“郑昌戈”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果35个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种β-芳乙烯基磺酰氟化合物的合成方法-CN202310906127.9在审
发明人： 郑昌戈;李春祥;赵奎;冯瑞龙;洪建权 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-07-21 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C303/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种β‑芳乙烯基磺酰氟化合物的合成方法，属于有机化学领域。本发明方法通过β‑芳乙烯基硼酸与二氧化硫源在特定催化剂、配体的催化体系下反应，最后通过NFSI作用，配合特定的溶剂环境，合成得到β‑芳乙烯基磺酰氟化合物。本发明方法便捷、快速、高效地实现苯乙烯的β位磺酰氟基化，底物适用性广，原料简单易得，经济成本低；此外，本发明方法实现目标产物的合成仅需要反应9小时就可以较好的收率获得目标产物，更加快速高效。本发明合成方法将简单易得的β‑芳乙烯基硼酸在较简单的条件下转化为β‑芳乙烯基磺酰氟化合物，一锅法实现β‑芳乙烯基硼酸的磺酰氟化，目标化合物在新药开发、新材料合成等领域均具有广泛应用。
一种乙烯基酰氟化合物合成方法

[发明专利]一种烃基三氟甲基硫醚的合成方法-CN202111596068.7有效
发明人：洪建权;冯瑞龙;赵奎;郑昌戈 -专利权人：江南大学;宿迁市江南大学产业技术研究院
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种烃基三氟甲基硫醚的合成方法，属于有机化学领域。本发明以芳基或烷基磺酰氯与三氟甲基三甲基硅烷为原料，在还原剂和碱的存在下，通过碘化物催化，反应得到烃基三氟甲基硫醚。本发明方法可在室温条件下进行反应，原料广泛易得，反应产率高达81％，在有机氟化学领域提供了一种间接三氟甲硫基化的新途径。所得到的产品在医药、农药和石油化工等领域均具有广泛应用。
一种烃基三氟甲基合成方法

[发明专利]一种芳乙炔基甲酰胺类化合物的合成方法-CN202111609434.8有效
发明人：洪建权;马明玉;冯瑞龙;郑昌戈 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳乙炔基甲酰胺类化合物的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明的合成方法包括：在有机溶剂中，以一价铜盐为催化剂，芳基乙炔、一氧化碳(CO，1atm)和O‑芳基甲酰基羟胺反应8‑12小时。反应结束后，反应液依次通过过滤、洗涤、干燥、柱层析分离提纯得芳乙炔基甲酰胺类产物。本发明原料廉价易得、方法简单高效、底物普适性好，所得到的芳乙炔基甲酰胺类化合物在医药、农药和高分子材料领域均具有重要的应用。
一种乙炔甲酰胺化合物合成方法

[发明专利]一种α-碘-α-三氟甲基芳基乙酮的合成方法-CN202111596348.8有效
发明人： 郑昌戈;赵奎;冯瑞龙;洪建权 -专利权人：江南大学;宿迁市江南大学产业技术研究院
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑碘‑α‑三氟甲基芳基乙酮的合成方法，属于有机化学领域。本发明方法采用廉价易得的三氟甲基亚磺酸钠为三氟甲基源、五氧化二碘为氧化剂和碘源，底物适用性广，原料简单易得，经济成本低。此外，本发明方法一步实现目标产物的合成，仅需要反应8‑24小时就可以较好的收率获得目标产物，反应快速高效。本发明合成方法将简单易得的芳基乙烯在较简单的条件下转化为α‑碘‑α‑三氟甲基芳基乙酮化合物，一步实现芳基乙烯的碘代、三氟甲基化和羰基化，目标化合物在医药、农药和石油化工等领域均具有广泛应用。
一种甲基芳基乙酮合成方法

[发明专利]一种芳香族酰胺类化合物的合成方法-CN201911341870.4有效
发明人：洪建权;黄帅;蒋超;郑昌戈 -专利权人：江南大学
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香族酰胺类化合物的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明的合成方法包括：在大气氛围中，醛类化合物、O‑苯甲酰基羟胺类化合物和过氧化物反应6‑10小时；反应结束后，反应液依次通过过滤、洗涤、干燥、柱层析分离提纯得芳香族酰胺类产物。本发明方法直接、简单高效、底物普适性好，所得到的芳香族酰胺类化合物在医药、农药和高分子材料领域均具有重要的应用。
一种芳香族酰胺类化合物合成方法

[发明专利]一种脱硼酸合成芳乙烯基三氟甲硫醚类化合物的方法-CN202011552548.9有效
发明人： 郑昌戈;蒋超;黄帅;洪建权 -专利权人：江南大学;宿迁市江南大学产业技术研究院
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱硼酸合成芳乙烯基三氟甲硫醚类化合物的方法，属于化工日用化学品领域。本发明利用芳乙烯基硼酸与三氟甲硫源在催化剂催化下脱硼，反应得到芳乙烯基三氟甲硫醚化合物。本发明方法具有高效经济及优异的选择性的优点，在氟化学领域上提供了合成芳乙烯基三氟甲硫醚化合物的新途径；所得到的产品在医药、农药以及材料领域具有广泛的应用。
一种硼酸合成乙烯基三氟甲硫醚类化合物方法

[发明专利]一种三氟甲基芳基硫醚的制备方法-CN202011221887.9有效
发明人： 郑昌戈;蒋超;黄帅;洪建权;马明玉;富莹莹 -专利权人：江南大学;宿迁市江南大学产业技术研究院
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07C323/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲基芳基硫醚的制备方法，属于化工日用化学品领域。本发明利用芳基亚磺酸盐与三氟甲基三甲基硅烷作为底物，无需无过渡金属催化剂，在添加剂、氧化剂和碱的作用下，反应得到三氟甲基芳基硫醚。本发明方法可在室温环境下进行反应，反应绿色简便，反应收率高达55％，在氟化学领域上提供了一种三氟甲硫基化间接法新途径；所得到的产品在医药、农药以及材料领域具有广泛的应用。
一种甲基芳基硫醚制备方法

[发明专利]一种联苯类缩水甘油醚的制备方法-CN201410835376.4有效
发明人： 郑昌戈;王贵富;严津津 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-12-24 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D303/22 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种通过环氧溴丙烷与对联苯酚类化合物在相转移催化剂下反应得到活性稀释剂联苯类缩水甘油醚的合成方法。其特征在于，按如下步骤进行：(1)将对联苯酚类化合物和碳酸钠按照摩尔比为1∶1.2加入到反应容器中，在65‑70℃下搅拌10小时，取上层液体进行第二步反应。(2)将一定量的上步产物和催化剂加入到反应烧瓶中，取环氧溴丙烷通过恒压滴液漏斗逐滴滴加到有搅拌的反应烧瓶中，在70‑80℃下搅拌4‑7小时，分离提纯，即得到产物。本发明所得到的产品在环氧活性稀释剂、含氯化合物稳定剂、织物整理剂等方面具有广泛的应用。此外，它还是合成很多工业产品：如抗静电剂、乳化剂、塑料添加剂、化妆品、表面活性剂等的重要中间体。
一种联苯缩水甘油制备方法

[发明专利]一种含4，4’-二溴-2，2’-联吡啶的新型钌配合物的制备方法及其抗肿瘤活性-CN201410835341.0有效
发明人： 郑昌戈;谢晨;李明月 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-12-24 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种含4，4’‑二溴‑2，2’‑联吡啶的新型钌配合物的制备方法及其抗肿瘤活性。其特征在于，按如下步骤进行：(1)4‑硝基苯甲醛与维生素B1摩尔比22.4∶1合成中间产物1。(2)中间产物1与NBS以摩尔比1∶1.5合成中间产物2。(3)中间产物2与5，6‑二胺‑1，10‑邻菲咯啉以摩尔比1∶1合成中间产物3。(4)三氯化钌与4，4’‑二溴‑2，2’‑联吡啶以摩尔比1∶2合成中间产物4。(5)中间产物3与中间产物4合成其Ru(II)配合物。本发明Ru(II)配合物含平面芳香杂环，有很高的DNA亲和性。且硝基和溴均有强的吸电子效应，增强了配合物与DNA的结合能力。
一种吡啶新型配合制备方法及其肿瘤活性

[发明专利]一种芳乙烯基三氟甲硫醚类化合物的合成方法-CN201811390424.8有效
发明人： 郑昌戈;刘洋;洪建权 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳乙烯基三氟甲硫醚类化合物的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明的合成方法是利用反‑硝基芳基乙烯作为底物，三氟甲硫银作为硫醚试剂、三氟乙酸铜作为催化剂，加入氧化剂和添加剂，制备得到芳乙烯基三氟甲硫醚类产物。本发明方法所用的原料易得、反应操作简单，产率高、底物普适性好，所得芳乙烯基三氟甲硫醚产物在医药、农药和功能材料领域均具有重要的应用。
一种乙烯基三氟甲硫醚类化合物合成方法

[发明专利]一种α-三氟甲硫基取代芳香酮类化合物的合成方法-CN201811423112.2有效
发明人： 郑昌戈;刘洋;洪建权 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑三氟甲硫基取代芳香酮类化合物的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明的合成方法包括：在空气(O2)氛围中，以二甲基亚砜为溶剂，烯烃、三氟甲硫银和过硫酸钾反应1‑6小时。反应结束后，反应液依次通过过滤、洗涤、干燥、柱层析分离提纯得α‑三氟甲硫基取代芳香酮类产物。本发明方法直接、短时高效、底物普适性好，所得到的α‑三氟甲硫基取代芳香酮类化合物在医药、农药和石油化工领域均具有重要的应用。
一种三氟甲硫基取代芳香酮类化合物合成方法

[发明专利]一种扩展型荧光胞苷类似物及其制备方法-CN201711245577.9在审
发明人： 郑昌戈;张肖肖;洪建权 -专利权人：江南大学
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07H19/067 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种制备扩展型胞苷衍生物的方法。其特征在于，按如下步骤进行(1)在氮气情况下，以NaH为碱、3‑丁炔‑1‑醇和1‑溴甲基萘为反应原料，温度控制在0‑10℃之间，反应2～4小时，得到2‑(3‑丁炔氧甲基)萘的纯品。(2)将上步产物、5‑碘尿苷和一定量钯催化剂及碘化亚铜溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，在65～70℃下反应7～10小时，分离提纯得到目标产物。本发明所得的产品结构与天然核苷相似，且有良好的荧光特性，可作为荧光核苷探针，在生物化学及医药等领域具有很好的应用前景。
一种扩展荧光类似物及其制备方法

[发明专利]一种新型核苷衍生物的制备方法-CN201611182198.5在审
发明人： 郑昌戈;张肖肖;刘洋 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07H19/067 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种以4‑取代苯乙炔与5‑碘胞苷为原料，在二氯化钯/CuI催化下反应得到荧光核苷衍生物的合成方法。其特征在于，按如下步骤进行：(1)将胞苷和N‑碘代丁二酰亚胺按摩尔比为1:1.1加入反应容器中，在40‑70℃下搅拌6‑12小时，经处理得中间产物。(2)将上步产物和4‑取代苯乙炔加入三口烧瓶中，以N,N‑二甲基甲酰胺和三乙胺为溶剂，再加入一定量的二氯化钯及碘化亚铜，在50～80℃下搅拌6～10小时，分离提纯得到最终产物。本发明所得产品有良好的荧光特性，因此可作为荧光探针，在生物、医学等领域具有很好的应用前景。
一种新型核苷衍生物制备方法

[发明专利]一种三氟甲基芳香族化合物的合成方法-CN201611185974.7在审
发明人： 郑昌戈;霍连光;王贵富 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07C17/32 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种芳胺在较简单的条件下转化为在农药、医药和有机材料等领域都具有广泛用途的三氟甲基芳香族化合物的方法。其特征在于，按如下步骤进行(1)以高碘酸钠、2‑碘苯甲酸、乙酸酐、氟化铯和Ruppert试剂为原料合成托尼试剂α；(2)将芳胺和盐酸溶解在1,2‑二氯乙烷中，搅拌5‑10min，在低温条件下加入亚硝酸特丁酯，搅拌反应30‑60min，再加入四氟硼酸四乙腈铜、托尼试剂α和碳酸氢钠，微热反应10‑20小时。反应结束反应液依次过滤、洗涤和干燥，经柱层析分离提纯得到目标产物。本方法得到的三氟甲基芳香族产物在农药、医药和有机材料等领域具有广泛的应用。
一种甲基芳香族化合物合成方法

[发明专利]一种己烷脒的新型制备方法-CN201410835520.4在审
发明人： 郑昌戈;王亚钊;龙瑞雪 -专利权人：江南大学
申请日： 2015-02-02 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C07C257/18 文献下载
摘要：本人发明了一种己烷脒的新型制备方法。其特征在于，按如下步骤进行：(1)将对氟苯甲腈的乙醇溶液和N-乙酰半胱氨酸的乙醇溶液倒入四口烧瓶中反应。(2)将氨基甲酸铵(或醋酸铵)加入到(1)中，调至适当温度反应，然后静置，抽滤，得固体产物。(3)将(2)中的产物与氢氧化钾加入到含有无水乙醇的三口烧瓶中，搅拌，回流，抽滤，得对羟基苯甲脒。(4)将氢氧化钠、乙醇和水加入含对羟基苯甲脒的三口烧瓶中，加热至回流，滴加1，6-二溴己烷，反应3小时。过滤，得己烷脒。在实验中发现该反应具有合成成本低，工业操作容易，条件温和，转化率极高并且反应时间短的特点，相比于以往的合成方法，其更具有工业化的应用价值。
一种己烷新型制备方法

1
2
3
下一页»
尾页
共 35 条