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[发明专利]注射用头孢地嗪钠的制备方法-CN202011195194.7有效
发明人：赵永龙;王静;余能 -专利权人：四川制药制剂有限公司
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了注射用头孢地嗪钠的制备方法，解决了现有头孢地嗪钠粉体的流动性差，导致注射头孢地嗪钠的分装成品率低的问题。本发明包括如下步骤：步骤1：采用头孢地嗪酸溶液与异辛酸钠溶液反应得到含头孢地嗪钠晶体的悬浮液；步骤2：将步骤1的悬浮液进行抽滤、洗晶得到头孢地嗪钠湿料；步骤3：将步骤2的头孢地嗪钠湿料加入到球磨罐中进行慢速球磨，并开启真空干燥直至得直至得到水分低于3％的头孢地嗪钠干粉到水分低于3％的头孢地嗪钠干粉。本发明具有制得的头孢地嗪钠的水分含量低，成品率高等优点。
注射头孢制备方法

[发明专利]头孢地嗪钠药物及制备方法-CN200810171705.4有效
发明人：周自金;董曲波;赵文辉 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司;珠海保税区丽珠合成制药有限公司
申请日： 2008-10-22 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢地嗪钠，其通过以下方法制备而成：a.首先将异辛酸钠溶解于乙醇溶液中，得到异辛酸钠的乙醇溶液；b.在0-30℃，依次将乙醇、头孢地嗪酸和三乙胺混合，搅拌，直到头孢地嗪酸溶解；c.对步骤b得到的头孢地嗪酸溶液脱色，再将其与步骤a得到的异辛酸钠的乙醇溶液混合，搅拌，得到头孢地嗪钠晶体的乙醇溶液；d.将其进行抽滤，用无水乙醇和丙酮洗滤饼，抽滤，得到头孢地嗪钠湿料；e.将头孢地嗪钠湿料干燥，本发明还提供了一种头孢地嗪钠药物及药物组合物。本发明得到的头孢地嗪钠的晶型好，易于药物组合物的成型，同时本发明方法得到的头孢地嗪钠收率高，使用溶剂更为环保。
头孢药物制备方法

[发明专利]一种含有头孢地嗪钠的组合物-CN200910204327.X无效
发明人：李捍雄 -专利权人：李捍雄
申请日： 2009-10-15 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：一种含有头孢地嗪钠的组合物，其特征在于：头孢地嗪钠和舒巴坦钠的配料按重量计比为1∶(1-9)；头孢地嗪钠和舒巴坦钠的配料按重量计比为1∶4；按重量计，头孢地嗪钠和舒巴坦钠的混合物∶泊洛沙姆＝20∶1。本发明通过对头孢地嗪钠和舒巴坦钠的组合，大大提高了药物的抗菌活性，使抗菌谱更广，药物疗效更好。
一种含有头孢组合

[发明专利]一种头孢地嗪钠药物及制备方法-CN201410222396.4有效
发明人：莫德欢;张鹏;肖鸿;孔祥生 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司;丽珠集团丽珠制药厂
申请日： 2014-05-21 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：一种头孢地嗪钠药物及制备方法，本发明提供一种制备头孢地嗪的方法，该方法包括以下步骤：a.首先将异辛酸钠溶解于乙醇溶液中，加入少量盐酸，直至溶液pH6.0-6.5，得到异辛酸钠的乙醇溶液；b.常温下，依次将乙醇、头孢地嗪酸、二苯甲酮腙、偏重亚硫酸钠、三乙胺混合，搅拌，直到头孢地嗪酸溶解，得到头孢地嗪酸溶液；c.对步骤b得到的头孢地嗪酸溶液脱色，再将脱色后的头孢地嗪酸溶液与步骤a得到的异辛酸钠的乙醇溶液混合，搅拌，加入少量盐酸，直至溶液pH为6.5-7.0，得到头孢地嗪钠晶体的乙醇溶液；d.将步骤c得到的头孢地嗪钠晶体的乙醇溶液进行抽滤，用无水乙醇和丙酮洗滤饼，抽滤，得到头孢地嗪钠湿料；e.将步骤d得到的头孢地嗪钠湿料干燥
一种头孢药物制备方法

[发明专利]一种头孢地嗪钠的制备方法-CN201110295657.1无效
发明人：郑伟 -专利权人：辽宁海思科制药有限公司
申请日： 2011-09-28 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种适用于工业化生产胃肠外给药制剂的头孢地嗪钠的制备方法。具体地说，本发明涉及头孢地嗪钠的结晶纯化方法，该方法在特定的溶剂和条件下，通过结晶的方式提高了头孢地嗪钠的纯度，改善了头孢地嗪钠的稳定性，更重要的是，通过该方法获得的头孢地嗪钠具有良好的流动性和较高的临界相对湿度，特别适合于工业上通过无菌分装制备头孢地嗪钠的胃肠外给药制剂，具有良好的应用前景。
一种头孢制备方法

[发明专利]一种注射用头孢地嗪钠及其制备方法-CN201910650340.1有效
发明人：马慧丽;李永科;王晨光 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用头孢地嗪钠及其制备方法，属于医药技术领域。本发明所述注射用头孢地嗪钠，由头孢地嗪钠、海藻酸钠和牛磺酸经过溶剂法制备而成，其中，头孢地嗪钠与海藻酸钠的重量比为1:1.0‑1.2，牛磺酸用于调节溶液体系的pH至6.0‑6.3。本发明注射用头孢地嗪钠稳定性良好、安全可靠、杂质含量降低，从而保证了用药的安全性与有效性。
一种注射头孢及其制备方法

[发明专利]一种头孢地嗪钠化合物及其制剂-CN201210402725.4有效
发明人：朱正兵 -专利权人：海南合瑞制药股份有限公司
申请日： 2012-10-22 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢地嗪钠，具体讲，涉及一种头孢地嗪钠的化合物及其制剂。所述的头孢地嗪钠化合物为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，所述的头孢地嗪钠化合物的粒径为70～120μm，分布宽度为50～150μm；优选主粒度为80～100μm，分布宽度为本发明的头孢地嗪钠晶体化合物稳定性良好，适于制备成粉针剂用于临床。
一种头孢化合物及其制剂

[发明专利]一种头孢嗪脒钠的生产方法-CN201911374749.1有效
发明人：林航;万平;刘红英 -专利权人：广药白云山化学制药(珠海)有限公司;广州白云山医药集团股份有限公司白云山化学制药厂
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明提供一种头孢嗪脒钠的生产方法，包括以下步骤：S1：制备头孢嗪脒钠粗品：先将头孢嗪脒与有机溶剂A配成头孢嗪脒悬浊液，所述有机溶液A是1‑4个碳原子的无水烷基醇或无水烷基酮，将头孢嗪脒悬浊液与碱溶液依次交替地加入到反应容器中并控制反应体系的pH为5～7，继续加入有机溶剂A作为沉淀剂使得固体析出，分离后得到头孢嗪脒钠粗品；S2：头孢嗪脒钠粗品通过精制得到头孢嗪脒钠成品。本发明的头孢嗪脒钠的生产方法，实现了头孢嗪脒钠产业化的顺利进行且能保证产品质量的稳定性。
一种头孢嗪脒钠生产方法

[发明专利]一种头孢地嗪钠化合物及其合成方法-CN200910118935.9无效
发明人：邓菊娟 -专利权人：邓菊娟
申请日： 2009-03-09 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢地嗪钠化合物及其合成方法，所述方法包括由头孢地嗪酸与乙酸钠反应得到头孢地嗪钠步骤。本发明方法还包括由头孢噻肟酸和2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸在六氢吡啶水溶液中反应生成头孢地嗪酸的步骤。本发明头孢地嗪钠化合物的合成方法，操作简单，成本低，收率高，达到了80％，所得产品纯度较高，达到99.6％以上，取得令人惊喜技术效果。
一种头孢化合物及其合成方法

[发明专利]头孢地嗪钠组合物及其制备方法-CN201110149456.0有效
发明人：赵新祥;郭冬梅;王玲;陈建明;陈晶 -专利权人：山东鲁抗立科药物化学有限公司;广东邦民制药厂有限公司
申请日： 2011-06-03 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及属于药物合成及其制剂领域，涉及一种抗菌药物的制备方法，尤其涉及一种稳定的头孢地嗪钠组合物制剂及其制剂方法。本发明直接将无菌头孢地嗪钠溶解于水中，加入无菌克拉维酸钾，使其全部溶解，得头孢地嗪钠/克拉维酸钾的水溶液，向该水溶液中加入羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）进行包合，经分装，冷冻干燥即得注射用头孢地嗪钠该发明所提供的制备方法简单，头孢地嗪钠/克拉维酸钾盐经羟丙基-β-环糊精包合后，增加无菌头孢地嗪钠药物的稳定性，降低了其毒副作用，提高了药物利用度，并且制备工艺简单，适合工业化生产。
头孢组合及其制备方法

[发明专利]一种注射用头孢地嗪钠和盐酸利多卡因注射液的药物组合物-CN201310044827.8无效
发明人：祝云琴 -专利权人：海南中元堂医药科技有限公司
申请日： 2013-02-04 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用头孢地嗪钠和盐酸利多卡因注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢地嗪钠和盐酸利多卡因注射液。使用时将注射用头孢地嗪钠溶于1%盐酸利多卡因注射液进行肌肉注射，不仅具有广谱抗菌的作用，而且还同时减轻由于注射头孢地嗪钠造成的局部疼痛。
一种注射头孢盐酸利多注射液药物组合

[发明专利]一种头孢地嗪钠的精制方法-CN201811230385.5在审
发明人：蒋慧敏;张顺杰;魏亚闪;崔万胜;商鼎 -专利权人：上海上药新亚药业有限公司
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢地嗪钠的精制方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、在0～30℃的温度下，将头孢地嗪钠粗品溶解于酰胺类溶剂中，得到头孢地嗪的酰胺溶液；步骤二、在‑15℃～15℃的温度下，向头孢地嗪酰胺溶液加入酮类溶剂，并保持该温度搅拌析晶；步骤三、经至少一个的过滤，洗涤，干燥，得到颗粒大小均匀，流动性啊，静电小，产品易于工厂分装的头孢地嗪钠精制品。
头孢地嗪钠头孢地酰胺精制酰胺类溶剂粗品溶解酮类溶剂静电精制品分装析晶洗涤过滤

[发明专利]一种头孢地嗪钠的制备方法-CN201110188026.X无效
发明人：郑林海 -专利权人：天津华药医药有限公司
申请日： 2011-07-06 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢地嗪钠的制备方法。所述方法包括7-ACA（Ⅱ）和2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸（Ⅲ）在碱性条件下作用得到中间体（Ⅳ）；中间体（Ⅳ）与活性酯AE(Ⅴ)作用得到头孢地嗪酸(Ⅵ);头孢地嗪酸(Ⅵ)在成盐剂作用下生成产物头孢地嗪钠本发明所述制备头孢地嗪钠操作简单，成本低，收率高可达到63.7%，适合工业化生产。产品颜色为白色或类白色，不需要精制，保证了产品质量和收率。
一种头孢制备方法

[发明专利]一种酶法合成头孢地嗪钠的工艺-CN201610718954.5在审
发明人：赵康;朴哲;王玲;李建国 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C12P35/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种原料药的合成技术领域，具体来说是一种酶法合成头孢地嗪钠的工艺，本发明首次采用固定化头孢地嗪合成酶，利用TACA、氨噻肟酸衍生物作为起始反应物制备头孢地嗪钠，使得该反应过程完全，反应时间更短，提高了反应收率，头孢地嗪钠质量更好，纯度更高，收率更高。
一种合成头孢工艺

[发明专利]一种头孢地嗪钠注射剂及其制备方法-CN201210566756.3无效
发明人：张宏民 -专利权人：张宏民
申请日： 2012-12-18 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢地嗪钠剂及其制备方法，特别是一种用于治疗微生物感染的头孢地嗪钠针剂，优选为冻干粉针剂。本发明的头孢地嗪钠注射剂主要由活性成分头孢地嗪和辅料甘露醇、枸橼酸组成。
一种头孢注射及其制备方法

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