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[发明专利]一种奥美沙坦酯及其中间体的高效液相色谱分离分析方法-CN201510512636.9有效
发明人：薛谊;王飞;杨健;王平;韩俊芬 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥美沙坦酯及其中间体的高效液相色谱分离分析方法，该方法采用高效液相色谱，以C18为色谱柱，缓冲液(pH3.0‑6.0)与另外两种有机溶剂以一定配比组成三元流动相，流动相的流速为1.0mL
一种奥美沙坦酯及其中间体高效色谱分离分析方法

[发明专利]控制制备液相色谱的方法和系统-CN201980038542.9在审
发明人：莱昂内尔·博赫;迪迪埃·沙博诺;阿兰·查柏亚;多米尼克·戴思夸伊瑞;奥利维尔·梅西埃;雅恩·普切尔斯;尼古拉斯·奎坦特 -专利权人：因特奇姆股份公司
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于控制制备液相色谱的方法，其包括以下步骤，所述步骤的至少一部分由包括处理器和耦合至所述处理器的显示屏的计算机来实施：(a)从薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)中选择分析液相色谱法，(b)输入通过步骤(a)选择的方法获得的待纯化产品的分析液相色谱数据，(c)访问用户可用的用于实施所述制备液相色谱的分离工具的表，(d)由所述分析液相色谱数据和可用分离工具的表，从所述表中选择最佳分离工具，并计算用于所述选择的分离工具的制备液相色谱操作条件。
控制制备色谱方法系统

[发明专利]全二维超高压高效液相色谱分离系统-CN201010256470.6有效
发明人：丁丽;谢复炜;王昇;郭吉兆;颜权平;余晶晶;刘绍锋;张晓兵 -专利权人：中国烟草总公司郑州烟草研究院
申请日： 2010-08-19 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：全二维超高压高效液相色谱分离系统，包括液相色谱溶剂输送泵、液相色谱柱和定量环、二位十通阀、检测器及进样器构成。本发明通过超高压液相色谱溶剂输送泵、高压十通阀和超高压液相色谱柱的引入，实现第二维色谱的快速分离，满足全二维色谱对第二维色谱分离速度的要求，实现全二维液相色谱分离系统的超强分离能力。其特点在于：第一维使用窄内径的长柱，可以使第一维在低流速下使样品保持一定的分离度，而且低流速使第一维流出液充满定量环的时间延长，留给第二维足够的分离时间。第二维使用细粒径的超高压色谱短柱，可以使样品在第二维上实现快速高效分离。本发明通过采用不同固定相的色谱柱组合，可以实现对环境、植物、代谢组学等样品的快速有效分离。
二维超高压高效色谱分离系统

[发明专利]一种灵芝生物碱类物质指纹图谱鉴定方法-CN200910154774.9有效
发明人：何晋浙;邵平;孙培龙;蒉霄芸 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2009-12-07 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： A61K36/074 文献下载
摘要：本发明公开了一种灵芝生物碱类物质指纹图谱鉴定方法，取产地各不相同的已知标准品种样品干燥的灵芝子实体碎片5～10批次、每批次取相同质量的生药量分别制成供试品溶液，进行高效液相色谱分析，取各批次中高效液相色谱图的共有吸收峰为特征色谱峰，选择归一化峰面积大于1％的特征色谱峰作为指纹峰，得到灵芝生物碱类物质的标准指纹图谱；再取待测样品干燥的灵芝子实体碎片，以相同方法得到的待测样品灵芝生物碱类物质高效液相色谱图，待测样品灵芝生物碱类物质高效液相色谱图具有灵芝生物碱类物质的标准指纹图谱中所有的特征色谱锋
一种灵芝生物碱物质指纹图谱鉴定方法

[发明专利]一种高效液相色谱测定环境样品中抗倒酯残留量的检测方法-CN201310011858.3无效
发明人：宋薇 -专利权人：厦门谱尼测试有限公司
申请日： 2013-01-14 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效液相色谱测定环境样品中抗倒酯残留量的检测方法：(1)水样用HLB固相萃取柱富集，甲醇洗脱，浓缩定容后，采用高效液相色谱系统分离检测；(2)土壤样品用水润湿后，乙腈震荡提取，盐析分层，有机相浓缩定容后，采用高效液相色谱系统分离检测。采用的以碳十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱，检测器为二极管阵列紫外检测器，流动相为甲醇、0.1％磷酸水溶液的混合溶剂，比例为甲醇50％-70％(体积比)、0.1％磷酸水溶液50％-30％(体积比)，检测波长本发明经过系统的比较研究，建立了测定环境样品中抗倒酯残留量的高效液相色谱方法，具有分离效果好、测定准确、灵敏度高、专属性强，分析简便快速等技术特点。
一种高效色谱测定环境样品中抗倒酯残留检测方法

[发明专利]一种黑果枸杞高效液相色谱指纹图谱的检测方法-CN202010024374.2在审
发明人：凤晓博;林童;苏姗姗;姚志敏;李莉;赵光跃;渭婷玉;薛宾 -专利权人：西宁海关技术中心
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于指纹图谱检测技术领域，公开了一种黑果枸杞高效液相色谱指纹图谱的检测方法，所述黑果枸杞高效液相色谱指纹图谱的检测方法包括：样品制备：称取样品，加入石油醚，振摇、超声、离心，取上清液过滤；设定色谱条件：选择色谱柱，设定梯度洗脱的流动相、洗脱时间、流速、检测波长、柱温、进样量；方法学考察：稳定性考察、精密度考察、重复性考察；通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统建立指纹图谱。本发明利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统建立的黑果枸杞高效液相色谱指纹图谱，与建立的对照图谱相比较，相似度能到达0.8以上，为黑果枸杞质量控制提供道地性的技术保障，对不同产地、不同质量的黑果枸杞的鉴别提供参考价值
一种枸杞高效色谱指纹图谱检测方法

[发明专利]一种司美格鲁肽的液相色谱检测方法及其应用-CN202210152353.8在审
发明人：付信;张凌云;樊淑宏;王宇恩;马亚平 -专利权人：兰州积石药业有限公司
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G01N30/34 文献下载
摘要：一种司美格鲁肽的液相色谱检测方法及其应用，属于药物化学技术领域。本发明提供一种司美格鲁肽的液相色谱检测方法：以磷酸盐缓冲液作为流动相A，以有机溶剂和水的混合溶液作为流动相B，以单根色谱柱为固定相，检测器为紫外检测器，采用高效液相色谱梯度洗脱司美格鲁肽。还提供了本发明液相色谱检测方法在检测鉴定司美格鲁肽在生产或存放过程中产生的杂质中的应用。本发明方法仅需要使用普通液相色谱，只需要一根色谱柱即可完成司美格鲁肽的液相色谱检测，并且检测的个数不但多而且分离度都比较高，大部分达到1.5。
一种美格色谱检测方法及其应用

[发明专利]一种丁苯酞杂质及其制备方法、分析方法和应用-CN202310400196.2在审
发明人：于秀芹;崔巧利;李鹏飞;祁玉桥;卢圣杰;牛苗;陈立波;李海霞;史木天;郑峰 -专利权人：石药集团恩必普药业有限公司;石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：制备方法优选制备液相法，分析方法采用高效液相色谱法，包括：步骤(1)配制供试品溶液，任选的，配制式I所示杂质的对照品溶液；步骤(2)取供试品溶液注入高效液相色谱进行检测，任选的，取式I所示杂质的对照品注入高效液相色谱进行检测，高效液相色谱的流动相为40％‑70％乙腈水溶液，本发明提供的分析方法，该方法简便、灵敏度高、检测方法稳定；各杂质的分离度均能够达到4.0以上，能够有效的检测丁苯酞或其制剂在制备、生产、保存过程中可能产生的氧化杂质
一种丁苯酞杂质及其制备方法分析应用

[发明专利]一种抑制害虫免疫反应的苦瓜素类化合物及其高效制备方法和应用-CN201910049648.0有效
发明人：许小霞;张展滔;金丰良;林晓菊;叶凯翔;郑锦龙;孔锦荣;张茂新;凌冰 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制害虫免疫反应的苦瓜素类化合物及其高效制备方法和应用。本制备方法利用甲醇浸提苦瓜，进行三级高效液相色谱分离得到三种化苦瓜素类化合物：苦瓜素Ⅱ、苦瓜素L和苦瓜素Ⅰ。本发明利用柱过载临界点的多级液相色谱分离化合物，采用三级高效液相色谱分离，大大缩短高效液相色谱分离所需的总时间，提纯过程耗时短、效率高，能定向高效大量地提纯制备高纯度的苦瓜素类化合物。
一种抑制害虫免疫反应苦瓜化合物及其高效制备方法应用

[发明专利]涂料中含氟烷基丙烯酸酯类化合物的高效液相色谱检测方法及应用-CN202011521707.9有效
发明人：钟琳;李支薇;张兰兰;杨文宇;严洪连;林炼锋 -专利权人：广州广电计量检测股份有限公司;广州广电计量检测（上海）有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种涂料中含氟烷基丙烯酸酯类化合物的高效液相色谱检测方法及应用。该检测方法包括如下步骤：精密称取标准品，加入有机溶剂溶解，稀释，制备多个不同浓度的标准品溶液；精密吸取所述多个不同浓度的标准品溶液，进行高效液相色谱测定，建立所述标准品的浓度与特征吸收峰面积的关系函数；精密称取涂料样品，加入萃取剂，萃取，取萃取液，过滤，进行高效液相色谱测定，获得特征吸收峰面积，带入所述关系函数进行计算；其中，所述高效液相色谱测定采用的流动相A为水，流动相B为乙腈或甲醇；采用梯度洗脱方式
涂料中含氟烷基丙烯酸酯化合物高效色谱检测方法应用

[发明专利]气相色谱/质谱联和高效液相色谱测定中药里安定成分的方法-CN201010139010.5无效
发明人：张昌鸣;黄冬梅;黄张根;程秋霞 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所
申请日： 2010-04-01 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：一种气相色谱/质谱联和高效液相色谱测定中药里安定成分的方法是采用溶剂抽提，气相色谱/质谱联合高液相色谱的对中药里安定成分的测定分析法。所用气相色谱采用DB-5MS柱，30米长，0.25毫米内径的色谱柱，液相色谱分析采用了3个色谱柱串联。这使色谱分析呈现了高分辨特性，确保了准确定性。样品制备采用乙醇试剂，对人无毒，有利环保。液相色谱流动相也采用乙醇，避免了分析中制备样品的沉淀也有利环境保护。中药成分极其复杂，分离和鉴定都较困难，本方法开拓了中药中安定成分的检测方法。
色谱质谱联高效测定中药安定成分方法

[发明专利]一种左旋肉碱反应液中R-4-氯-3-羟基丁酸乙酯的高效液相检测方法-CN202011166820.X在审
发明人：张思雨;张玉锋;武晓山;张壮;刘利聪;冯立双 -专利权人：精晶药业股份有限公司;内蒙古精晶生物科技有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种左旋肉碱反应液中R‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯的高效液相检测方法，色谱条件为：色谱柱：C18柱；流动相:磷酸盐缓冲液与甲醇体积比为8:2，磷酸盐缓冲液的ph值3.0±0.1；流动相流速：0.7‑1.0ml/min；检测波长：210nm；柱温：20‑40℃，进行高效液相色谱分析，测定反应液中R‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯含量。本发明检测方法操作简单，缩短了检测时间，准确度高，降低了检测成本，适用于左旋肉碱反应液中R‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯的高效液相检测方法。
一种肉碱反应羟基丁酸高效检测方法

[发明专利]一种聚酰胺高效液相色谱柱的制备及其应用-CN202010170062.2在审
发明人：张基明 -专利权人：中谱科技（福州）有限公司
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： B01D15/22 文献下载
摘要：本发明属于色谱分析技术领域，涉及一种聚酰胺高效液相色谱柱的制备及其应用。本发明采用匀浆装柱法，先将5～20μm的超细聚酰胺粉与5～20倍量氯仿、乙醇或甲醇混匀并进一步超声混匀；采用高压泵，填装压力为5‑50MPa，用下行法或上行法将上述聚酰胺细粉混悬液快速填装入色谱柱管中；所制得聚酰胺高效液相色谱柱适用于黄酮、双黄酮类化合物的高效液相色谱分离分析，填补了国内外聚酰胺高效液相色谱柱的制备及应用研究空白。
一种聚酰胺高效色谱制备及其应用

[发明专利]面粉及面粉改良剂中次磷酸盐的检测方法-CN201410324059.6有效
发明人：吴玉銮;罗海英;王斌;冼燕萍;陈立伟;王莉;董浩;韩婉清;黄宇锋 -专利权人：广州质量监督检测研究院
申请日： 2014-07-08 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种面粉及面粉改良剂中次磷酸盐的检测方法，采用超高效液相色谱串联质谱测定，包括如下步骤：(1)次磷酸盐标准溶液的配制；(2)供试品溶液的制备；(3)测定，精密吸取标准品溶液注入超高效液相色谱串联质谱仪进行测定，根据测试结果绘制标准曲线；精密吸取供试品溶液注入超高效液相色谱串联质谱仪进行测定，即得。本发明采用超高效液相色谱串联质谱分析仪检测面粉及面粉改良剂中的无机盐(次磷酸盐)，该检测方法前处理简单，准确度高，非常适合面粉及面粉改良剂中次磷酸盐的批量检测。
面粉改良剂中次磷酸盐检测方法

[发明专利]一种从蛇床子中提取、分离纯化欧前胡素和蛇床子素的方法-CN201510566780.0在审
发明人：李爱峰;亢静静;柳仁民;孙爱玲 -专利权人：聊城大学
申请日： 2015-09-08 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种从蛇床子中提取、分离纯化欧前胡素和蛇床子素的方法，是以蛇床子药材为原料，经过下述步骤：（1）提取；（2）高效液相色谱分离分析；（3）半制备型高效液相色谱分离纯化；（4）化合物的纯度检测及结构鉴定用半制备型高效液相色谱进行分离纯化，流动相为甲醇-水，得到2种高纯度的成分，经鉴定分别是欧前胡素和蛇床子素。本工艺过程绿色环保，对环境无严重危害，综合成本低。
一种蛇床子提取分离纯化前胡方法

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