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[发明专利]肼和空气介导的非活化C(sp3-CN202310863184.3在审
发明人：秦贵平;张鑫;白培志;江玉波;肖铁波 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种肼和空气介导的非活化C(sp3)‑H键对缺电子烯烃加成的方法，该方法是以肼与空气的氧化还原反应诱导氢原子发生转移的反应，具体是将缺电子烯烃、催化剂、配体、溶剂、肼加入到反应器中，在空气气氛、室温下反应，反应产物浓缩，柱层析分离纯化后，制得N‑芳基丙酰胺衍生物、2‑芳基‑3‑(四氢呋喃‑2‑基)丙酸乙酯衍生物或酮衍生物；本发明方法具有非常广泛的底物适应性，反应过程操作简便，适合大规模的合成，可为酰胺类药物的合成以及中间体的修饰提供有效的方法。
空气活化 sp base sup

[发明专利]作为抗菌素的化合物-CN201980012589.8有效
发明人：黄振华;李丽;张敏 -专利权人：山东亨利医药科技有限责任公司
申请日： 2019-02-11 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：本发明提供一种下述通式(I)所示的新型抗菌剂化合物、其药学上可接受的盐、酯、其前体药物、其溶剂化物、氘代物或其立体异构体。本发明的化合物表现出优异的抗菌活性，特别是针对革兰氏菌表现出优异的抗菌活性。式中，各基团定义如说明书中所述。
作为抗菌素化合物

[发明专利]一种二氰甲烷类化合物及其合成方法与应用-CN202310384586.5在审
发明人：沈永淼;梁尚闯;涂梦;苏淼;雷子俊;付飞亚 -专利权人：浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司;绍兴市锐依博新材料技术有限公司
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：本申请提供一种二氰甲烷类化合物及其合成方法与应用，属于杂环化合物技术领域。在有光、室温下，以四溴化碳为催化剂在有机溶剂中催化烯基丙二腈类化合物。该发明揭示了在温和条件下四溴化碳作为光催化剂催化C‑H键直接烷基化，简洁了合成步骤，适合大规模工业化生产。
一种甲烷化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种手性环醚的合成方法-CN202310102776.3在审
发明人：孔望清;许盛;平媛媛;李炜 -专利权人：武汉大学
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性环醚的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明方法包括以下步骤：芳基或者烯基溴代物和环醚，通过光催化剂与手性镍催化剂的催化，在紫光照射下反应完全，得到手性环醚。本发明利用光/镍协同催化的策略，实现环醚氧邻位碳氢键的立体选择性的芳基化、烯基化。该方法不仅条件温和、底物适应性广，而且由于直接使用环醚为原料，该方法还具有成本低廉原子利用率高的优势。通过后续的转化，所合成的手性环醚可以实现多种市售药物的合成，具有巨大的合成价值。
一种手性合成方法

[发明专利]一种四氢呋喃乙酸及其酯类化合物的制备方法-CN202110254228.3在审
发明人：李福伟;赵泽伦;高广;孙鹏;李金磊 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种四氢呋喃乙酸及其酯类化合物的制备方法，是在恰当的溶剂中，还原气氛下，加氢催化剂的作用下，使呋喃乙酸及其酯类化合物在压力为0.1‑10MPa，温度为30‑250℃的条件下还原反应0.1~72小时，分离催化剂，蒸馏出溶剂，得到目标产物四氢呋喃乙酸及其酯类化合物。本发明在相对温和环境友好的条件下，实现了生物基的呋喃乙酸及其酯类的高效转化，易于该反应的工业化生产，通过化学催化升级可将该平台分子转化为多样的重要中间体或终端产品，用以替代现有的石化产品，以减少对化石资源的依赖，扩大了生物质的应用范围。
一种呋喃乙酸及其化合物制备方法

[发明专利]一种碳酸芳樟醇氧化物(吡喃型和呋喃型)酯乙酯的制备方法-CN201610340126.2有效
发明人：杨始刚;秦婷;施子楠 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2016-05-22 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳酸芳樟醇氧化物(吡喃型和呋喃型)酯乙酯的制备方法，包括以下步骤：1)将3,7‑二甲基‑6,7‑环氧‑2‑辛烯‑1‑醇、二氯甲烷和吡啶组成的溶液，搅拌至均匀，向溶液中滴加氯甲酸乙酯的二氯甲烷溶液，搅拌反应后，用盐酸水溶液调节反应液pH至中性；2)将中性反应液用乙醚提取，所得的有机层用无水MgSO₄干燥，翌日过滤后蒸发、浓缩后得到碳酸芳樟醇氧化物(吡喃型和呋喃型)酯乙酯粗产物；3)将粗产物用硅胶柱分离，用石油醚和乙酸乙酯组成的混合溶剂作淋洗剂，对其进行淋洗，再旋转蒸发除去石油醚和乙酸乙酯，即得；本发明同现有技术相比，原料易得，制备过程简单，操作方便，得率高，适于工业化生产。
一种碳酸芳樟醇氧化物吡喃型呋喃酯乙酯制备方法

[发明专利]四氢呋喃衍生物和这些作为增塑剂的用途-CN201480048377.2在审
发明人： J·瓦格纳;B·布莱特沙伊德;M·A·博恩;B·布兰科;A·金德勒 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-09-03 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：本发明涉及四氢呋喃衍生物，含有所述四氢呋喃衍生物的增塑剂组合物，含有热塑性聚合物和所述四氢呋喃衍生物的模塑材料，用于制备这些四氢呋喃衍生物的方法，及其用途。
呋喃衍生物这些作为增塑剂用途

[发明专利]几个强抑制白粉病的新四氢呋喃化合物及应用-CN201310547717.3无效
发明人：王林 -专利权人：王林
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：本发明公开了几个强抑制白粉病的新四氢呋喃化合物及应用，所述的四氢呋喃化合物产生菌株CQT14-24为海洋生境链霉菌Streptomyces nitrosporeus，通过人工培养方法调节，得到发酵物再经常规化学方法提取，获得4个新四氢呋喃类化合物，4个新化合物均对白粉菌及多种植物病原菌具有强抑制作用。本发明优点在于充分利用了海洋微生物这一特殊生境的天然资源，该菌已通过人工育种与培养驯化，在较简单的条件下可人工培养大量发酵，提取较容易，4个新四氢呋喃类化合物无论离体还是活体都有很好的抑制植物病原真菌的作用和防治病害的效果，具有良好的新农用杀菌剂的开发潜力和价值。该菌株容易培养，操作方法简便可行，周期短，对环境没有污染，所用原料廉价，易于进行较大规模批量生产，生产成本低。
几个抑制白粉病新四氢呋喃化合物应用

[发明专利]一种β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物的合成方法-CN201410445530.7有效
发明人：夏吾炯;林润;杨超 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2014-09-03 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：一种β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物的合成方法，它涉及一种取代四氢呋喃类化合物的合成方法。本发明的目的要解决现有合成β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物存在对环境污染和产率低的问题。方法：将烯醇类化合物、氧化试剂、光反应催化剂、磷酸氢二钾和干燥的有机溶剂加入反应器中，在可见光照射下，室温反应3～8h，反应完全后，向反应体系中加入蒸馏水，得到混合物，再以乙酸乙酯为萃取剂进行萃取，得到有机相，有机相经无水硫酸钠干燥并浓缩，再以洗脱剂进行硅胶柱层析分离纯化，得到β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物。本发明的产率高，反应收率可高达80％以上。本发明适用于合成β-丙二酸二乙酯取代四氢呋喃类化合物。
一种丙二酸二乙酯取代呋喃化合物合成方法

[发明专利]萘呋胺酯草酸盐的制备方法-CN201410261448.9在审
发明人：刘博 -专利权人：刘博
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种萘呋胺酯草酸盐的制备方法，本发明在化合物呋喃甲叉基丙二酸二乙酯(II)的制备中，选用价廉易得的糠醛和丙二酸二乙酸乙酯作为起始原料，通过优化工艺，使得化合物II的合成条件缓和、操作简单、纯度和收率高，摒弃了现有工艺中以价格昂贵的2-氯甲基四氢呋喃为原料，烷基化反应后处理麻烦、杂质高、纯度低的缺点。
萘呋胺酯草酸盐制备方法

[发明专利]酰胺化合物及其用于控制有害节肢动物的用途-CN201280047020.3无效
发明人：宫崎裕之;松尾宪忠;大下纯 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：本发明提供一种新颖的对有害节肢动物具有控制效力的化合物。如式（1）所示的化合物对有害节肢动物显示出出色的控制效力：其中Y代表3元至7元饱和杂环基团，其含有一个以上选自氧原子和-S(O)_t-的原子或基团作为构成杂环的元素，其中该饱和杂环基团可选地用相同的或不同的1至3个选自于D组中的原子或基团取代；t代表0等；X代表苯基等；W代表氧原子等；r代表0等；R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷和R⁸是彼此相同或不同的，并且各自独立地代表氢原子等；n代表1等。
化合物及其用于控制有害节肢动物用途

[发明专利]一种萘甲基四氢糠基丙二酸二酯的合成方法-CN200810121539.7有效
发明人：王平;应素华;符建琼;王凌云;林介邦;张彬斐;周美丽 -专利权人：浙江台州清泉医药化工有限公司
申请日： 2008-10-16 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)所示的萘甲基四氢糠基丙二酸二酯的合成方法，所述合成方法为：在20～45℃之间将醇钠分批加入到如式(II)所示的四氢糠基丙二酸二脂的2-甲基四氢呋喃溶液中，加毕加热回流0.5～2小时，再于80～100℃下缓慢滴加如式(III)所示的1-卤代甲基萘，回流反应0.5～5小时，反应液经后处理后即得萘甲基四氢糠基丙二酸二酯。本发明与传统的技术相比，优越性体现在：采用绿色溶剂2-甲基四氢呋喃作为反应溶剂，又直接作为萃取溶剂、反应产物收率高、溶剂回收率高，对环境友好，具有较好的工业化应用前景。
一种甲基四氢糠基丙二酸二酯合成方法

[发明专利]取代的苯基乙酰胺类及其作为葡糖激酶激活剂的应用-CN03809383.9无效
发明人： W·L·科比特;J·S·格里姆斯比;N－E·海恩斯;R·F·凯斯特;P·E·马哈尼;J·K·拉沙;R·萨拉布;王卡 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2003-04-14 - 公布日： 2005-08-03 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：式(I)的化合物为用于治疗II型糖尿病的葡糖激酶激活剂；其中式(II)表示取代的基团、噁－环烷基或噻－环烷基。
取代苯基乙酰及其作为葡糖激酶激活剂应用

[发明专利]乳醇衍生物及其制备方法和用途-CN94115669.9无效
发明人：左右田隆;藤泽幸夫;大井悟;沟口顺二 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1994-09-02 - 公布日： 1995-08-02 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：本发明提供式(Ia)或(Ib)的新化合物或其盐。其中Q为一个或两个可被取代的氨基酸，R3为可被酯化的羧基或酰基A为亚烷基；B为氢、可被取代的烷基或酰基；R1和R2相同或不同各为氢或可被取代的烃残基；m和n各为0或1；条件是当m和n都为0时，R3为可被酯化的羧基或不少于7个碳的酰基。化合物(Ia)或(Ib)具有组织蛋白酶L抑制活性和骨吸收抑制活性，用作预防/治疗骨质疏松症药物。
衍生物及其制备方法用途

[发明专利]新的四氢呋喃中间体-CN92101208.X无效
发明人： C·U·金;J·C·马丁 -专利权人：布里斯托尔-米尔斯·斯奎布公司
申请日： 1992-02-29 - 公布日： 1992-09-16 - 主分类号： C07D307/16 文献下载
摘要：作为合成的化学中间体的新的四氢呋喃和二氢呋喃衍生物及其制备方法。
呋喃中间体

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