“邱观音生”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果24个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种苯酞类化合物及其制备方法-CN202210950641.8有效
发明人： 邱观音生;张志德;邓杨玲 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明提供一种苯酞类化合物及其制备方法，具有式I所示结构：其中，R1为‑H、卤素基团、甲氧基或甲基；R2为芳基、烷基或氢。将N‑甲氧基苯甲酰胺、催化剂和有机溶剂混合，进行合成反应，合成反应的温度为70‑80℃，合成反应的时间为10‑12h，得到苯酞类化合物，本发明提供的制备方法不使用贵金属，所需反应时间更短，反应条件温和；以N‑甲氧基苯甲酰胺作为原料，一步合成苯酞类化合物，方法简洁、快速、底物适用性广。
一种苯酞类化合物及其制备方法

[发明专利]一种二氢呋喃-2-酮化合物及其制备方法-CN202211011469.6在审
发明人： 邱观音生;邓杨玲;张志德 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明提供一种二氢呋喃‑2‑酮化合物及其制备方法，化合物具有式I所示结构：其中，R1为‑H、卤素基团、甲氧基或甲基；R2,R3为烷基或氢；本发明的制备方法将N‑甲氧基‑3‑苯基丙酰胺、催化剂、甲醇和有机溶剂混合，进行合成反应，得到二氢呋喃‑2‑酮化合物，本发明提供的制备方法不使用贵金属，所需反应时间更短，反应条件温和；以N‑甲氧基‑3‑苯基丙酰胺作为原料，一步合成二氢呋喃‑2‑酮类化合物，方法简洁、快速、底物适用性广。
一种呋喃化合物及其制备方法

[发明专利]一种多取代萘并[1,8-bc]噻吩类化合物的制备方法-CN202010336762.4有效
发明人：赖伟萍;张莲鹏;邱观音生 -专利权人：西南林业大学
申请日： 2020-04-26 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D333/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代萘并[1,8‑bc]噻吩类化合物的制备方法，首先按照1:(0.1‑1.0):(1‑3)的摩尔比取1‑卤‑8‑炔基萘胺类化合物、催化剂和硫源，将它们置于反应容器中，再在反应容器中加入溶剂至1‑卤‑8‑炔基萘胺类化合物完全溶解；将反应容器置于0‑150℃下搅拌反应0‑24h，经过后处理即得产物多取代萘并[1,8‑bc]噻吩类化合物。本发明操作方法简单高效，反应条件温和，反应选择性好，产率高，便于分离提纯，底物普适性广泛，反应原料简单易得，生产成本低廉，具有很好的应用前景。
一种取代 bc 噻吩化合物制备方法

[发明专利]一种5-甲基-5-苯基-4-芳基磺酰基-呋喃-2(5H)-酮化合物的制备方法-CN201811191187.2有效
发明人： 邱观音生;周凯达;吴劼 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D307/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑甲基‑5‑苯基‑4‑芳基磺酰基‑呋喃‑2(5H)‑酮化合物的制备方法，该化合物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法包含：在有机溶剂中惰性气体条件下，苯基重氮盐与提供二氧化硫的化合物加热产生苯基磺酰基自由基，苯基磺酰基自由基与4‑苯基戊‑2,3‑二烯酸反应以环化，并与催化剂Cu(OAc)2发生单电子转移，获得具有如式(Ⅰ)所示结构的5‑甲基‑5‑苯基‑4‑芳基磺酰基‑呋喃‑2(5H)‑酮化合物。本发明的方法能够在非常温和简单的条件下合成含有磺酰基的呋喃‑2(5H)‑酮化合物，可用于大规模的工业制备，在科研和工业领域具有很好的应用前景。
一种甲基苯基芳基磺酰基呋喃化合物制备方法

[发明专利]一种3-羟基异吲哚-1-酮系列化合物的绿色制备方法-CN201910954630.5有效
发明人：谢文林;刘仁志;邱观音生 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑羟基异吲哚‑1‑酮系列化合物的绿色制备方法。本发明属于有机合成技术领域，该方法采用2‑炔基苯甲酰胺为反应底物、加入溴化盐为溴源和过硫酸无机盐为氧化剂、加入溶剂，加入添加剂，在温度为60‑80℃条件下，反应6‑12小时后，萃取、干燥、减压蒸馏除去有机溶剂后柱层析即得得到3‑羟基异吲哚‑1‑酮化合物。该反应避免了有机溶剂的使用，所用溶剂绿色环保，反应条件温和，底物适用性广、操作简便、成本较低、副产物少、产品纯度高、便于分离提纯、可适用于较大规模的制备。
一种羟基吲哚系列化合物绿色制备方法

[实用新型]声卡及直播系统-CN202122980086.7有效
发明人：李佳东;邱观音生 -专利权人：深圳市正云科技有限公司;邱观音生
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： H04N21/2187 文献下载
摘要：本申请属于直播设备领域，提出了一种声卡及直播系统，该声卡包括音频输入接口、音频处理模块、通信接口、有线网络接口、网络转换模块和集线模块，其中，所述音频输入接口与所述音频处理模块的输入接口相连，所述音频处理模块的输出接口通过所述集线模块与所述通信接口相连，所述有线网络接口与所述网络转换模块的第一接口相连，所述网络转换模块的第二接口通过所述集线模块与所述通信接口相连。由于直播设备通过有线网络进行数据通信，可以有效的避免环境因素而导致网络通信的异常，使得直播时的网络更为稳定可靠，从而提高用户的直播使用体验。
声卡直播系统

[发明专利]一种2-氨基-4-酰基吡咯化合物及其制备方法-CN201910733228.4有效
发明人： 邱观音生;陈佃鹏;张雅晶 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2019-08-01 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种2‑氨基‑4‑酰基吡咯化合物及其制备方法。本发明提供的2‑氨基‑4‑酰基吡咯化合物结构新颖；本发明提供的制备方法不使用强酸，反应条件温和；以简单易得的芳胺、炔基酮、异氰和醋酸盐为原料，一步合成2‑氨基‑4‑酰基吡咯化合物，方法简洁、快速、底物适用性广。
一种氨基吡咯化合物及其制备方法

[发明专利]一种砜或磺酰胺化合物的制备方法-CN201811190162.0有效
发明人： 邱观音生;李曰文;吴劼 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明公开了一种砜或磺酰胺化合物的制备方法，该砜化合物具有如式(Ⅰ)所示的结构，该磺酰胺化合物具有如式(Ⅱ)所示的结构，在有机溶剂中且惰性气体条件下，碘代芳香环化合物和连二亚硫酸钠在加热条件下发生自由基偶联反应得到芳香环亚磺酸钠中间体，再与苄溴，或碘代烷烃，或溴代烷烃，或二芳基碘盐，或胺一锅法反应，得到具有如式(Ⅰ)所示结构的砜，或具有如式(Ⅱ)所示结构的磺酰胺化合物。本发明的方法简单高效，副反应少，产品纯度高，便于分离提纯，可适用于较大规模的制备，具有非常好的应用前景。
一种磺酰胺化合物制备方法

[发明专利]一种多取代含硫或硒的苯并[c,d]吲哚类化合物的合成方法-CN201810049141.0有效
发明人：姚金忠;张莲鹏;邱观音生;周宏伟 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2018-01-18 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07D209/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代含硫或硒的苯并[c,d]吲哚类化合物的合成方法，首先将8‑炔基萘胺类化合物、二硫(硒)醚、催化剂和添加剂置于反应容器中，再在反应容器中加入溶剂至8‑炔基萘胺类化合物和二硫(硒)醚完全溶解，然后加热进行反应，反应结束后经过后处理得到所述的多取代含硫或硒的苯并[c,d]吲哚类化合物。本发明采用“一锅一步法”合成多取代含硫(硒)苯并[c,d]吲哚类化合物，反应操作简单，减少了中间体分离纯化的工艺，而且反应条件温和，反应选择性好，产率高，底物普适性广泛，反应原料简单易得，生产成本低廉，不仅适用于实验室小规模制备，还适用于工业化大规模生产。
一种取代吲哚化合物合成方法

[发明专利]一种3-甲磺酰基-2-取代苯并噻吩化合物的制备方法-CN201811191228.8有效
发明人： 邱观音生;龚新星;吴劼 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07D333/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑甲磺酰基‑2‑取代苯并噻吩化合物的制备方法，该化合物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法为：在惰性气体环境中，室温下在荧光灯照射下，激发态的光敏剂将甲基亚磺酸钠在有机溶剂中氧化生成甲磺酰自由基，甲磺酰自由基对邻炔基苯甲硫醚进行加成关环反应，获得具有如式(Ⅰ)所示结构的3‑甲磺酰基‑2‑取代苯并噻吩化合物。本发明的方法采用温和条件，反应原料易得，且反应原子经济性好，反应中的有机原料全部参与反应，体现了化学反应的高效性。
一种甲磺酰基取代噻吩化合物制备方法

[发明专利]一种吡咯[3,2-c]并喹啉化合物及其制备方法-CN202010180663.1有效
发明人： 邱观音生;黄棵棵;刘晋飙 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡咯[3,2‑c]并喹啉化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的吡咯[3,2‑c]并喹啉化合物的制备方法，包括以下步骤：将N‑炔丙基‑碘苯胺类衍生物、叔丁基异氰、钯催化剂、碱和有机溶剂混合，进行异氰插入反应，得到吡咯[3,2‑c]并喹啉化合物。本发明在钯催化剂作用下，以简单易得的系列N‑炔丙基‑碘苯胺类衍生物为原料，利用异氰二次插入反应实现了系列吡咯[3,2‑c]并喹啉化合物的合成，本发明的方法简洁、快速，催化体系成本较低、底物适用性广。
一种吡咯喹啉化合物及其制备方法

[发明专利]一种含β-羟基取代的磺酰类化合物的合成方法-CN201811190145.7有效
发明人： 邱观音生;张俊;吴劼 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07C317/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种含β‑羟基取代的磺酰类化合物的合成方法，通过在有机溶剂中，在室温下，铜盐在空气中催化苯肼与DABCO.(SO2)2反应生成磺酰基自由基进而对烯烃进行自由基加成，随后结合空气中的氧分子形成过氧中间体再被催化还原，制得β‑羟基取代的磺酰类化合物。本发明方法在非常温和的条件下，利用烯烃双官能团化策略，一步构建了β‑羟基取代的磺酰类化合物，丰富了磺酰类化合物的官能团多样性；该反应原料简单易得，成本较低，操作简单，可适用于较大规模的制备，具有很好的应用前景。
一种羟基取代磺酰类化合物合成方法

[发明专利]一种S-芳基硫代砜类化合物的合成方法-CN201811191188.7有效
发明人： 邱观音生;龚新星;吴劼 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07C321/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种S‑芳基硫代砜类化合物的合成方法，该方法通过在有机溶剂中，苯基四氟化硼重氮盐与硫脲进行加成形成苯基异硫脲盐后，得到苯硫酚阴离子，在光源照射下，激发态的Rodamin 6G将苯硫酚阴离子氧化生成苯硫酚自由基；苯基四氟化硼重氮盐与低价态的Rodamin 6G发生单电子转移得到苯基自由基，苯基自由基与二氧化硫固体替代品的结合得到苯磺酰自由基；苯硫酚自由基与苯磺酰自由基发生自由基的偶联，得到相应的目标产物。本发明方法条件温和，简单高效，反应产率高，产物纯度好，便于分离提纯，具有很好的应用价值。
一种芳基硫代砜类化合物合成方法

[发明专利]一种3-羟基-2,3-二氢异喹啉-1,4-二酮化合物的制备方法-CN201910458942.7有效
发明人： 邱观音生;谢文林;刘仁志;李梦 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种3‑羟基‑2,3‑二氢异喹啉‑1,4‑二酮化合物的制备方法。本发明将N‑烷氧基‑2‑炔基苯甲酰胺、铜盐和有机溶剂混合，在氧气氛围下，进行合成反应，得到3‑羟基‑2,3‑二氢异喹啉‑1,4‑二酮化合物。本发明所述方法不使用强酸，反应条件温和；本发明所述方法使用的催化剂为铜盐催化剂，相对于现有的钯盐催化剂，本发明所述方法的催化体系成本较低；本发明所述方法在铜盐催化剂和氧化氛围下进行反应，一步合成产物，方法简洁、底物适用性广。
一种羟基二氢异喹啉化合物制备方法

[发明专利]一种杂环砜或杂环磺酰胺化合物的制备方法-CN201811572840.X有效
发明人： 邱观音生;李曰文;刘梦丽;吴劼 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域。本发明提供了一种杂环砜或杂环磺酰胺化合物的制备方法，首先在保护气氛中，在可见光照射的条件下，碘代芳香杂环化合物、二氧化硫脲和氢氧化钠发生自由基偶联反应，得到芳香杂环亚磺酸钠；所述自由基偶联反应的催化剂为荧光素；然后维持保护气氛，所述芳香杂环亚磺酸钠与基团供体化合物发生烷基化反应或酰胺化反应，得到杂环砜或杂环磺酰胺；所述基团供体化合物为卤代化合物、二芳基碘盐或胺类有机物。本发明所提供的方法仅需要两步反应即可得到杂环砜或杂环磺酰胺，且不需要使用强腐蚀性物质，副产物少，收率高。
一种杂环砜杂环磺酰胺化合物制备方法

1
2
下一页»
尾页
共 24 条