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[发明专利]一种含三氟甲基的苯并吡嗪酰胺的制备方法-CN201310687096.9在审
发明人：郑昌戈;杜有志;严津津 -专利权人：江南大学
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲基取代苯并吡嗪酰胺及其制备方法。吡嗪酰胺对顽固菌有较好的杀菌作用，广泛应用于临床。吡嗪酰胺在抗结核药中的广泛应用，三氟甲基基团在药物中具有重要价值。引入三氟甲基基团的吡嗪酰胺的合成具有重要意义和潜在的医药价值。在本发明中，三氟甲基取代苯并吡嗪酰胺是通过三步反应合成得到的，第一步是4-硼酸-1，2-邻苯二胺和三氟甲基三甲基硅以碘化亚铜为催化剂条件下，合成4-三氟甲基-1，2-邻苯二胺；第二步是4-三氟甲基-1，2-邻苯二胺和乙二醛在碱性条件下，一定配比乙醇和水作溶剂，合成三氟甲基取代苯并吡嗪；第三步是三氟甲基取代苯并吡嗪和甲酰胺在强酸存在的条件下，硫酸亚铁催化下合成最终产物三氟甲基取代苯并吡嗪酰胺。
一种含三氟甲基吡嗪酰胺制备方法

[发明专利]一类多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN201710685991.5有效
发明人：张翱;耿美玉;叶霁青;艾菁;宋子兰 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2017-08-11 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用，该多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的多取代的吡嗪/三嗪酰胺类化合物具有卓越的AXL抑制活性，能够用作AXL抑制剂。
一类取代三嗪酰胺类化合物及其制备方法应用

[实用新型]一种三嗪酰胺物料生产用恒速搅拌机-CN202321260801.2有效
发明人：相中辉;相聪辉;相江辉;吴建勇 -专利权人：甘肃世纪德坤化工有限公司
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： B01F27/192 文献下载
摘要：本实用新型涉及三嗪酰胺物料生产技术领域，尤其涉及一种三嗪酰胺物料生产用恒速搅拌机。本实用新型通过设置有螺旋叶、搅拌叶与螺旋架之间的相互配合，可以进行恒速搅拌操作，可以对三嗪酰胺物料进行循环搅拌操作，可以提高三嗪酰胺物料生产时搅拌混合的效率，通过设置有罐体、刮板与出料管之间的相互配合，可以对罐体内壁与底部粘附的三嗪酰胺物料进行刮除，避免罐体内部残料较多三嗪酰胺物料造成浪费的情况。
一种三嗪酰胺物料生产用恒速搅拌机

[发明专利]一种2-氨基-5-甲基吡嗪的制备方法及产品与应用-CN202010904397.2在审
发明人：王海卫;李新;高明;孙斌 -专利权人：济南悟通生物科技有限公司
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明属于化工合成领域，涉及一种2‑氨基‑5‑甲基吡嗪的制备方法及产品与应用，包括：使2‑氨基丙二酰胺和丙酮醛反应，生成2‑甲基‑5‑羟基‑4吡嗪酰胺；所述2‑甲基‑5‑羟基‑4吡嗪酰胺与三氯氧磷反应，生成2‑甲基‑5‑氯‑4‑氰基吡嗪；所述2‑甲基‑5‑氯‑4‑氰基吡嗪进行加氢反应，生成2‑甲基‑4‑氰基吡嗪，水解得到2‑甲基‑4‑酰胺吡嗪；所述2‑甲基‑4‑酰胺吡嗪经霍夫曼降解，得到2‑甲基‑5‑氨基吡嗪。该方法属于全新的2‑氨基‑5‑甲基吡嗪制备方法，操作简便，收率高，成本低廉，并且适合工业化放大生产。
一种氨基甲基制备方法产品应用

[发明专利]一种三嗪酰胺的合成工艺-CN201110407562.4无效
发明人：袁树林;阮冬冬;罗翔;王梅 -专利权人：四川省乐山市福华通达农药科技有限公司
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种三嗪酰胺的合成工艺。本发明以恶二唑酮（2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮），氯丙酮为原料，甲苯作溶媒，经环合、烷基化、缩合反应制备三嗪酰胺，本发明通过采用保温滴加反应，有效提高了反应釜的使用效率，降低了丙酮的使用量，提高了反应收率，最后获得的固体三嗪酰胺（4,5-二氢-4-乙酰胺基-6-甲基-1,2,4-三嗪-3-（2H)-酮）总收率达84～86%。
一种三嗪酰胺合成工艺

[发明专利]一种六氢均三嗪-三对苯甲酰胺基脂肪胺及其合成方法和应用-CN201710054739.4有效
发明人：尤树森;刘小青;朱锦;马松琪 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D251/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种六氢均三嗪‑三对苯甲酰胺基脂肪胺，其结构如式(Ⅰ)所示。本发明还公开了该六氢均三嗪‑三对苯甲酰胺基脂肪胺的制备方法，制备方法简单，操作简便、易于控制，适于大规模工业化生产。制备得到的六氢均三嗪‑三对苯甲酰胺基脂肪胺可以作为环氧树脂固化剂，由于六氢均三嗪环具有弱碱性，在酸性环境中极易发生开环反应，与双酚A环氧树脂进行固化可得到易降解的固化物。同时，由于六氢均三嗪‑三对苯甲酰胺基脂肪胺分子中含有三个伯胺基团，易于得到高强高玻璃化转变温度的固化物。
一种六氢均三嗪三对甲酰胺脂肪及其合成方法应用

[发明专利]一种三嗪己二酸二酰胺的合成-CN201210108425.5在审
发明人：修建东 -专利权人：修建东
申请日： 2012-04-14 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07D251/70 文献下载
摘要：本发明一种三嗪己二酸二酰胺的合成，其特征在于，具有造价低廉、原料来源充足，通过官能团间的取代和缩合反应：三聚氰胺与己二酸反应，其反应生成的三嗪酰胺己酸，再与烷醇胺进行反应，生成三嗪己二酸二酰胺化合物，并且合成物具有良好的防锈和抗硬水性能
一种己二酸二酰胺合成

[发明专利]基于丙烯酰胺基甘氨酰胺的高强度共聚水凝胶及其制备方法-CN201610839345.5有效
发明人：刘文广;王庆 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C08F222/38 文献下载
摘要：本发明公开基于丙烯酰胺基甘氨酰胺的高强度共聚水凝胶及其制备方法，以丙烯酰胺基甘氨酰胺和2,4‑二氨基‑6‑乙烯基三嗪两种单体，经自由基聚合制备，在共聚水凝胶分子侧链上，丙烯酰胺基甘氨酰胺基团之间、2,4‑二氨基‑6‑乙烯基三嗪基团之间以及丙烯酰胺基甘氨酰胺基团和2,4‑二氨基‑6‑乙烯基三嗪基团之间形成双氢键。
基于丙烯酰胺基甘氨酰胺强度共聚凝胶及其制备方法

[发明专利]基于丙烯酰胺基甘氨酰胺的侧链氢键共聚水凝胶作为pH响应材料的应用-CN201610838534.0有效
发明人：刘文广;王庆 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C08F220/60 文献下载
摘要：本发明公开基于丙烯酰胺基甘氨酰胺的侧链氢键共聚水凝胶作为pH响应材料的应用，以丙烯酰胺基甘氨酰胺和2,4‑二氨基‑6‑乙烯基三嗪两种单体，经自由基聚合制备，在共聚水凝胶分子侧链上，丙烯酰胺基甘氨酰胺基团之间、2,4‑二氨基‑6‑乙烯基三嗪基团之间以及丙烯酰胺基甘氨酰胺基团和2,4‑二氨基‑6‑乙烯基三嗪基团之间形成双氢键。
基于丙烯酰胺基甘氨酰胺氢键共聚凝胶作为 ph 响应材料应用

[发明专利]一种耐酸型聚(酰胺-三嗪-胺)纳滤复合膜的制备方法-CN201710930548.X有效
发明人：张林;曾艳军 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-10-09 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： B01D69/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐酸型聚(酰胺‑三嗪‑胺)纳滤复合膜的制备方法，首先，以三聚氰氯和多元胺为原料，经亲核取代反应制备得到聚(三嗪)胺类前驱体；再分别配制聚(三嗪)胺类前驱体水相反应液与多元酰氯油相反应液，经界面聚合反应，在支撑膜上制备耐酸型聚(酰胺‑三嗪‑胺)纳滤复合膜。本发明提供了一种耐酸型聚(酰胺‑三嗪‑胺)纳滤复合膜的制备方法，可以有效改善聚(三嗪)胺钠滤复合膜分离性能差，且避免了界面聚合水相单体局限于线性多元活性胺类的缺陷。
一种耐酸酰胺复合制备方法

[发明专利]一种三嗪酰胺基有机酸的合成-CN201210108418.5在审
发明人：修建东 -专利权人：修建东
申请日： 2012-04-14 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D251/70 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学合成技术领域，尤指一种三嗪酰胺基有机酸的合成，有机二元酸与甲醇反应，再与三聚氰胺反应，其反应生成的三嗪酰胺有机酸甲酯，再进行水解反应，经酸化处理后，生成三嗪酰胺基有机酸化合物，并且合成物是一种新型的有机三元羧酸
一种三嗪酰胺基有机酸合成

[发明专利]一种头孢地嗪钠的精制方法-CN201811230385.5在审
发明人：蒋慧敏;张顺杰;魏亚闪;崔万胜;商鼎 -专利权人：上海上药新亚药业有限公司
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢地嗪钠的精制方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、在0～30℃的温度下，将头孢地嗪钠粗品溶解于酰胺类溶剂中，得到头孢地嗪的酰胺溶液；步骤二、在‑15℃～15℃的温度下，向头孢地嗪酰胺溶液加入酮类溶剂，并保持该温度搅拌析晶；步骤三、经至少一个的过滤，洗涤，干燥，得到颗粒大小均匀，流动性啊，静电小，产品易于工厂分装的头孢地嗪钠精制品。
头孢地嗪钠头孢地酰胺精制酰胺类溶剂粗品溶解酮类溶剂静电精制品分装析晶洗涤过滤

[发明专利]N,N,N-三(N’-羟乙基-3’-丙酸酰胺基)-1,3,5-三嗪的制备方法-CN202110038551.7有效
发明人：丁继叶;郑建;王树清 -专利权人：江苏鑫露化工新材料有限公司
申请日： 2021-01-12 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D251/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种固化剂中间体N,N,N‑三(N’‑羟乙基‑3’‑丙酸酰胺基)‑1,3,5‑三嗪的制备方法，以N,N,N‑三(3’‑丙酸甲酯基)‑1,3,5‑三嗪、一乙醇胺为原料，在催化剂和溶剂存在的条件下反应制得固化剂中间体N,N,N‑三(N’‑羟乙基‑3’‑丙酸酰胺基)‑1,3,5‑三嗪。本发明合成固化剂中间体N,N,N‑三(N’‑羟乙基‑3’‑丙酸酰胺基)‑1,3,5‑三嗪，分离提纯过程简单，反应时间短，产品收率可以达到96％以上，产品纯度较高，能耗少，环境污染小，成本低，是实现工业化生产的较理想的工艺
乙基丙酸胺基制备方法

[发明专利]一种含三嗪环的高分子量聚酰胺弹性体及其制备方法-CN202310665044.5有效
发明人：文敬滨;冯裕智;龚光碧;吴利平;刘小燕;韩艳;董静 -专利权人：中石油（上海）新材料研究院有限公司;中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含三嗪环的高分子量聚酰胺弹性体及其制备方法，含三嗪环的高分子量聚酰胺弹性体具有如下所示结构：其中，R1、R2和R3为彼此相同或者不同的氨基或者羧基或者羟基封端的聚酰胺弹性体预聚体链段；所述的聚酰胺弹性体预聚体链段包括聚酰胺链段和聚醚链段，R1、R2和R3通过聚酰胺弹性体预聚体链段中的聚醚链段与三嗪环连接；以三聚氯氰为扩链剂，由聚酰胺弹性体预聚体和三聚氯氰通过取代反应制备得到含三嗪环的高分子量聚酰胺弹性体。
一种含三嗪环分子量聚酰胺弹性体及其制备方法

[发明专利]一种对苯甲酰胺基六氢均三嗪脂肪醇及其合成与应用方法-CN201911029636.8在审
发明人：尤树森;石萌萌;张光春;苗楠;赵永超;刘安定;罗江凤;吴江涛;张密娥;张利军 -专利权人：西安航天化学动力有限公司
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C07D251/04 文献下载
摘要：一种对苯甲酰胺基六氢均三嗪脂肪醇及其合成与应用方法，以对苯甲酰胺基六氢均三嗪脂肪醇为主要原料制备的聚氨酯应用于可拆卸胶粘剂中。该对苯甲酰胺基六氢均三嗪脂肪醇中的六氢均三嗪环具有弱碱性，在酸性环境中极易发生开环反应，是一种可降解聚氨酯扩链交联剂，在中性环境中可长期使用，在酸性条件下，可发生降解，容易拆卸，维修方便，从而延长器件的使用寿命
一种甲酰胺基六氢均三嗪脂肪及其合成应用方法

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