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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]1,1‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烷的制造方法-CN201580029682.1在审
发明人：竹内优;古田昇二 -专利权人：旭硝子株式会社
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07C17/278 文献下载
摘要：本发明提供在使1,1‑二氟乙烯和二氯氟代甲烷反应、得到1,1‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烷的方法中，抑制氯仿作为副产物生成、生成物中的R‑243fa的浓度高的方法。该方法的特征在于，在三氟甲烷的存在下，使1,1‑二氟乙烯和二氯氟代甲烷反应，得到1,1‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烷。
丙烷制造方法

[发明专利]一种2,6－二氯氟苯的制备方法-CN200810303638.7无效
发明人：陈生荣;陈志明;徐德忠;沈志良;林仕国;张宏 -专利权人：浙江富盛控股集团有限公司
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，6－二氯氟苯的制备方法，该方法首先以3，5－二氯－4－氟硝基苯为原料，经铁粉还原或者催化加氢制得3，5－二氯－4－氟苯胺；然后在还原剂存在条件下，3，5－二氯－4－氟苯胺经重氮基氢置换得到2，6－二氯氟苯。由于本发明选择了合理的工艺路线而反应得到2，6－二氯氟苯，不仅使反应过程简单易行，所得产品收率高，而且，所用原料3，5－二氯－4－氟苯胺的来源，可以选择(1)3，4－二氯硝基苯联产或副产：3，4－二氯硝基苯精馏残渣；(2)2，3，4－三氟硝基苯精馏下脚料；(3)3－氯－4－氟硝基苯的精馏残渣。
一种二氯氟苯制备方法

[发明专利]一种包括氯氟吡啶酯和氰氟草酯的除草组合物-CN201910006900.X在审
发明人：毕立国;戴色琴;倪登辉;成纯正;马克 -专利权人：上海祥霖农业技术有限公司
申请日： 2019-01-04 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： A01N39/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种除草组合物，属于农药技术领域，包括活性成分和辅料，所述活性成分包括氯氟吡啶酯、氰氟草酯；所述氯氟吡啶酯和氰氟草酯的质量比为(2～6)∶(7～15)。所述氯氟吡啶酯与氰氟草酯按照上述比例混配获得的除草组合物，除草效率高，除草谱广，安全性好。
氰氟草酯吡啶酯氯氟除草组合物农药技术领域除草效率除草谱质量比混配

[发明专利]一种催化1,1-二氟-1-氯乙烷裂解和乙炔氢氯化反应串联的方法-CN201811134074.9有效
发明人：韩文锋;周胜兰;李西良;刘兵;唐浩东;李瑛;刘化章 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化1,1‑二氟‑1‑氯乙烷裂解和乙炔氢氯化反应串联的方法，其特征在于固定床反应器中装有1,1‑二氟‑1‑氯乙烷裂解催化剂和乙炔氢氯化催化剂，1,1‑二氟‑1‑氯乙烷和乙炔一起通入固定床反应器中反应，反应温度为220℃~400℃，1,1‑二氟‑1‑氯乙烷和乙炔的总空速为50h‑1~1200h‑1，其中1,1‑二氟‑1‑氯乙烷依次从1,1‑二氟‑1‑氯乙烷裂解催化剂床层和乙炔氢氯化催化剂床层通过。本发明提供的工艺方法中催化剂具有1,1‑二氟‑1‑氯乙烷转化率高，氯乙烯选择性高，稳定性好，制备工艺简单等特点。
一种催化乙烷裂解乙炔氯化反应串联方法

[发明专利]高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂及其制备方法-CN202110086801.4有效
发明人：丁绍武;张鹏;邢超峰;郭玉峰;姚文权 -专利权人：济南天邦化工有限公司
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A01N25/28 文献下载
摘要：本发明提供一种高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂，微囊平均粒径为3～5μm，所述微囊由表面活性剂、高效氯氟氰菊酯和白炭黑组成，高效氯氟氰菊酯被吸附于白炭黑内部的孔隙中，表面活性剂包覆于表面，所述表面活性剂包括乳化剂和分散剂本发明所得高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂包覆率高，游离成分和破损率低于其它方法所制备的高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂，具有良好的控释性能，可提高高效氯氟氰菊酯的稳定性，施用用后能长久发挥杀虫效果。本发明涉及的高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂使用白炭黑作为包覆材料，原料易得，无需进行化学反应成囊，工艺简单，生产效率高，成本低廉，更适合工业化生产。
高效氯氟氰菊酯微囊悬浮及其制备方法

[发明专利]一种将含氟烯烃双键上的氟置换成氢的方法-CN201711081505.5有效
发明人：周晓猛;周彪;赵洪海;张青松 -专利权人：中国民航大学
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本发明涉及“一种将含氟烯烃双键上的氟置换成氢的方法”，属于有机化学合成领域。这种双键上氟置换成氢的方法，其特征在于：含氟烯烃与四氯化碳在催化剂作用下反应，高选择性地将双键上的氟变成氯。然后，该氟氯烯烃在氢置换氯催化剂作用下，高选择性地将双键上的氯变成氢。
一种将含氟烯烃双键置换方法

[发明专利]氟米龙及氟米龙醋酸酯与制备方法-CN201911136367.5在审
发明人：谢祚宜;刘喜荣;曾春玲 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟米龙及氟米龙醋酸酯与制备方法。该制备方法以式Ⅱ所示化合物为原料，依次经过脱氯反应、酯化反应、次甲基化反应、氢化反应、发酵脱氢反应、环氧反应、开环反应，制得氟米龙的衍生物，氟米龙的衍生物再经过水解反应，制得氟米龙，该制备方法合成路线短，收率高，原料成本低，原料易得，纯化方便简单，产品纯度高，工艺可操作性强，适合于工业化生产，具有很高的工业化价值。
氟米龙醋酸制备方法

[发明专利]一种制备手性2-氯-3,4-二氟苯乙醇的方法-CN202110939306.3在审
发明人：周硕;赖敦岳;王瑞玲;张双玲;陈振明 -专利权人：杭州酶易生物技术有限公司
申请日： 2015-12-09 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备手性2‑氯‑3,4‑二氟苯乙醇的方法，该方法以2‑氯‑3,4‑二氟苯乙酮为底物，利用酮还原酶催化还原底物，生成手性2‑氯‑3,4‑二氟苯乙醇，所述酮还原酶的氨基酸序列如SEQ ID本发明以价廉易得的2‑氯‑3,4‑二氟苯乙酮为底物，采用生物催化剂酮还原酶进行不对称还原反应，获得手性纯度高的2‑氯‑3,4‑二氟苯乙醇，得率高、反应条件温和、操作简便，避免了化学还原法存在的反应条件苛刻、催化剂制备复杂、成本高、易燃和产物手性纯度不够高等问题，具有良好的实际工业应用价值。
一种制备手性二氟苯乙醇方法

[发明专利]一种制备手性2-氯-3,4-二氟苯乙醇的方法-CN201510905829.0有效
发明人：周硕;赖敦岳;王瑞玲;张双玲;陈振明 -专利权人：杭州酶易生物技术有限公司
申请日： 2015-12-09 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12P7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备手性2‑氯‑3,4‑二氟苯乙醇的方法，该方法以2‑氯‑3,4‑二氟苯乙酮为底物，利用酮还原酶催化还原底物，生成手性2‑氯‑3,4‑二氟苯乙醇，所述酮还原酶的氨基酸序列如SEQ ID本发明以价廉易得的2‑氯‑3,4‑二氟苯乙酮为底物，采用生物催化剂酮还原酶进行不对称还原反应，获得手性纯度高的2‑氯‑3,4‑二氟苯乙醇，得率高、反应条件温和、操作简便，避免了化学还原法存在的反应条件苛刻、催化剂制备复杂、成本高、易燃和产物手性纯度不够高等问题，具有良好的实际工业应用价值。
一种制备手性二氟苯乙醇方法

[发明专利]一种微波焙烧氧化锌烟尘脱除氟氯的方法-CN201110131648.9无效
发明人：彭金辉;陈进;张利波;孙成余;罗永光;刘秉国 -专利权人：昆明理工大学;云南驰宏锌锗股份有限公司
申请日： 2011-05-20 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C22B1/02 文献下载
摘要：本发明提供一种微波焙烧氧化锌烟尘脱除氟氯的方法，通过将氧化锌烟尘置于微波条件下进行焙烧，控制升温速率在60～100℃/min，到达550～650℃后，保温10～30min；焙烧过程中对物料进行搅拌；并对微波腔体进行抽气本发明针对氧化锌烟尘的焙烧，氟氯脱除的脱除率高，脱氟率＞90%，脱氯率＞92%；该方法充分利用氧化锌烟尘中氟化物和氯化物吸波性能好的特点，采用微波焙烧，可选择性的脱除氧化锌烟尘中的氟氯，尤其对于铅含量高、氟氯含量高的氧化锌烟尘，效果则更为显著；本方法操作简单、可极大缩短处理时间，从而到达节能目的。
一种微波焙烧氧化锌烟尘脱除方法

[发明专利]一种用于制备氟氯烯烃和含氟烯烃的制备方法-CN202110792716.X在审
发明人：王通;段琦;王瑞英;李芳;赵方伟;王彬 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种用于制备氟氯烯烃和含氟烯烃的制备方法，具体涉及一种1,3,3,3‑四氟丙烯和1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的制备方法，属于氟化工技术领域。本发明的1,3,3,3‑四氟丙烯和1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯制备方法，在铝镁复合物负载型催化剂催化作用下，以卤代三碳烃为原料与无水氟化氢进行反应，生成至少一种含氟氯烯烃和/或含氟烯烃。通过选择合适的催化剂与起始化合物一步反应就可以得到相应的氟氯烯烃和/或含氟烯烃。所用的铝镁复合物负载型催化剂作为脱氯反应的主体催化剂，具有活性高，环境污染小等优点，催化效率高。
一种用于制备烯烃方法

[发明专利]一种七氟烷的制备方法-CN202210732955.0在审
发明人：李丕永;王瑞英;邹冉;姚景喜;王永千 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07C43/12 文献下载
摘要：一种七氟烷的制备方法，属于有机氟化工技术领域。本发明的七氟烷的制备方法，先以六氟异丙醇和碱为原料制备六氟异丙醇盐，再以六氟异丙醇盐和氯氟甲烷为原料制备七氟烷。制备六氟异丙醇盐时，采取六氟异丙醇过量法制备，过量的六氟异丙醇可通过蒸馏等方法去除。在制备七氟烷时，采取氯氟甲烷过量法制备，过量的氯氟甲烷回收后作为原料，继续使用。本发明的七氟烷制备方法合成路线简单、成本低、产品纯度高，具有原材料消耗低、三废排放少、转化率高、合成路线简单、反应条件易于实现等优点。
一种七氟烷制备方法

[发明专利]一种含三氟草嗪与氯氟吡氧乙酸的除草乳油-CN201510728473.8有效
发明人：路兴涛;张勇;吴翠霞 -专利权人：泰安市农业科学研究院
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A01N43/84 文献下载
摘要：本发明涉及农药生产技术领域，公开了一种三氟草嗪与氯氟吡氧乙酸的除草乳油，该乳油含有三氟草嗪和氯氟吡氧乙酸两种活性成分，再加入乳化剂、有机溶剂等辅助成分，经混合溶解，使其成均匀油相即得该乳油。该乳油三氟草嗪和氯氟吡氧乙酸的重量比为1：1，三氟草嗪和氯氟吡氧乙酸两种活性成分在组合物中的重量百分比为30-70％。本发明除草乳油用于茎叶处理，具有高效性、针对性和环保性，无二次毒性、无残留、无污染，对于防除田间抗性杂草具有很好的活性，具有广阔的市场前景，是一种理想的除草组合物。
一种含三氟草嗪氯氟吡氧乙酸除草乳油

[发明专利]一种二氟草酸硼酸锂的纯化方法-CN201910047952.1有效
发明人：周永妍;周宜海;陈丹;郭春花;熊伟 -专利权人：武汉海斯普林科技发展有限公司
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氟草酸硼酸锂的纯化方法。将含有杂质四氟硼酸锂和氟化锂的二氟草酸硼酸锂溶液过滤，除去氟化锂不溶性杂质，向滤液中加入草酸铵，发生第一次反应，温度范围为‑20℃～20℃，将三甲基氯硅烷滴入二氟草酸硼酸锂溶液中，草酸铵与三甲基氯硅烷摩尔比为1：2，发生第二次反应；第二次反应结束后，继续搅拌，时间为10‑30min，温度为20～35℃；将反应后的液体进行蒸馏，将得到的固体重结晶，即得到纯度大于99.0％二氟草酸硼酸锂。采用本方案的技术方案可以将主杂质四氟硼酸锂转化为二氟草酸硼酸锂，后续分离过程，简单方便，提高了产品的收率。
一种草酸硼酸纯化方法

[发明专利]3－[2－氯－4－(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸的制法-CN200810015993.4有效
发明人：姜红林;刘瑞宾;林志乐 -专利权人：青岛瀚生生物科技股份有限公司
申请日： 2008-05-14 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： C07C65/24 文献下载
摘要：一种3－[2－氯－4－(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸的制法，含氟二苯醚类农药技术领域，其技术要点是：间羟基苯甲酸与氢氧化钾先在溶剂中成盐，再加入无水碳酸钾、3，4－二氯三氟甲苯和铜系催化剂进行缩合反应，缩合反应完成后脱溶，加水，酸化，抽滤，离心，干燥后得到高含量醚化物3－[2－氯－4－(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸。本发明3－[2－氯－4－(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸含量高≥93％，收率高，缩短了反应时间，原料廉价易得，工业上容易实现。
甲基苯氧基苯甲酸制法

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