到反应前驱液；调节反应前驱液的pH值为碱性，以使反应前驱液中的铝离子、镁离子以及酒石酸发生共沉淀反应生成水滑石前驱体，酒石酸插层于水滑石前驱体的片层之间，得到反应混合液；之后陈化处理，获得硼系吸附剂。
吸附剂及其制备方法吸附

[发明专利]一种循环浸渍制备Cu2ZnSn(S1‑x,Sex)4纳米晶薄膜的方法-CN201410290542.7有效
发明人：董立峰;马帅;曹磊;隋静 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2014-06-25 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： H01L31/18 文献下载
摘要：本发明属于纳米晶体薄膜制备技术领域，涉及一种循环浸渍制备Cu2ZnSn(S1‑x,Sex)4纳米晶薄膜的方法，先配制阳离子前驱液和阴离子前驱液；再分别在两个反应容器中加入与阳离子前驱液液面持平的去离子水构成循环浸渍反应体系；用氨水和盐酸分别调节阳、阴离子前驱液的pH值；然后将衬底以阳离子前驱液、去离子水、阴离子前驱液、去离子水为一周期的顺序依次交替循环浸渍后得到前驱体薄膜；最后将制得的前驱体薄膜经退火和冷却后得到Cu2ZnSn
一种循环浸渍制备 cu sub znsn se 纳米薄膜方法

[实用新型]一种制作PDP荧光材料用超声波雾化装置-CN200520068025.1无效
发明人：李许波;丁建红;倪海勇;周绍辉;霍成章;肖方明;黄朝辉;张震 -专利权人：广州有色金属研究院
申请日： 2005-11-28 - 公布日： 2006-12-06 - 主分类号： B05B17/06 文献下载
摘要：一种制作PDP荧光材料用超声波雾化装置，包括主要由超声波晶片组、雾化水槽、前驱液槽构成的装置本体，其中：上述超声波晶片组由若干晶片构成，上述晶片呈均匀排列在雾化水槽的底部；上述前驱液槽隔置于雾化水槽内，在前驱液槽上方设有液雾收集罩，在液雾收集罩上分别设有载流气体入口、前驱溶液入口及前驱液雾出口。本实用新型利用超声喷雾技术，将前驱溶液隔置于雾化水槽内，并通过设置在雾化水槽底部的超声波晶片组实施对前驱溶液的超声波震荡，使前驱溶液液面产生一种均匀的气雾胶，然后通过高温使气雾胶发生分解、相变、最终产生一种亮度高粒径分布窄
一种制作 pdp 荧光材料超声波雾化装置

[发明专利]一种汽车内饰件用安全环保半哑光清漆及其制备方法-CN201611152257.4有效
发明人：朱忠敏;叶小明;王鹏飞 -专利权人：东来涂料技术（上海）股份有限公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C09D133/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种汽车内饰件用安全环保半哑光清漆及其制备方法，清漆包括以下组分及重量份含量：前驱液A 200‑300份、前驱液B 80‑120份，其中，前驱液A包括以下组分及重量份含量：混合溶剂A 15‑25丙烯酸树脂B 20‑25份、分散剂0.3‑0.6份、防沉剂1.5‑2.0份、消光粉3‑5份、定向剂0.3‑0.6份、耐磨剂4‑8份、紫外线吸收剂1.0‑1.5份、流平剂0.3‑0.6份、催干剂1‑3份，前驱液B包括以下组分及重量份含量：固化剂45‑55份、溶剂B 45‑55份；制备时，先通过混合、搅拌、研磨制得前驱液A，再通过混合、搅拌制得前驱液B，之后将前驱液A与前驱液B混合即可。
一种汽车内饰件安全环保半哑光清漆及其制备方法

[发明专利]一种室温水乳液法制备CsPbX3-CN201911287956.3有效
发明人：吴朝新;代锦飞;樊钦华;焦博 -专利权人：宁波博旭光电科技有限公司;宁波激智创新材料研究院有限公司
申请日： 2019-12-15 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C09K11/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种室温水乳液法制备CsPbX3钙钛矿量子点的方法，其是先配制好CsBr前驱液和PbX2前驱液，CsBr前驱液是以水溶解的CsBr前驱液，PbX2前驱液是异丙醇在正丁胺和丙酸辅助下溶解的PbX2前驱液；再将CsBr前驱液、油胺和油酸加入正己烷中使其形成乳液体系；然后将PbX2前驱液加入至CsBr水溶液的乳液体系中形成产物体系；最后将产物体系进行分离、分散后得到澄清分散液则为CsPbX32分别溶解在两种体系中，分别获得具有较高浓度的两种主要原料前驱体，再在最终反应体系中控制两种主要原料的结合，获得最终产量子点产物
一种温水乳液法制 cspbx base sub

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