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[发明专利]一种含螺二（二苯并环庚烯）的有机空穴传输材料及其制备方法与应用-CN201910307872.5有效
发明人：庞茂印;任辉彩;罗伟;胡臻玉;张明智;秦余虎 -专利权人：中节能万润股份有限公司
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C217/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种含螺二(二苯并环庚烯)的有机空穴传输材料，具有下式Ⅰ所示结构：X1和X2为氢、甲氧基二芳基胺、甲氧基二芳氨基芳基胺、甲氧基二芳氨基咔唑基中的一种，所述X1为氢时，所述X2为甲氧基二芳基胺、甲氧基二芳氨基芳基胺和甲氧基二芳氨基咔唑基中的一种；所述X1为甲氧基二芳基胺、甲氧基二芳氨基芳基胺和甲氧基二芳氨基咔唑基中的一种时，所述X2与所述X所述的含螺二(二苯并环庚烯)的有机空穴传输材料具有玻璃化转变温度高、热稳定性好、成膜性好和合适的能级等优点，是性能优良的空穴传输材料。将其用于钙钛矿太阳能电池器件中，具有较高的光电转换效率。
一种含螺二庚烯有机空穴传输材料及其制备方法应用

[发明专利]含唑类杂环结构的3-(氯代吡啶甲氧基芳基)-1-甲基吡唑化合物的制备与应用-CN202010570509.5有效
发明人：戴红;钱程;梁凯;张海军;施磊;张燕;李建华;王凯;严瑞健;缪何一;孟阳;陈辰 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-06-20 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及含唑类杂环结构的3‑(氯代吡啶甲氧基芳基)‑1‑甲基吡唑化合物的制备与应用。通过唑类杂环芳甲胺(II)与3‑(氯代吡啶甲氧基芳基)‑1‑甲基吡唑酰氯(III)反应而成。所述含唑类杂环结构的3‑(氯代吡啶甲氧基芳基)‑1‑甲基吡唑化合物对有害昆虫展现出良好的杀虫效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
含唑类杂环结构吡啶甲氧基芳基甲基吡唑化合物制备应用

[发明专利]一种邻氘代甲硫基二芳基胺化合物的合成方法-CN202310664113.0在审
发明人：何优晴;翁钰杰;吴戈 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2023-06-01 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻氘代甲硫基二芳基胺化合物的合成方法，在有机溶剂中，氧气条件下，环己酮、芳香胺和氘代甲硫基布恩特盐在高价碘试剂和干燥剂作用下进行串联反应得到邻氘代甲硫基二芳基胺化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为邻氘代甲硫基二芳基胺化合物的制备开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
一种邻氘代甲硫基二芳基胺化合物合成方法

[发明专利]抗电离辐射的热塑性树脂组合物以及包含其的模制品-CN201780059640.1有效
发明人：金延庆;梁天赐;金炳烈;裴胜勇;郑俸在;金株圣 -专利权人：乐天尖端材料株式会社
申请日： 2017-05-30 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C08L25/08 文献下载
摘要：本发明的热塑性树脂组合物包括橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物、第一芳族乙烯基类共聚物、第二芳族乙烯基类共聚物和聚亚烷基二醇，其中第一芳族乙烯基类共聚物是甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、芳族乙烯基类单体以及可与芳族乙烯基类单体共聚的单体的共聚物，第二芳族乙烯基类共聚物是芳族乙烯基类单体和可与芳族乙烯基类单体共聚的单体的共聚物，并且在第一芳族乙烯基类共聚物中，甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的重量比为约1:0.01至约1:0.2。
电离辐射塑性树脂组合以及包含制品

[发明专利]一类手性芳杂胺类衍生物及其合成方法和应用-CN201611139084.2有效
发明人：张辉;柏川;潘婷;吴丽阳 -专利权人：中山大学
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D277/48 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成技术领域，具体公开了一类手性芳杂胺类衍生物及其合成方法和应用。手性芳杂胺类衍生物具有式（I）所示结构，其中，R1、R2独立选自氢或卤素；R3为烷氧基，苯环，甲氧基、炔基、氰基或双卤素取代的苯环，五元或六元杂环，甲氧基、炔基、氰基，单卤素或双卤素取代的五元或六元杂环，稠杂环；X为氧或氮；Y为羰基或磺酰基。本发明合成的手性芳杂胺类衍生物具有抑制乙肝病毒核心蛋白组装的作用，能从根本上抑制乙肝病毒的复制，在乙肝病毒病治疗方面具有广泛的应用前景。
一类手性芳杂胺类衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种酰腙类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法-CN201711445479.X有效
发明人：程利平;赵志祥;庞婉;刘洋洋 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰腙类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法。其制备方法具体如下：(1)将草酸二乙酯与水合肼反应制得草酸单乙酯酰肼；(2)芳香醛与草酸单乙酯酰肼发生还原胺化的反应得到中间体草酸单乙酯‑[(芳基)甲烯基]酰肼；(3)将草酸单乙酯‑[(芳基)甲烯基]酰肼与4‑吗啉丙胺反应得到酰腙类神经氨酸酶抑制剂。
草酸单乙酯酰肼神经氨酸酶抑制剂制备酰腙芳基烯基草酸二乙酯化合物结构神经氨酸酶还原胺化芳香醛水合肼丙胺吗啉合成

[发明专利]一氟甲硒基化试剂及其制备方法和应用-CN202110486725.6有效
发明人：王永强;郭蕊丽 -专利权人：西北大学
申请日： 2021-05-01 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：本发明公开了结构通式（I）所示的一氟甲硒基化试剂及其制备方法和应用，其是以常见的芳基亚磺酸钠为芳基磺酰化试剂，硒粉为硒源，一氟一氯甲烷为一氟甲基化试剂，第一步在室温下胺类溶剂中进行硒化反应，第二步在酰胺类溶剂中进行一氟甲基化反应得到芳基磺酸一氟甲硒酯化合物本发明制备方法具有操作简单、步骤简短、条件温和，易后处理并且无金属参与等优点，制得的芳基磺酸一氟甲硒酯为一类全新的硒酯化合物，在光催化下，成功地实现了吲哚类化合物3号位的一氟甲硒基化反应。
一氟甲硒基化试剂及其制备方法应用

[发明专利]一种羟基和甲氧羰基取代的三芳基胺类化合物的制备方法-CN201410196891.2有效
发明人：邹永;张恩生;徐田龙;王德建;黄桐堃;陈爱民 -专利权人：中科院广州化学有限公司
申请日： 2014-05-09 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07C229/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟基和甲氧羰基取代的三芳基胺类化合物的制备方法，是将3-脱氢莽草酸甲酯与芳基胺类化合物在有机溶剂、催化剂及微波条件下发生缩合、异构化及脱水反应，得到二芳基胺中间体；继续加入芳基卤代物、碱和催化剂，微波条件下反应，然后冷却、抽滤、重结晶，得到含有羟基和甲氧羰基取代的三芳基胺类化合物。本发明采用微波辅助的方法，可实现羟基和甲氧羰基取代的三芳基胺类化合物的合成，操作简便、反应时间短、后处理方便。
一种羟基羰基取代三芳基胺类化合物制备方法

[发明专利]取代的N-芳基-1，2，4-三唑并嘧啶-2-磺酰胺的制备方法-CN92111373.0无效
发明人： T·C·约翰逊;W·A·那苏塔威克斯 -专利权人：道伊兰科公司
申请日： 1992-10-08 - 公布日： 1996-12-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：取代的1，2，4-三唑并嘧啶-2-磺酰基卤化物与亲核反应活性大为降低的芳胺类偶联而制备N-(芳基)-1，2，4-三唑并嘧啶的反应，可通过在吡啶碱和催化量的二甲亚砜存在的条件下进行而变得容易。
取代芳基嘧啶磺酰胺制备方法

[发明专利]利用不对称还原胺化反应制备的手性β-芳基胺类化合物及其方法-CN201610046962.X有效
发明人：常明欣;黄海洲 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2016-01-25 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07B53/00 文献下载
摘要：本发明涉及利用不对称还原胺化反应制备的手性β‑芳基胺类化合物及其方法，基于α‑芳基酮和二苯甲胺在手性催化剂催化下加氢发生不对称还原胺化的方法制备手性β‑芳基胺类化合物。利用该合成方法，催化剂用量可以降低到十万分之五，同时产物的对映选择性可以达到98%，反应制得的N‑二芳基甲基‑β‑芳基胺可以在温和的条件下脱除二芳基甲基，最终得到一级的β‑芳基胺，解决了手性β‑芳基胺类化合物的合成难题
利用不对称还原反应制备手性芳基胺类化合物及其方法

[发明专利]对位芳纶薄膜改性的高韧性树脂基复合材料及其制备方法-CN201911248189.5在审
发明人：闫鸿琛;石峰晖;张宝艳;马兆丹 -专利权人：中国航空工业集团公司基础技术研究院
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： B32B9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种对位芳纶薄膜改性的高韧性树脂基复合材料，该树脂基复合材料由对位芳纶薄膜和树脂基预浸料共固化所制；所述的对位芳纶薄膜为纯聚对苯二甲酰对苯二胺薄膜或含有聚对苯二甲酰对苯二胺的混合物薄膜；所述的对位芳纶薄膜中聚对苯二甲酰对苯二胺含量本发明还公开了对位芳纶薄膜改性的高韧性树脂基复合材料的制备方法，该方法包括步骤：将对位芳纶薄膜与树脂基预浸料在模具上铺贴得到预成型坯料，然后压平，压实；进行固化成型，脱模后得到对位芳纶薄膜改性的高韧性树脂基复合材料本发明树脂基复合材料显著提高了树脂基复合材料的耐冲击性和表面抗损伤性能。
对位薄膜改性韧性树脂复合材料及其制备方法

[发明专利]N－甲酰基－1－芳基甲胺类的制造方法-CN200510070066.9无效
发明人：增本胜久;萩谷弘寿;原田惠津子;后藤秀之;真柄治;榎本雅行;山田好美;藤村真;前田清人;佐原政志 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 1995-10-27 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07C209/30 文献下载
摘要：以通式[VI]表示的N－甲酰基－1－芳基甲胺类的制造方法[VI]式中，R表示C₁－C₄烷基，Ar表示以下的基团如右式式中，R表示氢或氯；该方法包括将通式[V]表示的芳基酮与甲酸同时注入甲酰胺和/或甲酸铵如[V]式中，R和Ar具有与上述相同的含义。
甲酰基芳基甲胺类制造方法

[发明专利]含5-芳基噁唑结构的吡唑酰胺类衍生物及其制备方法和用途-CN201811558361.2有效
发明人：戴红;周钱;郑丹丹;李钰;李宏;石玉军;王杨;叶浩;张奎;姚海丽 -专利权人：南通大学
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种含5‑芳基噁唑结构的吡唑酰胺类衍生物(I)及其制备方法和应用。以吡唑甲酰基氯(II)与5‑芳基噁唑‑2‑甲基胺(III)缩合得到。所述含5‑芳基噁唑结构的吡唑酰胺类衍生物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
芳基噁唑结构吡唑酰胺类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一锅法制备芳基磺酸三氟甲硫酯系列化合物的方法-CN201610237938.4有效
发明人：邱观音生;盛洁 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2016-04-15 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07C381/04 文献下载
摘要：本发明公开了一锅法制备芳基磺酸三氟甲硫酯系列化合物的方法，属有机化学技术领域，该方法分两步一、采用芳胺作为反应底物，以亚硝酸叔丁酯为氧化剂，原位将芳胺氧化成芳基重氮盐；二、原位产生的芳基重氮盐被“SO2”和“SCF3+”捕捉，反应中间体无需分离提纯得芳基磺酸三氟甲硫酯系列化合物。通过本发明方法，使用串联反应策略，一锅法可从芳胺出发合成芳基磺酸三氟甲硫酯。该一锅串联反应条件温和，底物适用性广、操作简便、成本较低、副产物少、产品纯度高、便于分离提纯、可适用于较大规模的制备。
一锅法制备芳基磺酸三氟甲硫酯系列化合物方法

[发明专利]一种合成手性二芳基甲胺衍生物的方法-CN202310060163.8在审
发明人：孙振亮 -专利权人：上海市奉贤区中心医院
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成手性二芳基甲胺衍生物的方法；该方法采用苯胺化合物与苯基醛亚胺化合物作为反应底物，在手性磷酸催化剂的作用下合成手性二芳基甲胺衍生物；本发明的方法不需要使用贵金属，对环境友好，并且反应产率较高，可重复性好；采用本发明方法获得的手性二芳基甲胺衍生物可以通过三步转化获得合成左西替利嗪和美克洛嗪的关键中间体。
一种合成手性二芳基甲胺衍生物方法

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