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[发明专利]组合光学相干层析成像导管装置、诊断方法和光动力学疗法-CN200610172921.1无效
发明人：马丁·霍艾塞尔;奥利弗·迈斯纳;马丁·奥斯特梅尔 -专利权人：西门子公司
申请日： 2006-09-29 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： A61M25/00 文献下载
摘要：在一种用于在活体内激活血管、血管内组织和/或腔内组织中光敏药物的导管装置和方法中，将导管插入到包含将受治疗的损伤的脉管中，该导管携带从其发射OCT成像光的光学相干层析成像(OCT)透镜和从其发射光敏药物激活光的光动力学疗法使得光敏药物也放置在脉管中，例如以支架的涂覆层或由导管携带的气囊外部上的涂覆层的形式。从PDT透镜发射光以激活光敏药物，同时从OCT透镜同步发射光以获得OCT图像而监视药物激活。
组合光学相干层析成像导管装置诊断方法动力学疗法

[发明专利]一种NIR光激活双重药物释放系统及其制备方法与应用-CN202310560049.1在审
发明人：魏桂花;苟雪;吴雅婷;朱子馨;刘来义;李熙 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种NIR光激活双重药物释放系统及其制备方法与应用，属于生物医药材料技术领域。本发明提供的NIR光激活双重药物释放系统的制备方法包括以下步骤：(1)将ZIF‑8和环丙沙星溶解在水中，经搅拌后离心，得到负载有环丙沙星的ZIF‑8纳米材料，记为ZIF‑8@CIP；(2)将PLGA与姜黄素溶于有机溶剂中Fe3O4颗粒和步骤(1)所得ZIF‑8@CIP，超声后形成乳液，向其中加入聚乙烯醇，制备得到固化微球，即为所述NIR光激活双重药物释放系统本发明提供的NIR光激活双重药物释放系统在促进伤口愈合方面发挥了很好的协同增效作用。
一种 nir 激活双重药物释放系统及其制备方法应用

[发明专利]一种基于半菁和IDO抑制剂的双激活光动力免疫前药及其制备方法和应用-CN202211275955.9在审
发明人：樊江莉;陈颖超;熊涛;杜健军;孙文;龙飒然;彭孝军 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明提供一种基于半菁和IDO抑制剂的双激活光动力免疫前药及其制备方法和应用，第一个目的在于提供一种基于半菁和IDO抑制剂的双激活光动力免疫前药，所述产品具有使光敏剂和免疫药物活性同时被抑制，进行高效的协同免疫治疗第二个目的在于提供一种双激活光动力免疫前药的制备方法，所述合成方法可用于同类型光敏剂和免疫检查点抑制剂的共价连接合成。第三个目的在于提供一种双激活光动力免疫前药可用于肿瘤和非肿瘤细胞的选择性治疗和诊断、可激活光动力治疗，可有效提高药物分子对肿瘤细胞的特异性，从而进一步实现有效的光动力免疫联合治疗。
一种基于 ido 抑制剂激活动力免疫及其制备方法应用

[发明专利]一种近红外光激活的药物自递送纳米制剂的制备及应用-CN202111585612.8在审
发明人：赵炜;王朔;孟萌;白月苹 -专利权人：南开大学
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种近红外光激活的药物自递送纳米制剂的制备方法及在肿瘤光免疫治疗方面的应用，属于药物制剂领域。本发明提出的近红外光激活的药物自递送纳米制剂以FDA批准的两种小分子药物和多巴胺壳层为基础，在无递送载体辅助下实现新型纳米制剂的自组装，得到可静脉注射的肿瘤疫苗。可改善现在用于临床光敏剂给药困难，毒性较大的缺陷，提高了药物在肿瘤部位的积聚和深度渗透，在近红外光照射下可有效实现肿瘤光免疫治疗。在恶性肿瘤，细菌感染和浅表皮肤疾病治疗上具有较高应用价值。
一种红外光激活药物递送纳米制剂制备应用

[发明专利]一种具有光响应活性的抗真菌化合物及其应用-CN202310115778.6在审
发明人：盛春泉;刘娜;李壮;杨万镇;涂杰 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有光响应活性的抗真菌化合物或其药用盐，结构通式选自以下结构的一种：本发明的化合物是一种光响应型的唑类化合物，通过对唑类药物氟康唑进行光笼化和光开关化的修饰，使其在非激活状态下丧失抗真菌活性，在光激活状态下发挥抗真菌作用。其中光笼化的修饰策略能够完全屏蔽氟康唑的抗真菌活性，并且在紫外光激活下高效率释放氟康唑，能够以时空精确的方式调节真菌菌丝、增殖、和体内外药效。
一种有光响应活性真菌化合物及其应用

[发明专利]一种表面修饰DNA的纳米金属有机框架及其制备方法和应用-CN202210925512.3在审
发明人：王渊博;王博;孙瑜奇;马亚慧;陈先恒;陈仁增 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种表面修饰DNA的纳米金属有机框架(Metal‑OrganicFramework，简称MOF)及其应用，该有机框架作为可激活光动力癌症治疗通用平台，即一种DNA功能化的纳米金属有机框架作为可激活光动力癌症治疗通用平台，具体来说，是利用铁基MOF负载不同类型的光敏剂，并利用三价铁在肿瘤微环境中参与的类芬顿反应，在肿瘤部位特异性的释放并激活光敏剂，提高治疗效果，表面修饰的DNA不仅可以提高纳米颗粒的生物相容性而且能有效阻止血液循环过程中的药物泄露，从而减小对正常组织细胞的影响，为一种靶向治疗纳米药物，属于材料化学与纳米医学技术领域。
一种表面修饰 dna 纳米金属有机框架及其制备方法应用

[发明专利]一种光激活级联响应增强活性氧的纳米药物及其制备方法-CN202310634423.8在审
发明人：王生;张旭;李哲涛;郭海珍;常津 -专利权人：天津大学
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种光激活级联响应增强活性氧的纳米药物及其制备方法，其制备为：将基于活性氧响应缩硫醛连接键的光敏剂‑化疗药物小分子前药制成分散液A；将基于活性氧响应苯硼酸酯结构的两亲性聚合物制成分散液B；将分散液混合，得到分散液C，在超声波或搅拌下，将分散液C滴加到去离子水中，透析除去有机溶剂，得到一种光激活级联响应增强活性氧的纳米药物；本发明的纳米药物响应肿瘤微环境中高表达的过氧化氢降解，暴露小分子前药，光源刺激下产生活性氧用于光动力治疗，打断缩硫醛连接键释放化疗药物与肉桂醛单体，后者诱导细胞产生内源性过氧化氢，加速苯硼酸酯结构释放醌甲基，消耗还原性谷胱甘肽，实现了增强光动力/化疗联合治疗效果。
一种激活级联响应增强活性氧纳米药物及其制备方法

[发明专利]一种对微弱光敏感的光敏药物及其制备方法-CN201710089585.2有效
发明人：李峻柏;赵洁 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2017-02-20 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种对微弱光敏感的光敏药物及其制备方法。所述对微弱光敏感的光敏药物由携氧蛋白和水溶性光敏剂经酰胺缩合反应形成，携氧蛋白为血红蛋白或肌红蛋白，水溶性光敏剂为孟加拉红、光卟啉、亚甲基蓝或叶绿素。所述光敏药物的制备方法包括如下步骤：1)配制所述水溶性光敏剂的溶液和所述携氧蛋白的溶液；2)向所述水溶性光敏剂的溶液中依次加入偶联活化剂和稳定剂；3)向步骤2)的体系中加入所述携氧蛋白的溶液，经避光搅拌反应即得所述光敏药物本发明提供的光敏药物，具有一定的携氧功能，且在微弱光照射的条件下即可被激活，与传统的光敏药物相比，其激活后产生单线态氧的速度更快，产量更高，有望用于组织内部肿瘤的光动力治疗。
一种微弱敏感光敏药物及其制备方法

[发明专利]一种用于抑制树突细胞成熟的包含光甘草定或光甘草定衍生物的药物组合物-CN200880117804.2无效
发明人：金桓默;姜钟淳;朴成圭;李起昊;金志娟;韩相配;李奇勋;李昌雨 -专利权人：韩国生命工学研究院
申请日： 2008-10-01 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于抑制树突细胞成熟的药物组合物，其包括光甘草定或光甘草定衍生物作为活性成分。光甘草定不仅抑制树突细胞成熟还抑制T淋巴细胞激活。因此，光甘草定或其衍生物可以是用于抑制树突细胞成熟的药物组合物、用于免疫调节的组合物和用于预防和治疗自身免疫病的组合物的活性成分，并且可有效地用于治疗自身免疫病。
一种用于抑制树突细胞成熟包含甘草衍生物药物组合

[发明专利]一类具有光疗和化疗协同抗癌效应的酞菁锌阿霉素偶联物-CN201610133585.3有效
发明人：黄剑东;柯美荣;陈少芳;郑碧远 -专利权人：福州大学
申请日： 2016-03-10 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型取代酞菁锌及其它们与阿霉素的偶联物，同时公开了它们的制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。本发明所述化合物是新型高效光敏药物，同时本发明所述的锌酞菁‑阿霉素偶联物是具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。另外，本发明所述的锌酞菁‑阿霉素偶联物是通过可被肿瘤相关成纤维细胞激活蛋白特异性识别和水解的底物肽段连接的，可作为酶靶向激活的抗癌前药。
阿霉素偶联物酞菁锌酞菁化疗制备方法和应用成纤维细胞光动力治疗特异性识别靶向激活底物肽段光敏药物激活蛋白抗癌效应抗癌药物双重效应药物制备光敏剂水解光疗前药抗癌肿瘤协同

[发明专利]一类具有光疗和化疗协同抗癌效应的酞菁锌阿霉素偶联物-CN201811273230.X有效
发明人：黄剑东;柯美荣;陈少芳;郑碧远 -专利权人：福州大学
申请日： 2016-03-10 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型取代酞菁锌及其它们与阿霉素的偶联物，同时公开了它们的制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。本发明所述化合物是新型高效光敏药物，同时本发明所述的锌酞菁‑阿霉素偶联物是具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。另外，本发明所述的锌酞菁‑阿霉素偶联物是通过可被肿瘤相关成纤维细胞激活蛋白特异性识别和水解的底物肽段连接的，可作为酶靶向激活的抗癌前药。
一类具有光疗化疗协同抗癌效应酞菁锌阿霉素偶联物

[发明专利]一种光刺激活性氧响应的中空介孔二氧化硅载药粒子及其制备方法、应用-CN202110295285.6有效
发明人：童再再;王亚平;张续;江奕坤;江国华 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明属于功能医药材料技术领域，具体涉及一种光刺激活性氧响应的中空介孔二氧化硅载药粒子及其制备方法、应用。其中，光刺激活性氧响应的中空介孔二氧化硅载药粒子，包括中空介孔二氧化硅载体及其表面负载的共价结合前药，中空介孔二氧化硅载体的中空内腔以及介孔内装载有药物。本发明在中空介孔二氧化硅表面引用了共价结合前药，实现多种药物的装载；还利用共价结合前药不仅可防止药物在体循环中泄漏，而且还可以作为中空介孔二氧化硅载体的守门员，控制中空介孔内部的药物的释放，增强对肿瘤生长的抑制
一种刺激活性氧响应中空二氧化硅粒子及其制备方法应用

[实用新型]一种基于光动力驱动细胞质膜激活的抗肿瘤靶向纳米药物递送控释系统-CN202320046330.9有效
发明人：魏枭;宋明珠;蒋贵荣;虞樵;靳光浩;李睿秋;曾莉媛 -专利权人：成都大学
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种基于光动力驱动细胞质膜激活的抗肿瘤靶向纳米药物递送控释系统，本实用新型涉及药物递送控释系统技术领域。该系统包括亲水性包裹层，亲水性包裹层内部包裹有亲脂性光敏剂，亲脂性光敏剂上结合有亲脂性药物，亲水性包裹层外部连接有亲水性聚乙二醇链。该纳米药物递送系统可以提高药物的溶解度，大大延长药物作用时间，大幅度增加药物的肿瘤分布和生物利用度，提高系统生物安全性，同时还能通过荧光成像来引导抗肿瘤治疗进程。本实用新型解决了现有技术中肿瘤缺乏免疫原性和随后的抗肿瘤免疫激活不足的问题。
一种基于动力驱动细胞质膜激活肿瘤靶向纳米药物递送控释系统

[发明专利]月见草素B作为SIRT3激活剂在制备抗皮肤光损伤药物中的应用-CN202110095927.8在审
发明人：赵冲;张涵;陈慧;尹淑涛;扈洪波 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种月见草素B作为SIRT3激活剂在制备抗皮肤光损伤药物中的用途，发现月见草素B能显著增强外源及内源性SIRT3基因的表达。本发明首次公开了月见草素B作为SIRT3的激活剂在Caco‑2与HaCaT细胞共培养体系中通过激活SIRT3来抑制氧化应激的用途。本发明揭示了能够激活SIRT3的多酚化合物可能具有预防UVB导致的皮肤光损伤疾病以及其他肠道‑皮肤疾病的作用。本发明为开发月见草素B作为活性功能因子提供了理论依据，具有重大的应用价值。
月见草作为 sirt3 激活剂制备皮肤损伤药物中的应用

[发明专利]一种近红外光激活型巨噬细胞-纳米前药靶向递药系统的构建及其应用-CN202110760793.7有效
发明人：黄艳娟;赵春顺;关梓琳 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：利用巨噬细胞(BMDM)的吞噬功能负载纳米前药，制得近红外光(NIR)激活型巨噬细胞‑纳米前药递药系统。该系统具备高载药量、光控激活及保留自身活性与功能的特征，静注后能实现原发瘤与转移瘤的高效、同步递药。同时，在给予原发肿瘤NIR照射后，能触发药物快速释放并实现化疗‑光动力联合治疗，起到对肿瘤细胞的杀伤和免疫系统激活的目的。通过化疗‑光动力‑免疫三种模式的联合，最终实现原发与转移瘤的双重治疗。
一种红外光激活巨噬细胞纳米靶向系统构建及其应用

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