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[发明专利]作为黑皮质素－4受体激动剂的酰化螺哌啶衍生物-CN200710141003.7无效
发明人： L·郭;S·何;T·简;Y·赖;J·刘;R·P·纳冈德;I·K·塞哈特;F·尤贾恩瓦尔拉;Z·叶;J·R·杨 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2004-03-31 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07D221/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的N－酰化螺哌啶衍生物，是人体黑皮质素受体的激动剂，特别是人体黑皮质素－4受体(MC－4R)的选择性激动剂。因此它们用于治疗、控制或预防对MC－4R的活化有响应的疾病和障碍，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
作为皮质受体激动剂酰化螺哌啶衍生物

[发明专利]用于诱导针对金黄色葡萄球菌的保护性免疫反应的多肽-CN200480021391.X无效
发明人： A·S·安德森;K·U·扬森;R·凯利;L·D·舒尔茨;D·L·蒙特戈梅里;W·L·麦克莱门茨 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2004-07-22 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：本发明表征了包含结构上与SEQ ID NO：1有关的氨基酸序列的多肽、这样的多肽的用途、和用于生产这样的多肽的表达系统。SEQ IDNO：1是全长金黄色葡萄球菌多肽的截短的衍生物。全长多肽在本文中称作全长"ORF0657n"。发现含有SEQ ID NO：1的氨基酸序列的多肽能产生针对金黄色葡萄球菌的保护性免疫反应。
用于诱导针对金黄色葡萄球菌保护性免疫反应多肽

[发明专利]农药制剂-CN200610151705.9无效
发明人： R·D·莱斯科达;P·K·莫克尔吉;R·F·彼德索 -专利权人： 麦克公司
申请日： 1996-11-04 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： A01N25/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种水溶性农药的农药组合物，及其制备方法。更具体地，本发明涉及一种含有一种水溶性农药和一种水溶性填料的可溶性颗粒剂(SG)农药制剂。本发明提供了一种与相应的液体制剂等效的农药制剂，但它改善了使用者的安全，例如具有更低的眼睛刺激。
农药制剂

[发明专利]制备螺内酯化合物的方法-CN200480013482.9无效
发明人： R·P·沃兰特;S·A·韦斯曼;T·伊达;山本裕平;H·萨托;K·梅达;泽田直隆;T·梅斯 -专利权人： 麦克公司;万有制药株式会社
申请日： 2004-05-14 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C07D491/10 文献下载
摘要：本发明涉及制备通式I螺内酯化合物的方法，该方法是按照下面的流程进行的，并且具有改进的IA/IB比例。
制备内酯化合物方法

[发明专利]Ad6重组核酸-CN200610077804.7有效
发明人： E·A·埃米尼;D·C·卡斯罗;A·J·贝特;J·W·施弗;A·尼科西亚;A·拉姆;A·卢扎戈;R·科尔特斯;S·科罗卡 -专利权人： 麦克公司;P.安杰莱蒂分子生物学研究所
申请日： 2002-10-10 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C12N15/51 文献下载
摘要：本发明涉及Ad6载体和编码含有失活的NS5BRNA－依赖型RNA聚合酶区的Met－NS3－NS4A－NS4B－NS5A－NS5B多肽的核酸。所述核酸特别适合用作提供多种抗原的腺病毒载体或DNA质粒疫苗的成分，用于产生针对HCV的HCV特异性细胞介导的免疫(CMI)反应。
ad6 重组核酸

[发明专利]用作用于治疗或预防糖尿病的二肽基肽酶－IV酶抑制剂的六氢二氮杂吖庚因酮-CN200480022184.6无效
发明人：梁贵柏;冯丹青;A·E·韦伯 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2004-07-27 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D243/08 文献下载
摘要：本发明涉及六氢二氮杂吖庚因酮化合物，它们是二肽基肽酶－IV酶抑制剂(“DPP－IV抑制剂”)，它们用于治疗或预防其中包含二肽基肽酶－IV酶的疾病，例如糖尿病，尤其是II型糖尿病。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物在预防或治疗其中包含二肽基肽酶－IV酶的该类疾病中的用途。
用作用于治疗预防糖尿病二肽肽酶 iv 抑制剂六氢二氮杂吖庚

[发明专利]雄激素受体调节剂21－杂环－4－氮杂甾体衍生物-CN200480031558.0无效
发明人： W·P·丹库利奇;H·J·米切尔 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2004-10-27 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：结构式(I)化合物为按组织选择性方式的雄激素受体(AR)调节剂。它们用作在骨和/或肌肉组织中的雄激素受体激动剂，同时拮抗在男性患者前列腺中或女性患者子宫中的AR。因此，这些化合物单独或与其它活性药物联合可用于增加衰弱肌肉的紧张性和治疗雄激素缺乏导致或通过给予雄激素可缓解的病症，包括骨质疏松症、骨量减少、糖皮质激素引起的骨质疏松症、牙周病、骨折、骨重建手术后的骨损伤、少肌症、虚弱、皮肤老化、男性性腺功能减退、妇女绝经后综合征、动脉粥样硬化、高胆固醇血症、高脂血症、肥胖症、再生障碍性贫血和其它造血障碍、炎性关节炎和关节修复、HIV消耗性疾病、前列腺癌、癌性恶病质、早老性痴呆、肌肉营养不良、认知损害、性欲下降、卵巢早衰和自身免疫性疾病。
激素受体调节剂 21 杂环氮杂甾体衍生物

[发明专利]趋化因子受体活性的7和8元杂环环苯基苄基酰胺调节剂-CN200480020467.7无效
发明人：葛敏;S·D·戈布尔;A·帕斯特纳克;杨立虎 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2004-07-09 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明涉及该式化合物：其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹⁶如本文定义，其适用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物适用作趋化因子受体CCR－2受体调节剂。
因子受体活性环环苯基苄基调节剂

[发明专利]作为治疗或预防糖尿病的二肽基肽酶抑制剂的β－氨基四氢咪唑并(1,2－A)吡嗪和四氢三唑并(4,3－A)吡嗪-CN200610077691.0无效
发明人： S·D·埃蒙森;M·H·费舍尔;D·金;M·麦科斯;E·R·帕梅;A·E·韦伯;徐锦优 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2002-07-05 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明涉及二肽基肽酶－IV酶抑制剂(“DP－IV抑制剂”)的化合物，其用于治疗或预防二肽基肽酶－IV酶涉及的疾病，例如糖尿病，尤其是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药用组合物，和这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶－IV酶涉及的疾病方面的用途。
作为治疗预防糖尿病二肽肽酶抑制剂氨基咪唑四氢三唑吡嗪

[发明专利]孟鲁司特钠的多晶型-CN200480016321.5无效
发明人：周俊宏;M·B·根茨莱尔;J·N·麦克尔斯;吴国杰;C·巴津;S·－D·克拉斯;C·达尔顿 -专利权人： 麦克公司;麦克弗罗斯特加拿大有限公司
申请日： 2004-04-12 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明提供孟鲁司特钠的新的多晶型及其使用方法和含有所述新晶型的药用组合物。还提供孟鲁司特钠∶乙腈溶剂合物，它是结晶孟鲁司特钠生成中的中间体。
孟鲁司特钠多晶

[发明专利]苯并二氮杂CGRP受体拮抗剂-CN200480017996.1无效
发明人： C·S·伯基;C·A·斯塔姆普;T·M·威廉斯 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2004-06-24 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物(其中变量R¹、R²、R³、R⁶、R⁷、G、J、Q、T、U、V、W、X和Y如本发明说明书中定义)，这些化合物可用作CGRP受体的拮抗剂，并且可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，例如头痛、偏头痛和丛集性头痛。本发明也涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗这些涉及CGRP的疾病中的用途。
二氮杂 cgrp 受体拮抗剂

[发明专利]二肽基肽酶－IV抑制剂的磷酸盐-CN200480017544.3有效
发明人： S·H·西普斯;陈敏华;R·R·费尔利塔;K·汉森;I·李;V·K·维德拉;R·M·小温斯罗 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2004-06-18 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：4－氧代－4－[3－(三氟甲基)－5，6－二氢[1，2，4]三唑并[4，3－a]吡嗪－7(8H)基]－1－(2，4，5－三氟苯基)丁烷－2－胺的二氢磷酸盐是一种有效的二肽基肽酶－IV抑制剂，并且具有预防和/或治疗非胰岛素依赖型糖尿病(也称为II型糖尿病)的用途。本发明还涉及该二氢磷酸盐的结晶单水合物，以及它的制备方法、包含此新形式的药物组合物和用于治疗糖尿病、肥胖症和高血压的方法。
二肽肽酶 iv 抑制剂磷酸盐

[发明专利]酪氨酸激酶抑制剂-CN200480021448.6无效
发明人： A·S·金 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2004-07-20 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明涉及能够抑制、调制和/或调节受体型和非受体型两种酪氨酸激酶的信号传导的方法。本发明的化合物具有含有取代吡咯部分的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学可接受盐、水合物和立体异构体。
酪氨酸激酶抑制剂

[发明专利]作为黑皮素－4受体激动剂的哌啶衍生物-CN200480021119.1无效
发明人： H·辛斯;F·乌亚因瓦拉 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2004-07-16 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：一些新颖的哌啶衍生物是人黑皮素受体的激动剂，特别是人黑皮素－4受体(MC－4R)的选择性激动剂。因此它们可用于治疗、控制或预防对MC－4R的激活有响应的疾病和障碍，例如肥胖症，糖尿病，性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
作为黑皮受体激动剂哌啶衍生物

[发明专利]趋化因子受体活性的四氢吡喃基环戊基杂环酰胺调节剂-CN200480013280.4无效
发明人： S·D·戈布尔;A·帕斯特纳克;S·G·米尔斯;周昌友;杨立虎 -专利权人： 麦克公司
申请日： 2004-03-12 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中A、B、D、X、Y、n、R¹、R³、R⁴、R⁵、R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸和虚线如本文所定义，所述化合物用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物用作趋化因子受体CCR－2的调节剂。
因子受体活性四氢吡喃基环戊基杂环酰胺调节剂

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