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[发明专利]一种质控品DNA序列及其应用-CN202211404904.1在审
发明人：曾丰波;钟京;杨功达 -专利权人：武汉蓝沙医学检验实验室有限公司;上海蓝沙生物科技有限公司
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：包括载体DNA序列、M个拷贝的待测A基因靶标对应的DNA序列和K个拷贝的待测B基因靶标对应的DNA序列，所述待测A基因靶标和待测B基因靶标均为待测病毒的特有基因序列且其在待测病毒中的数量分别为X和Y，X在SARS‑CoV‑2检测时，待测A基因靶标为orf1ab基因，M为2；待测B基因靶标为N基因，K为1；若待测A基因靶标的detail Ct值与待测B基因靶标的detail Ct值的差值小于阈值，则判断为阳性质控污染根据两种靶标的detail ct值的差异，从而区分该阳性是由质控品污染还是真病毒样本。
种质 dna 序列及其应用

[发明专利]一种转录因子活性计算方法、存储器及电子设备-CN202310618765.0有效
发明人：季序我;赵义;彭鑫鑫;李哲 -专利权人：普瑞基准生物医药（苏州）有限公司;普瑞基准科技（北京）有限公司;北京普康瑞仁医学检验所有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：方法包括：在各个细胞类群中计算转录因子基因表达值和非转录因子基因表达值的互信息；根据互信息的大小和互信息的统计显著性筛选转录因子的靶标基因；根据转录因子基因表达值和靶标基因表达值的相关性筛选正向调控靶标基因和负向调控靶标基因；计算正向调控靶标基因表达值、负向调控靶标基因表达值与转录因子基因表达值的平均互信息，并将该平均互信息作为转录因子的活性。本发明基于细胞类群的基因表达信息计算转录因子活性，还基于统计学方法对转录因子潜在的靶标基因进行筛选，同时考虑正向调控和负向调控的靶标基因，提高了转录因子活性计算的准确度。
一种转录因子活性计算方法存储器电子设备

[发明专利]一种检测转抗虫基因玉米对非靶标生物是否安全的方法-CN201010595170.0无效
发明人：石旺鹏;赵可;董学会;郭艳艳 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测转抗虫基因玉米对非靶标生物是否安全的方法。本发明的检测转抗虫基因玉米对非靶标生物是否安全的方法包括如下步骤：以非靶标生物中的具有刺吸式口器的昆虫作为待测种群，检测转抗虫基因植物对所述待测种群是否安全，若所述转抗虫基因植物对所述待测种群是安全的，则候选确定所述转抗虫基因植物对所述非靶标生物是安全的，若所述转抗虫基因植物对所述待测种群是不安全的，则候选确定所述转抗虫基因植物对所述非靶标生物是不安全。本发明弥补了转基因玉米对非靶标生物影响的研究领域中单独以咀嚼式口器昆虫为研究对象的不足，对完善转基因作物对非靶标生物的影响研究具有重要意义，对转基因植物的生物安全性的确定具有重要意义。
一种检测转抗虫基因玉米靶标生物是否安全方法

[发明专利]一种植物基因表达载体的构建方法和应用-CN202111188664.1在审
发明人：李欣勇;陈志坚;董荣书;刘攀道;黄睿;丁西朋 -专利权人：中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一种植物基因表达载体的构建方法和应用，所述植物基因表达载体的构建方法包括：从植物基因组中分离靶标基因对应的基因序列：根据靶标基因设计聚合酶链式反应引物，进行PCR，即可得到靶标基因对应的基因序列；构建质粒载体：通过引入酶切位点、对质粒进行双酶切处理、电泳、凝胶回收、连接、转化、提取，得到质粒载体；将含有靶标基因对象基因序列连接到构建的质粒载体上，构建含靶标基因的植物表达载体。本发明能够快速的构建基因表达载体，方法简便、成本低廉，成功率高；利用本发明的方法构建的基因表达载体，插入的基因能够在植物体内稳定表达，可用于转基因过程细胞的筛选和观察，有效提高转基因效率。
一种植物基因表达载体构建方法应用

[发明专利]一种基因转录调控体系及其应用-CN201811144151.9在审
发明人：梁好均;何苗 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：一种基因转录调控体系及其应用，所述体系包括dCas9‑第一蛋白基因、第二蛋白基因‑效应元件、sgRNA基因和靶标基因，其中第一蛋白和第二蛋白是一对能够相互作用的蛋白，sgRNA用于引导dCas9‑第一蛋白融合蛋白靶向靶标基因本发明能够利用蛋白质之间的相互作用调控靶标基因的表达，也能够利用靶标基因的表达信号检测蛋白质之间的相互作用情况。
一种基因转录调控体系及其应用

[发明专利]靶标试验药物的筛选方法、靶标试验药物筛选器-CN202110642856.9有效
发明人：陈俭海 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：本申请涉及一种靶标试验药物的筛选方法、靶标试验药物筛选器，靶标试验药物的筛选方法包括：获取目标病毒的转录组数据，标记全基因组中的转录功能区域；基于转录组数据和转录功能区域，从全基因组中筛选出目标转录本；目标转录本包括人类基因组与病毒嵌合的转录本；根据人类基因组与病毒嵌合的转录本确定候选基因和对应的靶标药物信息；基于人类RNA‑seq的表达组织和器官，以及目标病发组织，从候选基因和对应的靶标药物信息中确定出目标靶向基因药物列表如此，利用RNA病毒可能与宿主基因产生嵌合的特点，通过准确筛查病毒与宿主基因的嵌合转录本，就可以实现对靶标试验药物的筛选，流程简单，耗时较短，能够有效提高筛选效率。
靶标试验药物筛选方法

[发明专利]一种基因杂交方法-CN202211378411.5在审
发明人：华子昂;刘宝全;竹添 -专利权人：北京百奥纳芯生物科技有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12Q1/6837 文献下载
摘要：本申请提供了一种基因杂交方法，该方法包括以下步骤：将基因芯片放入静电场，且基因芯片相对静电场的电场方向倾斜；通过静电场施加到靶标核酸上且垂直于基因芯片的结合表面的第一电场分力将靶标核酸富集在结合表面；通过静电场施加到靶标核酸上且平行于结合表面的第二电场分力驱动靶标核酸朝向探针移动，以使靶标核酸与探针杂交。在上述技术方案中，利用第一电场分力将靶标核酸富集在结合表面，并在富集的过程中实现靶标核酸与探针的杂交。另外，利用第二电场分力驱动靶标核酸在结合表面上移动使更多的靶标核酸与探针进行杂交，降低了靶标核酸与探针杂交的时长，提高了靶标核酸与探针杂交的效率。
一种基因杂交方法

[发明专利]一种面向动态部分可重构系统任务布局的快速搜索方法-CN202011522230.6在审
发明人：姚睿;赵银花;赵一赫;余永传;游霞;陈燕;张砦 -专利权人：南京航空航天大学
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： G06F9/50 文献下载
摘要：该方法首先使用资源分布序列、靶标基因序列和靶标距离序列对支持动态部分重构的FPGA的异质可重构资源进行建模；接着使用特征尺寸描述符、特征靶标基因序列和特征靶标距离序列对任务的资源区域特征进行建模；然后使用二步搜索机制实现任务可行布局位置起始靶标基因的快速定位；最后将可行布局位置的起始靶标基因作为锚点，对行和列进行扩展，得到任务可行布局位置集合并存储其信息。本发明通过搜索任务相符的特征靶标基因序列，大幅缩小了任务可行布局位置的搜索范围，有效降低了搜索时间，显著提高了任务布局效率。
一种面向动态部分可重构系统任务布局快速搜索方法

[发明专利]一种监测土壤中油气微生物的方法-CN201611254291.2在审
发明人：高俊阳;杨帆;汤玉平;许科伟;黄欣;高国平;卢丽 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：其包括如下步骤：步骤一：以靶标基因的标准品作为DNA模板、以SYBR Green作为染料以及以能够扩增所述靶标基因上任意选取的一段序列的两条核酸序列作为上游引物和下游引物进行实时荧光定量PCR；以提取的待测土样中的总DNA作为DNA模板，以所述SYBR Green作为染料以及以所述两条核酸序列作为上游引物和下游引物进行实时荧光定量PCR；步骤二：根据所述靶标基因的标准品作为DNA模板获得的实时荧光定量PCR结果建立靶标基因的标准曲线，并根据所述标准曲线确定所述待测土样中的靶标基因的拷贝数。从而实现靶标基因的定量准确，以及快速和高通量测监测。
靶标基因实时荧光定量PCR 油气微生物核酸序列上游引物下游引物标准品染料土样监测标准曲线确定标准曲线高通量拷贝数总DNA 扩增土壤

[发明专利]从生物样品中选择性捕获和扩增外显子或靶标基因组区域的方法-CN201010205574.4无效
发明人：林曦;汤文学;李玉华 -专利权人：林曦;汤文学;李玉华
申请日： 2010-06-10 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：在一个方面，本发明涉及从生物样品中选择性捕获和扩增外显子或靶标基因组区域的方法。在一个具体实施方式中，该方法包括以下步骤：获得针对靶标基因组区域的DNA模板，将DNA模板克隆进入克隆载体以形成模板DNA克隆，构建至少包括靶标基因组区域的模板DNA克隆库，从库中的DNA模板克隆产生杂交探针，通过靶标基因组DNA样品(通过机械方法或酶学方法片段化)与所产生的杂交探针的杂交而捕获靶标基因组DNA区域，以及通过使用将结合的DNA从杂交探针上释放并分离的条件洗脱捕获的基因组片段。
生物样品选择性捕获扩增外显子靶标基因组区域方法

[实用新型]一种基因芯片杂交仪-CN202222945153.6有效
发明人：华子昂;刘宝全;竹添 -专利权人：北京百奥纳芯生物科技有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本申请提供一种基因芯片杂交仪，该基因芯片杂交仪包括：电场组件，用以提供单向的静电场；承载机构，所述承载机构具有承载基因芯片的承载面；所述承载面位于所述静电场内，且所述承载面可相对所述静电场的电场方向倾斜在上述技术方案中，采用承载机构将带有靶标核酸的基因芯片倾斜放置在静电场中，利用静电场施加到靶标核酸的垂直结合表面的第一电场分力将靶标核酸富集在结合表面，并在富集的过程中实现靶标核酸与探针的杂交。利用静电场施加到靶标核酸上的平行于结合表面的第二电场分力驱动靶标核酸在结合表面上移动，使得靶标核酸沿第二电场分力的方向运动，从而可使更多的靶标核酸与探针进行杂交，提高了靶标核酸与探针杂交的效率。
一种基因芯片杂交

[发明专利]番茄靶标基因转化载体的制备方法-CN200410075711.1无效
发明人：姜国勇 -专利权人：姜国勇
申请日： 2004-12-31 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明是一种番茄靶标基因和转化载体及其构建方法，该靶标基因片段总长14589pb，其中靶标位点片段长2740pb，靶标基因载体的T－DNA区长8266pb；该T－DNA区序列为图SEQNO.1所示。该转化载体构建第一步是构建靶标位点片段；第二步是构建靶标基因转化载体；第三步是构建该转化载体的中间表达载体菌株；第四步是完成该转化载体的实质构建。该靶标基因转化载体最重要的效果：一是转化效率大提高；二是转化位点精确整合。可实现转基因作物规模工厂化生产的效果。本基因转化技术可推介到其它转基因植物的应用中。
番茄靶标基因转化载体制备方法

[发明专利]基于细菌表达的dsRNA防治赤拟谷盗的方法及其应用-CN202211620948.8在审
发明人：汪芳;党聪;叶恭银;钟馥骏;方琦;姚洪渭 -专利权人：浙江大学;杭州师范大学
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种dsRNA重组表达载体的构建方法，包括以下步骤：利用L4440质粒制备获得L4440线性化载体；获得赤拟谷盗的靶标基因；将L4440线性载体和赤拟谷盗靶标基因片段进行同源重组，将同源重组所得产物转化到HT115感受态细胞，得到表达赤拟谷盗靶标基因dsRNA的重组载体。本发明还公开了对赤拟谷盗具有防治效果的靶标基因的筛选方法：将靶标基因dsRNA粗提液与赤拟谷盗人工饲料混合后，对赤拟谷盗三龄幼虫进行喂养，以存活率降低以及靶标基因转录水平降低作为赤拟谷盗防控dsRNA片段的筛选标准
基于细菌表达 dsrna 防治赤拟谷盗方法及其应用

[发明专利]检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的FISH探针组及其制备方法、用途-CN202010341753.4有效
发明人：董长贵;张珮琢;王婷飞;杜永华;胡燕 -专利权人：上海吉玛制药技术有限公司
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的FISH探针组，包括以S基因为靶标的第一荧光探针组、以E基因为靶标的第二荧光探针组、以M基因为靶标的第三荧光探针组、以ORF 3a基因为靶标的第四荧光探针组、以N基因为靶标的第五荧光探针组，和以ORF 1ab基因为靶标的第六荧光探针组中的至少两种荧光探针组；至少两种荧光探针组中，至少一种荧光探针组标记的荧光分子具有区别于其余的荧光探针组的荧光发射光谱。
检测新型冠状病毒 sars cov fish 探针及其制备方法用途

[发明专利]一种快速筛选基因编辑素材的方法-CN201910980345.0有效
发明人：李雪梅;米其利;宋春满;李晶;孔维松;高茜;刘欣;许永;黄海涛;曾婉俐;向海英;许力;管莹;蒋佳芮;杨光宇 -专利权人：云南中烟工业有限责任公司
申请日： 2019-10-15 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A01H5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速筛选基因编辑素材的方法，本方法是通过采集水培环境下、同批次移栽的基因编辑素材和对照亲本烟株的现蕾期新鲜烟叶；制备烟叶粉末后根据基因编辑位点检测靶标代谢物化学成分；基于三步法确定对照亲本组样本中靶标代谢物的含量范围；采用区间分析法，将基因编辑素材靶标代谢物化学成分含量与对照亲本组样本中靶标代谢物的含量范围进行比对和颜色填充标识，从而获得靶标代谢物化学成分含量高于或低于对照亲本组的基因编辑素材；本发明实现了基于靶标化学成分含量变化，对水培种植环境下海量基因编辑素材的快速且较为准确筛选，为加快获得烟草优良品种提供技术支持。
一种快速筛选基因编辑素材方法

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