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[发明专利]盐酸决奈达隆片的生产工艺-CN201710402955.3在审
发明人：刘焘;陈玉红 -专利权人：四川制药制剂有限公司
申请日： 2017-06-01 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸决奈达隆片的生产工艺，将盐酸决奈达隆原料药预处理后，通过制粒工序、干燥和整粒工序、总混工序、压片工序和包衣工序制得高稳定性的盐酸决奈达隆片，然后包装即可。该工艺制备的盐酸决奈达隆片稳定性高、药效好，有效提高盐酸决奈达隆片的品质。
盐酸决奈达隆片生产工艺

[发明专利]盐酸决奈达隆注射组合物、其制备方法及应用-CN202210438565.2在审
发明人：郭桢;付俊;卢鹏程;王婷婷;应述欢 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司;上海博志研新药物研究有限公司
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸决奈达隆注射组合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种盐酸决奈达隆注射组合物，其包括盐酸决奈达隆、环糊精、等渗调节剂、pH调节剂、抗氧化剂和注射用水，所述的环糊精不包括未带取代基的β‑环糊精。本发明盐酸决奈达隆‑环糊精包合物稳定性好、在水中的溶解度大大提高、比盐酸决奈达隆的溶解度提高了90倍左右，生物利用度高，适合于工业化生产。本发明的盐酸决奈达隆包合物制备操作简单，制得的盐酸决奈达隆包合物易于制备制剂。本发明所制备的盐酸决奈达隆注射剂，稳定性好，可用于不宜口服给药的心律失常患者。
盐酸决奈达隆注射组合制备方法应用

[发明专利]生产盐酸决奈达隆的方法-CN201210140319.5有效
发明人：王丙林;胡永亮;于普;刘磊娜;郭小丰;刘媛媛 -专利权人：石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
申请日： 2012-05-09 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产盐酸决奈达隆的方法，用于解决目前的盐酸决奈达隆生产工艺能耗高，安全性差的技术问题。本发明通过在乙酸乙酯中用盐酸的乙醇溶液处理决奈达隆，得到盐酸决奈达隆。本发明的有益效果是，由于盐酸乙醇溶液的使用，保证了较低的生产成本、较高的工业安全性，使反应在温和条件下进行，获得高收率高质量的盐酸决奈达隆。
生产盐酸决奈达隆方法

[发明专利]盐酸决奈达隆药物组合物、其制备方法及应用-CN202111223181.0有效
发明人：郭桢;覃伟;关瑷;陈丽;王婷婷;应述欢 -专利权人：上海博志研新药物研究有限公司
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸决奈达隆包合物、制备方法及应用。本发明提供了一种盐酸决奈达隆包合物，其包括盐酸决奈达隆和环糊精，所述的环糊精不包括未带取代基的β‑环糊精。本发明的盐酸决奈达隆包合物溶液稳定性好、在水中的溶解度大大提高、比盐酸决奈达隆的溶解度提高了90倍左右，生物利用度高，适合于工业化生产。
盐酸决奈达隆药物组合制备方法应用

[发明专利]一种盐酸决奈达隆片组合物及其制备方法-CN201510132961.2在审
发明人：刘淑景 -专利权人：河北仁合益康药业有限公司
申请日： 2015-03-25 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸决奈达隆片组合物及其制备方法。本发明的盐酸决奈达隆片包含活性成分盐酸决奈达隆、表面活性剂聚乙二醇、十二烷基硫酸钠以及其他药学上可接受的成分。本发明的盐酸决奈达隆片具有溶出度高、制备工艺简单、适合工业化生产等优点。
一种盐酸决奈达隆片组合及其制备方法

[发明专利]决奈达隆的单独或组合在制备用于治疗具有心律失常并具有肌酸酐水平升高的患者的药物中的用途-CN200980124826.6无效
发明人：索菲·克劳德尔;克里斯托夫·高丁 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2009-04-28 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：决奈达隆或其药学上可接受的盐之一在制备用于治疗心律失常患者的药物中的用途，所述患者由于给药决奈达隆具有升高的肌酸酐水平，所述肌酸酐水平在决奈达隆治疗开始后升高，所述肌酸酐水平升高达到平台并用作新的基线，所述肌酸酐水平升高在决奈达隆停药后是可逆的。
决奈达隆单独组合制备用于治疗具有心律失常酸酐水平升高患者药物中的用途

[发明专利]一种制备决奈达隆(Dronedarone)的新方法-CN200910164268.8有效
发明人：付清泉;杨海波;赵茂先 -专利权人：成都伊诺达博医药科技有限公司
申请日： 2009-08-26 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备决奈达隆(Dronedarone)的新方法。其特征在于，以2-丁基-5-保护的氨基-苯并呋喃与对烷氧基苯甲酰氯发生付-克反应，构建决奈达隆(Dronedarone)的基本骨架，然后脱去氨基和羟基上的保护基团，引入决奈达隆结构上所需要的侧链得到决奈达隆
一种制备决奈达隆 dronedarone 新方法

[发明专利]一种盐酸决奈达隆缓释胶囊及其制备方法-CN201711378971.X在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸决奈达隆缓释胶囊及其制备方法和用途。所述的盐酸决奈达隆缓释微丸由内到外是由带药丸芯、隔离性包衣层、缓释包衣层、保护性包衣层组成；带药丸芯是由盐酸决奈达隆、粘合剂和蔗糖空白丸芯组成，其具体的重量组成百分比组成为：盐酸决奈达隆10％‑25％，本发明的缓释制剂可延长体内盐酸决奈达隆治疗浓度的维持时间达12小时，减少血药浓度波动过大产生的副作用，同时减少服药次数。
盐酸决奈达隆粘合剂缓释胶囊空白丸芯药丸芯蔗糖制备保护性包衣层血药浓度波动缓释包衣层缓释微丸缓释制剂重量组成包衣层隔离性服药体内治疗

[发明专利]盐酸决奈达隆在制备抗消化道肿瘤药物中的应用-CN202011059686.3在审
发明人：刘康栋;董子钢;李博;赵继敏;江亚南;张静;董子明 -专利权人：郑州大学
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本申请公开一种盐酸决奈达隆在制备抗消化道肿瘤药物中的应用，盐酸决奈达隆，化学名：N‑[2‑丁基‑3‑[4‑[3‑(二丁氨基)丙氧基]苯基]‑5‑苯并呋喃基]‑甲烷磺酰胺，本申请首先通过盐酸决奈达隆对食管癌细胞系的作用，对盐酸决奈达隆在食管癌体外实验中的效果进行具体评价；其次通过盐酸决奈达隆对胃癌细胞系的作用，具体评价其在胃癌细胞系的体外抑制作用，并综合评价其在消化道肿瘤中的作用。结果表明，适当浓度的盐酸决奈达隆在消化道肿瘤细胞系中存在较好的抑制作用，为肿瘤的治疗和预防提供的新的思路和新的依据。
盐酸决奈达隆制备消化道肿瘤药物中的应用

[发明专利]盐酸决奈达隆联合5-氟尿嘧啶在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202111393977.0在审
发明人：柴进;张晓珣;潘琼;瞿家权;谭雅;江忠勇;赵楠 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院;成都市第七人民医院
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸决奈达隆联合5‑氟尿嘧啶在制备抗肿瘤药物中的应用，药效学实验证明盐酸决奈达隆联合5‑氟尿嘧啶可以有效抑制人肝癌细胞株HepG2，PLC/PRF/5，Hep3B增殖。单独使用盐酸决奈达隆可有效抑制人肝癌细胞株HepG2，PLC/PRF/5，Hep3B增殖，单独使用盐酸决奈达隆可有效抑制人肺癌细胞系SPC‑A1、A549以及小鼠肺癌细胞系Lewis增殖。此外，盐酸决奈达隆联合5‑氟尿嘧啶可抑制小鼠肝癌移植瘤模型中肿瘤的生长。盐酸决奈达隆联合抗肿瘤药物用于治疗肝癌及肺癌具有安全、有效等特点，可用于制备治疗肝癌及肺癌药物，为临床治疗肝癌和肺癌提供了新的治疗策略。
盐酸决奈达隆联合嘧啶制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]盐酸决奈达隆及其中间体的制备方法-CN201210185491.2有效
发明人：宫庆创;司志现 -专利权人：济南富创医药科技有限公司
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸决奈达隆中间体的制备方法，步骤为：以2-丁基-5-氨基苯并呋喃盐酸盐为起始原料，在碱性催化剂、有机溶剂存在下，与甲磺酰氯进行反应生成盐酸决奈达隆中间体，所述中间体为2-丁基-5-[（本发明还公开了以此中间体制备盐酸决奈达隆的方法。本发明中间体制备简单、易于操作，用甲磺酰基将氨基保护起来，避免了后期制备盐酸决奈达隆反应中可能产生的副反应，简化了后期纯化难度，所得盐酸决奈达隆收率高，克服了现有技术盐酸决奈达隆制备繁琐、成本高、中间体不好纯化、后处理繁琐的问题，大大降低了盐酸决奈达隆的制备难度。
盐酸决奈达隆及其中间体制备方法

[发明专利]一种盐酸决奈达隆的精制方法-CN201210563378.3无效
发明人：毕华;张凯 -专利权人：北京华禧联合科技发展有限公司
申请日： 2012-12-21 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸决奈达隆的精制方法。该精制方法采用溶媒结晶的方式在室温下提取盐酸决奈达隆粗品中的盐酸决奈达隆，其中，溶媒结晶过程所用的第一溶剂选自甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷、三氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜组成的组中的一种或多种通过对第一溶剂和第二溶剂的选择采用溶媒结晶的方式在室温下对盐酸决奈达隆粗品进行提纯精制，利用盐酸决奈达隆与杂质在同一溶剂中溶解度的不同，使更多盐酸决奈达隆结晶析出，更有效地去除杂质。
一种盐酸决奈达隆精制方法

[发明专利]一种盐酸决奈达隆水合物化合物-CN201610198812.0在审
发明人：严洁;李轩 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸决奈达隆水合物化合物。本发明涉及一种盐酸决奈达隆水合物晶体、制备方法及药物应用，该晶型通过将盐酸决奈达隆在异丙醇—二甲苯—水溶液中加热溶解，自然冷却至室温，再保温一段时间得到，与现有盐酸决奈达隆晶型相比，具有更好的稳定性、溶解性
一种盐酸决奈达隆水合物化合物

[发明专利]供注射用盐酸决奈达隆药物组合物及其制备方法-CN201110220296.4无效
发明人：张昊 -专利权人：天津市嵩锐医药科技有限公司
申请日： 2011-08-03 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明所述的一种供注射用的盐酸决奈达隆药物组合物及其制备方法，所述的药物组合物由无定型的盐酸决奈达隆、氯化钠和盐酸半胱氨酸组成；制备1000支，无定型盐酸决奈达隆213-426g、氯化钠90-180g、盐酸半胱氨酸1-3g，磷酸氢二钠2-6g、pH调节剂适量和注射用水10-20L，灭菌后制成；所述的药物组合物的制备方法，将盐酸决奈达隆制备成无定型形态备用；取处方量注射用水加入处方量原辅料溶解完全；脱炭，过滤，补充注射用水至全量，混合均匀，调节pH值，精滤，灌装，灭菌，灯检，包装入库；该盐酸决奈达隆药物组合物的处方简单，稳定性良好，适合长期贮藏，适合产业化大规模生产。
注射盐酸决奈达隆药物组合及其制备方法

[发明专利]决奈达隆及其盐的制备方法-CN201010195733.7无效
发明人：侯宪山;陈永江 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2010-06-09 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明涉及决奈达隆及其盐的制备方法。该方法包括：将5-氨基-2-丁基-3-(4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲酰基)苯并呋喃与甲磺酰氯反应得到决奈达隆盐酸盐，然后经过精制或碱性溶液的处理制备高纯度的决奈达隆或其盐酸盐，或转化为药学上可接受的其他盐
决奈达隆及其制备方法

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