“赵濬宇”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果27个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]1,2-间二烷基苯肼的制备方法以及二烷基联苯二胺的制备方法-CN202310769783.9在审
发明人：陆茜;匡逸;肖新强;赵濬宇 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C241/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,2‑间二烷基苯肼的制备方法以及二烷基联苯二胺的制备方法。1,2‑间二烷基苯肼的制备方法中，反应式为：#imgabs0#在上式中，R为C1‑C5的烷基，LG为H或离去基团，包括下述步骤：将化合物1、Pt/C催化剂以及碱性反应介质在一密闭容器中混合；反应通过三个阶段进行：第一阶段，使所述密闭容器中的氢气分压为0.3‑0.5MPa，温度为60℃‑65℃，保持3‑8h；第二阶段包括如下条件的任一项：i)使所述密闭容器中的氢气分压为0.3‑0.5MPa，温度为110℃‑120℃，保持2‑4h；ii)使所述密闭容器中的氢气分压为1.6‑1.8MPa，温度为60℃‑65℃，保持2‑4h；第三阶段，使所述密闭容器中的氢气分压为1.6‑1.8MPa，温度为110℃‑120℃，保持1‑3h。本发明可以在不需要额外添加助催化剂和表面活性剂的情况下以高收率制得1,2‑间二烷基苯肼。
烷基苯制备方法以及烷基联苯

[发明专利]一种二仲芳醇的制备方法-CN202211016731.6有效
发明人：匡逸;张唐志;陆茜;姜亚飞;赵濬宇 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07C29/143 文献下载
摘要：本发明提供了一种二仲芳醇的制备方法，属于有机合成领域。本发明提供的二仲芳醇的方法，反应式如下：式中，R1、R2相互独立地选自含有任意碳数的烷基，Q为中的任意一种，n＝1‑5，包括如下反应步骤：将化合物1、还原剂以及溶剂混合反应，后处理，即得化合物2，其中，还原剂为硼氢化物或Ranny Ni/H2。本申请提供的制备方法可以在更加温和的反应条件下制备二仲芳醇。
一种二仲芳醇制备方法

[发明专利]一种图卡替尼中间体的杂质含量的检测方法-CN202211138686.1有效
发明人：匡逸;张唐志;陆茜;刘雪;闫凤;赵濬宇 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种图卡替尼中间体的杂质含量的检测方法，属于分析化学领域。本发明提供的图卡替尼中间体的杂质含量的检测方法，包括如下液相条件：色谱柱为Waters atlantis T3色谱柱或效能相当色谱柱；流动相A为磷酸水溶液，流动相B为乙腈，流动相洗脱方式为线性梯度洗脱，洗脱时长为16min‑30min，在第一时间段中，流动相A与流动相B的体积比为(95‑98)：(2‑5)，在第二时间段中，流动相A与流动相B的体积比为(2‑5)：(95‑98)，在第三时间段中，流动相A与流动相B的体积比为(95‑98)：(2‑5)。本发明能够有效分离图卡替尼中间体以及咪唑，并对咪唑的含量进行检测。
一种图卡替尼中间体杂质含量检测方法

[发明专利]一种二乙烯基芳族化合物的制备方法-CN202211067240.4有效
发明人：匡逸;张唐志;陆茜;姜亚飞;赵濬宇 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C1/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种二乙烯基芳族化合物的制备方法，属于有机化学领域。本发明所涉及的二乙烯基芳族化合物的制备方法，反应式如下：式中，Q为中的任意一种，n＝1‑5，包括如下步骤：将化合物1、阻聚剂、酸催化剂以及溶剂混合后进行反应，后处理，即得化合物2，其中，酸催化剂为吡啶对甲苯磺酸盐。本发明因为采用了吡啶对甲苯磺酸盐为酸催化剂，所以，可以以高收率制得高纯度的二乙烯基芳族化合物单体。
一种乙烯基化合物制备方法

[发明专利]芳香族烯烃化合物的制备方法和纯化方法-CN202310486400.7在审
发明人：陆茜;匡逸;徐松根;钟景;罗德智;赵濬宇 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07C17/35 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种芳香族烯烃化合物的制备方法和纯化方法。反应式如下：式中，R1、R2相互独立地选自H、C1‑C10的烷基、或C1‑C10的卤代烷基。所述制备方法包括如下步骤：形成至少含有化合物1以及对甲苯磺酸吡啶盐的反应原液，在足以使所述化合物1转化为化合物2的条件下处理所述反应原液，得反应液，后处理，即得化合物2，其中，后处理至少包括下述步骤：使用碳酸钠水溶液洗涤。根据本申请所涉及的烯烃基芳香族卤代化合物的制备方法，因为后处理过程中使用了碳酸钠水溶液进行洗涤，所以，本申请可以在蒸馏的过程中减少聚合物的产生，从而提高目标产物的回收率。
芳香族烯烃化合物制备方法纯化

[发明专利]一种苯烯基化合物的制备方法-CN202310373254.7在审
发明人：陆茜;匡逸;王伟;王亚平;罗德智;赵濬宇 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07C41/18 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种苯烯基化合物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将化合物1三氯化铝、三苯基膦、路易斯碱以及溶剂混合后进行反应，后处理，即得化合物2其中，所述路易斯碱选自乙酸钠、乙酸钾、磷酸钠、磷酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钠、碳酸钾、吡啶、三乙胺中的任意一种或多种。本发明通过在反应中添加了额外的路易斯碱，使得本申请可以减少额外的杂质的生成从而提升目标产物收率。
一种苯烯基化合物制备方法

[发明专利]一种HPLC-ELSD法测定木糖纯度的方法-CN202211094290.1在审
发明人：匡逸;张唐志;陆茜;肖海梅;甘世凤;闫凤;赵濬宇 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种HPLC‑ELSD法测定木糖纯度的方法，属于分析化学领域。本发明提供的HPLC‑ELSD法测定木糖纯度的方法包括如下色谱条件：色谱柱：Welch HILIC Silica色谱柱或与该色谱柱效能相当的色谱柱，流动相A为三氟乙酸水溶液，流动相B为乙腈，流动相洗脱方式为线性梯度洗脱，稀释剂为水和乙腈的混合溶液，包括如下ELSD参数：蒸发器温度：30℃‑50℃，雾化器温度：30℃‑50℃，气体流速：1.0SLM‑2.0SLM。本发明提供的HPLC‑ELSD法测定木糖纯度的方法能够在20μg/mL‑200μg/mL的低浓度线性内，木糖响应值与浓度的对数呈良好线性关系，并且定量限最低可达10μg/mL。
一种 hplc elsd 测定纯度方法

[发明专利]一种氟代醚的制备方法-CN202210953390.9有效
发明人：匡逸;张唐志;陆茜;刘亚飞;陆学友;赵濬宇 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07C41/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟代醚的制备方法，属于有机化学领域。本发明提供了一种氟代醚的制备方法，反应式如下:式中，R1为C1‑C6的烷基，R2选自H、C1‑C6的烷基或芳基，包括如下反应步骤：将化合物1、化合物2、碱在N,N‑二甲基甲酰胺中混合反应，后处理，即得化合物3。本发明通过采用N,N‑二甲基甲酰胺作为反应溶剂，意外地提升了对甲苯磺酸烷氧基含氟烷基酯类化合物与醇类化合物发生O‑烃化反应的活性，能够有效地提升这类反应的收率。
一种氟代醚制备方法

[发明专利]一种硼酸酯的制备方法及其应用-CN202211446951.2在审
发明人：张唐志;匡逸;陆茜;阮星;赵濬宇 -专利权人：江西亚太科技发展有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种硼酸酯的制备方法及其应用，属于有机合成领域。本发明提供的硼酸酯的制备方法包括如下步骤：将化合物1、化合物2、溶剂、碱、催化剂混合，在惰性气氛下，80℃‑100℃下反应，后处理，纯化，即得化合物3，其中，催化剂为二氯[1,1'‑双(叔丁基膦)]二茂铁钯，化合物1与催化剂的摩尔比为500：(0.01～2.2)。本发明通过减少催化剂的用量，意外地发现能够高效制备目标化合物而不会发生其他副反应。
一种硼酸制备方法及其应用

[发明专利]一种咪唑衍生物及其制备方法、应用-CN202211572219.X在审
发明人：张唐志;匡逸;陆茜;李金元;董帅森;周朋;汪海明;赵濬宇 -专利权人：江西凌富生物科技有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种咪唑衍生物及其制备方法、应用，属于有机化学领域。本发明咪唑衍生物的制备方法包括：将化合物2a、硫酸二甲酯加入到有机溶剂中，加热反应，得到化合物3a；其中，化合物2a通过将化合物1a、TrtCl、碱试剂加入到溶剂中，控温0～10℃混匀反应制得。本发明还利用咪唑衍生物进一步制备2‑(1‑甲基咪唑‑5‑基)乙胺(4a)。本发明选用硫酸二甲酯作为甲基化试剂，配合特定的保护基团设计，实现高效制备2‑(1‑甲基咪唑‑5‑基)乙胺，总产率达82.4％。
一种咪唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种二芳基醚化合物的制备方法-CN202310059683.7在审
发明人：陆茜;匡逸;罗德智;陈快快;赵濬宇 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有更高收率的二芳基醚化合物的制备方法，属于有机合成领域。本发明提供的二芳基醚化合物的制备方法，反应式如下：包括如下步骤：将化合物1或其盐、化合物2、溶剂以及碱试剂混合反应，即得。本发明因为采用了碳酸钠、碳酸铯或碳酸钾中的至少一种为碱试剂，所以，本发明能以较高的收率制得目标化合物。本发明还因为采用了铯盐作为反应催化剂，所以不仅能够有效缩短反应时间，还进一步提升了反应收率。
一种二芳基醚化合物制备方法

[发明专利]一种还原亚硝基苯类化合物的方法-CN202211609189.5在审
发明人：张唐志;匡逸;陆茜;訾慧;罗德智;陈快快;赵濬宇 -专利权人：江西凌富生物科技有限公司;上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种还原亚硝基苯类化合物的方法，属于有机合成领域。本发明提供的还原亚硝基苯类化合物的方法包括如下步骤：化合物1在溶剂以及还原剂的存在下，反应得到化合物2，其中，所述还原剂为水合肼。本发明提供的还原亚硝基苯类化合物的方法可以在无需额外催化剂的情况下以温和的反应条件高收率地制得苯胺类化合物。
一种还原硝基苯化合物方法

[发明专利]一种咪唑并[4,5-C]吡啶衍生物的提纯方法及其咪唑并[4,5-C]吡啶衍生物-CN202211605594.X在审
发明人：张唐志;匡逸;陆茜;李金元;董帅森;周朋;汪海明;赵濬宇 -专利权人：江西凌富生物科技有限公司
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供一种咪唑并[4,5‑C]吡啶衍生物的提纯方法以及咪唑并[4,5‑C]吡啶衍生物，具体涉及医药技术领域。其中，提纯方法包括如下步骤：将咪唑并[4,5‑C]吡啶衍生物粗品加至第一萃取剂中进行萃取，其中，所述第一萃取剂包括甲基叔丁基醚和正庚烷的混合液。采用本发明的提纯方法，可以得到固体形态的咪唑并[4,5‑C]吡啶衍生物，便于转移和保存，同时操作简便，适用于大批量工艺生产。
一种咪唑吡啶衍生物提纯方法及其

[发明专利]一种亚硝基苯衍生物的制备方法-CN202211550285.7在审
发明人：张唐志;匡逸;陆茜;陈快快;訾慧;罗德智;赵濬宇 -专利权人：江西亚太科技发展有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C201/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种亚硝基苯衍生物的制备方法，属于有机化学领域。本发明提供的一种亚硝基苯衍生物的制备方法，包括如下步骤：化合物1在亚硝化的条件下形成含有化合物2的反应液；将析晶液加入到反应液中；过滤，取固体，得化合物2，其中，析晶液为水。本发明提供的亚硝基苯衍生物的制备方法可以以高收率、高纯度得到目标化合物。
一种硝基苯衍生物制备方法

[发明专利]一种吡唑并吡啶化合物及一种羧酸衍生物的制备方法-CN202211713710.X在审
发明人：陆茜;匡逸;程宏涛;吴林茂;赵濬宇 -专利权人：上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡唑并吡啶化合物及一种羧酸衍生物的制备方法，属于有机合成领域。本发明提供的吡唑并吡啶化合物的结构式为上式所示的化合物能够作为分子砌块，高效地合成药物中间体1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶4‑羧酸。
一种吡唑吡啶化合物羧酸衍生物制备方法

1
2
下一页»
尾页
共 27 条