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[发明专利]一种同时测定金根注射液中7种化学成分的方法-CN202310300256.3在审
发明人：张传津;韩会刚;王艳波;牛华星;魏荗莲;李凤华;王尚明;门晓冬;张志民 -专利权人：山东迅达康兽药有限公司;山东派森药业有限公司
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时测定金根注射液中7种化学成分的方法，属于中兽药注射液质量检测技术领域。本发明的方法是制备金根注射液的供试品溶液和参照物溶液；将参照物溶液进行高效液相色谱检测，建立特征图谱；供试品溶液按照参照物溶液的洗脱条件进行高效液相色谱检测，获得供试品图谱；将供试品图谱与参照物的特征图谱进行比较本发明采用高效液相色谱分离技术，通过一次样品处理，采用一套高效液相色谱分离系统实现金根注射液中7种化学成分的一步检测；具有信息量大，专属性强，操作简便、快捷、环保，节省了试剂、时间，提高工作效率的优点，
一种同时测定注射液化学成分方法

[发明专利]威灵仙在分离制备5-羟甲基糠醛中的应用-CN201810145602.4有效
发明人：张海江;赵圆圆;刘文杰;李云剑;金凡;俞佳敏;臧婉蓉;付欣欣;张芹;韦丹丹;许晨新;唐森 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种威灵仙在分离制备5‑羟甲基糠醛中的应用，该应用包括以下步骤：威灵仙用酸性溶液进行提取，浓缩后离心冻干得到粗提取物；将粗提取物加甲醇溶液溶解离心，取上清液浓缩，加水溶解得含有5‑羟甲基糠醛的粗提取液；将粗提取液采用大孔树脂进行吸附，经过洗脱再采用高效液相色谱检测，合并洗脱液并浓缩，获得富集物；富集物采用半制备高效液相色谱进行制备并收集含有5‑羟甲基糠醛的流分，浓缩冻干即得5‑羟甲基糠醛。本发明将威灵仙通过酸溶液对威灵仙中的5‑羟甲基糠醛进行提取，采用大孔树脂分离方法结合高效液相色谱和半制备高效液相色谱的方法，实现了从威灵仙分离制备5‑HMF，该纯化方法简单易行，得到的纯品纯度高。
威灵仙羟甲基糠醛制备浓缩半制备高效液相色谱粗提取物粗提取液富集物冻干溶解高效液相色谱检测应用大孔树脂分离高效液相色谱大孔树脂甲醇溶液取上清液酸性溶液酸溶液洗脱液加水吸附洗脱合并

[发明专利]一种制备β－淀粉样多肽1－42纯品的方法-CN200810043145.4有效
发明人：徐红岩;任丽萍;李冬冬 -专利权人：吉尔生化（上海）有限公司
申请日： 2008-02-22 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C07K1/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种多肽的制备方法，特别涉及一种利用高效液相色谱制备β－淀粉样多肽1－42纯品的方法。以解决现有高效液相色谱方法进行制备存在的设备要求高、使用的流动相体系比较繁琐的技术问题。其制备条件为：色谱柱：PLRP－S，10－15μm，21.2×250mm(I.D)，流动相：A：0.1－0.2％三氟乙酸水，B：0.1－0.2％三氟乙酸乙腈，0到25分钟A∶B由90－70∶10－30到本发明所述的制备方法，使用的流动相是在高效液相色谱中非常常用的试剂，除了高效液相色谱仪不再需要别的仪器，既节省成本又能够简单、快速地得到需要的纯品。
一种制备淀粉多肽 42 纯品方法

[发明专利]一种高效液相色谱法测定土壤中甲醛的方法-CN202010161938.7在审
发明人：孔令玉;孟镝 -专利权人：浙江格临检测股份有限公司
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效液相色谱法测定土壤中甲醛的方法，包括如下步骤：步骤一，萃取，土壤样品于40℃条件下使用提取剂振荡提取，得到萃取液；步骤二，衍生，在萃取液内加入液相色谱流动相，衍生剂后进行色谱测定；步骤三，制备空白试样；以石英砂代替萃取液，加入液相色谱流动相，衍生剂后进行色谱测定；步骤四，设定色谱条件；步骤五，制作甲醛标准曲线；本方法能够批量快速的对土壤中的甲醛进行测定，操作简单，无需萃取浓缩，大大的减少样品前处理时间
一种高效色谱测定土壤甲醛方法

[发明专利]一种制备淮山药黄酮的方法-CN201210430171.9无效
发明人：张大兵;李胜迎;金新亮 -专利权人：江苏汉邦科技有限公司
申请日： 2012-11-01 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：将芦荟黄酮粗提物制成进样液，用半制备型高效液相色谱系统分离纯化，填料为反相C18，以乙腈和水为流动相，从粗提物中纯化出黄酮。半制备型高效液相色谱系统自动化程度高，生产效率高，产品纯度高。
一种制备山药黄酮方法

[发明专利]一种西罗莫司的高效液相色谱分析方法-CN201510719100.4有效
发明人：张莹;史佳栋;付静;游云龙;成梁;曹峥;赵文俊;杨亮 -专利权人：无锡福祈制药有限公司
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供了西罗莫司的高效液相色谱分析方法，将含有西罗莫司的样品溶液通入色谱柱中，采用反向液相色谱外标百分比法定量分析，所述液相色谱条件为色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充材料，规格4.6mm×150mm，3μm；流动相为体积配比为1882～2278的流动相A与流动相B的混合溶液，等度洗脱，所述流动相A中磷酸、庚烷磺酸钠、水的质量配比为0.10.011，所述流动相B中甲醇与乙腈的体积配比1585；检测波长为该高效液相分析方法具有实用可靠，稳定性较好，数据重现性强的优点，并且能够分离出杂质RRT1.07、杂质C、杂质RRT1.14。
一种西罗莫司高效色谱分析方法

[发明专利]一种检测自然水体中粪固醇浓度的样品前处理方法-CN201911249038.1有效
发明人：崔小爱;王彧;李钢;李健 -专利权人：江苏环保产业技术研究院股份公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测自然水体中粪固醇浓度的样品前处理方法，取super100型检测材料作为固定相，装入SPE柱中，得到SPE分离色谱柱；使用甲醇水溶液对SPE分离色谱柱进行活化，平衡；取待测水体样品按照固定流速上样；使用低浓度甲醇水溶液对上样后的SPE色谱分离柱进行清洗；使用高浓度甲醇水溶液对SPE色谱分离柱进行样品洗脱，洗脱液吹干后使用HPLC流动相定容，然后使用高效液相色谱仪进行分析计算得到水体中的粪固醇的浓度本发明利用色谱分离原理结合高效液相色谱检测原理，先对待测水体中的COP进行富集然后使用高效液相色谱进行检测，适合快速准确检测自然水体中低浓度的粪固醇，最低检测限可达100ng/L。
一种检测自然水体固醇浓度样品处理方法

[发明专利]一种阿托伐他汀钙中杂质的分离和/或检测方法-CN201810672838.3在审
发明人：曹相林;李萍;张国芳;胡兰萍;商丹丹;吴绪丽 -专利权人：北京伟林恒昌医药科技有限公司
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿托伐他汀钙中杂质的分离和/或检测方法，所述杂质为阿托伐他汀钙对映异构体和/或阿托伐他汀钙内酯(杂质H)，所述方法采用高效液相色谱进行分离或检测，高效液相色谱的流动相为正己烷‑C
阿托伐他汀钙对映异构体内酯高效液相色谱一元醇有机碱有机酸正己烷检测流动相体积比

[发明专利]表雄酮-17-腙有关物质的检测方法和应用-CN202211243992.1在审
发明人：申晓婷;王红芳;张辉;宋艳艳;姚凯 -专利权人：山西振东制药股份有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：表雄酮‑17‑腙有关物质的检测方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱对供试品溶液进行检测；所述高效液相色谱的检测条件包括：检测波长为205～215nm；以水作为流动相A，乙腈作为流动相B，进行一定的梯度洗脱本发明的高效液相色谱检测条件，可以实现一次性高效的分离出上述两种有关物质，建立表雄酮‑17‑腙有关物质研究方法；并且该方法专属性强，耐用性好，灵敏度高。
表雄酮 17 有关物质检测方法应用

[发明专利]多通道集成液相色谱柱装置及进行液相制备的方法-CN201910393885.9在审
发明人：满勇;刘洁;巴凯凯;郝伟;张卓琳;郭滢;张铃钰 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： G01N30/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种多通道集成液相色谱柱装置，包括前端敞口的箱体，箱体后壁盘绕设置有电加热管，箱体内平行间隔设有若干分析型高效液相色谱柱，即分析柱，箱体侧壁于敞口处铰接有箱门，各分析柱的顶端均连接有出液分管；各分析柱的底端分别通过分液机构连接进液总管，进液总管伸出箱体侧壁并用与输送泵相连接；本发明还公开了使用上述多通道集成液相色谱柱装置的进行液相制备的方法。本发明综合了分析柱分离效果好和制备柱进样量大的优点，克服了分析柱进样量小和制备型高效液相色谱柱即制备柱分离效果较差的缺陷，一次分离相当于原多次分离，高效且方便，能一次分离出多种想要的化合物，节约复杂化合物的分离成本
分析柱液相色谱柱多通道分离效果进液总管箱体侧壁液相制备一次分离进样量制备柱分析型高效液相色谱制备型高效液相色谱复杂化合物出液分管电加热管多次分离分离成本分液机构盘绕设置平行间隔前端敞口箱体后壁敞口处输送泵底端铰接箱门并用伸出节约

[发明专利]一种分离测定长春西汀及其手性异构体的方法-CN201911270471.3有效
发明人：罗艳;冯明声;周丽君;姚晓敏;曹于平;徐盟 -专利权人：南京海辰药业股份有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析领域，是一种采用高效液相色谱对长春西汀及其手性异构体进行分离测定的方法。其中包括分离测定时使用高效液相色谱的色谱条件及其耐用性的描述。
一种分离测定长春及其手性异构体方法

[发明专利]N-Boc-哌嗪中有关物质哌嗪的检测方法-CN202210839567.2有效
发明人：赵林;乔金凤;张振玲;郭晓;孙迎基 -专利权人：山东京卫制药有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明采用高效液相色谱法，色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，检测波长为205nm，以磷酸盐缓冲液为流动相A，乙腈为流动相B；采用紫外检测器；磷酸盐缓冲液的pH值为6.4～6.6。本方法通过对流动相pH值、色谱柱和洗脱梯度等参数进行选择和设计，实现了在高效液相色谱法中使用常规紫外检测器和反相色谱柱对哌嗪含量的测定。本方法具有操作简便、适用性强、灵敏度高、准确度高、重现性良好等特点，为哌嗪的液相色谱检测提供了新的思路。
boc 哌嗪中有关物质检测方法

[发明专利]参附注射液指纹图谱的构建方法及其应用-CN202010285964.0在审
发明人：袁海英;史琳莉;蔡帮军;侯新莲 -专利权人：华润三九（雅安）药业有限公司
申请日： 2020-04-13 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：本发明提供了一种参附注射液指纹图谱的构建方法及其应用，涉及药物分析技术领域。该构建方法包括将参照品和参附注射液供试品进行超高效液相色谱分析，得到参附注射液指纹图谱；其中超高效液相色谱的分析条件为：采用反向填料色谱柱，流动相包括流动相A和流动相B，流动相A包括水，流动相B包括乙腈，流动相A在19min内从80±5％v/v降至10±5％v/v，流动相B在19min内从20±5％v/v升至90±5％v/v；流动相流速为0.3～0.5mL/min，检测波长为200～210nm。该构建方法可以缩短检测时间，同时减少流动相用量，还具有色谱峰分离度好的优点。
注射液指纹图谱构建方法及其应用

[发明专利]一种烯效唑还原反应产物高效液相反相柱定量检测方法-CN202210645741.X在审
发明人：周玉红;杜江涛;晋艳芳;郭进清;赵康;王海彦;李震;杨飞 -专利权人：鹤壁全丰生物科技有限公司
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：一种烯效唑还原反应产物高效液相反相柱定量检测方法，高效液相色谱条件为：色谱柱：C18色谱柱；流动相：乙腈、甲醇或乙醇任意一种或多种的水溶液；样品预处理剂：甲磺酸；泵速：0.7‑1.3L/min；柱温：20本发明提供了一种烯效唑还原反应产物高效液相反相柱定量检测方法，采用液相色谱反相柱测量烯效唑还原反应产物中的E‑烯酮产物含量，可以有效分离产品中的异构体，得到准确的测试结果。
一种烯效唑还原反应产物高效相反定量检测方法

[发明专利]一种奥司他韦环氧中间体及其异构体的检测方法-CN202211243645.9有效
发明人：叶飞;华健;王涛;颜晓丽;欧军;林楠棋;孙万鹏 -专利权人：深圳市海滨制药有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请属于色谱分析技术领域，尤其涉及一种奥司他韦环氧中间体及其异构体的检测方法。本申请提供了一种奥司他韦环氧中间体及其异构体的检测方法，包括：采用高效液相色谱对奥司他韦环氧中间体及其异构体进行检测；高效液相色谱法检测过程中的流动相由正己烷和乙醇组成，正己烷含有乙醇胺；高效液相色谱检测过程中采用等度洗脱的方式使流动相通过色谱柱；高效液相色谱检测过程中的色谱柱填充剂为硅胶表面共价键合纤维素‑三（3,5‑二氯苯基氨基甲酸酯）。本申请的方法为高效液相色谱法分离与检测奥司他韦环氧中间体及其异构体杂质的方法，检测方法专属性良好、灵敏度高，结果准确可靠，可用于奥司他韦环氧中间体及其异构体杂质的质量控制。
一种韦环氧中间体及其异构体检测方法