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[发明专利]一种难溶性药物增溶工艺-CN202310493084.6在审
发明人：何训贵;胡强 -专利权人：药源生物科技（启东）有限公司
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及制药技术领域，具体涉及一种难溶性药物增溶工艺；根据难溶性药物的物理性质，对难溶性药物进行增溶处理；难溶性药物为颗粒状，制备微球，将微球与难溶性药物进行结合，得到药物微球；难溶性药物为亲水性，将难溶性药物形成以共价键结合亲水性大分子的前体药物；难溶性药物为片剂和胶囊，将难溶性药物与磷脂结合形成磷脂复合物；难溶性药物为纳米粒子，往难溶性药物中加入聚酰胺，制得纳米复合药物；难溶性药物为水溶性，将难溶性药物制成脂质体，通过根据难溶性药物的物理性质，选择难溶性药物增溶的过程，进行增溶处理，实现增加难溶性药物增溶效果，提高难溶性药物增溶速率。
一种难溶性药物工艺

[发明专利]水培条件下花生种质磷活化效率的鉴定方法-CN202010507699.6有效
发明人：万勇善;张昆;王晓倩;赵美玉;刘风珍;骆璐;张秀荣 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：水培条件下花生种质磷活化效率的鉴定方法，包括如下步骤：步骤1：花生幼苗的培养；步骤2：磷活化效率的鉴定：具体的，步骤2.1：花生幼苗的磷处理；步骤2.2：植株难溶性钙磷处理；步骤2.3：植株难溶性钙磷的溶解；步骤2.4：取样测定，采用钼锑抗比色法测定营养液中的磷含量，利用公式：磷活化量＝加入的难溶性磷质量浓度—溶液中剩余磷质量浓度，进而得到花生对磷的活化速率(mg/pot/d)。本方法通过水培方式，提供的磷源为植物可以直接吸收利用的速效磷，因此可以排除活化难溶态磷对植物吸收的影响，测量结果准确可靠。
水培条件下花生种质活化效率鉴定方法

[发明专利]一种抗泛霜难燃复合板及其制备方法-CN202210712811.9在审
发明人：汪述平;陆善斌;王洪松;魏任重;张晶晶;王阳;陆丽婷 -专利权人：千年舟新材科技集团股份有限公司
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C04B28/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗泛霜难燃复合板及其制备方法。本发明所述抗泛霜难燃复合板原料组分包括木纤维、轻烧氧化镁、磷酸盐溶液及硫酸镁溶液，所述磷酸盐溶液由可溶性磷酸盐与水配制而成，所述硫酸镁溶液由七水硫酸镁、改性剂与水配制而成。本发明所述抗泛霜难燃复合板具有抗泛霜返卤、阻燃抑烟、无醛环保的特点，在镁系胶黏剂人造板领域具有广阔前景。
一种抗泛霜难燃复合板及其制备方法

[发明专利]水溶性材料、化学放大型抗蚀剂及使用它们的图形形成方法-CN200410081724.X无效
发明人：远藤政孝;笹子胜 -专利权人：松下电器产业株式会社
申请日： 2004-12-21 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：一种水溶性材料、化学放大型抗蚀剂以及图形形成方法，在抗蚀膜(102)上形成含有水溶性聚合物、酸生成剂以及形成可包合该酸生成剂的包合物的化合物的水溶性膜(103)。接着，借助水溶性膜(103)，对抗蚀膜(102)照射由NA为0.68的KrF准分子激光器发出的透过掩膜(104)的曝光光(105)，以进行图形曝光。然后，对已进行图形曝光的抗蚀膜(102)，使用电热板在105℃的温度下烘焙60秒。接着，在用水除去水溶性膜(103)之后，对已烘焙的抗蚀膜(102)进行显影，得到由抗蚀膜(102)的未曝光部构成的具有良好形状的抗蚀图形(102a)。根据本发明可以得到显影时不会生成表面难溶层且具有良好形状的微细化图形。
水溶性材料化学大型抗蚀剂使用它们图形形成方法

[发明专利]难溶性成分稳定化用组合物及包含其的化妆料组合物-CN201980074055.8在审
发明人：河秀贞;孙南书 -专利权人：株式会社LG生活健康
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K8/55 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含氢化卵磷脂和阴离子表面活性剂作为有效成分的难溶性成分稳定化用组合物。另外，本发明涉及使用上述难溶性成分稳定化用组合物使难溶性成分稳定于化妆料剂型中的方法、包含上述难溶性成分稳定化用组合物和难溶性成分的化妆料组合物以及上述化妆料组合物的制备方法。本发明的难溶性功效成分稳定化用组合物使化妆料剂型中的难溶性成分稳定以防止分离和析出。因此，通过克服因随时间经过导致的析出问题而难以应用于化妆料组合物的难溶性成分的局限性，从而提供具有多种类型的剂型的含有难溶性成分的化妆料组合物。
难溶性成分稳定化用组合包含化妆

[发明专利]果酱和难溶性药物混合物中难溶性药物的提取及检测方法-CN202211318639.5在审
发明人：吴晓君 -专利权人：苏州中化药品工业有限公司
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了果酱和难溶性药物混合物中难溶性药物的提取及检测方法。其中的提取方法，包括以下步骤：向果酱和难溶性药物混合物中加入稀释剂获得提取体系；所述稀释剂为体积比为1：1～1：5的乙腈和乙醇的混合溶液。检测方法为通过上述提取方法得到提取体系，作为供试品溶液的原料，进行高效液相色谱检测，获取难溶性药物的含量。本发明特定比例的稀释剂，能够降低果酱对难溶性药物的包裹作用，并对难溶性药物溶解效果更好，可达到对混合物中难溶性药物的完全提取；而且用高效液相色谱检测时满足色谱出峰要求，主成分检测准确可靠，极大地提高了果酱和难溶性药物混合物中难溶性药物检测准确率
果酱难溶性药物混合物中难溶性提取检测方法

[发明专利]一种脂质载体与难溶性药物组合物及其制备方法-CN201210560227.2无效
发明人：马小军;张建斌;吕国军;于炜婷;赵姗;吕岩;王冰;汪岩 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供一种脂质载体与难溶性药物组合物及其制备方法，该组合物包括两种：自微乳难溶性药物组合物和固体脂质纳米粒载体与难溶性药物组合物。所述自微乳难溶性药物组合物由难溶性药物0.05-10wt%，液态脂质5-60wt%,表面活性剂20-50wt%，助表面活性剂10-35wt%组成；所述固体脂质纳米粒载体与难溶性药物组合物由难溶性药物0.05上述脂质载体与难溶性药物组合物通过改变脂质的种类和比例可以控制脂肪酶对其水解程度在3-90%之间。由于难溶性药物在脂质载体中的释放速率与脂质载体的水解相关，进而通过控制脂质载体的水解速率实现改变难溶性药物药代动力学的目的。
一种载体难溶性药物组合及其制备方法

[发明专利]速释维A酸固体分散体-CN01115231.1无效
发明人：刘文江;李凤双;刘炜;刘莹;刘煜 -专利权人：刘文江
申请日： 2001-04-17 - 公布日： 2002-11-27 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种速释维A酸固体分散体,该分散体是将维A酸采用溶剂法和研磨法荷载于水溶性高分子载体聚乙烯吡咯烷酮上,并添加有抗氧剂,使维A酸高度分散在强亲水性载体中,以改善难溶性药物的的溶出效果;本发明不仅可以保持难溶性药物的高度分散状态,而且使药物具有良好的润湿性;从而制成可提高药物的溶解度、加快药物溶出速率、提高生物利用度;本发明的固体分散体可用于制备细胞诱导分化药、抗皮肤角化异常、治疗眼增殖性病的药剂。
速释维固体散体

[发明专利]含有水难溶性芳香族化合物的组合物的制造方法-CN201880081093.1有效
发明人：铃木高;阿部哲也;高桥垒;远藤浩二;土仓丰树;岩井秀隆;堀住辉男;青崎泰辅;宇田晶宏;中道真人 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K8/34 文献下载
摘要：本发明提供一种制造水难溶性芳香族化合物的溶解性优异的含有水难溶性芳香族化合物的组合物的新方法。该含有水难溶性芳香族化合物的组合物的制造方法包括：获得水难溶性芳香族化合物溶液1的工序(1)，其包括制备含有(A)水难溶性芳香族化合物、(B)多元醇和(C)水性介质的加热处理原料的工序(1‑1)，和对上述加热处理原料在常压下以低于100℃的温度进行加热处理，获得含有水难溶性芳香族化合物的加热处理液的工序(1‑2)；以及在上述水难溶性芳香族化合物溶液1中添加水，获得(A)水难溶性芳香族化合物的浓度超过25℃时的饱和溶解度的水难溶性芳香族化合物溶液2的工序(2)，在上述工序(1)中，加热处理原料中的表面活性剂的含量为0.1质量％以下，且加热处理原料中的(A)水难溶性芳香族化合物的含量低于(A)水难溶性芳香族化合物在相同组成的溶剂中的25℃时的饱和溶解度
含有水难溶性芳香族化合物组合制造方法

[发明专利]通过水溶性木聚糖改善难溶性或不溶性物质对溶剂的亲和性-CN200780008050.2有效
发明人：北村进一;寺田喜信;鹰羽武史;池田元英 -专利权人：江崎格力高株式会社;公立大学法人大阪府立大学
申请日： 2007-01-19 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A23L1/03 文献下载
摘要：本发明提供一种改善溶剂对难溶性或不溶性物质表面亲和性的方法。还提供一种模制品，所述模制品含有难溶性或不溶性物质，并由该难溶性或不溶性物质的溶液制备。改善物质表面对溶剂亲和性的方法包括使所述物质表面与水溶性木聚糖和所述溶剂接触的步骤，其中所述物质在所述水溶性木聚糖不存在时难溶或不溶于所述溶剂。所述溶液包含添加的水溶性木聚糖、物质和溶剂，其中所述物质在所述水溶性木聚糖不存在时难溶或不溶于所述溶剂。所述模制品包含添加的水溶性木聚糖和所述难溶性物质。
通过水溶性聚糖改善难溶性不溶性物质溶剂亲和性

[发明专利]生物利用度提高的包含难溶性药物的微球及其制备方法-CN201610236147.X在审
发明人：金京熙;李炫纪;黄俊硕;黄守钟;裵哲民 -专利权人：株式会社三养生物制药
申请日： 2010-05-27 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本文提供了生物利用度提高的包含难溶性药物的微球及其制备方法。所述包含难溶性药物的微球是通过喷雾干燥方法使难溶性药物以非晶体形式分散于水溶性高分子载体中的固体分散体，因此具有提高了难溶性药物的生物利用度的优点。
生物利用提高包含难溶性药物及其制备方法

[发明专利]一种难溶性活性成分微粒、微粒制剂及其制备方法-CN201510795048.0有效
发明人：任福正;郑斯骥;景秋芳 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种难溶性活性成分微粒、微粒制剂及其制备方法。该难溶性活性成分微粒的制备方法包括下述步骤：将难溶性活性成分和离子型聚合物溶解于碱性溶液或酸性溶液中，然后混合碱性溶液和酸性溶液，通过改变溶液的pH值，使原先溶解在溶液中的难溶性活性成分和离子型聚合物从混合溶液中共同析出形成微粒，提升了难溶性活性成分微粒的性能。本发明将难溶性活性成分与离子型聚合物的共析与制剂工艺操作紧密融合，一体化制备难溶性活性成分微粒制剂。制得的制剂具有优异的溶出特性，生物利用度高，个体差异小，且具有较佳的稳定性和含量均匀度。
一种难溶性活性成分微粒制剂及其制备方法

[发明专利]生物利用度提高的包含难溶性药物的微球及其制备方法-CN201080029072.9在审
发明人：金京熙;李炫纪;黄俊硕;黄守钟;裵哲民 -专利权人：株式会社三养生物制药
申请日： 2010-05-27 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本文提供了生物利用度提高的包含难溶性药物的微球、包含所述微球的口服制剂以及制备所述微球的方法。所述包含难溶性药物的微球是通过喷雾干燥方法使难溶性药物以非晶体形式分散于水溶性高分子载体中的固体分散体，因此具有提高了难溶性药物的生物利用度的优点。
生物利用提高包含难溶性药物及其制备方法

[发明专利]一种难溶性药物芽孢复合物及其制备方法和应用-CN202210619324.8有效
发明人：王蕾;郑翠霞;龚勋伟;牛梦亚;张丹丹;宋庆龄;赵洪娟;冯倩华;陈娜丽 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种难溶性药物芽孢复合物及其制备方法和应用。所述难溶性药物芽孢复合物，其包括难溶性药物和益生菌芽孢；难溶性药物与芽孢的质量比为1:1‑10。本发明所述复合物以益生菌芽孢作为难溶性药物的保护剂、增溶剂，能够有效降低胃酸对药物的破坏作用，提高难溶性药物口服生物利用度，为难溶性药物口服制剂开发提供了新的技术支持。
一种难溶性药物芽孢复合物及其制备方法应用

[发明专利]包含转运体的难溶性功效物质传递体-CN202210094621.5在审
发明人：姜信范;白秉烈;宋采娟;安顺爱 -专利权人：株式会社爱茉莉太平洋
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K8/55 文献下载
摘要：本说明书涉及一种难溶性功效物质的传递体。本公开包括转运体(transfersome)，从而能够以高含量含有难溶性功效物质，并稳定难溶性功效物质。另外，本公开的传递体具有小的颗粒大小，因此能够促进难溶性功效物质的体内传递。因此，包含本公开的难溶性功效物质传递体的化妆品或者医药组合物能够极大提高功效物质的效果。
包含转运难溶性功效物质传递

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