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[发明专利]以三正丙胺为吸酸剂制备环丙乙酯胺化物的工艺-CN202010169285.7有效
发明人：沈文光;潘文华;莫振翼;王保军 -专利权人：江苏飞宇医药科技股份有限公司
申请日： 2020-03-12 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C227/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种以三正丙胺为吸酸剂制备环丙乙酯胺化物的工艺，工艺步骤中包含：N,N‑二甲氨基丙烯酸乙酯、2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯和三正丙胺进行缩合反应，得到第一料液；第一料液中加入环丙胺以进行取代反应，得到第二料液；第二料液中包含环丙乙酯胺化物、三正丙胺和二甲胺盐酸盐；往第二料液中加入水进行水洗，并静置分层，分离得到水相二甲胺盐酸盐溶液和第三料液；第三料液冷却结晶，第三料液中的环丙乙酯胺化物结晶为结晶料本发明以三正丙胺作为吸酸剂和溶剂载体，不仅保障了操作人员的执业环境，也提高了缩合反应、取代反应的转化率及产品总收率。
三正丙胺吸酸剂制备环丙乙酯胺化物工艺

[发明专利]一种新型以三正丙胺为原料的无溶剂法AKD制备-CN201811305241.1在审
发明人：卢素敏;朱峰 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D305/12 文献下载
摘要：本发明用三正丙胺代替三乙胺，采用无溶剂法与硬脂酰氯反应合成AKD，能够降低反应体系粘度，有效的提高了AKD的纯度与收率。本发明证明了用三正丙胺作为反应物叔胺的可行性，本发明涉及到无溶剂法制烷基烯酮二聚体AKD。
一种新型三正丙胺原料溶剂 akd 制备

[发明专利]桧木醇中间体的制备方法-CN201810636457.X有效
发明人：张婷婷;陈仕洪;吴金韦;程寿玲;陈义朗;尹建新;逯文俊 -专利权人：上海司太立制药有限公司;上海键合医药科技有限公司;浙江台州海神制药有限公司
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07C45/76 文献下载
摘要：所述方法包括由二氯乙酰氯与三正丙胺形成二氯乙烯酮，再与1‑异丙基环戊二烯加成，制备得到该乙烯酮加成物，在2+2加成中使用三正丙胺为有机碱，反应结束后水相中三正丙胺采用加碱分层进行回收套用。
桧木醇中间体制备方法

[发明专利]一种四正丙基溴化铵的制备方法-CN201811097054.9在审
发明人：冯利利;王东星;王召滨;王世伟 -专利权人：中国矿业大学（北京）
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07C209/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种四正丙基溴化铵的制备方法。以1‑溴丙烷和三正丙胺为原料，乙醇为溶剂，在反应釜中合成四正丙基溴化铵，按照乙醇、1‑溴丙烷、三正丙胺摩尔比为2.8:1.1:1进行加料，反应收率高达92％。本发明以毒性小的乙醇作为溶剂，加快了反应速率，制备的四正丙基溴化铵晶体粒度均匀，纯度高，收率高，操作步骤简单，生产成本低，具有良好的工业应用前景。
丙基溴乙醇制备三正丙胺溴丙烷溶剂生产成本低反应收率工业应用晶体粒度加料反应釜摩尔比收率合成

[发明专利]丙酰基取代的1,10-菲咯啉配合物的制备及由此制备的配合物作为催化剂的应用-CN201110356142.8有效
发明人：郑明芳;刘珺;赵岚;李维真;王怀杰;张海英;周钰;栗同林;吴春红;吴红飞;王吉龙 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2011-11-10 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明提供一种制备式(I)的氯化2-正丙酰基-1，10-菲咯啉缩胺合铁(II)配合物的方法及由此得到的配合物作为乙烯齐聚催化剂的应用，其中式(I)的各变量如说明书中所定义。该方法在由1，10-菲咯啉开始来制备2-正丙酰基-1，10-菲咯啉的过程中，采用三正丙基铝作为起始原料，之后再依次经过水解和与硝基苯的氧化反应得到2-正丙酰基-1，10-菲咯啉，随后将2-正丙酰基-1，10-菲咯啉与取代苯胺缩合得到2-正丙酰基-1，10-菲咯啉缩胺配体，再将该配体与氯化亚铁反应获得目标产物。该合成方法步骤少，工艺简单，降低了催化剂制备成本，并且采用无毒的三正丙基铝代替常规制备方法中氰化钾的使用，工业化前景广阔。
丙酰基取代 10 菲咯啉配合制备由此作为催化剂应用

[发明专利]萃取精馏脱重的三正丁胺生产装置和方法-CN201811620513.7有效
发明人：沈剑;冯烈;周国权;陈云斌;吴为民;孙琪;张建明;杨泽慧 -专利权人：浙江建业化工股份有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07C209/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种萃取精馏脱重的三正丁胺生产装置，包括固定床反应器、脱正丁胺塔、脱二正丁胺塔、三正丁胺脱轻塔、分子蒸馏塔、萃取精馏塔和萃取剂再生塔；分子蒸馏塔的塔底出口、萃取剂补充管路、萃取剂再生塔的塔釜液出口通过四通汇合后与萃取精馏塔的进料口相连通；分子蒸馏塔的塔顶出口为轻杂质出口，萃取剂再生塔的塔顶馏出液口为重杂质出口；三正丁胺脱轻塔的塔釜液出口为三正丁胺出管。本发明还同时公开了利用上述装置进行的用于萃取精馏脱重的三正丁胺生产方法。采用萃取精馏的方式将重杂质(主要成分为N‑丁基丁酰胺)从三正丁胺生产体系中排出，确保了三正丁胺产品的品质，同时降低了装置的能耗。
萃取精馏三正丁胺生产装置方法

[发明专利]一种四丙基氢氧化铵的制备方法及其制备的季铵碱水溶液-CN202210090791.6有效
发明人：项飞勇;吴尖平;黄小东 -专利权人：肯特催化材料股份有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：四丙基氢氧化铵的制备方法，包括以下步骤：S1季铵化：取三正丙胺与溴丙烷，以乙腈为反应溶剂，加入镍钛催化剂，搅拌，回流反应，制得季铵化合物；S2成碱：将季铵化合物通过离子交换法或电解法，制得季铵碱水溶液；所述步骤S1中三正丙胺、溴丙烷与乙腈的物质的量之比为1：（1‑1.1）：（3‑8）；所述步骤S1中三正丙胺与镍钛催化剂的质量比为100：（1‑5）；所述镍钛催化剂主要由包括以下重量份的原料制得：可溶性镍盐
一种丙基氢氧化铵制备方法及其碱水溶液

[发明专利]一种环氧树脂粘接剂-CN201710555093.8在审
发明人：韩卫 -专利权人：苏州润德新材料有限公司
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C09J163/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种环氧树脂粘接剂，包括环氧树脂、固化剂、增韧剂、二烯丙酯、三正丁胺、稀释剂、填充剂、阻燃剂、偶联剂，各组分的质量份数为环氧树脂50‑75份、固化剂2‑5份、增韧剂0.5‑3份、二烯丙酯1.5‑3份、三正丁胺1‑3.5份、稀释剂2‑5份、填充剂1‑3份、阻燃剂1.5‑3份、偶联剂0.5‑3份。
一种环氧树脂粘接剂

[发明专利]一种烷基烯酮二聚体AKD的无溶剂制备方法-CN202111316849.6有效
发明人：郭云峰;桂振友;张静;王学兵 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D305/12 文献下载
摘要：本发明以磺酰亚胺代替三乙胺、三正丙胺等传统胺类，采用无溶剂法与脂肪酰氯反应合成烷基烯酮二聚体(AKD)，避免了苯、甲苯等有毒溶剂的使用。通过磺酰亚胺替代三乙胺类物质，使得反应结束后，静置分层即可容易分得AKD油相层，避免了传统无溶剂法反应体系中，需要先加入大量的盐酸、硫酸等稀酸水溶液中和过量的三乙胺等胺类才能分离AKD的问题，大大减少了废酸废水的排放，且磺酰亚胺法显著降低了回用成本，且该法避免了易燃易爆，气味重的传统胺类(三乙胺、三正丙胺)的使用，本发明可以有效降低反应体系的粘度，显著提高AKD的纯度和收率。
一种烷基二聚体 akd 溶剂制备方法

[发明专利]一种三正辛胺的制备方法-CN201710843685.X有效
发明人：陈红星;黄德周;勇新;黄正祥;史豫蒙;唐毅 -专利权人：江苏万盛大伟化学有限公司
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07C209/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种三正辛胺的制备方法，其制备步骤包括：将二正辛胺、正辛醇、碱土金属氧化物催化剂投入反应器中，经氮气置换、氢气置换后，保持氢气氛围下，在160‑190℃还原催化剂1±0.5h，然后升温反应，％，则取样GC检测，当二正辛胺含量≤2Wt.％反应结束，得三正辛胺粗品；将三正辛胺粗品冷却、沉降，最后经精馏得到三正辛胺；该工艺路线采用的起始原料来自正辛胺的蒸馏残渣，将本公司的副产变废为宝，实现了废物利用，减少三废排放，利于环保，增加经济效益。
一种三正辛胺制备方法

[发明专利]三正丁胺回收法及所用回收装置-CN201710009674.1有效
发明人：沈剑;陈云斌;郑丰平;张建明;周国权;王爱艳 -专利权人：浙江建业化工股份有限公司;宁波工程学院
申请日： 2017-01-06 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07C209/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种三正丁胺回收装置以及利用该回收装置进行的三正丁胺回收法，该方法为：起始时，以三正丁胺脱轻塔的塔顶馏出液作为原料，后续以三正丁胺脱轻塔的塔顶馏出液与分子蒸馏塔的塔釜液混合后作为混合原料；混合原料中三正丁胺脱轻塔的塔顶馏出液与分子蒸馏塔的塔釜液的体积比为1～5：1；原料/混合原料从精馏塔的进料口进入精馏塔进行精馏，精馏塔底部得到的塔釜液为三正丁胺；精馏塔的塔顶馏出液从分子蒸馏塔的进料口进入分子蒸馏塔内进行分子蒸馏；分子蒸馏塔的顶部得到残液，分子蒸馏塔的底部得到蒸馏塔的塔釜液
三正丁胺回收所用装置

[发明专利]高纯度三正丁胺生产方法及所用装置-CN201910820472.4有效
发明人：沈剑;冯烈;杨泽慧;周国权;陈云斌;李东;郑丰平;李风莲 -专利权人：浙江建业化工股份有限公司
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07C209/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度三正丁胺生产装置，包括固定床反应器、脱正丁胺塔、脱二正丁胺塔、脱轻塔、分子蒸馏塔、萃取塔、反萃取塔、萃取剂再生塔和油水分离器；脱正丁胺塔、脱二正丁胺塔、脱轻塔、萃取剂再生塔均为精馏塔本发明还同时提供了利用装置进行的三正丁胺生产方法。本发明利用水萃取+二正丁胺反萃取+精馏再生萃取剂的工艺，将三正丁胺生产体系中的重杂质N‑丁基丁酰胺排出生产体系，确保了三正丁胺产品的纯度。
纯度三正丁胺生产方法所用装置

[发明专利]2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酸的制备方法-CN201610747713.3有效
发明人：陈会存;李树柏;吴本林;姜红林;单宝龙 -专利权人：青岛瀚生生物科技股份有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明属于杀菌剂农药生产技术领域，具体涉及杀菌剂噻呋酰胺中间体2‑甲基‑4‑三氟甲基‑5‑噻唑甲酸的制备方法。所述方法是以2‑氯‑4,4,4‑三氟乙酰乙酸乙酯与硫代乙酰胺为原料，三正丙胺或三正丁胺为缚酸剂，经成链、成环、水解、酸化得2‑甲基‑4‑三氟甲基‑5‑噻唑甲酸。本发明利用高沸点有机碱缚酸剂，提高工业生产稳定性，提高含量、收率，降低生产成本，简化生产操作，制备2‑甲基‑4‑三氟甲基‑5‑噻唑甲酸含量高(≥95％)；收率高(≥90％)(以2‑氯‑4,4,4‑三氟乙酰乙酸乙酯计
三氟甲基噻唑甲酸制备三氟乙酰乙酸乙酯收率有机碱缚酸剂硫代乙酰胺杀菌剂农药简化生产三正丙胺三正丁胺生产技术噻呋酰胺缚酸剂高沸点杀菌剂成环成链水解酸化

[发明专利]从包含乙酸的含水料流中回收乙酸的方法-CN201880042855.7有效
发明人： A·戈拉克;M·斯基博罗夫斯基;H·库尔曼;D·兰夫特 -专利权人：诺力昂化学品国际有限公司
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07C51/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种从包含乙酸的含水料流中回收乙酸的方法，所述方法包括以下步骤：(a)使含水料流与三正辛胺和1‑十一烷醇接触，其中三正辛胺和1‑十一烷醇的重量比为0.8:1至5:1，从而制备有机相(I)，其包含乙酸、三正辛胺和1‑十一烷醇，和水相(II)；和(b)从有机相中分离乙酸。
包含乙酸含水料流中回收方法

[发明专利]一种磷酸锆晶体及制备方法和应用-CN02126927.0无效
发明人：孙振刚;刘中民;杨越;许磊;王锦航;桑石云 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2002-07-26 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：>4－n)，其无水化学组成可表示为：mR·(Zr_aP_bF_c)O₂，其中R为存在于该晶体中的模板剂乙二胺、1，2－丙二胺、1，3－丙二胺、1，4－丁二胺、1，6－己二胺、1，4－环己二胺、二正丙胺和三正丙胺中的一种或几种的混合物，m为每摩尔(Zr_aP_bF
一种磷酸晶体制备方法应用

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