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[发明专利]血浆阿莫西林浓度的HPLC-MS/MS检测方法-CN201811376868.6在审
发明人：孙晶晶;殷玮;周兰华;胡钟芳;吴宜;陈新阳 -专利权人：广州医药研究总院有限公司
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种血浆阿莫西林浓度的HPLC‑MS/MS检测方法。包括以下步骤：(A)储备液的制备；(B)工作溶液的制备；(C)标准曲线样本和质控样本的制备；(D)样本前处理：取血浆样本，加入维拉帕米储备溶液，混匀；加入乙腈，混匀；离心，取上清液；加入甲酸水溶液，混匀，得到待测样品溶液(E)液相色谱分离：将待测样品溶液进行液相色谱分离；(F)进行质谱分析：将液相色谱分离后的样品进行质谱检测。本发明的血浆中阿西莫林浓度的检测方法操作简单、分析快速、特异性高、分离度高。
血浆阿莫西林浓度 hplc ms 检测方法

[发明专利]一种采用SERS湿法鉴定癌症病变的方法-CN202111241344.8在审
发明人：卢玉栋;陆德婵;周健;黄祖芳;陈静波 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：首先利用不同分子量大小的超滤膜离心管分离血浆样品；然后利用SERS基底和分离后的血浆样品混合后直接滴加在多孔基材上，并且添加液体石蜡防止挥发，用高通量拉曼光谱仪进行快速的SERS检测。通过对比分离后血浆拉曼光谱的谱峰和信噪比得到最佳分子量大小的超滤膜。本发明提供的一种维持血浆生理状态的SERS湿测的新方法及其用于鉴定癌症病变的方法，不仅有效地减少了其他大分子对一些血浆重要光谱信号的掩盖，湿测还提高了检测的均匀性，而且该方法可以更容易寻找出癌症患者血浆中重要标志物的特征光谱信号
一种采用 sers 湿法鉴定癌症病变方法

[发明专利]从血浆悬浮液中分离血浆颗粒的方法-CN02815699.4有效
发明人： J·肖尔茨;M·隆格里希;E·－U·希门;U·埃泽尔;R·沙马;A·V·帕特瓦汗 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2002-07-30 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： B01D21/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用自排放离心机由血浆悬浮液(比如通常得自人血浆的分馏)的液相分离血浆颗粒的方法。
血浆悬浮液分离颗粒方法

[实用新型]生物流体收集装置和生物流体分离和测试系统-CN201420181683.0有效
发明人： C·A·盖尔芬德;A·R·罗滕伯格;B·M·威尔金森;D·J·马尔基鲁罗 -专利权人：贝克顿·迪金森公司
申请日： 2014-04-15 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： A61B5/157 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种生物流体收集装置，其适于接纳血液样品，血液样品具有细胞部分和血浆部分。所述生物流体收集装置总体上包括：刺血针外壳；穿刺元件；以及转移盒。在收集了血液样品之后，生物流体收集装置能将血液样品转移到护理点测试装置或生物流体分离和测试装置。在转移了血液样品之后，生物流体分离和测试装置能分离血浆部分与细胞部分并且分析血液样品并得到测试结果。
生物流体收集装置分离测试系统

[发明专利]检测样品中的单糖的方法-CN202010790935.X在审
发明人：张曦;郭玮;温冬;陈智;杨文静 -专利权人：上海普恩海汇医学检验所有限公司;复旦大学附属中山医院
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种柱前衍生化结合超高效液相色谱‑串联四极杆质谱(UPLC‑MS/MS)检测人体唾液或血浆中单糖组成的方法，该方法包括利用1‑苯基‑3‑甲基‑5‑吡唑啉酮(PMP)对样品中的单糖进行衍生化的步骤；和分析经处理样品中的一种或多种单糖的步骤。本发明的检测方法具有检测灵敏度高、特异性强、快速等优点，可以用于食品样品、植物样品、体液样品，特别是人体唾液、血浆中的多种单糖的精准检测。
检测样品中的单糖方法

[其他]分析装置-CN200790000062.6无效
发明人：菲利普·洛维;史蒂文·亚历山大·科奇;史蒂文·霍韦尔;克劳斯·马阔特;鲁思·珀尔沃特;阿兰·肯尼斯·汤姆森 -专利权人：因弗因斯医药瑞士股份有限公司
申请日： 2007-03-29 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种分析装置，其包括被构造以接收人血或血浆样品的入口，该入口与含有一定量人血或血浆的通道的第一部分流体连接；在连接处与所述第一部分连接的通道的第二部分；其中所述装置包含接近接合处的血液/血浆：气体界面，该装置还包含：贮液器，其含有一定量第二液体并被构造成将该贮液器释放的第二液体传送到第二通道部分中，使得该第二液体流向接合处，所述第二液体包含酶标记物的底物；以及至少一个电极，其被构造在第二通道部分上
分析装置

[发明专利]同时结合人血浆激肽释放酶和血浆前激肽释放酶的抗体及其用途-CN202210083086.3在审
发明人：柯潇;冯晓;雷刚;任鹏飞;李剑红 -专利权人：成都康弘生物科技有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明涉及能够同时结合人血浆激肽释放酶和血浆前激肽释放酶的抗体，以及这些抗体在用于制备预防或治疗受试者中血浆激肽释放酶或血浆前激肽释放酶相关的疾病的药物中的用途。
同时结合血浆激肽释放酶抗体及其用途

[发明专利]从血浆组分沉淀中提取人凝血因子Ⅷ和人纤维蛋白原的工艺-CN201310285991.8无效
发明人：田健生;徐建生;张萍 -专利权人：武汉中原瑞德生物制品有限责任公司
申请日： 2013-07-09 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07K14/755 文献下载
摘要：本发明提供一种从血浆组分沉淀中提取人凝血因子Ⅷ和人纤维蛋白原的工艺，所述制备工艺包括以下步骤：将新鲜血浆进行一次沉淀，从血浆中共沉出凝血因子Ⅷ和组纤维蛋白原沉淀；将一次沉淀进行悬浮；将悬浮液进行离心分离出上清液；将离心分离的上清液进行病毒灭活；以及将上清液进行层析精制，分别得到用于制备人凝血因子Ⅷ制品的人凝血因子Ⅷ精制液和用于制备人纤维蛋白原制品的层析流出液。上述方法通过一步血浆组分沉淀将人凝血因子Ⅷ和人纤维蛋白原沉淀出来，再采用离子交换层析工艺纯化制备人凝血因子Ⅷ和人纤维蛋白原，克服从冷沉淀制备人凝血因子Ⅷ而不能常规生产人纤维蛋白原的不足。
血浆组分沉淀提取凝血因子纤维蛋白原工艺

[发明专利]一种测定血浆中尼洛替尼浓度的方法-CN202010405292.2在审
发明人：黄明;张全英;王蒙;宗顺麟 -专利权人：苏州大学附属第二医院
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种测定血浆中尼洛替尼浓度的方法，包括如下步骤血浆样品预处理、将预处理后的血浆样品进行液相色谱分离、质谱测定、计算等步骤：本发明方法与现有技术相比，具有如下优势：(1)预处理方法简便。(3)灵敏度高：血浆最低定量限为2.5ng·mL‑1。(4)同位素内标：无基质效应。(5)本发明方法快速、操作简便、准确、灵敏度高、检测限低。本方法的血浆标准曲线线性范围为2.5～2000ng·mL‑1，批内和批间精密度RSD均小于15％。
一种测定血浆中尼洛替尼浓度方法

[发明专利]一种超高效液相色谱-串联质谱检测血浆中22种游离氨基酸的方法-CN202011618731.4有效
发明人：董辉;邓伟伟;金维荣;秦红友;周蓉 -专利权人：申友基因组研究院（南京）有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明采用一种超高效液相色谱‑串联质谱检测血浆中22种游离氨基酸的方法；血浆经甲酸甲醇和乙酸乙酯萃取血浆中游离氨基酸并氮气吹干，吹干样品复溶后经超高效反相色谱将氨基酸分离和串联质谱的多反应模式监测，采用一种结构类似物内标即可能够准确地完成血浆中22种游离氨基酸浓度的定量，无需繁多的同位素氨基酸内标，降低方法应用的成本；本发明具有样品前处理净化能力强、易操作、血浆处理体积小、色谱分离度高、选择性好、灵敏度高和分析时间短等优点，为血液中游离氨基酸的临床分析提供了一种可靠的检测方法
一种高效色谱串联检测血浆 22 游离氨基酸方法

[发明专利]间变性淋巴瘤激酶(ALK)核酸和ALK融合转录物的基于血浆的检测及其在癌症诊断和治疗中的用途-CN201780037358.3在审
发明人： J.K.O.斯科;M.内尔霍姆;K.布林克曼;E.卡斯特拉诺斯-里扎尔多斯;J.赫利 -专利权人：外来体诊断公司
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明总体涉及生物标志物分析，特别是确定来自生物样品(包括血浆样品)的基因表达特征的领域。
间变性淋巴瘤激酶基因表达特征生物标志物癌症诊断生物样品血浆样品转录物核酸血浆融合检测治疗分析

[发明专利]用于药物蛋白的新型稳定剂-CN201180020282.6有效
发明人：埃尔莎·伊瓦尔松;约瑟芬·奥斯特伯格;布里塔·里普纳;乌尔里卡·尼尔松;艾琳·阿格奎斯特 -专利权人：奥克塔法马股份有限公司
申请日： 2011-04-20 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：通过将松三糖加入包含分子量>10kDa的人血液蛋白或者人血浆蛋白的溶液中来稳定分子量>10kDa的人血液蛋白或者人血浆蛋白的方法。
用于药物蛋白新型稳定剂

[发明专利]一种肌醇检测方法-CN201610169620.7在审
发明人：张霆;郭金;王建华;张峰;李伟清;牛勃 -专利权人：张霆;郭金;王建华;张峰;李伟青;牛勃
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明的方法取血浆样品与无水乙醇混合后，加入样品浓缩玻璃管后，放入Biotage TurboVapLV多样品自动浓缩仪，调节氮气发生器产生60Psi压力的氮气，10分钟后样品氮吹至干后，加入5mL硅烷化试剂将人类血浆样品及肌醇标准品进行衍生化，并进行了衍生化技术的优化，净化提取后采用气相色谱质谱仪进行分析，使检测结果准确，样本体积最小；可应用于出生缺陷神经管畸形的血浆样本的检测。
一种检测方法

[发明专利]一种HPLC-MS/MS法测定猪血浆中布舍瑞林成分含量的方法-CN202110863524.3在审
发明人：李晓虹;李开刚;杨宏艳;刘振强 -专利权人：宁波三生生物科技股份有限公司
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种HPLC‑MS/MS法测定猪血浆中布舍瑞林成分含量的方法，包括以下步骤：(1)绘制标准曲线：将不同浓度的布舍瑞林标准溶液分别加至空白猪血浆中，制备成系列浓度的标准曲线样品；以定量离子峰面积为纵坐标，以布舍瑞林浓度为横坐标绘制标准曲线，得线性回归方程；(2)样品前处理：往猪血浆样品中加入甲酸乙腈溶液，涡旋、超声后，离心，取上清液，离心后的固体中重复以上步骤，取上清液，合并，氮吹吹干后，复溶，过滤膜；(3)HPLC‑MS/MS检测：将前处理后的样品经HPLC‑MS/MS检测，获得的检验数据通过线性回归方程计算得出布舍瑞林浓度。
一种 hplc ms 测定猪血浆中布舍瑞林成分含量方法

[发明专利]一种检测血浆中细胞外囊泡粒径分布的方法及其应用-CN202210884306.2在审
发明人：区景松;刘晓军;欧志君;袁浩翔;李艳;陈雅婷;梁凯锋 -专利权人：中山大学附属第一医院
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： G01N15/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测血浆中细胞外囊泡粒径分布的方法及其应用，属于细胞外囊泡检测技术领域。本发明提供的检测血浆中细胞外囊泡粒径分布的方法，包括如下步骤：通过差速离心法分离获得血浆中细胞外囊泡样品，将细胞外囊泡样品过滤后进行动态光散射检测。本发明首次采用在传统差速离心基础上增加过滤操作的方案，能够进一步除去样品中经常出现的大直径杂质微粒，避免这些大微粒会对DLS检测结果造成严重干扰，显著提高了检测结果的稳定性、重现性，使样品适合用DLS检测
一种检测血浆细胞外囊泡粒径分布方法及其应用