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[发明专利]含有噻苯隆的草甘膦类除草组合物-CN201610698804.2有效
发明人：邓喜军;徐雪松;杨晓庆;师红梅;王朝阳;李庆阳 -专利权人：安阳全丰生物科技有限公司
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明提供一种含有噻苯隆的草甘膦类除草组合物，其有效成分为草甘膦类化合物和噻苯隆。上述草甘膦类除草组合物中，草甘膦类化合物为草甘膦酸或其除草活性衍生物。草甘膦与噻苯隆的质量比为1000.001～10010。本发明通过将噻苯隆与草甘膦产品的复配，利用草甘膦茎叶内吸传导作用和噻苯隆生长调控作用结合，使得该除草剂有明显的增效作用，而且缩短除草见效时间2～5天，减低除草剂使用量20％～50％，对一些恶性杂草防效更好
含有噻苯隆草甘膦类除草组合

[发明专利]一种利用双膦酸类萃取剂从电镀废液中回收镍的方法-CN202011264249.5有效
发明人：孙国新;李玲;徐成金;赵奕铭 -专利权人：济南大学
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：本发明属于回收废弃物中金属和膦酸类萃取剂萃取技术领域，具体涉及一种利用双磷酸类萃取剂从电镀废液中萃取回收镍的方法。常见的酸性有机磷（膦）类萃取剂萃取电镀废液中的镍离子效果差，操作繁琐，且常常需要皂化。本发明采用N,N—十二胺二（亚甲基苯次膦酸)（DADMPPA）、N,N—十六胺二（亚甲基苯次膦酸)（HADMPPA）、N,N—十八胺二（亚甲基苯次膦酸)(OADMPPA)为萃取剂，萃取电镀废液中的镍离子本技术萃取时间短，效率高，操作简单，污染小，可以实现在电镀废液中的镍的回收。
一种利用双膦酸类萃取电镀废液回收方法

[发明专利]一种包含草铵膦和苯嘧磺草胺的除草组合物-CN201310227634.6无效
发明人：温好菊 -专利权人：肇庆市真格生物科技有限公司
申请日： 2013-06-08 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种除草组合物，所述的除草组合物以草铵膦类除草剂和苯嘧磺草胺为有效成分，余量为农药制剂上可接受的助剂；所述的草铵膦类除草剂和苯嘧磺草胺在组合物中的质量分数之和为10-85%；所述草铵膦类除草剂跟苯嘧磺草胺两者的质量比为1：12～12：1，本发明的除草组合物对于草铵膦单剂防治效果较差的杂草，防治效果更为突出，扩大除草谱范围。在持效期上，本发明产品可达30天以上甚至更久，比单一的草铵膦、苯嘧磺草胺产品更彻底持久。本发明提供的除草组合物，在一定配比范围内表现出明显的相加作用，组合物的防治效果比单剂有了明显提高，有效减少了草铵膦的用量，减少了用药次数，但同样可以达到除草效果，降低了用药的成本，减少了对环境的污染。
一种包含草铵膦苯嘧磺草胺除草组合

[发明专利]含有除草剂助剂的苯嘧磺草胺和草甘膦的新型灭生型除草剂组合物的固体制剂-CN201410348342.2在审
发明人：吴学民;陈维韬 -专利权人：吴学民
申请日： 2014-07-21 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明涉及含有除草剂助剂的苯嘧磺草胺和草甘膦的新型灭生型除草剂组合物的固体制剂。该固体制剂含有苯嘧磺草胺和草甘膦两种有效成分、助剂以及载体。苯嘧磺草胺和草甘膦这两种活性成分占组合物总重量的10％～70％，它们的重量比为1∶5～1∶40：。含有苯嘧磺草胺和草甘膦除草剂组合物的固体制剂，以颗粒剂、可湿性粉剂和水分散粒剂为产品剂型。除草剂助剂至少由植物源喷雾助剂、植物源SD助剂、烷基糖苷类表面活性剂、三硅氧烷表面活性剂、牛脂胺类表面活性剂、甜菜碱、氨基寡糖素、渗透剂JFC中的任意两种或多种的组合。含除草剂助剂的除草剂组合物对防治常见的禾本科和阔叶科杂草，特别是对草甘膦、磺酰脲类和三嗪类等除草剂产生耐药性、抗药性的杂草具有优异的防效。
含有除草剂助剂苯嘧磺草胺草甘膦新型灭生型组合固体制剂

[发明专利]一类含功能化膦配体的铁铁氢化酶模型物及其制备方法-CN201610828784.6在审
发明人：宋礼成;王咏祥;赵培华 -专利权人：南开大学
申请日： 2016-09-18 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：一类含功能化膦配体的铁铁氢化酶模型物，该模型物中的[2Fe2S]催化中心连有亲水性基团功能化的膦配体，其化学结构式如下所示结构式中R为氢或羟甲基(CH2OH)，L为双羟甲基苯膦[PhP(CH2OH)2]、羟甲基/乙酸甲酯基苯膦[PhP(CH2OH)(CH2CO2Me)]、双乙酸甲酯基苯膦[PhP(CH2CO2Me)2]或对羟基苯基二苯基膦[Ph2P(C6H4OH‑p)]。本发明的有益效果是利用该方法制备含功能化膦配体的铁铁氢化酶模型物，原料易得、条件温和、操作简便，适合于多种功能化膦配体的铁铁氢化酶模型物的制备，并且该类模型物具有潜在的优良催化产氢能力。
一类功能化膦配体氢化模型及其制备方法

[发明专利]一类苯基氧化膦引发剂的新制备方法-CN201810913340.1有效
发明人：孙建;郑康健 -专利权人：天津墨森科技有限公司
申请日： 2018-08-10 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明提供一类苯基氧化膦引发剂的新制备方法，包括以下步骤：(1)：将苯和三氯化铝加入到反应容器中，搅拌均匀后，滴加三氯化磷，缓慢升温，反应完全后，降至室温；(2)：将步骤(1)中的反应混合物缓慢滴加到含解络剂的溶剂中，控制温度，进行解络；(3)：对步骤(2)中得到的解洛产物进行过滤分离出固体，对滤液减压蒸馏得到苯基二烷氧基膦或二苯基烷氧基膦；(4)：将步骤(3)中的产物溶解在苯或甲苯溶剂中，滴加三氯甲基乙酰化合物，进行反应；(5)：对步骤(4)中反应完全的溶液进行低压脱溶，经结晶，抽滤，干燥，得到淡黄色的液体或固体，即苯基氧化膦类引发剂，本发明具有原料易得、成本低、易操作和可大量生产等优点。
一类苯基氧化引发制备方法

[发明专利]一种烷基二苯基膦及制备烷基二苯基膦联产烷基苯的方法-CN201510500133.X有效
发明人：张玉清 -专利权人：张玉清
申请日： 2015-08-14 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种烷基二苯基膦及制备烷基二苯基膦联产烷基苯的方法，所述烷基二苯基膦的结构式如式I所示；所述方法包括将三苯基膦和金属锂加入有机溶剂中室温下反应3～6h；将反应体系冷却至0～10℃，加入卤代直链烷烃保温反应后，再将体系升温至30～80℃保温反应1～3h，除去有机溶剂后减压蒸馏，分别得烷基二苯基膦和烷基苯。本发明的烷基二苯基膦，烷基直接与P键合，可溶于大多数溶剂，可作为一类均相催化剂的配体；本发明的方法，采用“一锅煮”的方式，在制备直链烷基二苯基膦的同时联产高价值的直链烷基苯；避免了价格较高的氯代叔丁烷的使用和金属锂的浪费
一种烷基苯基制备联产烷基苯方法

[发明专利]一种β-硫代吲哚酮类衍生物及其制备方法-CN201910606597.7有效
发明人：邹建平;应立;张沛之;李建安;陶泽坤 -专利权人：江苏强盛功能化学股份有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑硫代吲哚酮类衍生物及其制备方法，包括以下步骤：将炔烃、磷试剂、异硫氰酸三甲基硅酯、铜催化剂和过氧化物溶于溶剂中，于30~70℃下反应，获得β‑硫氰基烯基膦酰类衍生物；然后以β‑硫氰基烯基膦酰类衍生物为原料，在锌催化剂和醋酸的存在下，制备得到β‑硫羰基膦酰类衍生物；然后以β‑硫羰基膦酰类衍生物为原料，在亚磷酸酯、三氟甲磺酸亚铜、二叔丁基过氧化物存在下，制备得到β‑硫羰基双膦酰类衍生物；最后以β‑硫羰基双膦酰类衍生物为原料，在亚碘酰苯、四正丁基碘化胺存在下，制备得到β‑硫代吲哚酮类衍生物。
一种吲哚酮类衍生物及其制备方法

[发明专利]一类二茂钴阳离子双膦配体及其制备和应用-CN200610019369.2无效
发明人：刘盛华;余广鳌;任勇;余娜 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2006-06-15 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：通式为I的一类二茂钴阳离子双膦配体的合成及其用于催化离子液中的Suzuki偶联反应(溴苯或取代溴苯与苯基硼酸反应生成联苯类的化合物的反应)，式中R表示环己基、异丙基或叔丁基。此类化合物与氯化钯反应形成配合物后，可于1.0％摩尔浓度下有效催化离子液中的Suzuki偶联反应。
一类二茂钴阳离子双膦配体及其制备应用

[发明专利]一类大分子低迁移氧化膦UV-LED光引发剂的制备方法-CN201711295942.7有效
发明人：孙建;郑康健 -专利权人：天津墨森科技有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明提供一类大分子低迁移氧化膦UV‑LED光引发剂的制备方法，采用1，3，5‑三甲基苯为原料，在路易斯酸或固体超强酸的催化作用下与三氯乙酰氯或者苯甲酰氯进行傅克反应，得到的产物在酸性或碱性条件下水解得到单羧基、双羧基、三羧基取代的2，4，6‑三甲基苯，得到的由单羧基、双羧基、三羧基取代的2，4，6‑三甲基苯与三氯化磷、氯化亚砜或光气作用下生成酰氯，酰氯与乙氧基二苯基化磷或者二乙氧基苯基化磷得到大分子低迁移氧化膦UV‑LED光引发剂，本发明保护一类新型大分子氧化膦引发剂的新结构，通过创新方法获得多酰氯取代基，从而得到多官能大分子的氧化膦引发剂。
一类大分子迁移氧化 uv led 引发制备方法

[发明专利]基于膦配位的多核铜配合物发光材料-CN202210105908.3在审
发明人：许辉;张楠;张静;呼唤;曲磊;霍然;孟禹杉 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于膦配位的多核铜配合物电致发光材料，所述材料为以二苯并呋喃类为配体，利用膦与多核铜进行配位的化合物。其配体中，二苯并呋喃键合电子给体，提高材料的电子传输性能。
基于膦配位多核配合发光材料

[发明专利]一类含1;2-双(二苯基膦)苯和不同络阴离子的镍铁氢化酶模型物及制备方法-CN201810476935.5在审
发明人：宋礼成;韩小峰 -专利权人：南开大学
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07F15/04 文献下载
摘要：一类含1,2‑双(二苯基膦)苯和不同络阴离子的镍铁氢化酶模型物及其制备方法，该类模型物中的[NiFe]催化中心阳离子部分含有两个双膦配体和具有蝶状的NiFeS2单元，阴离子部分为带有负一价的不同络阴离子其化学结构式如下所示：结构式中X为四氟硼酸根，四苯基硼酸根，六氟磷酸根或高氯酸根，R为羰基本发明的模型物制备过程工艺简单、原料廉价易得、反应条件温和、产率高，可制备一类含1,2‑双(二苯基膦)苯和不同络阴离子的新型镍铁氢化酶模型物。
模型物络阴离子二苯基膦氢化酶镍铁制备化学结构式六氟磷酸根四氟硼酸根苯基硼酸催化中心反应条件高氯酸根双膦配体制备过程硫氰根阳离子阴离子产率蝶状氰根一价羰基

[发明专利]一种检测次氯酸的荧光探针及其制备方法与使用方法-CN202210850636.X在审
发明人：韩益丰;毕晟 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07F9/6596 文献下载
摘要：本发明利用苯并氟硼二吡咯构筑经典的分子内电荷转移体；本发明苯并氟硼二吡咯氯代物、二苯基膦、三乙胺溶于二氯甲烷中，反应旋干后水洗得化合物5‑二苯基膦‑苯并氟硼二吡咯；探针本身具有良好的ICT效应而几乎无荧光，但当存在次氯酸的条件下，次氯酸与探针分子上的二苯基膦部分发生氧化反应生成膦氧双键，进而阻断了分子的ICT过程，探针分子发射出强的橙黄色荧光。本发明提供的苯并氟硼二吡咯类染料的“开启”型次氯酸探针对次氯酸溶液具有良好的响应，能够实现对样品内微量次氯酸的灵敏、定量检测，具有操作简便，成本低廉，响应灵敏，易于推广和应用等优点。
一种检测次氯酸荧光探针及其制备方法使用方法

[发明专利]3,7-二(二苯膦氧基)-2,6-二苯基苯并二呋喃衍生物、其制备方法及有机电致发光器件-CN201110077250.1有效
发明人：周明杰;王平;张振华;张娟娟 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
申请日： 2011-03-29 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明属于光电子材料领域，其公开了一类3，7-二(二苯膦氧基)-2，6-二苯基苯并二呋喃衍生物及其制备方法和有机电致发光器件，该衍生物具有以下通式(I)：式中，R为氨基、H或C₁～C₁₂的烷基。本发明的3，7-二(二苯膦氧基)-2，6-二苯基苯并二呋喃衍生物具有很好的电子注入和空穴阻挡及激子阻挡能力、较高三线态能级(E_T)及优良的热稳定性能。
二苯膦氧基苯基呋喃衍生物制备方法有机电致发光器件

[发明专利]苯并喹啉三苯基膦环铱氢加合物及其制备方法和用途-CN201310207216.0有效
发明人：李晓冬;李红梅;徐晨;郝新奇;肖志强 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类苯并喹啉三苯基膦环铱氢加合物，该类化合物具有如下通式：，其中R为H、-CH₃、-OCH₃、-C₆H₅或-CHO，R位于苯并喹啉的3、5、6或8的位置；该类化合物的制备步骤为：取苯并喹啉衍生物、三氯化铱和三苯基膦加入到溶剂中，在气体保护下加热回流，反应结束后过滤即得。制得的苯并喹啉三苯基膦环铱氢加合物是高活性的催化剂，催化芳基炔和芳基苄醇反应，得到芳基酮化合物。以苯并喹啉衍生物三苯基膦环铱氢加合物为金属催化剂，催化剂用量小，用便宜的弱碱，就能高效催化芳基炔和芳基苄醇反应。该方法具有反应条件温和，反应底物范围广，经济高效等优点，具有重要的应用价值。
喹啉苯基膦环铱氢加合物及其制备方法用途

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