“二膦酸盐”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果8893994个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种碳酸盐-硼烷催化剂在制备抗生素中间体中的用途-CN202011417500.7在审
发明人：李治泉 -专利权人：商河探荣新技术开发中心
申请日： 2020-12-07 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明提供一种碳酸盐‑硼烷催化剂在制备抗生素中间体中的用途，其特征在于包含以下步骤：将有机溶剂、丙二烯膦酸、碳酸盐‑硼烷催化剂置于反应容器中，用氢气将反应容器中的空气置换出来，然后继续通入氢气，升温反应，反应完毕之后，经过滤、蒸馏得到顺丙烯膦酸。本发明使用了碳酸盐‑硼烷催化剂制备顺丙烯膦酸，不需要苛刻的反应，在常压下以及非高温条件下(30～60℃)即可完成反应，且需要的催化剂用量少，产物顺丙烯膦酸的收率和选择性均很高。使用的催化剂制备简单，仅仅使用碳酸盐和硼烷在室温下即可制备完成，且原料便宜，且污染小，用量少，特别适合工业化生产。
一种碳酸盐催化剂制备抗生素中间体中的用途

[发明专利]用4-乙酰乙酰氨基苯膦酸盐改性的偶氮黄色颜料的制备方法-CN201010262609.8有效
发明人：郑中立;黄华斌 -专利权人：维波斯新材料(潍坊)有限公司
申请日： 2010-08-21 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C09B29/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种用4-乙酰乙酰氨基苯膦酸盐改性的偶氮黄色颜料的制备方法，包括以下步骤：(1)将4-氨基苯膦酸溶解在水中，加入碱，在温度为0～5℃时，加入双乙烯酮，在90～110℃、常压下，搅拌反应后浓缩干燥得到4-乙酰乙酰氨基苯膦酸盐；(2)在盐酸溶液中加入3，3-二氯联苯胺，搅拌，在温度为-5～0℃时，加入亚硝酸盐溶液，重氮化反应后过滤得到重氮液；(3)搅拌状态下，在碱溶液中加入乙酰乙酰苯胺类偶合剂和4-乙酰乙酰氨基苯膦酸盐
乙酰氨基苯膦酸盐改性偶氮黄色颜料制备方法

[发明专利]L-草铵膦酸或L-草铵膦羧酸盐水溶液的制备方法-CN201811302644.0在审
发明人：吴承骏;李先何;毛春晖;罗中华;黄耀师;方沁华;赵学庆;罗爱香 -专利权人：永农生物科学有限公司
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明涉及农用除草剂领域，针对成品纯度低的问题，提供了一种L‑草铵膦酸或L‑草铵膦羧酸盐水溶液的制备方法，该技术方案如下：将一定浓度的L‑草铵膦盐酸盐水溶液用碱一定温度下调至PH=1.8‑2.2，接着用有机膜分离过程中产生的无机盐，得到L‑草铵膦酸水溶液；或将L‑草铵膦盐酸盐水溶液用碱一定温度下调至PH=6.5‑7，接着用有机膜分离过程中产生的无机盐，得到L‑草铵膦羧酸盐水溶液。
草铵膦羧酸盐水溶液无机盐草铵膦盐酸盐有机膜分离制备下调农用除草剂成品纯度结晶纯化酸水溶液最终产物有机膜

[发明专利]一种亚甲基二膦酸无氰镀铜的电镀液及电镀方法-CN201310554571.5在审
发明人：曾雄燕 -专利权人：无锡市雪江环境工程设备有限公司
申请日： 2013-11-08 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C25D3/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚甲基二膦酸无氰镀铜的电镀液及电镀方法。该电镀液包括含量为含量为10～23g/L的Cu₂(OH)₂CO₃、含量为66～132g/L的亚甲基二膦酸、含量为20～40g/L的柠檬酸盐和含量为3～7g/L的硝酸盐。本发明镀液以亚甲基二膦酸为配位剂，以柠檬酸盐为辅助配位剂，使得镀液具有较好的分散力和深镀能力，阴极电流效率高，镀液性能优异。采用在镀液在碱性条件下电镀获得的镀层的孔隙率低，镀层质量良好。
一种甲基二膦酸无氰镀铜电镀方法

[发明专利]间三烷氧基苯基二烷基膦四氟硼酸盐及其合成和应用-CN200910154029.4有效
发明人：麻生明;吕博;傅春玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-10-22 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及间三烷氧基苯基二烷基膦四氟硼酸盐及其合成方法和在钯催化的碳-氯键活化后的Suzuki偶联反应中的应用。本发明的间三烷氧基苯基二烷基膦四氟硼酸盐，在反应体系中与钯催化剂进行配位，可以高选择性的激活惰性碳-氯键，并与体系中的有机硼酸发生Suzuki偶联反应，得到对应的偶联化合物。本发明简洁一步合成在空气中能稳定存在的三烷氧基苯基二烷基膦四氟硼酸盐，与其他已知的用于碳-氯键活化的配体的合成方法相比，本发明的合成方法路线短，操作简单。
间三烷氧基苯基烷基膦四氟硼酸盐及其合成应用

[发明专利]羟基亚甲基二膦酸盐的制备方法-CN202010663308.X在审
发明人：李向晖;马文亮;陈华西;胡晓阳;白冰;蔡继鸣 -专利权人：成都纽瑞特医疗科技股份有限公司
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体公开了羟基亚甲基二膦酸盐的制备方法，该方法包含：将单氯亚甲基二膦酸与碱金属氢氧化物在水溶液中混合，通过在密封的耐压反应釜升温至第一温度并反应第一时间后，得到第一溶液，并对第一溶液进行重沉淀本发明以单氯亚甲基二膦酸和碱金属氢氧化物为原料，直接通过加热反应即可实现羟基取代氯制备羟基亚甲基二膦酸盐，本发明方法在保证高产率、反应条件温和、所需试剂毒性低、工艺操作安全前提下，反应效率更高、纯化效率更高
羟基甲基二膦酸盐制备方法

[发明专利]包含二膦酸盐的缓释制剂-CN200580041689.1有效
发明人： O·兰伯特 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-12-20 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及用于非肠道施用的药物组合物，该药物组合物包含促生长素抑制素类似物的盐和水，所述的盐为天冬氨酸盐(例如单或二天冬氨酸盐)、乳酸盐、琥珀酸盐(例如单或二琥珀酸盐)、乙酸盐、谷氨酸盐(例如单或二谷氨酸盐)或柠檬酸盐，该药物组合物在注射后与体液接触形成胶凝贮库系统。
包含二膦酸盐制剂

[发明专利]用于制备二膦酸盐的方法-CN200580037132.0有效
发明人：弗里德里希·贝茨;贝恩德·容汉斯 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2005-10-25 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： A61K31/663 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的3－(N－甲基－N－戊基)氨基－1－羟基丙烷－1，1－二膦酸一钠盐一水合物的新的多步骤合成方法。
用于制备二膦酸盐方法

[发明专利]二膦酸盐的药物制剂-CN200480038621.3无效
发明人： E·A·赞努;S·D·贝特曼;M·普迪派迪;A·E·罗伊斯;A·T·M·塞拉尤迪恩 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-12-22 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：包含含有二膦酸或其盐以及非活性成分的口服剂型的药物制剂，所述非活性成分选自中链脂肪酸的酯或亲脂性的聚乙二醇酯，所述非活性成分具有从约1至约30的亲水亲油平衡值(HLB)。
二膦酸盐药物制剂

[发明专利]二膦酸盐在矫形假体移植后在抑制骨再吸收中的应用-CN95192675.6无效
发明人： A·J·耶斯 -专利权人：麦克公司
申请日： 1995-04-17 - 公布日： 2002-01-23 - 主分类号： A61K31/66 文献下载
摘要：公开了一种处理和防止假体周围骨损失的疗法，做法是给具有矫形移植部件的患者施用二膦酸盐骨再吸收抑制剂，例如阿屈膦酸钠（alendronate）。$#!
二膦酸盐矫形移植抑制吸收中的应用

[发明专利]酰胺连接的EP4激动剂-二膦酸盐化合物及其用途-CN201680038591.9有效
发明人：马里恩·戴维南;罗本特·N·扬;陈刚 -专利权人：西蒙弗雷泽大学
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07F9/572 文献下载
摘要：本发明涉及EP4激动剂‑二膦酸盐共轭化合物或相关化合物及其用途。所述共轭化合物或相关化合物可用于将EP4激动剂或相关化合物递送至期望的作用部位，例如骨。通过酰胺连接子与EP4激动剂连接的二膦酸盐部分与抑制骨吸收和骨定位有关。
连接 ep4 激动剂二膦酸盐化及其用途

[发明专利]一种抗生素中间体的制备方法-CN202011395067.1有效
发明人：李治泉 -专利权人：无锡德方生物科技有限公司
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明提供一种抗生素中间体顺丙烯膦酸的制备方法，其特征在于包含以下步骤：将有机溶剂、丙二烯膦酸、碳酸盐‑硼烷催化剂置于反应容器中，用氢气将反应容器中的空气置换出来，然后继续通入氢气，升温反应，反应完毕之后，经过滤、蒸馏得到顺丙烯膦酸。本发明使用了碳酸盐‑硼烷催化剂制备顺丙烯膦酸，不需要苛刻的反应，在常压下以及非高温条件下(30～60℃)即可完成反应，且需要的催化剂用量少，产物顺丙烯膦酸的收率和选择性均很高。使用的催化剂制备简单，仅仅使用碳酸盐和硼烷在室温下即可制备完成，且原料便宜，且污染小，用量少，特别适合工业化生产。
一种抗生素中间体制备方法

[发明专利]手性二茂铁类双膦配体的合成方法-CN200910062632.X无效
发明人：申永存;徐维赟;李学超 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2009-06-09 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及手性二茂铁类双膦配体的合成方法。手性二茂铁类双膦配体的合成方法是以二茂铁为原料，经付-克反应后得乙酰二茂铁，乙酰二茂铁经还原、酯化、胺化得N，N-二甲基胺乙基二茂铁，用手性酸对N，N-二甲基胺乙基二茂铁进行拆分，得到R-N，N-二甲基胺乙基二茂铁的手性酸盐，解析R-N，N-二甲基胺乙基二茂铁手性酸盐得光学纯的R-N，N-二甲基胺乙基二茂铁，用得到的R-N，N-二甲基胺乙基二茂铁与有机锂碱反应后，加入二烃基¹氯化膦反应得1-S-二烃基¹膦-2-R-N，N-二甲胺基二茂铁，进一步与另一个二烃基²膦反应得手性双膦配体1-S-二烃基¹膦基-2-R-二烃基²膦基二茂铁。
手性二茂铁类双膦配体合成方法

[发明专利]包含氨基磷酸盐或氨基膦酸盐和粘度降低剂的除草组合物-CN200880115220.1无效
发明人： P·焦雅;P·H·赤;Z·C·韩 -专利权人：罗地亚管理公司
申请日： 2008-11-06 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： A01N25/30 文献下载
摘要：本发明涉及包含氨基磷酸盐或氨基膦酸盐的除草组合物，更特别地涉及包含相对高含量氨基磷酸盐或氨基膦酸盐的除草组合物。所述组合物包含添加剂化合物，所述添加剂化合物是盐。
包含氨基磷酸盐膦酸盐粘度降低除草组合

[发明专利]一氢全氟烷烃、双(全氟代烷基)次膦酸盐和全氟代烷基膦酸盐的制备方法-CN03808435.X有效
发明人： N·伊格纳季耶夫;M·魏登;U·韦尔茨－比尔曼;U·埃德尔;P·萨托里;A·库切里纳;H·维尔纳 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2003-03-17 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明涉及制备一氢全氟烷烃、双(全氟代烷基)次膦酸盐和全氟代烷基膦酸盐的方法，该方法至少包括在适当的反应介质中用至少一种碱处理至少一种全氟代烷基正膦。
一氢全氟烷烃全氟代烷基次膦酸盐膦酸盐制备方法

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top