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[发明专利]可抑制角质形成细胞的过度增殖的抑制剂、抑制剂组合物及应用-CN201710099382.1在审
发明人：李春英;安亚文;郭森;张伟刚;高天文;王刚 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2017-02-23 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：本发明属于生物技术与医学领域，涉及一种可抑制角质形成细胞的过度增殖的抑制剂、抑制剂组合物及应用，以物雷公藤甲素，雷公藤内酯酮或雷公藤红素为代表的抑制剂可抑制角质形成细胞的过度增殖的抑制剂能够抑制STAT1进而下调miR‑17‑92mRNA表达水平，由此调控miR‑17‑92靶基因CDKN2B，抑制细胞中炎症因子CXCL1、CXCL10、CXCL16以及IL‑6的分泌水平，进而抑制细胞周期进展及免疫功能异常；雷公藤甲素、雷公藤红素、雷公藤内酯酮能够有效地抑制角质形成细胞增殖，有效剂量分别达到60nM，100nM和80nM水平。
可抑制角质形成细胞过度增殖抑制剂组合应用

[发明专利]一种昆仙胶囊24种成分同时定量的分析方法-CN202111084461.8在审
发明人：鄢红霞;许春芳;陶霞;高守红;王志鹏 -专利权人：上海长征医院
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：包括以下步骤：供试品溶液的制备：对照品溶液和混合对照品溶液的制备：采用超高效液相色谱‑电喷雾串联三重四级杆质谱检测供试品溶液、对照品溶液和混合对照品溶液中的成分，同时确定了昆仙胶囊中的24种成分，分别为雷公藤定碱、雷公藤次碱、雷公藤晋碱、朝藿定A、朝藿定A1、朝藿定C、朝藿定B、雷公藤新碱、淫羊藿苷、箭藿苷B、宝藿苷I、金丝桃苷、雷公藤红素、紫云英苷、雷公藤甲素、雷酚内酯、箭藿苷A、2″‑O‑鼠李糖基淫羊藿次苷
一种胶囊 24 成分同时定量分析方法

[发明专利]雷公藤有机杀虫剂及其制备方法-CN201811205380.7在审
发明人：杨广旦;杨斌斌;田秀针;杨飞霞 -专利权人：杨广旦
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： A01N65/14 文献下载
摘要：本发明雷公藤有机杀虫剂及其制备方法属于农药制备技术领域；解决的技术问题为：提供一种雷公藤有机杀虫剂及其制备方法，对人体无害，且对作物蚜虫、菜青虫、卷叶梨星毛虫及韭蛆等害虫有很好的灭杀效果，利于形成产品推广销售；采用的技术方案为：雷公藤有机杀虫剂的制备方法，包括以下步骤：第一步，将雷公藤粉碎并筛选粉粒，第二步，将粉粒倒入提取罐内并加入溶解溶剂乙醇和乙醚，第三步，加入十二烷基脂肪醇醚并搅拌均匀，第四步，加入醋酐并搅拌，使雷公藤酸从雷公藤中分离并溶于溶解溶剂，第五步，加入稀释溶剂乙醇和乙醚并搅拌，第六步，将得到的混合液进行过滤，去除药渣，保留滤液，第七步，将滤液沉淀后取上层清液作为成品密封保存。
雷公藤有机杀虫剂制备溶解溶剂乙醇粉粒乙醚菜青虫农药制备技术产品推广梨星毛虫滤液沉淀密封保存灭杀效果上层清液十二烷基稀释溶剂脂肪醇醚作物蚜虫混合液醋酐害虫韭蛆卷叶去除药渣过滤筛选保留销售

[发明专利]一种雷公藤红素复合膜及其制备方法和应用-CN202210218854.1在审
发明人：栗占荣;靳林;李景果 -专利权人：河南省人民医院
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明属于生物医用材料与医学交叉领域，公开一种雷公藤红素复合膜及其制备方法和应用。所述复合膜包括由聚酯纤维构成的膜基底，聚酯纤维表面具有多孔结构，聚酯纤维的多孔结构内部负载有雷公藤红素，聚酯纤维表面涂覆有壳聚糖。制备方法：（1）、将聚酯纤维浸渍在雷公藤红素乙醇溶液中，取出在空气中自然干燥，获得载药聚酯纤维；（2）、将载药聚酯纤维浸渍在壳聚糖水溶液或透明质酸水溶液中，取出干燥，制得雷公藤红素复合膜。雷公藤红素复合膜在制备抗结膜下纤维化药物制剂中的应用。本发明制备的雷公藤红素复合膜可明显减轻结膜下纤维化程度，具有较好的抑制结膜下纤维化效果同时具有眼部药物安全性。
一种雷公藤复合及其制备方法应用

[发明专利]雷公藤三萜合酶TwOSC1及其编码基因与应用-CN201810896550.4有效
发明人：高伟;周家伟;胡添源 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C12N9/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种雷公藤三萜合酶TwOSC1蛋白及其编码基因，将Twosc1基因的cDNA克隆到真核表达载体pYES2，构建带有Twosc1基因的重组表达载体，转入酵母表达宿主菌，可生产得到一些三萜类化合物通过基因枪介导的干扰实验表明，Twosc1基因的干扰对于雷公藤中雷公藤红素的合成有明显的抑制作用,通过进一步实验，采用基因枪介导的过表达实验表明，Twosc1基因的过表达可以提高雷公藤悬浮细胞中雷公藤红素的产量本发明TwOSC1蛋白及其编码基因可用于生物合成植物三萜类化合物，以及培育高品质的雷公藤。
雷公藤编码基因基因三萜类化合物雷公藤红素基因枪木栓酮合酶介导三萜香树蛋白真核表达载体重组表达载体基因编码酵母表达生物合成悬浮细胞高品质宿主菌氨基酸构建可用位点突变合成转入培育应用生产研究

[发明专利]雷公藤内酯醇纳米脂质体外用凝胶剂及制备方法-CN200410052121.7无效
发明人：晏亦林;陈志彪;符砺 -专利权人：广州市瑞迅生物科技有限公司
申请日： 2004-11-10 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：雷公藤内酯醇纳米脂质体外用凝胶剂及制备方法，涉及一种药物制剂及其制备方法。它是由雷公藤内酯醇纳米脂质体混悬液10～70％和空白凝胶90～30％组成的外用凝胶剂，总凝胶剂中雷公藤内酯醇的重量百分比含量为0.1～2.0％。其中雷公藤内酯醇纳米脂质体混悬液是由重量百分比为0.7～4.2％雷公藤内酯醇，14～64％磷脂，3.5～16％胆固醇，0.7～3.2％抗氧剂，0.7～3.2％表面活性剂和水合介质组成。其制备方法：一、用薄膜－超声工艺或乙醇滴入－超声工艺制备雷公藤内酯醇纳米脂质体混悬液；二、空白凝胶的制备；三、凝胶剂的制备。
雷公藤内酯纳米脂质体外用凝胶制备方法

[发明专利]一种雷公藤细胞培养基-CN201611030015.8在审
发明人：夏雪城;裘先临;马丹 -专利权人：天津市博爱生物药业有限公司
申请日： 2016-11-15 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种雷公藤细胞培养基，该技术方案针通过在培养基中添加诱导子的方式干涉雷公藤细胞自身代谢模式，在促进细胞量累积的同时定向诱导细胞对雷公藤甲素的累积。本发明在用于细胞培养的惯常营养物基础上优选了多种微量元素并确定了最佳配比，在此基础上添加了一定量的天然药物成分旨在进一步促进雷公藤甲素的产率。实验发现，当利用本发明合成培养基对雷公藤细胞进行培养后雷公藤甲素分泌量显著提升，同时能够在一定程度增进细胞培养密度。本发明技术思路清晰，技术方案合理，具有良好的规模化应用前景。
一种雷公藤细胞培养基

[发明专利]一种由雷公藤悬浮细胞诱导胚状体的方法-CN201010508469.8有效
发明人：祝传书;何军;杨广隶;马志卿;冯俊涛;张兴 -专利权人：杨凌农科大无公害农药研究服务中心
申请日： 2010-10-15 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种由雷公藤悬浮细胞诱导胚状体的方法，该方法以雷公藤一年生枝条扦插形成的不定根为原始材料，对外植体进行愈伤组织诱导、继代培养，建立悬浮细胞系，通过悬浮细胞系诱导胚状体，通过胚状体的稳定性培养、继代保存、培养条件优化，即可用于扩大培养生产雷公藤甲素和生物碱。该方法得到的胚状体中雷公藤甲素和总生物碱的含量与根皮粉含量相近。利用该方法生产雷公藤甲素和总生物碱，具有生产周期短、效率高、对环境无污染等特点，并且有利于雷公藤自然资源的保护。
一种雷公藤悬浮细胞诱导胚状体方法

[实用新型]中药材提取系统-CN201620003071.1有效
发明人：李玉洁;陈碧强;宁千年 -专利权人：福建汇天生物药业有限公司
申请日： 2016-01-05 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： B01D11/02 文献下载
摘要：该中药材提取系统主要专用于雷公藤和雷公藤甲素系有效成分的提取，雷公藤多苷系从卫矛科植物雷公藤药材中提取得到的有效成分，为浅黄色药物粉末，该中药材提取系统提取工艺复杂，纯度高，提取效果好，制成的中成药雷公藤多苷片具有抗炎免疫抑制作用，主要用于类风湿性关节炎、肾病综合症等的治疗，疗效好，不良反应少；雷公藤甲素系为白色结晶性粉末，其制剂—雷公藤内酯软膏可用于银屑病的治疗。
中药材提取系统

[发明专利]雷公藤红素在制备抑制金黄色葡萄球菌药物中的用途-CN202111567581.3在审
发明人：李艳华;袁中伟;朱振鑫;董春柳;赵萌萌;张志云;刘艳艳 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明公开了雷公藤红素在制备抑制金黄色葡萄球菌药物中的用途。本发明通过同源模建及分子对接发现雷公藤红素可能通过P5CDh抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。在此基础上，本发明利用微量稀释法测定雷公藤红素对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度，结果发现雷公藤红素对金黄色葡萄球菌具有确切的抑制作用，能应用于制备抑制金黄色葡萄球菌的药物或相关制剂。
雷公藤制备抑制金黄色葡萄球菌药物中的用途

[发明专利]用于治疗非酒精性脂肪肝的雷公藤红素纳米制剂及其制备方法和应用-CN202310049566.2在审
发明人：徐骁;邱娜莎;徐畅;许东东;陈思宇;孙亿杨;朱昊儒;申有青 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-02-01 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗非酒精性脂肪肝的雷公藤红素口服纳米制剂及其制备方法和应用，所述雷公藤红素纳米制剂为采用含N‑氧化三级胺基团的聚合物作为亲水段的双亲性聚合物包覆雷公藤红素形成具有球形核‑壳结构的纳米制剂本发明所述口服雷公藤红素纳米制剂具有肝靶向蓄积功能，能在肝脏区域选择性释放CEL，显著降低肝脏脂肪堆积，与游离药物相比，显著增强了脂肪肝治疗效果。
用于治疗酒精性脂肪肝雷公藤纳米制剂及其制备方法应用

[发明专利]雷公藤红素及其衍生物的药物靶蛋白RORγ-CN202310797114.2在审
发明人：吴秀丽;刘成;张长汀;岳邦雯 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷公藤红素(Celastrol，CSL)及其衍生物的靶蛋白，其为维甲酸相关孤儿受体RORs家族的RORγ。雷公藤红素及其衍生物与RORγ结合，对RORγ具有抑制作用。本发明涉及的雷公藤红素衍生物包括16‑OH‑CSL、A‑ring aromatized 16‑OH‑CSL、7,9‑octadecadienoic acid ester of CSL、12‑OH‑CSL本发明给出了雷公藤红素及其衍生物的药物靶点，对相关新药研发具有重要意义。
雷公藤及其衍生物药物蛋白 ror

[发明专利]雷公藤活性成分调控热休克蛋白和视黄醇X受体α的应用-CN200810037162.7有效
发明人：陆炯明;陈洁;曾锦章;张晓坤 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院;上海生茂投资有限公司
申请日： 2008-05-09 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： A61K36/37 文献下载
摘要：本发明提供了一种雷公藤提取物及其活性成分用于制备调控视黄醇X受体的活性与功能的药物，视黄醇X受体用于筛选雷公藤提取物及其包含的活性成分，以及视黄醇X受体用于指导雷公藤包含的活性成分的结构修饰的应用。同时本发明揭示了雷公藤活性成分是通过诱导热休克蛋白HSP70和核受体RXRα的相互作用，从而调控HSP70依赖的RXRα转录活性，这为RXRα活性相关药物的筛选提供了新的筛选通路。
雷公藤活性成分调控休克蛋白视黄醇受体应用

[发明专利]治疗类风湿性关节炎的组合物及其应用-CN201910940307.2有效
发明人：禹志领;陈颖婕;白璐;吴嘉颖 -专利权人：香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗类风湿性关节炎的组合物及其应用，所述组合物的活性成分包含有木犀草素和雷公藤多苷。本发明发现，该组合物相对于雷公藤多苷，在类风湿性关节炎动物模型上活性更好，并且对肝、肾及生殖系统的毒性更低。本发明为类风湿性关节炎治疗药雷公藤多苷的毒性问题，提供了一种解决方案；同时增强了雷公藤多苷的疗效。
治疗类风湿性关节炎组合及其应用

[发明专利]雷公藤提取物的β-环糊精包合物的制备工艺-CN90105973.0无效
发明人：李汉保;王玉玺;李庶藩 -专利权人：中国人民解放军南京军区南京总医院
申请日： 1990-11-15 - 公布日： 1995-09-27 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：一种雷公藤提取物及其β-环糊精包合物的制备工艺，先用水提取雷公藤的根，根皮、茎、叶或其它部分，然后用氯仿萃取水提取液，回收氯仿后得雷公藤提取物。然后将提取物配成乙醇溶液(A液)，将β-环糊精配成水溶液(B液)，在搅拌下将A液加到热的B液中，保温搅拌、冷却，析出雷公藤提取物的β-环糊精包合物。
雷公藤提取物环糊精包合物制备工艺