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[发明专利]氢化方法-CN201980041628.7在审
发明人：保罗·戈登;史蒂夫·波林顿;约翰·斯温尼;迈克尔·大卫·哈姆林;史蒂文·詹姆斯·科利尔 -专利权人：庄信万丰股份有限公司
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D211/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备杂环季铵盐或氢氧化物的方法。所述方法包括：连续氢化步骤，在此步骤中，不饱和杂环胺与氢气反应以形成饱和杂环胺；第一连续N‑烷基化步骤，在此步骤中，所述饱和杂环胺被烷基化以产生与所述饱和杂环胺相比取代度有所增大的中间体饱和杂环胺；以及一个或多个另外的N‑烷基化步骤，在此步骤中，所述中间体饱和杂环胺被N‑烷基化为所述杂环季铵盐或氢氧化物。本发明还公开了一种制备饱和杂环胺的方法。所述方法包括在不超过70巴的压力和150℃至350℃范围内的温度下，使不饱和杂环胺与氢气在汽相反应中反应。本发明还公开了一种将饱和杂环胺N‑烷基化的方法。所述方法包括在至少2℃的温度下，在汽相反应中将所述饱和杂环胺N‑烷基化。
氢化方法

[发明专利]新颖化合物-CN201010546342.5无效
发明人：野村纯弘;坂本敏昭;植田喜一郎 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：一种如下式I的化合物、或其医药上可接受的盐、或其前药，式中环A与环B为(1)环A为可选被取代的不饱和单环杂环，且环B为可选被取代的不饱和单环杂环、可选被取代的不饱和稠和杂双环或可选被取代的苯环；(2)环A为可选被取代的苯环，且环B为可选被取代的不饱和单环杂环、可选被取代的不饱和稠和杂双环或可选被取代的苯环；或(3)环A为可选被取代的不饱和稠和杂双环，其中-NR-基及-CH₂-基均位于该不饱和稠和杂双环的同一环上，且环B为可选被取代的单环不饱和杂环、可选被取代的不饱和稠和杂双环或可选被取代的苯环；以及R为氢原子、低级烷基、低级烷酰基或低级烷氧羰基。
新颖化合物

[发明专利]新颖化合物-CN200480022007.8在审
发明人：野村纯弘;川西英治;植田喜一郎 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：一种如下式(1)所示的化合物、其医药上可接受的盐或其前药，其中环A与环B是：(1)环A为可视需要被取代的不饱和单环杂环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；(2)环A为可视需要被取代的苯环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环或可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，或(3)环A为可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，且环B分别独立为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；X为碳原子或氮原子；Y为－(CH₂)_n－(n表示1或2)。
新颖化合物

[发明专利]新颖化合物-CN201410105650.2在审
发明人：野村纯弘;川西英治;植田喜一郎 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：一种如下式(1)所示的化合物、其医药上可接受的盐或其前药，其中环A与环B是：(1)环A为可视需要被取代的不饱和单环杂环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；(2)环A为可视需要被取代的苯环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环或可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，或(3)环A为可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，且环B分别独立为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；X为碳原子或氮原子；Y为-(CH₂)_n-(n表示1或2)。
新颖化合物

[发明专利]新颖化合物-CN201310090402.0在审
发明人：野村纯弘;川西英治;植田喜一郎 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：一种如下式(1)所示的化合物、其医药上可接受的盐或其前药，其中环A与环B是：(1)环A为可视需要被取代的不饱和单环杂环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；(2)环A为可视需要被取代的苯环，且环B为可视需要被取代的不饱和单环杂环或可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，或(3)环A为可视需要被取代的不饱和稠和杂双环，且环B分别独立为可视需要被取代的不饱和单环杂环、可视需要被取代的不饱和稠和杂双环或可视需要被取代的苯环；X为碳原子或氮原子；Y为－(CH₂)_n－(n表示1或2)。
新颖化合物

[发明专利]新型抗寄生虫吡嗪异喹啉衍生物-CN201510117838.3有效
发明人：孙德群;杨越;杨春华;罗敏;张凌子;孙丽;张文龙;苟招聘;王锦;胡长燕 -专利权人：山东大学（威海）
申请日： 2011-05-31 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种如结构通式I的化合物，其中，A选自苯环；B选自饱和氮杂环，包括五元、六元、七元饱和氮杂环；C选自饱和氮杂环，包括五元、六元、七元饱和氮杂环，可以是酮或非酮化合物；D选自饱和环，包括三元、四元、五元、六元和七元饱和环。
新型寄生虫吡嗪异喹啉衍生物

[发明专利]抗寄生虫吡嗪异喹啉衍生物-CN201510117197.1有效
发明人：孙德群;杨越;杨春华;罗敏;张凌子;孙丽;张文龙;苟招聘;王锦;胡长燕 -专利权人：山东大学（威海）
申请日： 2011-05-31 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种如结构通式I的化合物，其中，A选自B选自饱和氮杂环，包括五元、六元、七元饱和氮杂环；C选自饱和氮杂环，包括五元、六元、七元饱和氮杂环；D选自饱和环，包括三元、四元、五元、六元，和七元饱和环
寄生虫吡嗪异喹啉衍生物

[发明专利]作为抗癌剂的合成rigidin类似物、其盐、溶剂合物和前药及其生产方法-CN201580077159.6在审
发明人：伊戈尔·马格多夫;斯内斯娜·罗赫伊;莉莉亚·V·弗罗洛娃;亚历山大·V·科尼恩科 -专利权人：新墨西哥技术研究基金会
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：具有下式(F)的化合物，其中R、R1和R2选自氢、芳基、稠合的芳基、杂芳基、饱和的碳环、部分饱和的碳环、饱和的杂环、部分饱和的杂环、C1‑10烷基、卤代烷基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基烯基、芳基炔基、杂芳基烷基、杂芳基烯基、烯基烷基、炔基烷基、碳环烷基、杂环烷基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、硝基烷基、氰基烷基、乙酰氨基烷基和酰氧基烷基。
作为抗癌剂合成 rigidin 类似物溶剂及其生产方法

[发明专利]抑制旋转异构酶的新化合物及其应用-CN03825265.1无效
发明人： J·克内勒;M·舒特考斯基;G·胡梅尔;T·特拉德勒;L·朱卜龙;C·克里斯特纳;D·沙恩;R·斯特拉齐;C·吉布森;F·奥斯特坎普 -专利权人：捷瑞尼股份公司
申请日： 2003-09-18 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07C275/34 文献下载
摘要：，取代的烷基，直链烷基，取代的直链烷基，支链烷基，取代的支链烷基，直链链烯基，取代的直链链烯基，支链链烯基，取代的支链链烯基，直链炔基，取代的直链炔基，支链炔基，取代的支链炔基，环烷基，取代的环烷基，环烯基，取代的环烯基，杂环基，取代的杂环基，单不饱和杂环基，多不饱和杂环基，单取代的多不饱和杂环基，多取代的多不饱和杂环基，单取代的单不饱和杂环基，多取代的单不饱和杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基和取代的杂芳基
抑制旋转异构酶化合物及其应用

[发明专利]组合物以及使用该组合物制成的发光元件-CN200980129129.X无效
发明人：秋野喜彦 -专利权人：住友化学株式会社;萨美甚株式会社
申请日： 2009-06-23 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：本发明提供一种组合物，其中包括具有饱和杂环结构的化合物以及磷光发光性化合物，所述饱和杂环结构的环含有氮原子且该环的构成元数为5以上。
组合以及使用制成发光元件

[发明专利]感光性树脂组合物、显示板用隔离物和显示板-CN200510077611.7无效
发明人：一户五吾;梶田彻 -专利权人： JSR株式会社
申请日： 2005-06-17 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： G02F1/1339 文献下载
摘要：感光性树脂组合物含有[A](a1)乙烯性不饱和羧酸和/或乙烯性不饱和羧酸酐，(a2)含有环氧基的乙烯性不饱和化合物和(a3)其它乙烯性不饱和化合物的共聚物；[B]具有乙烯性不饱和键的聚合性化合物；[C]由下述式(1)所表示的化合物构成的光聚合引发剂式中，R₁，R₂任何一个为烷基、脂环基、含氧杂环基、含氮杂环基、含氧杂环基、含硫杂环基。
感光性树脂组合显示隔离

[发明专利]取代的芳族硫代羧酰胺及其作为除草剂的用途-CN95193953.X无效
发明人： K·－H·林克;K·芬代森;R·安德里;M·－W·德韦斯;A·兰达;O·沙尔纳;W·哈斯;H·－J·桑特尔;M·多林格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-04-21 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： C07D249/10 文献下载
摘要：式(I)中，R1、R2和R3是氢或各种取代基，Z是可以有取代的单环或双环、饱和或不饱和杂环基、杂环基氨基或杂环基亚氨基。∴
取代芳族硫代羧酰胺及其作为除草剂用途

[发明专利]1-杂环基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-D]嘧啶-4-酮衍生物及其作为PDE9A调节剂的用途-CN200980112026.2有效
发明人：里卡多·乔万尼尼;科妮莉亚·多尔纳-西奥塞克;克里斯琴·埃克梅尔;丹尼斯·费根;托马斯·福克斯;克劳斯·富克斯;尼克拉斯·海因;霍尔格·罗森布罗克;格哈德·谢恩兹尔 -专利权人：贝林格尔.英格海姆国际有限公司
申请日： 2009-04-01 - 公布日： 2011-03-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)的1，6-二取代的吡唑并嘧啶酮，其具有单-、双-或三-环状杂环基，其中环成员为碳原子和至少1个，优选1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子，该硫呈-S(O)_r-的形式，其中r为0、1或2，且该杂环基为或包含1个非芳香、饱和或部分不饱和的单环状环，该单环状环包含至少1个杂原子作为环成员，且该杂环基通过该1个非芳香、饱和或部分不饱和的单环状环连接至骨架，该单环状环包含至少1个杂原子作为环成员。
杂环基吡唑嘧啶衍生物及其作为 pde9a 调节剂用途

[发明专利]可固化组合物-CN201880083848.1在审
发明人： B.麦克格雷尔;W.沃尔夫 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： G03F7/00 文献下载
摘要：杂环官能树脂比如环氧化物、氧杂环丁烷类、环状碳酸酯、丙交酯类和内酯与烯属不饱和材料比如(甲基)丙烯酸根化合物一起用于辐射固化性配方中，以与含有所述烯属不饱和材料但是没有杂环官能树脂的配方相比，在由其制备的固化组合物中实现改善的机械性质和使用不饱和羧酸或酸酐制备的可聚合烯属不饱和金属络合物比如Zn和Ca羧酸盐,可被用于实现这样的配方的杂环官能树脂的热固化，这在3D打印制品等的制造中是特别有用的。
固化组合

[发明专利]一种手性氟喹诺酮C-3稠杂环α，β-不饱和酮衍生物及其制备方法和应用-CN201410781152.X有效
发明人：胡国强;李涛;高留州;谢玉锁;冯焱飞;闫强;吴书敏;倪礼礼 -专利权人：河南大学
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性氟喹诺酮C-3稠杂环α，β-不饱和酮衍生物及其制备方法和应用，所述手性氟喹诺酮C-3稠杂环α，β-不饱和酮衍生物为具有结构通式(I)的化合物，式(I)中Ar为苯基、取代的苯基或吡啶基本发明的手性氟喹诺酮C-3稠杂环α，β-不饱和酮衍生物，将氟喹诺酮、噻二唑与均三唑稠合的杂环及α，β-不饱和酮3种不同结构特征的药效团拼合，构建手性“氟喹酮-稠杂环-不饱和酮”衍生物，实现了结构的互补及氟喹诺酮、噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑及α，β-不饱和酮等三种药效团的叠加，从而增加了新化合物的抗肿瘤活性、降低对正常细胞的毒副作用，可以作为抗肿瘤活性物质开发全新结构的抗肿瘤药物。
一种手性氟喹诺酮稠杂环不饱和衍生物及其制备方法应用

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