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[发明专利]一种噻唑并嘧啶酮化合物及其制备方法和应用-CN201510299946.7有效
发明人：王克威;孙崎;焦文宣;唐婧姝 -专利权人：北京大学
申请日： 2015-06-03 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：所示的噻唑并嘧啶酮化合物及其制备方法，以及其在制备用于治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用，其中，X＝O或S，Y＝C或N，当Y＝C时，R3选自H、C1‑C12烃基、苯基、五元或六元杂环；R2选自H、C1‑C12烃基、苯基、五元或六元杂环；R1选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷胺基、苯基、被卤素、C1‑C4烷基和C1‑C4烷氧基中的一个或多个取代的苯基、苄硫基、芳胺、被卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、五元或六元杂环和被C1‑C4烷基或羟基取代的五元或六元杂环中的一个或多个取代的芳胺
一种噻唑嘧啶化合物及其制备方法应用

[发明专利]一类杂环并14-羟基-吗啡喃类化合物、制备方法及用途-CN200810032512.0无效
发明人：张翱;谢欣;李付营;朱婷 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2008-01-10 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类芳香或脂肪类杂环稠和的14-羟基-吗啡喃化合物，合成方法及其作为阿片受体激动剂或拮抗剂治疗药物滥用和作为新型镇痛剂等用途。该类化合物结构通式如(I)所示，其中：R为H、C₁-C₁₀的直链或支链的烷基、烯丙基、炔丙基、杂原子取代的烷基、芳香或脂肪类杂环或非杂环取代的烷基；X为H、羟基、烷氧基、氨基、取代的氨基、羧基、酯基或酰氨基；Y为各类取代或非取代的五元、六元芳香和脂肪类杂环。
一类 14 羟基吗啡化合物制备方法用途

[发明专利]一种芳胺类化合物、发光器件和显示装置-CN202210602299.2在审
发明人：孙玉倩;邱丽霞;王丹;刘杨 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C211/61 文献下载
摘要：该芳胺类化合物包括：第一六元环、五元环、第二六元环、基团M、基团Ar1、取代或未取代的胺基，第一六元环通过五元环与第二六元环稠合，基团Ar1和基团M分别键合于五元环的同一碳原子、且基团M还与取代或未取代的胺基键合；其中，第一六元环和第二六元环各自独立地为苯环、具有第一侧链的苯环中的至少一种；第一侧链为氢、具有1‑20个碳的烷基或烷氧基、具有6‑40个芳族环的芳族环系、具有5‑40个芳族环的杂芳族环系中的任一种；
一种芳胺类化合物发光器件显示装置

[发明专利]O6取代的鸟嘌呤衍生物，及其制备方法和用途-CN94193024.6无效
发明人：托马斯·布赖恩·汉密尔顿·麦克墨里;罗伯特·斯坦利·麦克埃里尼;琼·伊丽莎白·麦考密克;罗德里克·休·埃尔德;简·凯利;杰佛里·保罗·玛吉森;约瑟夫·安东尼·拉弗蒂;阿曼达·吉恩·沃特森;马克·安德鲁·威灵顿 -专利权人：癌症研究运动技术有限公司
申请日： 1994-06-08 - 公布日： 2000-01-19 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：如式（Ⅰ）的Ｏ6－芳杂烷基－或萘烷基嘌呤衍生物及其药物上可接受的盐，其中Ｙ是Ｈ，核糖基，脱氧核糖基，或Ｒ″ＸＣＨＲ′″（其中，Ｘ是Ｏ或Ｓ，Ｒ″和Ｒ′″为烷基，或其取代衍生物）；Ｒ′是Ｈ，或烷基，或羟烷基；Ｒ是（ｉ）具有至少一个五元或六元杂环的环基，改杂环选择性地稠合有碳环或杂环，该杂环或每个杂环至少有一个选自Ｏ，Ｎ或Ｓ的杂原子，或其取代衍生物；或（ｉｉ）萘基或其取代衍生物，其具有衰竭肿瘤细胞中Ｏ6-烷基鸟嘌呤
o6 取代嘌呤衍生物及其制备方法用途

[发明专利]取代的苯并噻唑衍生物的环化方法-CN200380108406.1无效
发明人： P·斯普尔 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2003-12-29 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：>、R²和R³各自独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素；R⁴为氢、低级烷基、低级烷基氧、卤素，或为未取代的或被低级烷基或桥氧基取代的五元或六元非芳香杂环基团SUP>5和R⁶各自独立地为氢、低级烷基、－C(O)－低级烷基、－(CH₂)_nO－低级烷基或苄基，任选被低级烷基取代，或为五元或六元杂芳基>1和R²或者R²和R³可与相应的碳原子一起形成含有－O－CH₂－O－或－CH＝CH－CH＝CH－的环；R为氢或－C(O)R′；R′为五元或六元的非芳香杂环基、五元或六元杂芳基或为芳基，其环可被选自低级烷基、卤素－低级烷基、低级烷氧基、氰基、硝基、－C(O)H、－C(O)OH的基团取代或被吡咯烷－1－基－
取代噻唑衍生物环化方法

[发明专利]用作IRAK1/4抑制剂的大环化合物及其用途-CN201680018713.8有效
发明人： X·陈;H·余;R·兰;C·乔兰德-勒布伦;T·L·约翰逊;A·古托普鲁斯 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07D487/18 文献下载
摘要：式中：环A是具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5元杂环，或具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5元单环杂芳环，所述杂环或杂芳环任选经取代；环B是6元芳基，或具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的6元单环杂芳环，所述芳基或1杂芳环任选经取代；环C是具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5元杂环，或具有1‑4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5元单环杂芳环，所述杂环或杂芳环任选经取代；
用作 irak1 抑制剂环化及其用途

[发明专利]一种Schizocommunin衍生物及其制备方法和应用-CN201710797606.6有效
发明人：黄志纾;谭嘉恒;车通 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-09-06 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：base:Sub>1、R3为氢或氟原子，R2为N,N‑二甲基丙二胺基、N,N‑二乙基乙二胺基、五元或六元杂环基，R4为氢原子、五元或六元杂环基，R5为氢原子、五元或六元杂环基、R6为氢原子或甲基
一种 schizocommunin 衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种五元或六元氮杂环类手性化合物的制备方法-CN202210939457.3有效
发明人：张俊良;孙悦;丁世腾;马纯;李志铭 -专利权人：苏州凯若利新材料科技有限公司
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D207/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种五元或六元氮杂环类手性化合物的制备方法，在惰性气氛下，将腙类化合物和反式烯基碘化物在催化剂、碱、相转移剂以及溶剂的存在下，反应得到五元或六元氮杂环类手性化合物；所述催化剂为钯源和手性配体形成的手性钯配合物由上述制备方法制备得到的五元或六元氮杂环类手性化合物，可作为重要骨架材料用于制备药物、手性催化剂等方面，具有良好的应用前景。
一种六元氮杂环类手性化合物制备方法

[发明专利]一种基于五元杂环的单取代1,2,4,5-四嗪化合物及其制备方法-CN202310913034.9在审
发明人：刘涛;李雨轩;苏晔宇 -专利权人：北京大学
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于五元杂环的单取代1,2,4,5‑四嗪化合物及其制备方法。所述基于五元杂环的单取代1,2,4,5‑四嗪化合物在保持高反应速率情况下(104～105M‑1s‑1)，提高了单取代四嗪化合物的LUMO+1轨道能量从而提升其稳定性，或在相同、相似LUMO+1轨道能量下提升四嗪化合物的反应能力，使得所述基于五元杂环的单取代1,2,4,5‑四嗪化合物在反应速率一定时具有更高稳定性，在稳定性一定时具有更高反应速率，为打破轨道能量和与反式环辛烯反应能力的限制提供新思路，能促进生物体内1,2,4,5‑四嗪化合物与反式环辛烯发生的逆电子需求
一种基于五元杂环取代化合物及其制备方法

[发明专利]一种五元含氮杂环农药的制备方法-CN201210525277.7无效
发明人：杨春文 -专利权人：杨春文
申请日： 2012-12-10 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种五元含氮杂环农药的制备方法，以邻苯二胺为原料，通过环合和N-烷化反应合成相应的中间体2-取代苯并咪唑-1-羧酸，通过中间体与1，4-二氨基硫脲反应，合成关键中间体1-氨基-2-(2-取代苯并咪唑-1-烷基)-5-巯基三唑，将合成的关键中间体分别与CS2环合再发生S-烷化反应和与BrCN环合再酰化反应，得到目标化合物苯并咪唑环和三唑环的杂环衍生物，并通过现代物理技术测试，对合成的目标化合物进行结构表证，同时还对五元含氮杂环农药进行杀菌和除草的生物活性及毒性实验，进一步筛选出高活性、低毒性的、含有苯并咪唑环和三唑环的杂环衍生物，保证有效地农作物的正常生长。
一种五元含氮杂环农药制备方法

[发明专利]铜覆膜形成剂及铜覆膜的形成方法-CN201380036469.4有效
发明人：饭田宗作;村井孝行;平尾浩彦 -专利权人：四国化成工业株式会社
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C23C18/08 文献下载
摘要：本发明为一种铜覆膜形成剂，其含有由具有1～3个氮原子的五元或六元的含氮杂环式化合物和甲酸铜形成的铜络合物，所述含氮杂环式化合物具有1个或2个环结构，取代基中所含的碳原子的总数为1～5，该化合物中的碳原子以外的元素没有与氢原子键合
铜覆膜形成方法

[发明专利]一种杂环有机化合物及其有机发光器件-CN202010937876.4在审
发明人：刘喜庆;韩春雪;赵倩 -专利权人：长春海谱润斯科技有限公司
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明提供一种杂环有机化合物及其有机发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明以二苯并五元杂环为母核，连接三芳胺或五元咔唑或六元吖啶或七元芪，并且至少连接一个苯并噁唑基或苯并噻唑基或苯并咪唑基，得到的化合物，具有光电性能好、共平面好、电子堆积紧密等优点。本发明的杂环有机化合物折射率较高，有效减少OLED器件中的全反射损失和波导损失，提高光取出效率。本发明的杂环有机化合物应用于有机发光器件中，作为覆盖层材料具有发光效率高的优点，且成膜性好，合成简单易操作，原料易得，能够满足工业化需求。
一种有机化合物及其有机发光器件

[发明专利]一种含五元杂环的不对称芳香二硫醚类化合物在制备治疗SARS药物中的应用-CN201610548243.8在审
发明人：杨海涛;饶子和;王泽方;崔姗姗;陈成;鲍博博;蔡岩;傅晟;李爽 -专利权人：天津国际生物医药联合研究院
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明公开了一种含五元杂环的不对称芳香二硫醚类化合物在制备治疗SARS的药物中的应用，本发明的涉及的含五元杂环的不对称二硫醚类化合物对SARS冠状病毒主蛋白酶抑制的IC₅₀值为1~
一种含五元杂环不对称芳香二硫醚类化合物制备治疗 sars 药物中的应用

[发明专利]一种以含氮五元杂环为核心的有机电致发光化合物及其应用-CN201610693680.9在审
发明人：王立春;唐丹丹;张兆超;李崇;张小庆 -专利权人：江苏三月光电科技有限公司
申请日： 2016-08-19 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种以含氮五元杂环为核心的有机电致发光化合物及其应用，该化合物以含氮五元杂环为核心，具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点。
一种含氮五元杂环核心有机电致发光化合物及其应用

[发明专利]一种以含氮五元杂环为核心的有机电致发光化合物及其应用-CN201811171335.4有效
发明人：王立春;唐丹丹;张兆超;李崇;张小庆 -专利权人：中节能万润股份有限公司
申请日： 2016-08-19 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种以含氮五元杂环为核心的有机电致发光化合物及其应用，该化合物以含氮五元杂环为核心，具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点。
一种含氮五元杂环核心有机电致发光化合物及其应用