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[发明专利]2-乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法-CN201911359254.1在审
发明人：吴浩;孙圣领;范胜用;杨海舰;李鼎盛 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂制备领域，公开了一种2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法，该方法包括：1)获取反式2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯或2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯顺反混合物的步骤；2)在非质子性溶剂存在下，或者在无溶剂条件下，将所述反式2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯或所述2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯顺反混合物进行热处理的步骤。根据本发明的方法，能够提供一种简便易行的，且高收率地进行2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法。
乙酰肼基苯甲酰甲酸反式顺式制备方法

[发明专利]双芳基肼类化合物及其加合物和在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202111516158.0有效
发明人：陈河如;何业谱;朱文达;刘志军;陈世坚 -专利权人：广州药本君安医药科技股份有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C243/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种双芳基肼类化合物及其加合物和在制备抗肿瘤药物中的应用，所述芳基肼类化合物的结构如式I所示，其加合物是在双芳基肼类化合物的肼基上加合苄氧羰基甘胺酰脯氨酰基。本发明的双芳基肼类化合物的抗癌活性优于现有阳性对照药物丙卡巴肼；其Z‑GP加合物能显著降低对正常细胞的体外毒性和体内毒性，在体内外能被FΑP‑α酶特异性水解切除二肽部分(Z‑GP)释放出肼解产物；其Z‑GP加合物能显著抑制荷瘤裸鼠体内肿瘤的生长以及降低对非靶器官毒性。
双芳基肼类化合物及其加合物制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]黄曲霉毒素免疫亲和柱的制备方法-CN200810034739.9无效
发明人：陈宇光;戴小峰;田汉莉;沈彦萍;顾鸣;黎双华 -专利权人：上海大学
申请日： 2008-03-18 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：该方法的具体步骤为：酰肼化抗体的制备：用过碘酸钠将抗体非结合活性区域Fc端羟基氧化成醛基，再与己二酸二酰肼反应，生成酰肼化抗体；醛基化固相基质的制备：将含有连二醇结构的固相基质用过碘酸钠氧化，得到醛基化的固相基质；抗体与固相基质的偶联：将酰肼化抗体和醛基化的固相基质混合，振荡反应，待反应结束后，再加入硼氢化钠封闭固相基质上未反应的醛基，得到偶联抗体的固相基质；装柱。本发明将抗体的非结合活性区域Fc端定向偶联到固相基质上，更好地保持抗体的活性；将抗体衍生上酰肼，而不是固相基质，避免酰肼基团可能带来的非特异性吸附；合成好的亲和柱，除偶联抗体外，未引入新基团(如羧基、氨基等
黄曲霉毒素免疫亲和制备方法

[发明专利]一种肼衍生物及其制备方法和作为硫化矿表面活性剂的应用-CN201611023155.2有效
发明人：孙伟;殷志刚;胡岳华;刘润清;张谌虎;管青军 -专利权人：中南大学
申请日： 2016-11-21 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07C337/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种肼衍生物及其制备方法和应用，该肼衍生物结构中包含肼及二硫代羧酸等硫化矿表面亲固基团和羧基、磺酸基、羟基以及氨基等亲水性基团，其制备方法是将肼与二硫化碳在碱性条件下反应得到1‑肼基‑二硫代甲酸盐，1‑肼基‑二硫代甲酸盐与一分子或两分子卤代羧酸盐反应，得到肼衍生物；肼衍生物作为硫化矿改性表面活性剂，能够增强具有天然疏水性硫化矿的亲水性，特别是能有效增强黄铜矿、辉铜矿、方铅矿、闪锌矿、硫铁矿、硫化铋矿等非钼硫化矿的亲水性
肼衍生物硫化矿二硫代甲酸盐亲水性肼基制备改性表面活性剂制备方法和应用氨基表面活性剂二硫代羧酸卤代羧酸盐亲水性基团天然疏水性二硫化碳碱性条件硫化铋矿方铅矿黄铜矿磺酸基辉铜矿硫铁矿闪锌矿非钼羟基羧基应用

[发明专利]用于浸渍纤维、织物和网状物而赋予抗害虫保护活性的组合物-CN200680028336.2无效
发明人： U·卡尔;C·科拉迪恩;J·H·托马斯;H·奥隆米－萨迪吉;D·G·库恩 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2006-05-30 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A01N53/12 文献下载
摘要：本发明涉及用于施加至非活性材料的杀虫剂组合物，该杀虫剂组合物包含包括至少一种N－芳基肼衍生物和至少一种聚合物粘合剂的混合物；包含至少一种N－芳基肼衍生物和至少一种聚合物粘合剂的浸渍的非活体材料；一种浸渍非活体材料的方法，一种涂覆非活体材料的方法以及本发明杀虫剂组合物在浸渍非活体材料中的用途。
用于浸渍纤维织物网状赋予害虫保护活性组合

[发明专利]酰肼螯形配位化合物和使用了该化合物的光学记录介质及其记录方法-CN200780001115.0无效
发明人：中村健史;佐藤济;藤田理惠子;内田直幸 -专利权人：三菱化学株式会社;三菱化学媒体股份有限公司
申请日： 2007-08-01 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C09B57/10 文献下载
摘要：本发明涉及酰肼螯形配位化合物和使用了该化合物的光学记录介质及其记录方法。所述酰肼螯形配位化合物在涂布溶剂中的溶解性、耐光性均优异，能对应蓝色激光记录，是作为光学记录介质的记录层形成用色素有用的新型酰肼螯形配位化合物。该酰肼螯形配位化合物如通式(1)所示。R¹和R⁶是芳环基或者碳原子数为20以下的1价的非芳环取代基。R²～R⁵是氢原子、芳环基或者碳原子数为20以下的1价的非芳环取代基。n是0或1。a是1～3。M是过渡金属原子。X是周期表第14～16族原子。
酰肼螯形配位化合物使用光学记录介质及其方法

[发明专利]一种合成肼的方法-CN201510152659.3在审
发明人：郭洪臣;于晓蕾;张睿;王丽;王旬旬;易颜辉 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2015-04-01 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C01B21/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种非平衡等离子体转化氨气和一氧化碳，一步合成肼的方法。其本质是利用等离子体放电产生高能电子，碰撞活化NH₃，产生大量NH₂自由基中间体，CO的存在可促进NH₃解离得到NH₂自由基。两个NH₂自由基复合生成肼分子。本发明的优点是：使用廉价原料氨和一氧化碳合成肼，氨可以经过合成氨工业制得，一氧化碳经过水煤气制得，来源广泛。同时等离子体制备肼属于一步法直接合成，工艺简单，不必使用催化剂，对环境无污染。此外，本发明还可以通过条件优化，得到其它有机胺类和其它肼类衍生物，如甲酰肼、乙酰肼、甲基肼、甲酰胺等。
一种合成方法

[发明专利]^99mTc标记肼基烟酰胺基-叶酸配合物的制备方法及应用-CN201010101116.6无效
发明人：陆洁;庞燕;郭红娟;王学斌;张现忠;张俊波;唐志刚 -专利权人：北京师范大学;北京师宏药物研制中心
申请日： 2010-01-25 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07F13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种99mTc标记的肼基烟酰胺基-叶酸配合物及制备方法和应用，通过a.配体肼基烟酰胺基-叶酸的合成和b.99mTc标记的肼基烟酰胺基-叶酸配合物两个步骤的制备，得到本目标配合物。本配合物具有放射化学纯度高、稳定性好、价格低廉，肿瘤摄取高并且滞留好，肿瘤/血、肿瘤/肌肉等靶/非靶比值好的优点，可作为一种新型99mTc标记叶酸受体制备肿瘤显像剂。
sup 99 tc 标记肼基烟酰胺基叶酸配合制备方法应用

[发明专利]含有非天然氨基酸和多肽的组合物、涉及非天然氨基酸和多肽的方法以及非天然氨基酸和多肽的用途-CN200780046973.7无效
发明人：苗振伟;刘俊杰 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2007-12-18 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明中揭示非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的多肽，以及制备这些非天然氨基酸和多肽的方法。非天然氨基酸(自身或作为多肽的一部分)可包括多种官能团，但通常具有至少一个吲哚、羰基和/或肼基。本发明中也揭示进一步经翻译后修饰的非天然氨基酸多肽，实现这些修饰的方法，和纯化这些多肽的方法。通常，经修饰的非天然氨基酸多肽包括至少一个吲哚、羰基和/或肼基。另外揭示使用这些非天然氨基酸多肽和经修饰的非天然氨基酸多肽的方法，其包括治疗、诊断和其它生物技术用途。
含有天然氨基酸多肽组合涉及方法以及用途

[发明专利]一种肼基甲酸苄酯合成后的水合肼处理方法-CN201910268899.8有效
发明人：冯培良;王平;薄蕾芳;刘建成;王杰秀;韦能春 -专利权人：京博农化科技有限公司
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07C281/02 文献下载
摘要：本发明属于肼基甲酸苄酯合成领域，具体涉及一种肼基甲酸苄酯合成后的水合肼处理方法。通过分段负压蒸馏，得到馏分Ⅰ(水合肼含量≤2％)与馏分Ⅱ(水合肼含量50‑70％)，向馏分Ⅰ中加入镍基催化剂，破坏水合肼，进一步降低水合肼的含量，馏分Ⅱ中水合肼可以直接套用于合成肼基甲酸苄酯反应中。本发明克服了合成肼基甲酸苄酯水合肼废水处理的问题，低浓水合肼废水通过镍基催化剂降解，高浓水合肼套用，减轻了环保压力，符合绿色循环经济的要求。
一种甲酸合成水合处理方法

[发明专利]一种阻燃腈纶及其制备方法-CN200810154245.4有效
发明人：程博闻;任元林;蒋艾兵;李振环;康卫民;庄旭品 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： D06M11/68 文献下载
摘要：该阻燃腈纶的结构式如右，其中，R为二甲基磷酰基、二乙基磷酰基、二甲基硫代磷酰基、二乙基硫代磷酰基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基，磷酰二肼基、硫代磷酰二肼基和硫代甲酰肼中的一种；n为750-1250。该制备方法是：将腈纶纤维按质量比为1∶10～30的比例浸泡于肼溶液中，加热肼溶液至80-100℃，搅拌下反应20～90min后，取出腈纶纤维，水洗3～5次，真空干燥后，即得到所述的阻燃腈纶；所述肼溶液为下列溶液中的一种：二甲基磷酰肼、二乙基磷酰肼、二甲基硫代磷酰肼、二乙基硫代磷酰肼、丙烯酰肼、甲基丙烯酰肼，磷酰三肼、硫代磷酰三肼和二氨基硫脲溶液。
一种阻燃腈纶及其制备方法

[发明专利]卤化银照相材料-CN96108497.9无效
发明人：江副利秀;久保利昭;竹内宽;加藤和信;平野茂夫;山崎一树;星宫隆;酒井稔;吉田哲夫 -专利权人：富士胶片公司
申请日： 1996-04-30 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： G03C1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种卤化银照相材料，该材料包括一个载体，在该载体上至少有一个卤化银乳液层，所述的乳液层和其它一些亲水胶层之中至少有一层含有至少一种肼型成核剂，并含有至少一种用式(a)、(b)和(c)表示的鎓盐化合物或至少一种用式(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)和(j)表示的胺化合物，所述肼型成核剂在其肼基附近具有一个阴离子基或与肼的一个氢原子构成一个分子内氢键的一个非离子基。
卤化照相材料

[发明专利]肼和空气介导的非活化C(sp3-CN202310863184.3在审
发明人：秦贵平;张鑫;白培志;江玉波;肖铁波 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种肼和空气介导的非活化C(sp3)‑H键对缺电子烯烃加成的方法，该方法是以肼与空气的氧化还原反应诱导氢原子发生转移的反应，具体是将缺电子烯烃、催化剂、配体、溶剂、肼加入到反应器中，在空气气氛、室温下反应，反应产物浓缩，柱层析分离纯化后，制得N‑芳基丙酰胺衍生物、2‑芳基‑3‑(四氢呋喃‑2‑基)丙酸乙酯衍生物或酮衍生物；本发明方法具有非常广泛的底物适应性
空气活化 sp base sup

[发明专利]一种吡蚜酮的制备方法-CN201810548966.7有效
发明人：董钢;叶炎婵;杨金珠;方岩雄 -专利权人：广东立威化工有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡蚜酮的制备方法，旨在提供一种吡蚜酮反应路线短、环境污染小，工艺操作简单的合成方法；其步骤：1)以碳酸二甲酯为原料，与水合肼发生肼解反应得到卡巴肼；2)卡巴肼与烟醛发生缩合反应得到(E)‑N'‑(吡啶‑3‑基亚甲基)肼碳酰肼；3)(E)‑N'‑(吡啶‑3‑基亚甲基)肼碳酰肼与氯丙酮发生缩合反应得到(E)‑N'‑(Z)‑1‑氯丙‑2‑亚基)‑2‑(吡啶‑3‑基亚甲基)肼基‑1‑碳酰肼；4)(E)‑N'‑(Z)‑1‑氯丙‑2‑亚基)‑2‑(吡啶‑3‑基亚甲基)肼基‑1‑碳酰肼在碱性条件下成环得到吡蚜酮；属于有机合成技术领域。
一种吡蚜酮制备方法

[发明专利]^99mTc标记肼基烟酰胺基-二氧辛酰-叶酸配合物及制备方法-CN201010174939.1有效
发明人：陆洁;庞燕;郭红娟;谢芳;朱美霖;张俊波;张现忠;唐志刚;王学斌 -专利权人：北京师范大学;北京师宏药物研制中心
申请日： 2010-05-17 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07F13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式为：99mTc(HYNIC-NOON-FA)(Tricine)(L)的99mTc标记肼基烟酰胺基-二氧辛酰-叶酸配合物，结构式中L为三苯基膦磺酸钠或三苯基膦三磺酸钠；其中1，8-二氨基-3，6-二氧辛烷作为连接链分别与叶酸和肼基烟酸通过酰胺键生成肼基烟酰胺基-3，6-二氧辛酰-叶酸偶联物，与共配体Tricine和L分子中的氧原子与磷原子与99mTc进行配位；通过步骤a.配体肼基烟酰胺基-3，6-二氧辛酰-叶酸偶联物的合成和b.99mTc-肼基烟酰胺基-二氧辛酰-叶酸配合物标记两个步骤的制备，得到99mTc(HYNIC-NOON-FA)(Tricine)(L)配合物。本发明具有放射化学纯度高、稳定性好、肿瘤摄取高并且滞留好、非靶器官本底低、肿瘤SPECT显像清晰的优点，可制备成为一种新型的99mTc标记叶酸受体肿瘤显像剂，广泛应用于放射性药物化学和核医学技术领域。
sup 99 tc 标记肼基烟酰胺基二氧叶酸配合制备方法

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