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[发明专利]一种连续生产二甲基二硫的方法-CN201410105544.4有效
发明人：舒畅;于海斌;汲银平;沙喜江;李世松;王春雷;张健 -专利权人：中海油天津化工研究设计院有限公司;中海油能源发展股份有限公司
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C07C321/14 文献下载
摘要：本发明为一种连续生产二甲基二硫的方法，特征在于：原料硫磺融化后，经进料泵送入二甲基三硫反应器，与循环的二甲基二硫反应生成二甲基三硫，二甲基三硫与甲硫醇进入二甲基二硫反应器，反应生成二甲基二硫，二甲基二硫粗产品进入分离罐，分离掉大部分的硫化氢，液相产物进入精馏塔，塔顶冷凝回收二甲基二硫产品，硫化氢作为不凝气排放，塔釜的二甲基二硫和二甲基三硫返回循环使用。采用二甲基三硫过量的方法，使得甲硫醇完全转化，降低了分离要求，简化了分离工艺，不仅二甲基二硫的收率提高至90%，而且产品纯度达99wt%。
一种连续生产甲基方法

[发明专利]一种吡唑衍生物的制备方法-CN201410714363.1在审
发明人：李华;姚博;杨凤智;肖毅 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备依鲁替尼的吡唑衍生物的制备方法，属于制药技术领域。所述方法包括：原料与醋酸甲脒在有机溶剂中，在80℃-130℃反应，反应完毕后，降温，收集固体，得到产物；所述有机溶剂为所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇二甲醚、正丁醇、异丁醇、正戊醇和异戊醇中的一种或多种。
一种吡唑衍生物制备方法

[发明专利]一种芳基吡唑类化合物及其合成方法与应用-CN201910624903.X在审
发明人：卞明;许精精;曹玉洁;周金丰;高海飞 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳基吡唑类化合物及其合成方法与应用，化合物用于制备农药，其合成方法包括以下步骤：1)2‑氨基‑5‑溴‑3‑甲基苄腈的合成；2)2,2'‑(二氮烯‑1,2‑二基)双(5‑溴‑3‑甲基苄腈)的合成；3)5‑溴‑2‑(5‑溴‑3‑((3,3‑二甲基丁‑2‑亚基)氨基)‑7‑甲基‑2H‑吲唑‑2‑基)‑3‑甲基苄腈的合成；4)氨基吡唑化合物的合成。与现有技术相比，本发明以2‑氨基‑3‑甲基苄腈为原料，经过四步反应合成出芳基吡唑类化合物，该化合物的合成工艺简单，简化了操作步骤，并且减少了三废物质的产生，且具有较高的产品纯度。
合成苄腈氨基芳基吡唑类化合物氨基吡唑产品纯度二甲基丁合成工艺四步反应吲唑制备应用农药

[发明专利]具有蓝光性能的吡唑基氧化镓团簇及其制备方法和用途-CN202211232698.0在审
发明人：伍志鲲;马鲁祥;殷保祺 -专利权人：中国科学院合肥物质科学研究院
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明属于荧光材料制备技术领域，具体涉及一种具有蓝光性能的吡唑基氧化镓团簇及其制备方法和用途。本发明选择氯化镓、吡唑基配体(吡唑或4‑甲基吡唑)和2‑氟苯甲酸作为反应原料，采用N,N‑二甲基甲酰胺作反应溶剂，采用溶剂热反应合成方法制备目标产物，即吡唑基氧化镓团簇。该吡唑基氧化镓团簇的最大激发波长在359‑361nm，并在433‑436nm的蓝光区域有着较强发射，产物的绝对量子产率可达15.01％‑17.70％；该吡唑基氧化镓团簇可作为一种新的蓝色荧光发光材料，可用于制作荧光发光器件的发光层和防伪标识等
具有性能吡唑氧化镓团簇及其制备方法用途

[发明专利]含(3-甲氧基-4-取代吡啶甲氧基)苯基单元的吡唑衍生物的制备与用途-CN202010397356.9有效
发明人：戴红;倪亚丹;王志鹏;钱程;李钰;张燕;施磊;张海军;李建华;周贝贝;王凯;徐红娟 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及含(3‑甲氧基‑4‑取代吡啶甲氧基)苯基单元的吡唑衍生物(I)的制备与用途。通过1,3‑二甲基‑5‑芳氧基吡唑‑4‑甲醛肟与(3‑甲氧基‑4‑取代吡啶甲氧基)苯基甲基氯反应得到。所述含(3‑甲氧基‑4‑取代吡啶甲氧基)苯基单元的吡唑衍生物对肿瘤细胞HepG2和SMMC‑7721显示出较好的抑制作用，该化合物可用于制备抗肿瘤细胞药物。
甲氧基取代吡啶苯基单元吡唑衍生物制备用途

[发明专利]制备甲酰胺的方法-CN200680021475.2有效
发明人： A·尼夫;S·帕泽诺克 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2006-06-07 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种在无酸受体存在的情况下由酰基氟及苯胺衍生物制备相应的已知的、具有杀菌活性的1，3－二甲基－5－氟－1H－吡唑－4－甲酰胺的新方法。
制备甲酰胺方法

[发明专利]一种1,3-二甲基-1H-吡唑-5-甲酸乙酯的合成方法-CN202011392632.9在审
发明人：赵小林;崔家乙;崔松锐;沈在明;任勇杰 -专利权人：南京哈柏医药科技有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑5‑甲酸乙酯的合成方法，包括如下步骤：第一步，将乙醇、乙醇钠、草酸二乙酯混合，反缓慢滴加丙酮至反应液中，维持内温15℃以下，保温反应24h，制备得到中间体；第二步，将DMF、第一步中间体混合，反应液降温至5‑15℃，缓慢滴加甲基肼至反应液中，维持内温15℃以下；滴毕，加热至40‑50℃，保温反应6h。将反应液；减压浓缩，得粗品；粗品进一步减压精馏，制备得到1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑5‑甲酸乙酯。本发明简单易得，反应易于控制，后处理简单。
一种甲基吡唑甲酸合成方法

[发明专利]一种聚二甲基硅氧烷及其制备方法-CN202110701094.5有效
发明人：程旭阳;薛常洪;陈建刚;石鹏春;甘方树 -专利权人：浙江赢科新材料股份有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C08G77/38 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，为克服α‑二甲基丁基硅氧基‑(‑二甲基（γ‑羧乙基酰氧乙基氧丙基）硅氧基封端的聚二甲基硅氧烷制备过程中存在的问题，本发明提出一种以α‑二甲基丁基硅氧基‑(‑二甲基（γ‑羟乙基氧丙基）硅氧基封端的聚二甲基硅氧烷和戊二酸酐为原料，芳烃溶剂代替二氯甲烷，不使用催化剂直接制备α‑二甲基丁基硅氧基‑(‑二甲基（γ‑羧丙基酰氧乙基氧丙基）硅氧基封端的聚二甲基硅氧烷及其制备方法。制得的聚二甲基硅氧烷分子一端为惰性的二甲基丁基硅氧基官能团，另一端为二甲基（γ‑羧丙基酰氧乙基氧丙基）硅氧基官能团。制备的聚二甲基硅氧烷结构规整，分子量可控，制备方法易于工业化生产。
一种聚二甲基硅氧烷及其制备方法

[发明专利]二甲基二硫制造工艺-CN87101332.0无效
发明人：王培中 -专利权人：山东省农药氯碱协会
申请日： 1987-05-06 - 公布日： 1989-06-28 - 主分类号： C07C149/12 文献下载
摘要：本发明系一种二甲基二硫的制造工艺，其特点是以硫酸二甲酯为主要原料，经反应首先制得主要成份为二甲基二硫和二甲基三硫的混合粗产物，然后不经分离直接用硫化钠将粗产物中的二甲基三硫转化为二甲基二硫。前步反应硫酸二甲酯的利用率(以二甲基三硫和二甲基二硫计)大于92％，后步转化率大于96％，所得产品中二甲基二硫的含量大于92％，用本工艺制得的二甲基二硫可用于生产含量大于95％的重要的农药中间体，也可经精馏后获得含量大于99％的二甲基二硫。
甲基制造工艺

[其他]二甲基二硫制造工艺-CN87101332无效
发明人：王培中 -专利权人：山东省农药氯碱协会
申请日： 1987-05-06 - 公布日： 1989-06-28 - 主分类号：文献下载
摘要：本发明系一种二甲基二硫的制造工艺，其特点是以硫酸二甲酯为主要原料，经反应首先制得主要成份为二甲基二硫和二甲基三硫的混合粗产物，然后不经分离直接用硫化钠将粗产物中的二甲基三硫转化为二甲基二硫。前步反应硫酸二甲酯的利用率（以二甲基三硫和二甲基二硫计）大于９２％，后步转化率大于９６％，所得产品中二甲基二硫的含量大于９２％，用本工艺制得的二甲基二硫可用于生产含量大于９５％的重要的农药中间体，也可经精馏后获得含量大于９９％的二甲基二硫。
甲基制造工艺

[发明专利]一种二甲基锗烷的制备方法及装置-CN202110490716.4在审
发明人：徐建;朱刘;陈振宇;蔡云雷;李贤奎 -专利权人：广东先导微电子科技有限公司
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07F7/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种二甲基锗烷的制备方法及装置，二甲基锗烷的制备方法，包括：步骤S1：分别向密闭反应釜内注入溶剂、二甲基二氯化锗及还原剂，二甲基二氯化锗与还原剂反应生成二甲基锗烷；步骤S2：冷却气态二甲基锗烷及挥发的部分气态溶剂，将冷凝生成的液态溶剂回流至密闭反应釜内；步骤S3：精馏气态二甲基锗烷；步骤S4：吸附气态二甲基锗烷中的杂质；步骤S5：收集二甲基锗烷。本发明中，二甲基二氯化锗与还原剂在密闭反应釜内反应生成二甲基锗烷，经过精馏去除一部分混在二甲基锗烷中的溶剂，再吸附二甲基锗烷中的杂质，最后收集，作为制造芯片的锗源，二甲基锗烷相比现在使用的锗烷和四氟化锗性质更稳定
一种甲基制备方法装置

[发明专利]一种甲硫醇硫化法制二甲基二硫的方法-CN201510014638.5有效
发明人：张怀有;田荣华;龙真明;范鹏;刘久清 -专利权人：湖北兴发化工集团股份有限公司
申请日： 2015-01-13 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C07C321/14 文献下载
摘要：本发明提供一种甲硫醇硫化法制备二甲基二硫的方法，具体是在塔式反应器内填装好固体催化剂，再往塔式反应器内填充含二甲基二硫、二甲基三硫、二甲基多硫的混合溶液，保持固体催化剂沉浸在塔内溶液中，并往其中喷射粉状硫磺，塔式反应器底部连续通入不纯净的甲硫醇气体；产生的硫化氢气体有塔顶回硫化醇反应器内与甲醇合成甲硫醇，生成的二甲基二硫、二甲基三硫、二甲基多硫混合物采出后精馏得到二甲基二硫，副产物二甲基三硫、二甲基多硫及少量的二甲基二硫混合溶液继续通入塔式反应器内硫磺转化率能达到99.0%以上，塔底产物二甲基多硫质量百分比为0.5%-1%，通过一次精馏二甲基二硫纯度在99.5%以上。
一种硫醇硫化法制甲基方法

[发明专利]3.5－二甲基吡唑的制备方法-CN03132204.2有效
发明人：刘中明 -专利权人：卢宪春
申请日： 2003-07-28 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，尤其是一种3.5－二甲基吡唑的制备方法。在醇类(甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、叔丁醇)、水、胺类(一甲胺、二甲胺、三甲胺、一乙胺、二乙胺、三乙胺)溶剂中，以乙酰丙酮和水合肼为原料，添加酸催化剂：甲酸、丙酸、丁酸、异丁酸、冰醋酸、硫酸
3.5 甲基吡唑制备方法

[发明专利]除草组合物-CN200680049436.3有效
发明人： R·施耐德 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2006-12-27 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：一种乳油形式的除草组合物，其除了乳化剂和不溶于水的溶剂以外还包含2，2-二甲基-丙酸8-(2，6-二乙基-4-甲基-苯基)-9-氧代-1，2，4，5-四氢-9H-吡唑并[1，2-d][1，4，5]氧二氮杂
除草组合

[发明专利]促肾上腺皮质激素释放因子受体拮抗剂-CN201880038569.3在审
发明人： A·豪尔顿;H·格伯;M·黄 -专利权人：云杉生物科学公司
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明提供了包括‑(4‑氯‑2‑(吗啉‑4‑基)噻唑‑5‑基)‑7‑(l‑乙基丙基)‑2,5‑二甲基吡唑并(l,5‑a)嘧啶的新型药物组合物以及将所述药物组合物用于治疗先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的方法
肾上腺皮质激素释放因子受体拮抗剂

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