“非诺喹”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果554425个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种基于智能手机现场即时检测氟喹诺酮类抗生素的方法-CN202211023170.2在审
发明人：贾春明;胡博;武童飞;马玉芹;李云辉;张朝凤;李秋桔;王婷婷 -专利权人：吉林省惠众环保工程有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及污染物检测领域，尤其涉及一种基于智能手机现场即时检测氟喹诺酮类抗生素的方法。本发明的技术问题为：现有检测技术的便携性差、检测过程复杂等问题。本发明的技术实施方案为：基于所制备的双比率分子印迹荧光膜Eu@PVDF@FMIPs复合材料可以和氟喹诺酮类抗生素特异性结合，导致碳点CDs的荧光强度增加，参考信号铕Eu配体荧光强度保持不变，不同浓度的氟喹诺酮类抗生素可以调节比率荧光信号数值，结合手机程序对拍摄照片进行RGB分析，建立RGB值与氟喹诺酮类抗生素的标准曲线，计算待测氟喹诺酮类抗生素的浓度。本发明具有现场即时检测、便携性好、经济适用性好、操作专业性要求低等优点，为水体氟喹诺酮类抗生素的检测提供了新方法。
一种基于智能手机现场即时检测喹诺酮类抗生素方法

[发明专利]一种喹诺酮类药物作为EGFR激活剂促进细胞增殖的用途-CN202310930525.4在审
发明人：李童斐;韩宁;张磊;李留根;胡珺;李贤玉 -专利权人：湖北医药学院
申请日： 2023-07-27 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹诺酮类药物作为EGFR激活剂促进细胞增殖的用途，包括喹诺酮类药物作为EGFR激活剂促进细胞增殖的方法，具体步骤如下：S1、使用Open‑Babel、AutoDock、PyMOL三种软件分析EGFR与喹诺酮类药物之间能否结合以及结合力的强弱。该喹诺酮类药物作为EGFR激活剂促进细胞增殖的用途，实现一种安全有效的组织器官损伤修复策略，且能够有效预防机体损伤修复过程中出现的炎症反应，这为机体损伤的快速修复提供给了一种新方法，为喹诺酮类药物提供了一种新用途并揭示了其作用靶标，创伤、皮肤损伤、体内血管即器官损伤的快速修复是目前临床治疗过程中的难题，本发明发现了喹诺酮类药物可作为一种安全有效的药物促进细胞增殖，有助于机体各种损伤的恢复。
一种喹诺酮类药物作为 egfr 激活剂促进细胞增殖用途

[发明专利]一种含乙基喹啉环的3,3′-亚甲基-双氟喹诺酮衍生物及其制备方法和应用-CN201410652012.2有效
发明人：崔占军;文曙光;赵辉;高留州;谢玉锁;李涛;吴书敏;倪礼礼;闫强;胡国强 -专利权人：河南大学
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种含乙基喹啉环的3,3′-亚甲基-双氟喹诺酮衍生物及其制备方法和应用，所述含乙基喹啉环的3,3′-亚甲基-双氟喹诺酮衍生物为具有如下结构通式(I)的化合物，其中，R₁本发明的含乙基喹啉环的3,3′-亚甲基-双氟喹诺酮衍生物，将氟喹诺酮药效团和α，β-不饱和酮药效团有效的结合，将2个喹诺酮结构单元通过缩合反应构建成3,3′-亚甲基-双氟喹诺酮衍生物，增加了抗肿瘤活性，
一种乙基喹啉甲基双氟喹诺酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]手性7-（哌嗪取代的吡唑醛缩异烟肼腙）氟喹诺酮羧酸衍生物及其制备方法和应用-CN201410781139.4有效
发明人：刘中华;刘芳;薛德明;李涛;高留州;谢玉锁;冯焱飞;闫强;吴书敏;倪礼礼;胡国强 -专利权人：河南大学;河南师范大学
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D498/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性7-(哌嗪取代的吡唑醛缩异烟肼腙)氟喹诺酮羧酸衍生物及其制备方法和应用，所述手性7-(哌嗪取代的吡唑醛缩异烟肼腙)氟喹诺酮羧酸衍生物为具有结构通式(I)的化合物，其中，R_{1本发明的手性7-(哌嗪取代的吡唑醛缩异烟肼腙)氟喹诺酮羧酸衍生物，将氟喹诺酮、异烟肼、吡唑醛腙三者有效的组合成一个新结构的化合物；达到活性的叠加和协作；实现了异烟肼-吡唑腙-氟喹诺酮三个药效团的叠加，增加了抗结核活性，降低了氟喹诺酮和异烟肼对正常细胞的毒副作用，同时也降低了分支结核杆菌对该类药物产生耐药的机率，可以作为抗结核活性物质开发全新结构的抗结核药物。}
手性取代吡唑异烟肼氟喹诺酮羧酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]喹诺酮类衍生物及其在有机电致发光器件中的应用-CN200910237794.2有效
发明人：张晓宏;黄达;郑才俊;欧雪梅 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2009-11-19 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹诺酮衍生物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示。该类化合物作为有机电致发光材料可用于制备有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包含发光层，所述发光层含有至少一种喹诺酮衍生物作为主体材料，以及含有喹诺酮衍生物或由它们组成的一种发光层，含有喹诺酮衍生物或由它们组成的电子传输层，含有喹诺酮衍生物或由它们组成的空穴阻挡层，和包括本发明的有机电致发光器件的设备。本发明所提供的喹诺酮衍生物具备合适的三重态能级，能量利用显著提高，在用于制备有机电致发光器件时，制成的器件在亮度、电流密度以及高电流密度下的效率方面获得了令人满意的结果。
喹诺酮类衍生物及其有机电致发光器件中的应用

[发明专利]喹诺酮类抗生素多残留酶联免疫检测方法-CN200810022358.9无效
发明人：胥传来;李雅丽 -专利权人：江南大学
申请日： 2008-06-26 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：喹诺酮类抗生素多残留酶联免疫检测方法，属于抗生素残留检测方法技术领域。本发明利用合成的喹诺酮类抗生素多簇抗原免疫得到多克隆抗体，以喹诺酮类抗生素半抗原与卵清蛋白OVA的偶联物作为包被抗原，以喹诺酮类抗生素为标准品，建立动物性食品中的喹诺酮类抗生素的间接竞争酶联免疫检测方法；为喹诺酮类抗生素在动物性食品中的残留检测提供了快速高效的检测手段，由于采用的是多克隆抗体，费用较低并且稳定性和重复性较好，检测限(IC₉₀)为0.0126ng/ml、半数抑制量(
喹诺酮类抗生素残留免疫检测方法

[发明专利]奎诺酮衍生物的生产方法-CN01809866.5有效
发明人：安艺晋治;栗村宗明;西孝夫;南川纯一;富永道明;福山纪浩;山本明弘 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2001-05-02 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了以高收率和高纯度生产喹诺酮衍生物(I)的方法，它已知可用作如抗血栓形成剂、脑循环促进剂、消炎剂、抗溃疡剂等药物。可以通过在相转移催化剂存在下，使喹诺酮衍生物(II)与四唑衍生物(III)反应而生产喹诺酮衍生物(I)。
奎诺酮衍生物生产方法

[发明专利]一种喹诺酮类衍生物及其制备方法和应用-CN201911400744.1有效
发明人：章鹏飞;李万梅;徐伟明;吴海锋 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹诺酮类衍生物及其制备方法和应用，对喹喏酮的结构进行改造，将1号位氮原子上的取代基进行衍生，引入具有生物活性的二苯醚类结构单元，同时适当改变主环3位、6位和7位，形成新型喹喏酮类衍生物。本发明创新了喹诺酮类化合物结构，采用生物活性分子拼接方法，通过C‑N键，将二苯醚结构单元引入喹诺酮分子中，制得了一系列新型的喹诺酮类衍生物，扩展了该结构的范围；另外本发明制备的喹诺酮类衍生物兼具抑菌活性和抗肿瘤活性
一种喹诺酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种喹诺酮类抗生素分子印迹膜及其制备方法、应用-CN202110718473.5在审
发明人：王磊;梁建军;吴越 -专利权人：滁州职业技术学院
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹诺酮类抗生素分子印迹膜，包括：二氧化钛复合基膜和粘附在二氧化钛复合基膜表面的纳米二氧化钛分子印迹层，其中，所述纳米二氧化钛分子印迹层中的模板分子喹诺酮类抗生素被脱除。本发明还公开了上述喹诺酮类抗生素分子印迹膜的制备方法和其应用。本发明对喹诺酮类抗生素具有良好的选择吸附性能，且可以光催化降解，重复利用。
一种喹诺酮类抗生素分子印迹及其制备方法应用

[发明专利]促进喹诺酮颗粒剂稳定的制剂-CN200910228440.1无效
发明人：张国基 -专利权人：天津天成制药有限公司
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K31/4704 文献下载
摘要：本发明公开了一种使喹诺酮颗粒剂稳定的制剂，由活性成分喹诺酮、稳定剂及药用上可接受的可溶性辅料组成。其中活性成分喹诺酮∶稳定剂∶药用上可接受的可溶性辅料重量比为1∶0.01-1∶15-50，最佳的重量比1∶0.05-0.2∶15-30。本发明制备的药物组合物，解决了喹诺酮与单糖或多糖尤其是乳糖混合，发生化学掇应形成棕色结块的不稳定现象。并且操作简便，节约了成本，更加适合大规模的工业化生产。
促进喹诺酮颗粒稳定制剂

[发明专利]一种氟喹诺酮醛缩异烟腙及其制备方法和应用-CN201210249727.4无效
发明人：胡国强;王国强;敬永升 -专利权人：河南大学
申请日： 2012-07-18 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟喹诺酮醛缩异烟腙，将氟喹诺酮醛与异烟肼结合形成腙类化合物，其化学结构如下化学结构通式：本发明的氟喹诺酮醛缩异烟腙，实现了氟喹诺酮与异烟肼两类抗结核病药物的互补性，降低二者的毒副作用，降低结核杆菌对双效作用抗菌剂的耐药性产生机率，可以作为药物活性物质开发全新结构的抗结核杆菌药物
一种氟喹诺酮醛缩异烟腙及其制备方法应用

[发明专利]有7－(7－氨甲基－5－氮杂螺[2,4]庚烷)取代基的新喹啉羧酸衍生物及其制备方法-CN01123609.4无效
发明人：郭慧元;戚建军 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2001-08-08 - 公布日： 2003-03-05 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本发明涉及具有优良抗菌活性的新氟喹诺酮和萘啶酮甲酸衍生物及其制备方法；涉及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂，更具体讲，本发明涉及式(I)的新氟喹诺酮和萘啶酮甲酸衍生物，其在喹诺酮核7－位上有(7－氨甲基－5－氮杂螺[2，4]庚烷)取代基，其与已知对革兰氏阳性菌的活性较弱的喹诺酮抗菌药物相比，具有优越的抗革兰氏阳性菌活性和广谱抗菌活性。
甲基氮杂螺庚烷取代喹啉羧酸衍生物及其制备方法

[发明专利]喹诺酮类药水溶性粉-CN00114179.1无效
发明人：殷生章 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2000-04-04 - 公布日： 2000-11-15 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明是涉及一种兽药,特别涉及喹诺酮类药物可溶性粉。喹诺酮类药物可溶性粉由喹诺酮类药、碳酸盐、EDTA－2Na、乳糖或葡萄糖混配而成,喹诺酮类药占总量1—30%(重量),碳酸盐占总量1—50%(重量),EDTA－2Na占总量0.5—5%,(重量)乳糖或葡萄糖果占总重量
喹诺酮类药水溶性粉

[发明专利]使用氟喹诺酮类治疗肺部细菌感染的方法-CN201080018022.0有效
发明人：迈克·达德利;戴维·格里菲斯;奥尔加·罗德尼 -专利权人： MPEX医药有限公司
申请日： 2010-04-22 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： A61K31/538 文献下载
摘要：本文公开了使用氟喹诺酮抗生素治疗肺部细菌感染的方法，所述肺部细菌感染包括在厌氧条件下生长的细菌。所述氟喹诺酮抗生素可以例如是左氧氟沙星或氧氟沙星。还公开了通过将厌氧条件下生长的细菌暴露于有效抑制所述细菌生长的量的氟喹诺酮抗生素来抑制所述细菌的方法。
使用喹诺酮类治疗肺部细菌感染方法

[发明专利]用于改善药物保留的脂质体组合物-CN00807566.2无效
发明人： L·S·S·郭;R·基万 -专利权人：阿尔萨公司
申请日： 2000-04-28 - 公布日： 2002-05-29 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明描述了用于增强喹诺酮化合物、特别是氟喹诺酮化合物的保留的脂质体组合物。脂质体中包载的是能有效地与氟喹诺酮形成配合物的多阴离子聚合物。
用于改善药物保留脂质体组合