专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种烷基次酸盐组合物及其制备方法和应用-CN202210503927.1有效
  • 李金忠;杨建伟 - 江苏利思德新材料有限公司
  • 2022-05-10 - 2023-04-07 - C09K21/12
  • 本发明提供了一种烷基次酸盐组合物,包括:烷基次酸盐99.5~99.9999wt%;长链磷酸盐0.0001~0.5wt%;烷基次酸盐组合物的粒度为D95:<20微米;长链磷酸盐中的碳原子个数为16~本发明提供的烷基次酸盐粉体的组合物可以避免超细粉体阻燃剂在使用过程中团聚现象的产生,改善超细烷基次酸盐粉体在环氧树脂、聚氨酯中的分散效果;避免在印刷线路板及薄膜材料中使用时颗粒状白点的产生;同时本发明提供的组合物能满足烷基次酸盐阻燃剂的加工及使用时的要求,不降低烷基次酸盐阻燃剂的阻燃效率。本发明还提供了一种烷基次酸盐组合物的制备方法及其应用。
  • 一种烷基次膦酸盐组合及其制备方法应用
  • [发明专利]草铵铵盐的制备方法-CN201510932025.X在审
  • 朱建民;秦龙;吴建年;黄鑫;吴燕涛;程琚;许俊雄 - 浙江新安化工集团股份有限公司
  • 2015-12-14 - 2016-05-04 - C07F9/30
  • 本发明提供了一种草铵铵盐的制备方法,包括以下步骤:将草铵酸盐混合物与醇类物质混合,反应后过滤,得到草铵酸盐酯溶液;将所述草铵酸盐酯溶液进行水解,得到草胺酸盐;将所述草胺酸盐与醇类物质混合,通入氨气,反应后过滤,得到草铵铵盐。在上述制备草铵铵盐的过程中,直接将纯化的草铵酸盐与氨气反应,得到草铵铵盐,此过程未加入有毒有害气体,且草铵铵盐的收率较高。为了进一步提高草铵铵盐的收率,本申请还提供了一种草铵铵盐的制备方法,即将得到的草铵铵盐进行纯化,依次进行纳滤膜与电渗析进行分离,使草铵铵盐母液中的草铵铵盐得到进一步提纯,草铵铵盐的收率得到了提高
  • 草铵膦铵盐制备方法
  • [发明专利]一种功能化离子液体的合成方法-CN201410067558.1有效
  • 蒋和雁;吴志峰 - 重庆工商大学
  • 2014-02-27 - 2014-05-07 - C07F9/50
  • 本发明公开了一种功能化离子液体的合成方法,包括在氮气保护下,将5mmol原料溶入10~30ml溶剂,再加入5~50mmol三苯基酸盐,10-60oC下剧烈搅拌反应0.1~100小时,除去反应所生成的副产物和未反应的原料,旋转蒸发去溶剂,得油状物,即获得功能化离子液体;其中溶剂为碳原子数为1~4的醇或乙腈或氯甲烷(或氯仿、四氯化碳、1,2-氯乙烷)与水的混合物;原料是指烃基咪唑氯鎓盐、烃基咪唑溴鎓盐、烃基吡啶氯鎓盐或烃基吡啶溴鎓盐;三苯基酸盐是指:间三苯基单磺酸盐、间三苯基双磺酸盐或三(间-磺酸盐苯基)
  • 一种功能离子液体合成方法
  • [发明专利]一种具高结晶度及长径比双酸盐晶体及其制备方法-CN201910170407.1有效
  • 王迎军;张惠琳;朱光林;施雪涛 - 华南理工大学
  • 2019-03-07 - 2022-02-15 - D01D5/00
  • 本发明公开了一种具高结晶度及长径比双酸盐晶体及其制备方法。该方法基于静电纺丝技术,首先将聚己内酯(PCL)与羟基磷灰石(HAp)溶于氯甲烷与N、N‑甲基甲酰胺的混合液中以制备纺丝液,磁力搅拌该纺丝液,以铝箔为接收装置,在一定的外加高压电场下进行静电纺丝。后将纺丝所得PCL/Hap薄膜裁剪成圆片状并将其浸泡于双酸盐溶液中,取出,静置干燥后可在薄膜表面得到呈发散状具高结晶度及长径比难溶性双酸盐晶体。本发明有效解决了传统双酸盐由于水溶性太强带来的不良生物反应,且能保持一个相对稳定低的有效双酸浓度,进一步拓展了双酸盐在骨组织修复领域中的应用。
  • 一种结晶度长径双膦酸盐晶体及其制备方法
  • [发明专利]一种精草铵中间体的制备方法-CN202310284379.2在审
  • 程经顺;陈润;肖才根 - 佳木斯黑龙农药有限公司
  • 2023-03-22 - 2023-06-23 - C07F9/32
  • 本发明涉及一种精草铵中间体的制备方法,属于有机化合物合成技术领域。为解决现有精草铵中间体制备方法反应时间长、收率低的问题,本发明提供了一种精草铵中间体的制备方法,在氮气氛围下,向L‑2‑氨基‑4‑氯丁酸乙酯盐酸盐中加入氯苯和催化剂,充分搅拌反应体系同时滴加甲基亚乙酯,升温至一定反应温度后反应一定时间,直至原料反应完全,得到4‑[乙氧基(甲基)酰基]‑L‑高丙氨酸乙酯盐酸盐。本发明采用4‑甲氨基吡啶、4‑甲氨基吡啶盐酸盐、吡啶、吡啶盐酸盐、三乙胺或三乙胺盐酸盐作为催化剂,具有良好的催化效应,反应条件温和,反应时间短,显著提高了精草铵的总收率,具有较高的工业化应用价值。
  • 一种精草铵膦中间体制备方法

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