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- [发明专利]树枝状聚合物的制备方法,噻吩系化合物及噻吩系化合物的制备方法-CN03817179.1无效
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小原智;多田健太郎
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东洋合成工业株式会社
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2003-07-14
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2005-09-14
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C08G61/12
- 所示由含亚噻吩构造的线状部与可具取代基的属于三价有机基团的支化部Y所构成的重复结构单元的树枝状聚合物(dendrimer)的方法，其具备：将具有构成末端部分的亚噻吩构造的下述化合物(a)中的噻吩环的α位氢变换为可进行铃木交叉偶合反应(Suzuki cross coupling reaction)的活性基团V1而形成下述化合物(b)的反应步骤1；使具有线状部及支化部Y，并同时在支化部Y具有可与上述活性基团V1产生铃木交叉偶合反应的二个活性基团V2的下述化合物(c)与上述化合物(b)进行铃木交叉偶合反应，以得到下述化合物(d)的反应步骤2；将此产物的噻吩环的α位氢变换为可进行铃木交叉偶合反应的活性基团V1，同时使之与下述化合物(c)进行反应而得到下一链锁反应级(generation)的树枝状分子(dendron)的反应步骤3；以及依照需要而反复进行此反应步骤3以形成树枝状聚合物的步骤
- 树枝聚合物制备方法噻吩化合物
- [发明专利]一种染料的连续偶合工艺-CN201510780757.1在审
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叶华明;陈伟东;李茂
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浙江闰土研究院有限公司
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2015-11-13
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2016-02-24
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C09B29/085
- 本发明公开了一种染料的连续偶合工艺，包括以下步骤：(1)在打浆锅中加入水和乳化剂，然后加入偶合组分进行打浆得到偶合液；(2)将步骤(1)得到的偶合液和预先制备的重氮液分别连续输入数级串联的回路反应器中进行偶合反应得到反应液；(3)步骤(2)得到的反应液进入中控反应锅中进行检测，若偶合反应完全，直接进入转晶锅升温转晶，然后再进行过滤、洗涤得到偶合产品；若偶合反应不完全，则在中控反应锅中继续反应至反应完全。该偶合工艺通过多级反应器和外循环换热器结合换热来达到有效的控温效果，以保证偶合生产的稳定性、均匀性和可控性，从而实现染料商品的质量稳定。
- 一种染料连续偶合工艺
- [发明专利]一种合成胺基偶氮苯的方法-CN202211596868.3在审
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明旭;马晓华;孔蓉;陶洋;杨兆国;张雪莹
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沈阳化工研究院有限公司
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2022-12-12
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2023-04-25
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C07C245/08
- 以取代苯胺为原料，使用醇作溶剂，经重氮、偶合(自身偶合或与其他苯胺类物质偶合)反应合成胺基偶氮苯。所述偶合反应为甲醇和取代苯胺(偶合组分)混合，调节体系pH＝5～6、控制体系温度0‑100，℃向体系内滴加重氮液，此时调节体系pH＝4‑6之间，重氮液滴加结束后，继续保温1.5‑2h，期间维持pH＝4‑6；反应结束后，调节pH＝6.5‑7，过滤得胺基偶氮苯。本发明胺基偶氮苯的合成以间甲苯胺(或邻甲基苯胺)为原料，使用醇作溶剂，经重氮偶合(自身偶合或与其他苯胺类物质偶合)反应合成4‑胺基偶氮苯，同时反应过程中控制反应pH值，进而使反应回收方便，同时可改善原料溶解度，使反应更容易进行，大大缩短了反周期。
- 一种合成胺基偶氮方法
- [发明专利]一种分散蓝的制备方法-CN202310460077.6在审
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毛佳乐;马成龙;韩金鹏;丁永;季孝文;季平
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宁夏保隆科技有限公司
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2023-04-25
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2023-08-01
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C09B29/033
- 本发明公开一种分散蓝的制备方法，其制备方法为：S1：偶合反应制备双(N,N‑二乙基间甲基苯胺)甲烷：将N,N‑二乙基间甲基苯胺与甲醛反应制备出偶合组份双(N,N‑二乙基间甲基苯胺)甲烷；S2：重氮反应制备重氮液：2‑氨基‑5‑硝基噻唑在溶剂中与亚硝化试剂低温下制备出重氮液；S3：偶合反应制备分散蓝：重氮液与偶合组份双(N,N‑二乙基间甲基苯胺)甲烷偶合制备分散蓝。本发明利用甲醛在偶合组份中引入亚甲基，活化了偶合位点，偶合反应时脱除甲醛，解决了常规偶合收率不低，纯度低的难题，产物不经纯化能够满足应用要求，为该偶氮染料的合成提供了一种新的制备方法。
- 一种分散制备方法
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