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[发明专利]一种利多卡因免疫检测试剂及其制备和检测方法-CN201810489818.2在审
发明人：赵慧敏;丁兰艳;康志禹;李瑶 -专利权人：太原瑞盛生物科技有限公司
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： G01N33/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种利多卡因免疫检测试剂及其制备和检测方法。包括：酶标利多卡因、用于检测利多卡因抗体‑酶标利多卡因复合物的指示试剂；上述酶标利多卡因由利多卡因和葡萄糖脱氢酶偶联而成。本发明的利多卡因免疫检测试剂可以精确快速地确定人体血液等样品中利多卡因含量。与市场上现有的检测试剂相比，本发明检测试剂具有方便快速、灵敏度高、特异性强、定量准确等优点，有利于临床的推广使用。
利多卡因免疫检测试剂酶标制备和检测检测试剂葡萄糖脱氢酶人体血液特异性强复合物灵敏度抗体偶联检测

[发明专利]利多卡因胶带制剂-CN200880115031.4有效
发明人：石桥贤树;滨本英利 -专利权人：美德阿利克斯株式会社
申请日： 2008-11-10 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型的含高浓度利多卡因的胶带制剂。含高浓度利多卡因的胶带制剂，其利多卡因含量为10w/w％或更高，可通过使用利多卡因乳酸盐来产生，同时防止了利多卡因晶体的沉淀。
利多胶带制剂

[发明专利]一种盐酸利多卡因的生产方法及应用-CN202011362489.9在审
发明人：于洪华;张艳梅;赫明凯;韩丽云;于睿思;崔俊德;郑风武;颜景洋;李文建 -专利权人：山东华鲁制药有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸利多卡因的生产方法及应用，将2,6‑二甲基苯胺与氯乙酰氯进行酰化反应获得氯乙酰化物，将氯乙酰化物与二乙胺进行缩合反应获得利多卡因，将利多卡因与氯化氢气体进行反应获得盐酸利多卡因粗品，将盐酸利多卡因粗品进行精制获得盐酸利多卡因；酰化反应、缩合反应中采用的溶剂均为甲苯，利多卡因与氯化氢气体的溶剂为丙酮，精制的溶剂体系为丙酮和水；缩合反应后物料先采用酸溶液提取处理，然后加入活性炭进行吸附，过滤去除活性炭后加入碱溶液处理获得利多卡因。本发明能够大大降低盐酸利多卡因的杂质，从而增加盐酸利多卡因产品的安全性和有效性。
一种盐酸利多生产方法应用

[发明专利]一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体及其制备方法-CN202010552457.9在审
发明人：唐一梅;秦蓓;扈本荃;张博 -专利权人：西安医学院
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07C237/04 文献下载
摘要：本发明公开的一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体及其制备方法，包含质量百分比为6％～10％弱碱溶液、质量百分比为40％～60％非甾体抗炎药及质量百分比为30％～51％盐酸利多卡因。采用利多卡因作为阳离子，非甾体抗炎药作为阴离子，将盐酸利多卡因与非甾体抗炎药结合，得到利多卡因非甾体抗炎药离子液体。该制备方法能够有效控制杂质的引入，简化纯化过程，节省资源。制备的利多卡因非甾体抗炎药离子液体提高了利多卡因活性成分的疏水性制备出既具有抗炎解热镇痛又具有局部麻醉的双功能药物离子液体；利多卡因非甾体抗炎药离子液体具有很好的粘性，能够提高滞留皮肤表面的时间，且又能更好的发挥利多卡因局部麻醉
一种利多非甾体抗炎药离子液体及其制备方法

[发明专利]一种盐酸利多卡因的制备方法及其应用-CN202110454557.2在审
发明人：金伟翔;杜挺挺;胡敏;谭松;金君豪;赵卫康;张欣英;单含文;张涛铸 -专利权人：浙江孚诺医药股份有限公司
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸利多卡因的制备方法及其应用，至少包括以下步骤：S1：将利多卡因、纯化水、丙酮混合，升温并通入氯化氢气体，控制温度并进行保温搅拌，降温后加入盐酸利多卡因，保温搅拌后继续降温，保温搅拌后离心、干燥，得到盐酸利多卡因粗品；S2：步骤S1得到的粗品进行精制，即得到盐酸利多卡因成品。本发明采用特定配比的原料和工艺条件制备得到的盐酸利多卡因收率较高，且得到的盐酸利多卡因晶体尺寸均匀，无聚晶结块现象，此外本发明无需加入活性炭，通过特定条件处理得到的盐酸利多卡因颜色洁白，不存在发黄的现象
一种盐酸利多制备方法及其应用

[发明专利]一种利多卡因复合制剂及其制备方法-CN202110402692.2在审
发明人：李皓;李杰;刘运祥 -专利权人：李皓
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其是涉及一种利多卡因复合制剂及其制备方法，复合制剂包括以下组分：利多卡因、倍他米松磷酸钠和生理盐水，利多卡因与倍他米松磷酸钠质量比为：50：2，利多卡因与生理盐水的投料比为50：5，利多卡因以mg计，生理盐水以ml计，一种利多卡因复合制剂的制备方法：在配料罐中加入生理盐水，先加入倍他米松磷酸钠，搅拌均匀再加入利多卡因，搅拌均匀；将得到的混合液过滤，然后灌装至注射器中进行密封，
一种利多复合制剂及其制备方法

[发明专利]一种同时测定人血浆中利多卡因及丁卡因浓度的方法-CN202211685913.2在审
发明人：沈陈林;刘金飞 -专利权人：合肥市开凡检测科技有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种同时测定人血浆中利多卡因及丁卡因浓度的方法，包括以下步骤：S1：配制含40～8000ng/mL利多卡因、0.8～160ng/mL丁卡因的混合标曲工作液；S2：配制含2～400ng/mL利多卡因、0.04～8ng/mL丁卡因的标曲样品；S3：配制含40～30000ng/mL利多卡因、0.8～600ng/mL丁卡因的混合质控工作液；S4：配制含2～1500ng/mL利多卡因、0.04～30ng/mL丁卡因的质控样品；S5：配制含50ng/mL利多卡因‑d6、10ng/mL丁卡因‑d6的内标工作液；S6：利用有机溶剂蛋白沉淀法对标曲、质控及待测血浆样品进行前处理；S7：通过LC‑MS/MS方法检测，基于待测物中利多卡因、丁卡因与内标的峰面积比，通过归一化法得到标准曲线实现定量测定。本发明方法可专属、灵敏、高效地测定人血浆中利多卡因和丁卡因浓度，适用于应用Pliaglis Cream(利多卡因和丁卡因复方乳膏)后人体血浆中利多卡因和丁卡因浓度的测定。
一种同时测定血浆利多浓度方法

[发明专利]含利多卡因的贴片-CN202080004270.3在审
发明人：石桥贤树;滨本英利 -专利权人：株式会社医药处方
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61P23/02 文献下载
摘要：本发明提供了具有高度安全性的贴片制剂，其包含利多卡因或其盐、乳酸、和具有4至6个碳原子的羟基酸，其中每摩尔的利多卡因或其盐，所述乳酸的量是0.6至1.2摩尔，当施用于皮肤时，其通过将利多卡因的皮肤穿透速率调整至适当的范围可以长时间连续不断地产生利多卡因的治疗效果，并且即使当使用高浓度的利多卡因时，其也显示与现有的包含利多卡因的制剂相似的生物等效性。
利多

[发明专利]一种盐酸利多卡因杂质及其制备方法-CN202310018535.0在审
发明人：赵世雄;刘少倩;王静亚;孙立杰;安志远;田鹏美;魏赛丽;吕金伟;张伟丽;石俭 -专利权人：河北广祥制药有限公司
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C235/16 文献下载
摘要：本发明涉及药物杂质制备技术领域，具体公开了一种盐酸利多卡因杂质及其制备方法。该盐酸利多卡因杂质的制备方法包括如下步骤：将化合物1和乙醇钠溶于有机溶剂中，然后升温至80℃～90℃，进行取代反应，生成盐酸利多卡因杂质，再经过乙腈进行重结晶，以提高盐酸利多卡因杂质的纯度；其中，所述有机溶剂为质量比为本发明提供的盐酸利多卡因杂质可作为对照品应用于盐酸利多卡因生产工艺中。本发明提供的盐酸利多卡因制备方法，杂质的收率良好，纯度较高，可以作为杂质对照品，适合大量制备，为盐酸利多卡因原料药及其制剂的质量控制提供合格、廉价、易得的对照品。
一种盐酸利多杂质及其制备方法

[发明专利]盐酸利多卡因杂质E的制备方法-CN202011039042.8有效
发明人：汪游清;张高锋;张颖;申丽坤;肖楚晖 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸利多卡因杂质E的制备方法，属于化合物合成工艺技术领域。该盐酸利多卡因杂质E的制备方法，包括以下步骤：将4‑吗啉‑3‑苯胺溶于溶剂，之后与取代的2，6‑二甲苯基乙酰胺在缚酸剂的作用下反应生成盐酸利多卡因杂质E。可得到纯度较高的盐酸利多卡因杂质E，且盐酸利多卡因杂质E收率较高，纯化步骤较少。
盐酸利多杂质制备方法

[发明专利]一种苯扎氯铵-盐酸利多卡因无菌溶液及其制备方法和应用-CN202311141190.4在审
发明人：王建芳;张荣勋 -专利权人：佑护（杭州）医疗科技有限公司
申请日： 2023-09-05 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于无菌制剂及应用技术领域，提供了一种苯扎氯铵‑盐酸利多卡因无菌溶液及其制备方法和应用。本发明提供的苯扎氯铵‑盐酸利多卡因无菌溶液，包含以下质量浓度的组分：苯扎氯铵0.05％～0.2％、盐酸利多卡因1.0％～5.0％，余量的注射用水；所述苯扎氯铵‑盐酸利多卡因无菌溶液的制备方法包括以下步骤：将所述苯扎氯铵、盐酸利多卡因和注射用水混合，进行灭菌，得到所述苯扎氯铵‑盐酸利多卡因无菌溶液；所述灭菌的温度为115～121℃，时间为15～30min。本发明提供的苯扎氯铵‑盐酸利多卡因无菌溶液不含致病微生物和细菌，能够用于微小创手术部位皮肤的消毒和局麻。
一种苯扎氯铵盐酸利多无菌溶液及其制备方法应用

[发明专利]一种含利多卡因的双层交联凝胶及其制备方法和应用-CN202310418752.9有效
发明人：金家铸;李成建;盛江伟;何柳;朱华青;江云东 -专利权人：杭州科腾生物制品有限公司
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61L27/20 文献下载
摘要：本发明提供一种含利多卡因的双层交联凝胶，包括基质以及分散于基质中的凝胶微球，所述基质为透明质酸钠和利多卡因的混合物，所述凝胶微球包括外软层和内硬层，所述内硬层包括吸附有利多卡因的交联透明质酸钠凝胶粒，所述外软层包括包裹在内硬层表面的透明质酸钠和利多卡因的混合物；本发明还提供上述含利多卡因的双层交联凝胶的制备方法，经过多次交联，循环透析，以及反复的三维混合、高温静置得到含有外软内硬的凝胶微球的含利多卡因的双层交联凝胶，本发明得到的含利多卡因的双层交联凝胶与组织融合度高、抗形变支撑效果佳、结构更紧密，降解速率慢；本发明还提供上述含利多卡因的双层交联凝胶作为支撑材料和塑形材料的用途。
一种利多双层交联凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种盐酸利多卡因杂质及其制备方法和检测方法-CN202110342279.1在审
发明人：谭洋;范刘春;梁鹏;张善军;黄浩喜;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C237/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸利多卡因杂质及其制备方法和检测方法，属于药品质量控制领域。该盐酸利多卡因杂质的结构如式II所示。本发明首次发现盐酸利多卡因制备工艺中会产生式II所示的新杂质，并提供了该新杂质的制备方法。以本发明制得的式II所示化合物为标准品，能够检测盐酸利多卡因中式II所示化合物的含量，为盐酸利多卡因的质量控制提供了一种新的方法，为盐酸利多卡因的安全用药提供了保证。
一种盐酸利多杂质及其制备方法检测

[发明专利]利多卡因纳米磷酸钙制剂及其制备方法-CN201210072654.6有效
发明人：常津;王小敏;王汉杰;王生 -专利权人：天津大学
申请日： 2012-03-19 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种利利多卡因纳米磷酸钙制剂及其制备方法；取氯化钙水溶液加入利多卡因，氯化钙与利多卡因摩尔比为4∶1～1∶1，超声分散均匀后，将含有利多卡因的氯化钙水溶液加入到有机相中，其中含有利多卡因的氯化钙水溶液与有机相体积比为1∶50～1∶200，超声均匀，组成A乳液；取与含有利多卡因的氯化钙水溶液相同体积的磷酸钠水溶液，将其加入有机相中，超声均匀，组成B乳液；在磁子搅拌的条件下，将B乳液缓慢加入A乳液中，加入后，搅拌0.5～2小时；将步骤四中的混合溶液加入乙醇破乳，然后离心，最后将样品自然烘干；本发明制备方法简单，制备的利多卡因纳米磷酸钙粒径在40到100纳米之间可控，粒径均匀，载药率在20％到40％。
利多纳米磷酸钙制剂及其制备方法

[发明专利]一种利多卡因醇质体的制备方法-CN201210000997.1无效
发明人：梁菊;吴文澜;李梅;苗娟;魏学锋;陈姗;王芋骁 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2012-01-04 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种利多卡因醇质体的制备方法，包括均匀混合卵磷脂、利多卡因与乙醇溶液、注入PBS缓冲溶液、超声处理过滤等步骤。该方法采用的处方简单，工艺条件稳定性良好，易于产业化，具有较大推广价值。该方法制得的利多卡因醇质体稳定，包封率高，优化工艺的包封率最高可达80.93％。皮肤刺激性试验证明该利多卡因醇质体与皮肤亲和性好，受药部位无红斑、水肿等异常现象，无过敏反应，其他生理特征均正常。另外，该利多卡因醇质体具有强效促渗作用，可以显著提高利多卡因的药物渗透量，有望被开发为新型的高效透皮外用局麻药。
一种利多质体制备方法

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