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[发明专利]测定人血浆生物样品中的DTPA-Zn的方法-CN201710553576.4有效
发明人：郭继芬;孟繁华;虞林;李照丰 -专利权人：万舒（北京）医药科技有限公司
申请日： 2017-07-08 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及测定人血浆生物样品中的DTPA‑Zn的方法。具体的说，本发明涉及测定人血浆生物样品中的DTPA‑Zn的方法，该方法使用液相色谱‑串联质谱法测定经处理的人血浆生物样品中的DTPA‑Zn的含量，包括如下步骤：(1)生物样品的处理，(2)液相色谱‑串联质谱测定
测定血浆生物样品中的 dtpa zn 方法

[发明专利]一种HPLC-MS-MS法测定人血浆中卡马西平成分含量的方法-CN201911420890.0有效
发明人：王樱桃;滕馨莹 -专利权人：安领生物医药（苏州）有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种HPLC‑MS‑MS法测定人血浆中卡马西平成分含量的方法，包括以下步骤：分别向校正标示样品、质控样品、内标样品以及待测人血浆中加入50.0ng/mL卡马西平‑d8内标工作液，再分别用乙腈稀释将上述处理后的各个样品分别注入液相色谱质谱联用仪中，对卡马西平以及卡马西平‑d8成分进行定量检测。本发明对样品分析简单便捷，检出限低、灵敏度高、重复性和回收率好。
一种 hplc ms 测定血浆中卡马西平成分含量方法

[发明专利]含（7aS,2’S）-2-氧-氯吡格雷的血浆样品的处理方法及测定方法-CN202110967592.4在审
发明人：张海;牟霞 -专利权人：成都施贝康生物医药科技有限公司
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了含(7aS,2’S)‑2‑氧‑氯吡格雷的血浆样品的处理方法及测定方法，属于药物分析技术领域，解决现有技术中尚未有针对(7aS,2’S)‑2‑氧‑氯吡格雷的血浆浓度测定方法的问题。本发明的含(7aS,2’S)‑2‑氧‑氯吡格雷的血浆样品的处理方法包括：取含(7aS,2’S)‑2‑氧‑氯吡格雷的全血，加入还原剂溶液，收集血浆，即得。本发明的血浆中(7aS,2’S)‑2‑氧‑氯吡格雷的测定方法采用上述处理方法处理待测样品，测定方法包括以下步骤：S1.全血处理：取全血，加入还原剂溶液，离心，收集血浆；S2.血浆样品预处理：向血浆中加入蛋白沉淀剂和内标工作液
as 氯吡格雷血浆样品处理方法测定

[发明专利]一种血浆样品前处理技术结合UPLC-MS/MS测定健康人血浆中头孢地尼含量的方法-CN201810304518.2在审
发明人：王思清;臧元帅;毛白杨;王彬 -专利权人：江苏亚邦强生药业有限公司
申请日： 2018-04-08 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种血浆样品前处理技术结合UPLC‑MS/MS测定人血浆中头孢地尼含量的方法，属于体内药物痕量分析领域。血浆样品经10%三氯醋酸沉淀蛋白后，以超高效液相色谱‑质谱（UPLC‑MS/MS）为检测工具，直接测定人血浆中头孢地尼的含量。本发明对检测条件进行了考察和优化，建立了最优的UPLC‑MS/MS分析方法，并成功运用于实际血浆样品的测定。与传统方法相比，本方法具有灵敏度高、分析速度快、重现性好等优点。
血浆样品头孢地尼技术结合前处理人血浆超高效液相色谱三氯醋酸沉淀健康人血浆痕量分析检测工具检测条件体内药物直接测定灵敏度重现性质谱蛋白分析考察优化成功

[发明专利]用于囊泡货物标记和检测的系统和方法-CN202080012089.7在审
发明人： G·G·达布勒;V·桑切斯;A·丹德 -专利权人：纳诺韦尔生物科学有限公司
申请日： 2020-01-31 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本文提供用于检测复杂生物样品(例如细胞，例如组织，例如人血液、血浆和/或血清)中所含的粒子(例如胞外体，例如病毒，例如细胞外囊泡)内部的生物分子货物[例如蛋白质，例如DNA，例如RNA(例如微小RNA，
用于泡货标记检测系统方法

[发明专利]一种液质联用测定内源性氨基酸门冬酰胺和谷氨酰胺浓度的方法-CN201410061791.9有效
发明人：王卓;张文静;高申;万思慧;许孟雪;丁雪鹰;何金凤;丁楠 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2014-02-24 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属医学检验领域，本发明的目的在于提供一种可以准确测定血浆或血清样品中内源性氨基酸门冬酰胺和谷氨酰胺浓度的方法，本发明的方法可用于准确、简便、快速地评价白血病患者治疗药物门冬酰胺酶的体内药效。本发明采用液质联用质谱仪来测定血浆或血清样品中内源性氨基酸门冬酰胺和谷氨酰胺浓度，该方法包括：A、空白基质处理；B、待测血浆或血清样品的前处理；C、待测血浆或血清样品的分离与分析。
一种联用测定内源氨基酸门冬酰胺谷氨酰胺浓度方法

[发明专利]快速测定人血浆中PSTs及TTX类物质的检测方法-CN202211220792.4在审
发明人：陆优丽;梁艳;忻亮;刘罡一;昌薇;王伟;李水军;杨双双;张美微;姜凤丽;于凡;谷雨婷;余琛 -专利权人：上海市徐汇区中心医院
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速测定人血浆中PSTs及TTX类物质的检测方法，所述方法包括以下步骤：(1)取血浆样品，加入含三氯乙酸的乙腈溶液沉淀剂，进行蛋白沉淀后，取得过滤液；(2)将亲水作用固相萃取板按照活化、本发明方法可以用于定性、定量检测人血浆中PSTs及TTX类物质，结果可靠、检测限低，速度快。
快速测定血浆 psts ttx 物质检测方法

[发明专利]用于分离样本相的深度过滤装置-CN201680059392.6有效
发明人： K·K·博卡斯利尼瓦萨劳;D·J·玛尔查卢罗;M·伊沃塞维克 -专利权人：贝克顿·迪金森公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本公开提供了生物流体采集装置，如血液采集装置，其适于接收具有细胞部分和血浆部分的多组分血液样品并且快速、有效和成本有效地从样品中分离血浆部分。可以跨过分离构件施加压力梯度以促进血浆部分在细胞部分之前移动。本公开允许被动和主动血浆分离和分散。
用于分离样本深度过滤装置

[发明专利]一种血小板聚集性和凝血因子的测定方法及设备-CN201010180806.5有效
发明人：肖继昌;陈生;朱宁平;王怡;董成刚;王磊 -专利权人：北京普利生仪器有限公司
申请日： 2010-05-24 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： G01N21/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种血小板聚集性和凝血因子的测定方法，使用一种全自动凝血分析仪，血小板聚集性依据光电比浊法进行测定，凝血因子依据双磁路磁珠法进行测定，测定步骤是：制备血小板聚集诱导剂，制备富血小板血浆和贫血小板血浆，分别读取贫血小板血浆样品透光度数据、富血小板血浆样品透光度数据和规定时间内的血小板聚集体形成过程中的富血小板血浆样品透光度数据，计算被测血液样品的血小板聚集率；吸取贫血小板血浆注入血凝杯中，根据测试项目吸取选择的试剂注入血凝杯中
一种血小板聚集凝血因子测定方法设备

[发明专利]同时测定人血浆中培哚普利和培哚普利拉浓度的方法-CN202011436093.4有效
发明人：周艺;戴智;尹小丽 -专利权人：湖南泰新医药科技有限公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明属于医药检测技术领域，公开一种同时测定人血浆中培哚普利和培哚普利拉浓度的方法，分别称取培哚普利叔丁铵盐和培哚普利拉分别经甲醇和DMSO溶解配制成标准对照品储备液；用乙腈水溶液稀释配制成培哚普利和培哚普利拉工作溶液；取培哚普利和培哚普利拉工作溶液混合配制成混合标准曲线工作溶液；取混合标准曲线工作溶液稀释到空白血浆中，配制成标准曲线血浆样品；往样品孔依次加入沉淀剂、混合内标工作溶液、标准曲线血浆样品，涡旋离心，进样本发明解决了血浆基质干扰多的问题，灵敏度高，可确保不同基质来源的血浆样品均在同一响应水平，检测结果不受基质影响，结果准确可靠。
同时测定血浆中培哚普利培哚普利拉浓度方法

[发明专利]7-羟基香豆素的检测方法及试剂盒-CN202211446776.7在审
发明人：欧阳忠华;唐智;董峻 -专利权人：长沙都正生物科技股份有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：尤其涉及一种7‑羟基香豆素的检测方法及试剂盒，提供了一种7‑羟基香豆素的检测方法，包括如下步骤：提供黄光试验条件；配制不同浓度的7‑羟基香豆素标准品的标准溶液，将不同浓度的7‑羟基香豆素标准品的标准溶液和空白血浆混合，配制不同浓度的标准曲线血浆样品，进行LC‑MS/MS色谱检测得到标准图谱，进行线性回归，得到血浆中7‑羟基香豆素的线性回归方程及相关系数，提供样品，将样品进行固相萃取得到待测样品；将待测样品在与标准曲线血浆样品相同的检测条件下进行LC‑MS/MS色谱检测，获得样品的质谱分析结果，确定待测样品中7‑羟基香豆素的含量。
羟基香豆素检测方法试剂盒

[发明专利]定量检测人附睾分泌蛋白-4的荧光免疫层析试剂盒及其制备方法-CN201510107441.6有效
发明人：李道锋;潘文东;王新华 -专利权人：德迈基生物技术（北京）有限公司
申请日： 2015-03-12 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种以荧光染料为标记物的定量检测人附睾分泌蛋白-4的荧光免疫层析试剂盒。本发明的荧光免疫层析试剂盒实现了对人附睾分泌蛋白-4的荧光定量检测，具有稳定性好、线性范围宽、特异性好、定量准确以及简单快速的优势，可同时检测全血、血清及血浆样品，并适用于各级医院。
定量检测附睾分泌蛋白荧光免疫层析试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种基于液相色谱检测动物体中小分子代谢物的方法-CN201711249721.6在审
发明人：罗杰;唐堂 -专利权人：武汉迈特维尔生物科技有限公司
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及代谢组学技术领域，尤其涉及一种基于液相色谱检测动物体中小分子代谢物的方法，主要包括人体样品制备，根据小分子代谢产物在人体血浆、组织和尿液中的含量差异，通过把血浆样品与组织样品或者血浆样品与组织样品或者组织样品与尿液样品或者血浆样品、组织样品与尿液样品混合，再进行荷质比步进扫描，结合MRM技术构建基础代谢数据库，然后通过基础代谢数据库中的离子对信息和保留时间检测不同类型的待测样品中的小分子代谢物，本发明的优点在于，能够对不同动物体中的小分子代谢物进行全面的、无差别的定性和定量分析，准确度和灵敏度高，通过不同样品的混合，使基础代谢数据库数据更全面，解决了不同样品中低丰度代谢物不易检测的问题。
一种基于色谱检测物体中小分子代谢物方法

[发明专利]抑制靶干扰作用的抗药物抗体测定法-CN201880077471.9在审
发明人： U·达尔;G·乔丹;R·史塔克;M·莫赫森-扎德 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本文中报道了对血清或血浆样品中抗药物抗体的量定量的免疫测定法，所述抗药物抗体可以与药物抗体特异性结合，所述药物抗体可以与治疗靶特异性结合，包括步骤a)将血清或血浆样品在是约靶pI值的pH值温育，并且任选地移除温育后形成的沉淀物，b)将步骤a)中获得的血清或血浆样品在约2的pH值温育，并且任选地离心温育的样品以除去形成的沉淀物，c)调节pH值至约7.4，向步骤b)中获得的血清或血浆样品，添加与结合对子的第一成员缀合的捕获抗体和与可检测标记物缀合的示踪抗体，并且温育混合物以形成捕获抗体‑抗药物抗体‑示踪抗体‑复合物，d)对步骤c)中形成的复合物定量并且因而对血清或血浆样品中抗药物抗体的量定量。
抑制干扰作用抗药抗体测定法

[发明专利]测定大鼠血浆生物样品中的DTPA-Zn的方法-CN201710553621.6有效
发明人：郭继芬;孟繁华;虞林;李照丰 -专利权人：万舒（北京）医药科技有限公司
申请日： 2017-07-08 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及测定大鼠血浆生物样品中的DTPA‑Zn的方法。具体的说，本发明涉及测定大鼠血浆生物样品中的DTPA‑Zn的方法，该方法使用液相色谱‑串联质谱法测定经处理的大鼠血浆生物样品中的DTPA‑Zn的含量，包括如下步骤：(1)生物样品的处理，(2)液相色谱‑
测定大鼠血浆生物样品中的 dtpa zn 方法