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[发明专利]一种4‑氯‑3‑氟苯乙醚的制备方法-CN201711040870.1在审
发明人：陈东进 -专利权人：东莞市联洲知识产权运营管理有限公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氯‑3‑氟苯乙醚的制备方法，包括以下步骤首先以邻氟硝基苯为原料，制备4‑氨基‑3‑氟苯酚；以N,N‑二甲基甲酰胺为反应介质，4‑氨基‑3氟苯酚和酰氯试剂发生酰氯化反应，制得4‑氯‑3氟苯酚，将苯酚钠和氢氧化钠水溶液混合，然后加入4‑氯‑3氟苯酚，搅拌混合均匀，制得混合溶液；将上述制得的混合溶液加入到反应器中，然后加入硫酸二乙酯，搅拌处理3min，然后升温至80‑120℃下反应；反应结束后将反应体系的pH调节至2‑5，静置分层，收集油相，然后用氢氧化钠水溶液对油相进行洗涤，然后收集油相，即为4‑氯‑3‑氟苯乙醚。本发明公开的方法操作简单，成本低，目标产物纯度高，产率高。
一种乙醚制备方法

[发明专利]新型含氟化合物以及含氟聚合物-CN200480031310.4无效
发明人：江里口武;冈添隆;室谷英介;伊藤昌宏;渡边邦夫 -专利权人：旭硝子株式会社
申请日： 2004-10-29 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07D317/42 文献下载
摘要：提供机械强度以及透明性优良、具有适于高温使用的高玻璃化温度以及高折射率的含氟聚合物。提供新型下式(1)所示化合物以及含有该化合物聚合所形成的单体单元(2)的含氟聚合物。R^AF、R^BF、R^CF、R^DF分别独立地表示氟原子、氯原子、全氟1价饱和烃基或者全氟(部分氯代1价饱和烃)基，R^AF、R^BF、R^CF及R^DF的1个或1个以上为全氟(部分氯代1价饱和烃)基。
新型氟化以及聚合物

[发明专利]一种生产3-氯-4-氟苯胺的方法及装置-CN201510787946.1在审
发明人：张玉吉;席庆银;张金河;张文革;郑钧贞;张敏 -专利权人：山东沾化天九化工有限公司
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明涉及化工生产领域，特别公开了一种生产3-氯-4-氟苯胺的方法及装置。该生产3-氯-4-氟苯胺的方法，以3,4-二氯硝基苯为原料，其特征为：将3,4-二氯硝基苯、无水氟化钾和相转移催化剂加入到氟化釜内，直接生成3-氯-4-氟硝基苯；3-氯-4-氟硝基苯经水洗将副产物氯化钾和氟化钾溶解在水中全部洗涤；处理后的粗品采用1%铂炭催化剂，在氢化釜内直接和氢气反应还原生成3-氯-4-氟苯胺粗品，然后经减压精馏得到产品。本发明整个工艺流程短，操作简单，自控水平高，产品收率高；反应物中无需添加熔剂，提高了氢化釜的利用率，节省了溶剂精馏装置，降低了生产成本，适于广泛推广应用。
一种生产苯胺方法装置

[发明专利]一种光伏行业高含氟含氯废水的协同除氟脱氯的方法-CN202310190459.1有效
发明人：董伟;李岚峰;李浩伦;苏鹏 -专利权人：北京神舟茂华环保科技有限公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C02F9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种光伏行业高含氟含氯废水的协同除氟脱氯的方法，将浓酸废水泵入反应池，同时缓慢投加NaOH和NaAlO2与浓酸废水中氟离子反应；反应完成后，进行固液分离，沉淀物经过深度脱水、烘干后即得到冰晶石产品，上清液与浓碱废水、稀酸废水和稀碱废水混合后，经过滤膜过滤后，进入电容去离子装置进行除氟脱氯，电容去离子装置的电极材料为铁锰掺杂污泥碳材料电极；产水再引入深度除氟池，投加石灰乳调节pH为7～8，然后投加无氯除氟剂，再投加PAM絮凝加速沉淀，达标后进行排放。含氟含氯废水经过氟回收‑铁锰掺杂污泥基电极电容去离子脱氯‑深度除氟后，出水氟离子和氯离子含量符合国家排放标准。
一种行业高含氟含氯废水协同氟脱氯方法

[发明专利]一种利用芳香甲基叠氮制备双氟磺酰亚胺锂盐的方法-CN201610286982.4有效
发明人：金国范;金峰;王凯;张艳;张慧;李柳斌 -专利权人：南京远淑医药科技有限公司
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用芳香甲基叠氮制备双氟磺酰亚胺锂盐的方法，包括如下步骤，将芳香甲基叠氮经还原后，得到芳香甲基亚胺，其与氟磺酸、氯磺酸或氯代磺酰或氯氟磺酰进行磺酰胺反应，得到芳香甲基氟磺酰三级胺或芳香甲基氯磺酰三级胺，经还原后，再与氟磺酸、氯磺酸或氯代磺酰或氯氟磺酰进行磺酰胺反应后，经氢气还原得到双氟磺酰氨、双氯磺酰氨或氯氟磺酰氨；所得到双氟磺酰氨、双氯磺酰氨经氟化试剂处理后得到的双氟磺酰氨，其在无水溶剂条件下，与树脂锂进行离子交换得到最终产物双氟磺酰亚胺锂盐；该方法原料廉价易得，反应步骤简单，产率高，几乎无污染，无刻薄和危险的反应条件，产品易提纯，适合于国内大量生产化。
一种利用芳香甲基制备双氟磺酰亚胺方法

[发明专利]酰化反应生成2,4-二氯-3-硝基-5-氟苯甲酰氯的含量计算方法-CN201510130217.9无效
发明人：王德峰;俞健钧;石飞 -专利权人：江苏德峰药业有限公司
申请日： 2015-03-24 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰化反应生成2,4-二氯-3-硝基-5-氟苯甲酰氯的含量计算方法，包括空白校正步骤、样品测定步骤和计算步骤，2,4-二氯-3-硝基-5-氟苯甲酰氯可以通过与水彻底反应生2,4-二氯-3-硝基-5-氟苯甲酸和HCl，与甲醇彻底反应生成2,4-二氯-3-硝基-5-氟苯甲酸甲酯和HCl，通过这两个反应生成的酸的量，来计算2,4-二氯-3-硝基-5-氟苯甲酰氯的具体含量。本发明的这种酰化反应生成2,4-二氯-3-硝基-5-氟苯甲酰氯的含量计算方法，没有必要考虑水分是否对产品有没有影响，操作方便可行，省时省力，含量计算准确性高。
反应生成硝基氟苯甲酰氯含量计算方法

[发明专利]制备2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷和2,3,3,3-四氟-1-丙烯的方法-CN201610333615.5在审
发明人： A·皮加莫;M·德维克;L·文德林格尔 -专利权人：法国阿科玛公司
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07C17/04 文献下载
摘要：本发明涉及2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷化合物和2,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯的制备领域。公开了一种2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷的制备方法，其中，通过3,3,3‑三氟丙烯在压力为2bars以上的氯化来制备，其中，Cl₂与3,3,3‑三氟丙烯的摩尔比为0.1/1～1可以使由3,3,3‑三氟丙烯氯化制备2,3‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷(243db)具有高选择性、高产率和/或高转化率。本发明还公开了一种2,3,3,3‑四氟‑1‑丙烯的制备方法。
制备丙烷丙烯方法

[发明专利]一种苯甲酰胺化合物的合成方法-CN201911247761.6在审
发明人：王威;王列平;黄晓瑛;李秉擘;宁斌科;赵建平;薛超 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑[2‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基]乙基]‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺的合成方法：以氰基乙酸乙酯和2,3‑二氯‑5‑(三氟甲基)吡啶为原料，首先在催化剂和碱作用下的反应母液，通过补加pH＝2～5的N,N‑二甲基甲酰胺回流制得3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙腈基吡啶，然后经催化加氢还原得到3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙胺基吡啶，最后与2‑(三氟甲基)苯甲酰氯在水相参与下经缩合制得目标化合物N‑[2‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基]乙基]‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺。本发明所采用的合成方法减少了反应步骤，操作简单、条件温和、三废少，收率高，是一种N‑[2‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基]乙基]‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺的合成方法。
一种甲酰胺化合物合成方法

[发明专利]一种固定床连续气相氟氯交换制备氟代碳酸乙烯酯的方法-CN202111633641.7有效
发明人：韩文锋;刘力嘉;刘兵;韦小丽;黄云帆;王羽;孙艺伟;魏一凡 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种固定床连续气相氟氯交换制备氟代碳酸乙烯酯的方法，它是以氢氟碳化合物或全氟碳化合物为氟源，进行氟氯交换气相催化反应制备氟代碳酸乙烯酯的方法，具体包括以下步骤：以氯代碳酸乙烯酯为原料，氢氟碳化合物或全氟碳化合物为氟源，在催化剂存在下，发生气相氟氯交换反应得到氟代碳酸乙烯酯；其中，所述氟源为氢氟碳化合物或全氟碳化合物，所述催化剂为铬基或铝基或镁基颗粒状催化剂。本发明提供的氟代碳酸乙烯酯的制备方法具有反应时间短、反应效率高的优点。
一种固定床连续气相氟氯交换制备碳酸乙烯方法

[发明专利]1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基氟喹诺酮-3-羧酸酯的制备方法-CN201811340743.8有效
发明人：黄建平;黄国平;方文超;黄川;李倩;赖良川;刘涛 -专利权人：江西农业大学;南昌江滕药业有限公司
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧基氟喹诺酮‑3‑羧酸酯的制备方法，它是以由廉价易得的2,3,4,5‑四氟苯甲酰氯而制得的2‑(2,3,4,5‑四氟苯基)甲酰基‑3‑(N,N‑二甲胺基)丙烯酸酯为原料，经取代、二次关环、水解和二次取代反应得1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧基氟喹诺酮‑3‑羧酸酯。本发明具有绿色环保、无污染、环境友好、原料易得、来源广泛、成本低廉、方法简单、适合于工业化生产的优点，该制备方法解决了现有技术中制备成本高和难于工业化生产的问题。
丙基甲氧基氟喹诺酮羧酸制备方法

[发明专利]一种氯氟吡氧乙酸或其酯和乙羧氟草醚组合物及制备方法-CN201110189410.1有效
发明人：汪云强;秦欣;张子翱;刘何华 -专利权人：永农生物科学有限公司
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯氟吡氧乙酸或其酯和乙羧氟草醚组合物，含有效成分氯氟吡氧乙酸或其酯和乙羧氟草醚，其重量比为5∶1～3，所述的氯氟吡氧乙酸或其酯和乙羧氟草醚组合物的剂型为可湿性粉剂或水分散粒剂，以组合物的总重量为基准，氯氟吡氧乙酸或其酯含量为1％-70％，乙羧氟草醚含量为1-50％，添加剂含量为10-98％，所述的氯氟吡氧乙酸酯的量以折合为氯氟吡氧乙酸的量计。本发明采用氯氟吡氧乙酸或其酯和乙羧氟草醚复配，低毒、杀草谱广、速效和持效性好，成本适中，对阔叶杂草除草活性高，是小麦田防治阔叶杂草较为理想农药品种，具有生产简单，使用方便、安全，对环境无污染等许多优点。
一种氯氟吡氧乙酸乙羧氟草醚组合制备方法

[发明专利]含氟噻草胺-氯氟吡氧乙酸-唑草酮除草剂及其制备方法-CN202010456453.0在审
发明人：薛泽程;陶琳;朱宏菲;张云云;高雪娇 -专利权人：浙江中山化工集团股份有限公司
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A01N43/824 文献下载
摘要：本发明公开了含氟噻草胺‑氯氟吡氧乙酸‑唑草酮除草剂及其制备方法，涉及农药除草剂技术领域，由活性组分和助剂组成；所述活性组分包括有氟噻草胺、氯氟吡氧乙酸和唑草酮，氟噻草胺、氯氟吡氧乙酸和唑草酮分别占除草剂总质量的0.1～10％、1～40％和1～20％；其余为助剂；所述制备方法，包括如下步骤：将水、润湿分散剂和辅助剂，加入氟噻草胺和氯氟吡氧乙酸混合均匀，得到氟噻草胺‑氯氟吡氧乙酸悬浮剂；将唑草酮与乳化剂混合均匀，然后将所述唑草酮乳油加入到所述氟噻草胺‑氯氟吡氧乙酸悬浮剂中。本发明所述的除草剂以水为载体，利于生产，成本低，能耗少，使用方便，降低环境污染，三种活性成分通过协同作用，用于小麦田除草，具有活性高，除草谱广的优点。
含氟噻草胺氯氟吡氧乙酸唑草酮除草剂及其制备方法

[发明专利]一种合成2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的方法-CN201610602062.9在审
发明人：钟劲松;陈新春;蒋剑华;王福军;丁永山 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的方法，以2‑氯‑5‑甲基吡啶为原料，与溶剂对氯三氟甲苯混合后，升温后，通入氯气进行氯化反应，得到2‑氯‑5‑氯甲基吡啶。该制备工艺采用热氯化，加入溶剂对氯三氟甲苯，使得生成的产物中2‑氯‑5‑氯甲基吡啶含量高，另外该反应不需要能耗很高的紫外光催化，也不需要昂贵的催化剂，对环境友好，产物收率高，满足清洁化生产的要求，是制备2‑氯‑5‑氯甲基吡啶的有效方法。
一种合成甲基吡啶方法

[发明专利]2,4,5-三氟苄氯的制备方法-CN200910152769.4有效
发明人：钟建新;邵鸿鸣 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体的制备方法领域，特别是涉及制备2，4，5-三氟苄氯的制备方法领域。本发明以1，2，4-三氟苯和多聚甲醛及氯化剂反应得到2，4，5-三氟苄氯。通过纯化处理得到的2，4，5-三氟苄氯含量大于99.8％。本发明2，4，5-三氟苄氯的制备方法，原料廉价易得，反应条件温和，经济环保，易于实现工业化，并且产品纯度好，收率高，完全符合作为药物中间体的使用要求。
三氟苄氯制备方法

[发明专利]一种高转化率的六氟乙烷的制备方法-CN202211484694.1在审
发明人：姚冰洁;罗雪薇;李绍波;吴昊俣;何硕;花莹曦;郭花花;姜世楠 -专利权人：中船（邯郸）派瑞特种气体股份有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种高转化率的六氟乙烷的制备方法，包括以下步骤：将五氟一氯乙烷和氟化氢气体在含催化剂的反应器中进行氟氯交换反应。采用多反应器并联方式进行催化剂有效利用，反应之后的气体通过碱液处理尾气吸收，收集产品，未反应的五氟一氯乙烷进行循环使用。本发明提出的高转化率的六氟乙烷制备方法，通过并联反应器的方式重复利用催化剂活性，并大幅度的提高五氟一氯乙烷的转化率。
一种转化乙烷制备方法