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[发明专利]SiBNC陶瓷前体聚合物的一锅法合成-CN201280067287.9无效
发明人： J·维尔费特;M·扬森 -专利权人：马普科技促进协会
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C08G77/60 文献下载
摘要：本发明涉及SiBNC陶瓷前体聚合物的一锅法合成。
sibnc 陶瓷聚合物一锅合成

[发明专利]一种新型酶法一锅合成β-烟酰胺单核苷酸的方法-CN202211232329.1在审
发明人：李国庆;李思琦 -专利权人：深圳华酶生物科技有限公司
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C12P19/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型酶法一锅合成β‑烟酰胺单核苷酸的方法，属于生物制药与生物化工技术领域。以烟酰胺和嘌呤核苷酸为底物，在常温、常压、水相条件下，一锅法酶催化合成β‑烟酰胺单核苷酸。反应液经低温过滤、除酶、纳滤、浓缩后加乙醇结晶获得β‑烟酰胺单核苷酸粗品，粗品进一步精制得到β‑烟酰胺单核苷酸精品。本发明的新型酶法一锅合成β‑烟酰胺单核苷酸工艺反应步骤简单、操作方便、转化率和收率高，可大幅降低生产成本，并且制备过程中产生的三废很少，非常绿色环保，较适用于产业化生产。
一种新型一锅合成烟酰胺单核苷酸方法

[发明专利]一种2-呋喃甲酸为原料一锅法制备2,5-呋喃二甲酸的方法-CN202111345243.5有效
发明人：刘晔;姚垠青;路勇 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑呋喃甲酸为原料一锅法制备2,5‑呋喃二甲酸的方法，该方法是在催化剂作用下以2‑呋喃甲酸为原料，将含有2‑呋喃甲酸、溶剂、溴化试剂、催化剂和缓冲液的溶液体系在一氧化碳气氛中于50~150本发明以源于生物质的2‑呋喃甲酸为原料，通过一锅法“溴代‑羰化”串联反应制备2,5‑呋喃二甲酸，该合成工艺为一锅法合成技术，合成步骤简单，且反应结束后无需酸化直接得到2,5‑呋喃二甲酸。
一种呋喃甲酸原料一锅法制方法

[发明专利]一种合成吴茱萸次碱的新方法-CN202210752768.9有效
发明人：王涛;罗劲;万珏琳 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成吴茱萸次碱的新方法，采用2‑氨基苯甲醛为原料与盐酸羟胺反应得到2‑氨基苯甲醛肟，继续加入原甲酸三乙酯，经串联一锅法环合反应得到中间体3‑氧‑喹唑啉，最后加入叔丁基过氧化氢、3‑氧‑喹唑啉与色胺、三氟乙酸酐、氢氧化钾和过氧化氢，通过一锅法进行环化反应，合成吴茱萸次碱。本发明方法采取二步一锅法，合成工艺新颖、路线简便、绿色环保，选用乙醇、水、1,4‑二氧六环等溶剂，原料简单易得，反应条件温和，总收率达51.8%～63.2%，适合工业化生产。
一种合成吴茱萸新方法

[发明专利]一种奥西替尼的合成工艺-CN201710851888.3有效
发明人：郑从燊;程元荣;黄捷;余辉;黄庆文;李夸良;杨国新;陈夏琴 -专利权人：福建省微生物研究所
申请日： 2017-09-19 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，尤其涉及一种奥西替尼的合成工艺。该工艺实现了还原酰化在同一个反应体系中进行，既有效地解决了中间体胺不稳定的难题，也使整个合成工艺高效经济环保。本发明通过“一锅煮”策略实现中间体(3)的还原酰化反应：利用钯碳加氢还原硝基，然后在隔绝空气的条件，不进行任何后处理直接进行酰化反应，将两步反应于一锅中完成，本发明首次利用多步反应的“一锅煮”方法，实现奥西替尼的合成
还原合成工艺酰化反应一锅煮丙烯酸化学合成领域氮气后处理多步反应高效经济隔绝空气工艺实现加氢还原空气隔绝两步反应钯碳氢化氢气丙烯酰有机碱有效地硝基钯碳酰化合成环保

[发明专利]含2－溴乙烯基－1,2,3－三氮唑化合物及其一锅法制备方法-CN200810201277.5无效
发明人：匡春香;苏长会 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-10-16 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种含2－溴乙烯基－1，2，3－三氮唑化合物及其一锅法制备方法。本发明以4－叠氮基肉桂酸及炔为原料，铜催化下，采用“一锅法”方便地合成了多种三唑类化合物。本发明方法合成的三唑类化合物结构中含有烯溴和氮杂环，是一种重要的药物合成中间体，在生物医学、医药等领域有着十分重要应用前景，三唑类化合物已经在临床上得到了广泛应用。本发明方法采用“一锅法”、操作简单、条件温和、成本低，有较好的应用前景，易于工业化生产。
乙烯基三氮唑化合物及其一锅法制方法

[发明专利]一种一锅法合成金纳米棒/氧化石墨烯复合材料的方法-CN201610222312.6有效
发明人：陈炳地;孙兵妹;朱欢欢;姚爱华 -专利权人：同济大学
申请日： 2016-04-12 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： B22F9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种一锅合成法制备金纳米棒/氧化石墨烯复合材料的方法。具体步骤为将聚苯乙烯磺酸钠修饰后的氧化石墨烯与生长金纳米棒的生长溶液混合并恒温放置一段时间。本发明反应条件绿色温和、操作简单、耗时短、可重复性强；该方法制备的金纳米棒/氧化石墨烯复合材料具有高负载量以及金纳米棒分布均匀的特点，这在提高光热治疗效率以及后续修饰抗体和载药来实现诊疗一体化方面具有广阔的前景
一种一锅合成纳米氧化石墨复合材料方法

[发明专利]一种由生物质二烯和对苯醌一锅合成高密度航空煤油的方法-CN202111138223.0在审
发明人：李宁;刘春闱;李广亿;张涛;王爱琴 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C10G67/02 文献下载
摘要：本发明涉及由生物质共轭二烯烃和对苯醌一锅合成高密度烷基十氢化萘航空煤油的方法。该过程在一锅内通过两步完成，第一步，共轭二烯烃和对苯醌在热作用下发生狄尔斯‑阿尔德反应生成环加合物，第二步在双功能催化剂作用下加氢脱氧合成烷基十氢化萘。本发明采用一锅方式省去中间产物的分离和纯化步骤，从而达到降低产品损失、能源成本和废物输出的目的，实现了由木质纤维素平台化合物到高密度航空煤油烷基十氢化萘烷烃化合物的直接转化。
一种生物质二烯苯醌一锅合成高密度航空煤油方法

[发明专利]一种肾上腺素的制备方法-CN201510145200.0在审
发明人：陶军华;蒋相军;乐庸堂;黄晓飞;黄宗玺 -专利权人：苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种肾上腺素的制备方法，底物在酮还原酶、辅酶和辅酶再生系统的存在下，发生还原反应生成肾上腺素，所述的辅酶再生系统包括葡萄糖和葡萄糖脱氢酶，所述的还原反应在pH为5~7的缓冲溶液中进行，反应温度为本发明通过采用邻位双羟基保护的底物，利用酮还原酶一锅法制备肾上腺素，实现了高效不对称酶还原，然后调节pH水解脱去保护基，与现有化学拆分法或化学金属不对称合成法相比，收率和光学纯度更高，成本更低。
一种肾上腺素制备方法

[发明专利]一种一锅法合成N-保护3-溴代吡唑的合成方法-CN202011564824.3在审
发明人：何鹏飞;孙飞强;刘克允;边小科;徐滨滨 -专利权人：杭州澳赛诺生物科技有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明提出了一种一锅法合成N‑保护3‑溴代吡唑的合成方法，包括如下步骤：吡唑与溴代试剂反应得到3‑溴代吡唑，再经“一锅法”反应与烯醚反应得到N‑保护3‑溴代吡唑。本发明的制备方法省略了两步法过程第一步所需要的后处理步骤，极大的提高了工业化生产效率。
一种一锅合成保护吡唑方法

[发明专利]微波辅助快速合成N-1-萘基乙二胺盐酸盐的方法-CN202210661648.8在审
发明人：刘娥;建方方;刘会玲;靳泽森;李明 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C209/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种微波辅助一锅法快速合成N‑1‑萘基乙二胺盐酸盐的方法。本法采用自制雾化器，把液体1‑氯代萘喷散到盐酸乙二胺固体表面，使其在微波辐射下充分接触反应，且本法采用一锅法合成，不产生中间产物，具有反应设备简单，容易操作，收率高等特点。
微波辅助快速合成萘基乙二胺盐酸方法

[发明专利]以碘化铵为硝基源一锅合成α;β-不饱和硝基烯烃衍生物的方法-CN201710345441.9有效
发明人：郭灿城;曹重仲;郭欣 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07C201/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种以碘化铵为硝基源一锅合成α,β‑不饱和硝基烯烃衍生物的方法，烯类化合物在含四芳基卟啉铁(III)、碘化铵和叔丁基过氧化氢的乙腈溶液体系中一锅反应，生成α,β‑不饱和硝基烯烃衍生物；该方法实现了在温和反应条件下，高产率合成具有高E立体选择性的α,β‑不饱和硝基烯烃。
碘化硝基一锅合成不饱和烯烃衍生物方法

[发明专利]一种一锅法合成鞣花酸的方法-CN201910103505.3有效
发明人：罗志军;冯兵;肖志会;罗波;王绍江;李家斌;张勇民 -专利权人：贵阳倍隆生物科技有限公司
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07D493/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种一锅法合成鞣花酸的方法。所述方法包括利用没食子酸酯类衍生物与过氧化物，在酸性溶剂中，进行氧化聚合反应、分子内酯化反应一锅法合成鞣花酸。
一种一锅合成鞣花酸方法

[发明专利]一种水冷甲醇合成工艺-CN201811162810.1有效
发明人：徐洁;亢万忠;许仁春;田贵春;相红霞 -专利权人：中石化宁波工程有限公司;中石化宁波技术研究院有限公司;中石化炼化工程(集团)股份有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07C29/152 文献下载
摘要：本发明涉及一种水冷甲醇合成工艺，包括水冷反应器，所述水冷反应器中设有由多根第一换热管组成的第一换热管组和由多根第二换热管组成的第二换热管组；各第一换热管内腔横截面积之和为各第二换热管内腔横截面积之和的15～60％；两组换热管分别连接第一锅炉水管道和第二锅炉水管道；所述第一锅炉水管道上设有阀门；原料气换热后均分成两股，分别进入第一水冷反应器和第二水冷反应器进行甲醇合成反应；水冷反应器出口反应气中的甲醇含量11～14mol％；当水冷反应器的出口反应气的甲醇含量≤10mol％时，逐步关小第一锅炉水管道上的控制阀，当催化剂床层温度达到270℃～290℃时，关闭第一锅炉水管道上的控制阀。
一种水冷甲醇合成工艺

[发明专利]化学酶法同时一锅合成接枝共聚物的方法-CN201310155772.8无效
发明人：李亚鹏;祝明;李玉祥;撒宗朋;王玉珍;王静媛 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-05-01 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明的化学酶法同时一锅合成接枝共聚物的方法属于高分子材料合成与制备技术领域。制备方法是“酶促聚合”与“点击化学”相结合的“化学酶法同时一锅”合成聚合物，具体步骤有多官能度大分子引发剂的制备、点击链段的合成、刷型接枝共聚物的合成。制得的多官能度大分子引发剂是用叠氮化钠开环后的聚甲基丙烯酸环氧丙酯，其一侧为可以引发酶促聚合的羟基，另一侧为叠氮基团用于引发点击化学反应。本发明避免了分步聚合及顺序一锅合成过程的繁琐步骤，避免了多步操作中所需要的中间体化合物的分离提纯、减少溶剂所带来的污染、降低生产成本，为合成功能性的嵌段聚合物提供了更为简单方便高效节能的方法。
化学同时一锅合成接枝共聚物方法