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[发明专利]粉末分配施用装置-CN201880072449.5有效
发明人： L.埃雷兹;E.伊兰;O.芬戈尔德 -专利权人： 奥姆里克斯生物药品有限公司
申请日： 2018-11-06 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61M35/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于将粉末诸如药物粉末分配在目标位置上的施用装置(10)。本发明还提供了使用该施用装置(10)将粉末施用在表面上的方法。
粉末分配施用装置

[发明专利]止血制剂及其用途-CN202180064844.0在审
发明人： I·努尔;R·明茨;D·维斯诺维斯基;M·尤努索夫;M·莱西茨 -专利权人： 奥姆里克斯生物药品有限公司
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本文公开了包含浓缩的因子V、维生素K依赖性凝血蛋白和稳定剂的制剂，其中该稳定剂的浓度使得该因子V或该维生素K依赖性凝血蛋白呈酶原形式。本文还公开了该制剂的制备方法。
止血制剂及其用途

[发明专利]用于样品制备的装置和方法-CN201780034944.2有效
发明人： E.格林姆伯格;R.梅德勒;Y.缇伯曼;N.奥尔;N.阿施肯纳基 -专利权人： 奥姆里克斯生物药品有限公司
申请日： 2017-04-03 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/56 文献下载
摘要：本发明公开一种用于原位制备样品的方法、装置和系统，例如用于检测此类样品中可凝固纤维蛋白原的存在和/或定量此类样品中可凝固纤维蛋白原。
用于样品制备装置方法

[发明专利]包含氧化纤维素的组合物-CN202180033290.8在审
发明人： E·伊兰;O·法因戈尔德;E·蒙蒂亚 -专利权人： 奥姆里克斯生物药品有限公司
申请日： 2021-05-03 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61L24/08 文献下载
摘要：本发明公开了组合物，该组合物由呈粉末形式的氧化纤维素(OC)构成，其中OC的羧基含量为约9重量％至约18重量％。任选地，粉末呈聚集形式。还公开了组合物用于在存在出血的情况下防止组织粘连的用途。
包含氧化纤维素组合

[发明专利]凝血酶原纯化-CN201980102732.2在审
发明人：余爱彬;J·余;I·努尔;L·魏斯曼;I·波多勒 -专利权人： 奥姆里克斯生物药品有限公司;广州倍绣生物技术有限公司
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种从由吸附剂和蛋白质组成的介质中纯化感兴趣的蛋白质的方法。该方法尤其包括：提供该蛋白质的该介质，该蛋白质被至少部分地吸附到该吸附剂中/上；以及执行压力过滤以洗涤吸附剂吸附的蛋白质和/或从该吸附剂中洗脱出该蛋白质，从而至少部分地纯化该蛋白质。
凝血酶原纯化

[发明专利]包含凝血酶和果胶的干燥垫-CN202210007184.9在审
发明人： E·伊兰;Y·古曼;R·埃维里;E·德克 -专利权人： 奥姆里克斯生物药品有限公司
申请日： 2014-10-21 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61L15/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含果胶、二价阳离子和凝血酶的干燥垫及其制备。优选地，本发明的干燥垫中的果胶的密度在约等于或大于1％至小于7％(w/v)的范围内。根据本发明的垫包含具有低甲氧基含量的果胶。
包含凝血酶果胶干燥

[发明专利]止血组合物-CN201680078269.9有效
发明人： E.伊兰;O.法英戈尔德;N.弗赖朱斯;R.埃阿夫里;D.卢尼;S.达纳拉吉;J.加洛威;W.丹克 -专利权人： 奥姆里克斯生物药品有限公司;伊西康公司
申请日： 2016-11-08 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： A61L24/00 文献下载
摘要：本发明涉及改进的止血组合物，其制备和用途，这些改进的止血组合物包含补充有化合物的纤维素基纤维。
止血组合

[发明专利]包含酶原的一组分纤维蛋白胶-CN201480070985.3有效
发明人： Y.皮尔佩;A.迪安格里斯;Y.泽德夫;S.多龙;A.J.戈曼;I.努尔 -专利权人： 奥姆里克斯生物药品有限公司;伊西康公司
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： A61K38/58 文献下载
摘要：本文提供了一种单组分封闭剂制剂(例如为液体形式)、它的制备方法和用途。该制剂包括纤维蛋白原；至少包括因子II(FII)和因子X(FX)的维生素K依赖性凝结酶原。
包含组分纤维蛋白

[发明专利]纤维素基短纤维和长纤维的止血混合物-CN201680078242.X有效
发明人： E.伊兰;O.法英戈尔德;N.弗赖朱斯;R.埃阿夫里;D.卢尼;S.达纳拉吉;J.加洛威;W.丹克 -专利权人： 奥姆里克斯生物药品有限公司;伊西康公司
申请日： 2016-11-08 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： A61K31/717 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含纤维素基短纤维和长纤维的混合物的止血组合物，其制备和用途。
纤维素短纤维纤维止血混合物

[发明专利]用于防止组织粘连的低浓缩蛋白质组合物-CN201980082780.X在审
发明人： I·努尔;E·格林贝格;I·波多勒;I·加哈利-萨斯;E·伊兰;R·埃夫里 -专利权人： 奥姆里克斯生物药品有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本文提供了由第一容器和第二容器组成的试剂盒，该第一容器包含含纤维蛋白原组分的溶液，该含纤维蛋白原组分的溶液包含浓度范围在约5mg/ml至约30mg/ml之间的纤维蛋白原，并且具有在约15mg/ml至约40mg/ml之间的总蛋白质浓度范围；该第二容器包含含凝血酶组分的溶液。还提供了由纤维蛋白原和凝血酶、钙离子和白蛋白组成的混合物，该混合物由在约2.5mg/ml至约30mg/ml范围内的总蛋白质、在总蛋白质的约50％至约80％范围内的纤维蛋白原以及在超过0.65mg/ml至约3mg/ml范围内的白蛋白组成。本文还提供了用于防止或减少组织粘连的方法，以及由纤维蛋白制成的水凝胶材料。
用于防止组织粘连浓缩蛋白质组合

[发明专利]用于防止组织粘连的高浓缩蛋白质组合物-CN201980082781.4在审
发明人： I·加哈利-萨斯;I·努尔;E·伊兰;R·埃夫里 -专利权人： 奥姆里克斯生物药品有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本文公开了一种抗粘连试剂盒，该抗粘连试剂盒由以下项构成：(i)纤维蛋白原溶液组分，该纤维蛋白原溶液组分包含：浓度为约5mg/ml至25mg/ml的纤维蛋白原；以及浓度在0.1μM至1mM范围内的游离钙离子；以及(ii)凝血酶组分，该凝血酶组分包含凝血酶。本文还公开了一种抗粘连试剂盒，该抗粘连试剂盒由以下项构成：(i)纤维蛋白原溶液组分，该纤维蛋白原溶液组分包含浓度为总蛋白质的8重量％至25重量％的纤维蛋白原，以及任选地浓度在0.1μM至1mM范围内的游离钙离子；其中总蛋白质浓度在约80mg/ml至120mg/ml的范围内；以及(ii)凝血酶组分，该凝血酶组分包含凝血酶。本文还公开了使用试剂盒例如以提供抗粘连可固化组合物的方法。
用于防止组织粘连浓缩蛋白质组合

[发明专利]用于制备凝血酶的方法-CN201510064089.2有效
发明人： L·韦斯曼;D·塞拉;I·诺尔;江彩霞;安宝昌 -专利权人：广州倍绣生物技术有限公司;奥姆里克斯生物药品有限公司
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明涉及使用给定BaSO4试剂作为凝血酶原的吸附剂，由凝血酶原来源生产凝血酶的方法，以及评估给定BaSO4试剂用于制备凝血酶的适合性的方法。在至少一个实施例中，该方法包括使给定BaSO4试剂的样品与凝血酶原来源接触，以获得BaSO4吸附的凝血酶原，并且随后评估BaSO4吸附的凝血酶原的促凝活性。在另一个实施例中，该方法包括相对于正常哺乳动物血浆的促凝活性评估的步骤。
用于制备凝血酶方法

[发明专利]包含氧化纤维素的组合物-CN201980072743.0在审
发明人： E·伊兰;O·法因戈德;E·蒙蒂亚;H·阿尔佩林 -专利权人： 奥姆里克斯生物药品有限公司
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明提供了由氧化纤维素(OC)和甘油构成的组合物，其中甘油与OC的比率为至少约0.5:1w/w甘油:OC，并且/或者其中组合物的粘度比甘油的粘度高至少10％并且组合物的粘度低于约2.6×109cP，其中总水含量小于约8％w/w。本发明还提供了由羧基含量等于低于18％的OC构成的防粘连粉末，其特征在于高防粘连效能。本文还提供了组合物作为止血剂或作为防粘连材料的用途，以及其制备方法。
包含氧化纤维素组合

[发明专利]用于制备凝血酶的方法-CN202110184522.1在审
发明人： L·韦斯曼;D·塞拉;I·诺尔;江彩霞;安宝昌 -专利权人：广州倍绣生物技术有限公司;奥姆里克斯生物药品有限公司
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明涉及使用给定BaSO4试剂作为凝血酶原的吸附剂，由凝血酶原来源生产凝血酶的方法，以及评估给定BaSO4试剂用于制备凝血酶的适合性的方法。在至少一个实施例中，该方法包括使给定BaSO4试剂的样品与凝血酶原来源接触，以获得BaSO4吸附的凝血酶原，并且随后评估BaSO4吸附的凝血酶原的促凝活性。在另一个实施例中，该方法包括相对于正常哺乳动物血浆的促凝活性评估的步骤。
用于制备凝血酶方法

[发明专利]用于纯化和定量凝血酶及其降解多肽的方法-CN201680012293.2有效
发明人： T.奥尔巴奇-内沃;N.奥尔;I.努尔 -专利权人： 奥姆里克斯生物药品有限公司
申请日： 2016-02-24 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明提供了用于纯化α‑凝血酶以及用于定量液体蛋白质溶液中的α‑凝血酶及其降解多肽的方法。该方法采用一步式阴离子交换色谱方法。该方法允许纯化和/或定量均一化翻译后修饰的α‑凝血酶。本方法还可用于纯化和/或定量β‑凝血酶。
用于纯化定量凝血酶及其降解多肽方法

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