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[发明专利]制备4－溴代茴香硫醚的方法-CN01806490.6无效
发明人：胁村谦一;狩野仁志;加贺野宏和 -专利权人：住友精化株式会社
申请日： 2001-03-21 - 公布日： 2003-05-14 - 主分类号： C07C323/09 文献下载
摘要：本发明提供一种可用于药物化学品、农业化学品或功能性材料制造的高纯度4－溴代茴香硫醚的制备方法，该方法简单而有利于工业应用。该方法的特征在于，包括向茴香硫醚与溴反应所得的含有4－溴代茴香硫醚的产物中加入醇溶剂使4－溴代茴香硫醚结晶的步骤。
制备茴香方法

[发明专利]氘代溴苯的制备方法-CN202210748432.5有效
发明人：罗波;乔红运 -专利权人：泽升科技（广州）有限公司;安徽泽升科技有限公司
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07C17/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种氘代溴苯的制备方法，涉及化学合成领域。该制备方法以氘代苯与单质溴发生取代反应，生成的氘代溴苯，具有优良的产率及氘代率，且在制备过程中采用改性羧甲基纤维素‑铁为催化剂，羧甲基纤维素钠与肉桂酰氯发生酯化反应，制得改性羧甲基纤维素，然后与FeSO
氘代溴苯制备方法

[发明专利]溴代丙二醛缩2-氨基芴双希夫碱缓蚀剂的制备方法及其应用-CN201910888920.4在审
发明人：刘峥;陈则胜;韦文厂;王胜;韩佳星 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： C23F11/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴代丙二醛缩2‑氨基芴双希夫碱缓蚀剂的制备方法及其应用。本发明通过溴代丙二醛乙醇溶液与2‑氨基芴乙醇溶液混合发生缩合反应得到溴代丙二醛缩2‑氨基芴双希夫碱，然后以水为溶剂，配制成溴代丙二醛缩2‑氨基芴双希夫碱缓蚀剂。溴代丙二醛缩2‑氨基芴双希夫碱含有两个C=N功能团，增强了其在碳钢表面吸附作用，该缓蚀剂能在温度较高，大量存在溶解氧、氯离子、硫酸根离子、微生物的循环冷却水中保持较高缓蚀效果。
氨基丙二醛溴代缓蚀剂乙醇溶液硫酸根离子缓蚀效果缩合反应碳钢表面吸附作用循环冷却氯离子溶解氧溶剂水中制备微生物应用

[发明专利]一种α-溴代芳香酮类化合物的合成方法-CN201110370507.2有效
发明人：李景华;牛宗强;王剑;孙健 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种α-溴代芳香酮类化合物的合成方法，所述的方法为：以芳香酮类化合物为底物，以溴化氢为溴化剂，硝酸铜为催化剂，氧气或空气为氧化剂，水为溶剂，25～100℃进行溴化反应，反应完全后，反应液后处理，获得所述的α-溴代芳香酮类化合物；本发明以水为溶剂，避免了有机溶剂在生产、回收或排放的过程中对环境的污染和危害，是一种环境友好的绿色合成工艺；以溴化氢为溴化剂，操作方便易于控制，而且反应的最终产物只有α-溴代酮和水，不产生其他有害物质，排除了前述工艺的缺点；以氧气或空气中作为氧化剂，价格低廉，易于获取；本发明具有操作方便、安全、环保、成本低、经济效益高等诸多特点，实属绿色化学工艺。
一种芳香酮类化合物合成方法

[发明专利]2‑氨基‑5‑溴‑1‑（2‑（4‑溴苯基）‑2‑氧代乙基）溴化吡啶鎓-CN201611038385.6在审
发明人：韩猛;张向龙;耿宣平;谈平忠;来新胜;来超;来子腾 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氨基‑5‑溴‑1‑（2‑（4‑溴苯基）‑2‑氧代乙基）溴化吡啶鎓的制备方法，包括以下步骤苯乙酮溶解在一定溶剂中，与液溴按一定的比例在‑20‑40℃ 下反应，经2~8小时制得2,4‑二溴苯乙酮，在一定溶剂中，与一定比例的2‑氨基‑5‑溴吡啶在0‑80℃反应3‑15小时，反应结束，冷至室温，乙酸乙酯萃取、水和饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥、旋转蒸发浓缩后得2‑氨基‑5‑溴‑1‑（2‑（4‑溴苯基）‑2‑氧代乙基）溴化吡啶鎓粗产品，该粗产品经重结晶得纯品。
氨基苯基乙基吡啶

[发明专利]α－溴代苯乙酮类化合物的制造方法-CN200610023672.X无效
发明人：刘国斌 -专利权人：复旦大学
申请日： 2006-01-26 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明属有机化合物制造技术领域，具体为α－溴代苯乙酮类化合物的制造方法。该方法是在搅拌和加热90℃下，将液态溴直接滴加到苯乙酮类化合物和水溶液中。由于溴和苯乙酮类化合物反应，生成α－溴代苯乙酮化合物和溴化氢气体。α－溴代苯乙酮类化合物是重要的医药中间体，本发明为原料丰富而又价廉的苯乙酮化合物的深加工提供了一种简单易行的方法，具有较高的工业应用价值。本方法工艺简单，操作方便，易于规模化工业化生产。本发明为在水体系中的还原反应，不使用任何有毒有害的有机溶剂，是一种绿色化学方法。
溴代苯乙酮类化合物制造方法

[发明专利]抗骨质疏松药物米诺膦酸关键中间体的制备方法-CN201110208084.4无效
发明人：陈年根;张万科;黄剑;欧守珍 -专利权人：海南医学院
申请日： 2011-07-14 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明以α-氧代戊二酸为起始原料，经酯化、溴代、环合、水解、脱羧五步制备得到目标产物。其特征在于：(1)α-氧代戊二酸在一定的温度和催化条件下，和烷基醇发生酯化；(2)α-氧代戊二酸酯和溴代剂在一定的溶剂中发生溴代；(3)3-溴代-2-氧代戊二酸酯和2-氨基吡啶在一定的溶剂中发生环合；(4)环合物在一定的溶剂中、碱性条件下发生水解；(5)水解物在催化剂作用下，在一定的温度和溶剂中发生脱羧生成米诺膦酸关键中间体2-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-基)乙酸。
骨质疏松药物米诺膦酸关键中间体制备方法

[发明专利]一种催化剂配体材料的合成方法-CN202211670554.3有效
发明人：张钊;冯绍全;李树国;寇延杰;王文涛;李宏洋;韦俨珊 -专利权人：烟台海川化学制品有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C41/16 文献下载
摘要：本发明涉及有机化合物制备领域，具体涉及一种催化剂配体材料的合成方法，所述合成方法为S1：以3,5‑二叔丁基溴苯为起始原料进行格氏反应，得到格氏产物；S2：在催化作用下，S1步骤格氏产物与2‑溴‑4‑叔丁基苯酚进行偶联反应得到中间体II；S3：中间体II在溴代剂作用下，溴代反应得到溴代产物，中间产物无需纯化分离，S4：S3步骤溴代产物与苄基溴进行醚化反应得到目标产物I，目标产物I为2‑苄氧基‑3‑溴‑5,3,5‑三叔丁基联苯。
一种催化剂材料合成方法

[实用新型]金刚烷溴代反应装置-CN202221940942.4有效
发明人：胡光明;宋立东;隋冲;任小亮;刘雯;孙明新 -专利权人：东营坤宝新材料有限公司
申请日： 2022-07-26 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种金刚烷溴代反应装置。其技术方案是：溴化釜的上端通过管线连接到亚硫酸氢钠计量罐，亚硫酸氢钠计量罐的上端通过管线连接到亚硫酸氢钠配制罐，溴化釜的上端通过管线连接纯溴计量罐的下端，溴化釜的底部通过管线连接到反应物料储罐，溴化釜的上端通过管线连接冷凝器，溴化第二冷凝器的出口端通过管线连接回到溴化釜的上端，一部分溴经过冷凝后返回溴化釜，另一部分溴经过管线连接到回收溴接收罐。有益效果是：金刚烷物料通过金刚烷进料口投入溴化釜内腔，溴素滴加到溴化釜内，开启低压蒸汽管线，溴化釜的物料升温进行溴代反应；溴代反应完成后，用蒸汽分阶段加热蒸馏溴素，溴素经冷凝器冷凝后流入回收溴接收罐。
金刚烷溴代反应装置

[发明专利]以NaBrO₃/Na₂SO₃为溴化剂的ɑ-烷基苯光催化溴代装置-CN201811256902.6在审
发明人：程超;申屠宝卿;陈大魁;陈健 -专利权人：浙江众成包装材料股份有限公司;浙江大学
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种以NaBrO₃/Na₂SO₃为溴化剂的ɑ‑烷基苯光催化溴代装置，所述光催化溴代装置包括相互连通的亚硫酸钠计量罐和光催化溴代反应釜，所述亚硫酸钠计量罐包括计量罐进口、计量罐进口阀门、计量罐出口和计量罐出口阀门，所述光催化溴代反应釜包括反应釜本体，所述反应釜本体顶部设有亚硫酸钠溶液进口、温度计监测口、压力表、其他物料进口和冷凝管，所述反应釜本体内设有搅拌器本发明与现有技术相比，可以有效避免直接使用液溴，操作方便，安全可靠，条件温和，污染少，具有可大规模制备ɑ‑溴代烷基苯的优势。
反应釜本体光催化计量罐溴代计量罐出口亚硫酸钠溴代反应烷基苯溴化剂压力表亚硫酸钠溶液进口阀门日光灯管物料进口溴代烷基温度计出料口防护套监测口搅拌器冷凝管阀门外壁液溴进口制备连通外围污染

[发明专利]一种邻苯二甲酸衍生物的制备方法及生产方法-CN202211563570.2在审
发明人：张唐志;匡逸;陆茜;陈快快;高梓丰;肖新强;罗德智;赵濬宇 -专利权人：江西凌富生物科技有限公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：4‑溴代邻苯二甲酸单碱金属盐的制备方法：邻苯二甲酸酐、溴化剂溴素和反应溶剂溴代反应。3,3',4,4'‑联苯四甲酸的制备方法：b)4‑溴代邻苯二甲酸单碱金属盐偶联并水解；c)过滤，酸化。3,3',4,4'‑联苯四甲酸的生产方法：a)溴代反应，析晶等，得到包含4‑溴代邻苯二甲酸单碱金属盐的湿品和第一滤液；b)偶联并水解；c)过滤、析晶、酸化等，得到3,3',4,4'‑联苯四甲酸、碱金属溴化物和酸的碱金属盐
一种邻苯二甲酸衍生物制备方法生产

[发明专利]4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑-5-甲酸衍生物的制备方法-CN200910012157.5有效
发明人：王道林;宋也 -专利权人：北京成宇化工有限公司
申请日： 2009-06-22 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：本发明属雷莫司琼中间体合成方法领域，尤其涉及一种4，5，6，7-四氢-1H-苯并咪唑-5-甲酸衍生物的制备方法，其可按如下步骤依次实施：(1)将4-环己酮甲酸乙酯与卤代试剂在惰性溶剂中进行卤代反应；(2)将步骤(1)所得卤代产物在碱存在下与甲脒或其盐进行缩合反应。本发明所述步骤(1)卤代反应中惰性溶剂为四氢呋喃、乙腈、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、1，2-二氯乙烷、苯及甲苯中的一种或两种以上的混合物。本发明所述步骤(1)卤代反应中卤代试剂为碘、溴代丁二酰亚胺、溴素或溴素类似物。本发明收率高、安全可靠、操作过程简便，适于规模化生产。
苯并咪唑甲酸衍生物制备方法

[发明专利]一种二苯并呋喃咔唑的合成方法-CN201811033596.X有效
发明人：戴耀;刘玲玲;王旭艳;王荣良 -专利权人：大连九信精细化工有限公司
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07D491/153 文献下载
摘要：以2‑溴‑3‑硝基氟苯为起始原料，亚磷酸三乙酯为溶剂，与2‑氟苯硼酸偶联，环合反应生成4,5‑二氟‑9H‑咔唑；接着在三氟化硼乙醚作用下，经N‑溴代丁二酰亚胺溴代生成3,6‑二溴‑4,5‑二氟‑9H‑咔唑；随后在1‑丁基‑3‑甲基咪唑鎓四氟硼酸盐溶剂中，与2‑羟基苯基含硼试剂偶联，环合反应生成二苯并呋喃咔唑。该方法反应路线短，溴代区域选择性高，后处理容易，为该类化合物的合成提供了一条比较简洁的途径。
一种呋喃合成方法

[发明专利]渗吸排驱剂及其制备方法-CN201811276135.5有效
发明人：牛增前;王红科;郭子义;林海;张勇;何金鹏;熊廷松;谭锐;李伟;邵帅;郝鹏涛 -专利权人：中国石油集团渤海钻探工程有限公司;中国石油天然气集团有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C209/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种渗吸排驱剂及其制备方法，该渗吸排驱剂为由对苯二胺与卤代烃发生取代反应制备而成铵盐类化合物，其制备方法为将对苯二胺溶于乙醇的水溶液中，搅拌并加热至85～90℃回流至少0.5h；滴加卤代烃，继续加热回流反应1.5～3h，停止反应，待冷却至室温后，减压除去溶剂即得到渗吸排驱剂，其中，卤代烃为溴癸烷、十二烷基溴、十四烷基溴、十六烷基溴或十八烷基溴；该渗吸排驱剂耐温可高达120℃，其加入量为0.1wt
渗吸排驱剂及其制备方法

[发明专利]一种ω-溴代苯乙酮的制备方法-CN201210159305.8无效
发明人：王伟;顾小焱;吕明;王永旗 -专利权人：太仓沪试试剂有限公司
申请日： 2012-05-22 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07C49/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种ω-溴代苯乙酮的制备方法。本发明以乙醇为溶剂,加入苯乙酮和少量氢溴酸(引发剂)、滴加入溴，溴与苯乙酮中的氢离子进行交换反应，然后依次经活性炭和4A分子筛进行二级吸附纯化，从有机相中收集目标产物ω-溴代苯乙酮。用本发明方法得到的ω-溴代苯乙酮纯度大于99%，收率90%以上。
一种溴代苯乙酮制备方法