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[发明专利]一种阿托品半抗原及其合成方法、抗原、抗体和应用-CN201911260507.X有效
发明人：王西丽;付辉;申战宾;张丹;李细清;杨星星;邓启福;魏雄军;黎维;杨中;杨林林 -专利权人：深圳市易瑞生物技术股份有限公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿托品半抗原及其合成方法、抗原和抗体，以及一种使用方便，快速简便，灵敏度和准确度高，可现场测定阿托品的免疫检测装置。一种阿托品半抗原，其具有式(I)所示的结构：本发明提供的阿托品半抗原是以去甲托品醇为原料，制备出合适的阿托品半抗原，能更充分的暴露给动物的免疫系统；将本发明阿托品半抗原与载体蛋白偶联制备人工抗原，将阿托品人工抗原免疫动物，并采用细胞融合技术制得对阿托品高特异性的单克隆抗体。
一种阿托品半抗原及其合成方法抗原抗体应用

[发明专利]一种阿托品类药物缓释滴眼液及其制备方法-CN201711214786.7在审
发明人：李大伟;周光大;林建华 -专利权人：杭州赫尔斯科技有限公司
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿托品类药物缓释滴眼液，其包括0.001％～10％(w/v)的阿托品类药物包合物；所述阿托品类药物包合物由阿托品类药物与宿主化合物通过包合作用得到。本发明还涉及该阿托品类药物缓释滴眼液的制备方法。本发明的阿托品类药物缓释滴眼液中主药稳定性高，施用时瞬间作用于人眼局部的浓度适宜，对人眼副作用小，可有效预防或缓解青少年近视。
一种阿托品类药物缓释滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种从三分三植物中分离纯化阿托品的方法及阿托品-CN202210143211.5在审
发明人：刘千驰;于喜洋;刘东滨 -专利权人：锦州拾正生物科技有限公司
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D451/10 文献下载
摘要：本发明提出一种从三分三植物中分离纯化阿托品的方法及阿托品，涉及医药制剂技术领域。该分离纯化阿托品的方法根据三分三植物各器官的特性分别进行渗漉，提升渗漉效率，同时降低渗漉成本；然后对渗漉液进行萃取，获得富含莨菪碱的溶液，再经过加热消旋后制得含有阿托品的液体，然后经过重结晶后，除去其中的杂质，进一步提升阿托品的纯度，从而使得阿托品的使用价值较高。另外，本发明提出一种由上述方法制得的阿托品，其不仅未经高温等步骤处理，而且未添加其他的试剂，品质较好。
一种三分植物分离纯化阿托品方法

[发明专利]一种同时测定阿托品滴眼液中硫酸阿托品和EDTA-2Na含量的方法-CN202110820534.9有效
发明人：李大伟;李文龙;林天翼;鲍亚童;张浙南;王富成;林建华 -专利权人：上海阿尔福斯医药科技有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析技术领域，具体公开了一种同时测定阿托品滴眼液中硫酸阿托品和EDTA‑2Na含量的方法，包括以下步骤：S1.制备EDTA‑2Na和硫酸阿托品对照品溶液；S2.在阿托品滴眼液中加入氯化金属盐采用以下条件分别对对照品溶液和样品溶液进行HPLC检测：色谱柱为反相C18柱；流动相A为乙腈‑庚烷磺酸钠水溶液，流动相B为乙酸铵水溶液或四丁基氢氧化铵水溶液；pH控制流动相A的pH为4.0‑5.0；S4.用外标法求得阿托品滴眼液中硫酸阿托品和本发明能够避免阿托品滴眼液中EDTA‑2Na和硫酸阿托品分子之间的相互影响，准确测定两者的含量。
一种同时测定阿托品滴眼液中硫酸 edta na 含量方法

[发明专利]一种用于近视防控的、负载并缓释阿托品的隐形眼镜及其制备方法-CN202210895900.1在审
发明人：王昭;李婷;郝凌云;李新华;管航敏;夏梦萍 -专利权人：金陵科技学院
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C08F220/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿托品缓释软性水凝胶隐形眼镜，并公开了其制备方法，包括以下步骤：阿托品氢键复合物的制备、预聚体的制备、功能隐形眼镜的制备、阿托品的洗脱制得具有阿托品特异性识别位点、能够负载并缓释阿托品的功能隐形眼镜
一种用于近视负载阿托品隐形眼镜及其制备方法

[发明专利]一种硫酸阿托品眼用膜剂及其制备方法-CN202010288507.7有效
发明人：张宇;尹湉;苟靖欣;何海冰;唐星;吉木色 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2020-04-14 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫酸阿托品眼用膜剂及其制备方法，属于医药领域。本发明提供的硫酸阿托品眼用膜剂是以硫酸阿托品为主药，以可快速降解的高分子成膜材料作为药物载体，解决了硫酸阿托品水溶液稳定性差，克服了普通滴眼液易被泪液稀释，眼内停留时间短、递送剂量不准确等问题，大大提高了硫酸阿托品在眼内的生物利用度
一种硫酸阿托品眼用膜剂及其制备方法

[发明专利]阿托品滴眼液及其制备方法-CN202210278675.7在审
发明人：李大伟;李文龙;张浙南;陈小宝;林天翼;张虹 -专利权人：杭州赫尔斯科技有限公司
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿托品滴眼液及其制备方法。其中，该阿托品滴眼液以质量比(w:w)计包括：阿托品和/或阿托品衍生物：0.001％～0.5％、氟喹诺酮类药物0.01％～0.1％、环糊精和/或其衍生物0.005％～50％、抗氧化性物质0.01％～1％、络合稳定剂0.01％～0.1％及注射用水，且阿托品在环糊精和/或其衍生物中的包埋率≥95％，阿托品滴眼液的粘度为10～25mps。本申请的阿托品滴眼液药物稳定性好，安全性高，药物人眼吸收利用度高，即使长期使用也可以消除对患者眼部的安全隐患，不影响药物的药效，患者接受程度高，易于商业化推广和应用。
阿托品滴眼液及其制备方法

[发明专利]一种硫酸阿托品滴眼液-CN202010864663.3在审
发明人：邹文;许龙;黄顺旺;曹明成 -专利权人：安徽博诺美科生物医药有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸阿托品滴眼液，其原料包括：硫酸阿托品、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和水，硫酸阿托品滴眼液的pH＝4.5‑5.5，硫酸阿托品的浓度为0.09‑0.11mg/ml。
一种硫酸阿托品滴眼液

[发明专利]阿托品类生物碱的半抗原、人工抗原及其制备方法与应用-CN202010714543.5有效
发明人：江海洋;沈建忠;丁双阳;王梓乐;郑丕苗;温凯 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D451/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿托品类生物碱的半抗原、人工抗原及其制备方法与应用。所述阿托品类生物碱半抗原的结构式如式I所示，按照下述方法制备：1)以吡啶作为溶剂，托品醇与琥珀酸酐进行反应；2)向步骤1)反应后的反应液中再次加入所述琥珀酸酐，进行搅拌，即得所述阿托品类生物碱半抗原。可采用活泼酯法将载体蛋白偶联于半抗原的羧基碳上得到阿托品类生物碱人工抗原。本发明还提供了一种阿托品类生物碱的单克隆抗体，通过阿托品类生物碱人工抗原免疫实验动物(雌性BALB/c小鼠)，经过细胞融合、筛选和体外诱生得到。阿托品类生物碱的单克隆抗体可用于制备阿托品类生物碱检测试剂或试剂盒。本发明在兽药残留检测中具有良好的应用前景。
阿托品生物碱半抗原人工抗原及其制备方法应用

[发明专利]一种阿托品及硫酸阿托品的合成方法-CN202010185906.0在审
发明人：丁杨;许龙;曹阳;黄美容 -专利权人：合肥创新医药技术有限公司
申请日： 2020-03-17 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07D451/10 文献下载
摘要：本发明提出了一种一种阿托品及硫酸阿托品的合成方法，通过将托品酸经过乙酰化反应形成乙酰托品酸后，与氯化试剂反应形成酰氯，再与托品醇反应并脱除乙酰基，得到阿托品，其后将阿托品与硫酸成盐即得到硫酸阿托品。
一种阿托品硫酸合成方法

[发明专利]一种低浓度硫酸阿托品滴眼液及其制备方法-CN201911315187.3在审
发明人：李善学;王莉菲;韩惠芳 -专利权人：李善学;王莉菲;韩惠芳
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种低浓度硫酸阿托品滴眼液及其制备方法，低浓度硫酸阿托品滴眼液由40mg硫酸阿托品、9g氯化钠以及适量注射用水制成1000ml的0.004%硫酸阿托品滴眼液。其制备方法：将氯化钠、硫酸阿托品溶解后，过滤，自滤器上添加注射用水使成1000ml，除菌过滤，无菌分装于具有多剂量、单向、无菌空气过滤功能的滴眼剂瓶。本发明的0.004%硫酸阿托品滴眼液适用于治疗假性近视、治疗时间延长，也可治疗青少年低度真性近视。同时多剂量无防腐剂滴眼液，生产成本低，经济使用，有效地避免防腐剂造成的眼表损伤。
滴眼液阿托品氯化钠硫酸阿托品滴眼液低浓度硫酸硫酸阿托品注射用水多剂量制备治疗生产成本低除菌过滤滴眼剂瓶过滤功能假性近视时间延长无防腐剂无菌分装无菌空气真性近视防腐剂有效地眼表过滤溶解损伤

[发明专利]一种硫酸阿托品注射液及其制备方法-CN202111126322.7在审
发明人：黄凤华;刘欣;贾志红;侯宁;魏巍;刘民;姜凤竹;张贝 -专利权人：天津金耀药业有限公司
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及制药技术领域，特别是涉及一种硫酸阿托品注射液及其制备方法。该硫酸阿托品注射液由硫酸阿托品、氯化钠和水组成，其特征在于每10000ml注射液中含有硫酸阿托品5g，氯化钠含量为80‑105g，制备方法中药液配制和灌封过程增加了充氮工艺，使注射液中溶解氧量≤2.0mg本发明旨在提供一种新的硫酸阿托品注射液及其制备方法，运用精准的数据控制硫酸阿托品注射液的有关物质，在提高临床疗效和安全性的同时，精简工艺工序，更适合工业生产。
一种硫酸阿托品注射液及其制备方法

[发明专利]一种硫酸阿托品注射液的制备方法-CN202210825776.1在审
发明人：史凌洋;李建科;蒋达博;谢雷;梁星;张安玲;吴照军;邓金;李攀 -专利权人：成都市海通药业有限公司
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫酸阿托品注射液的制备方法，包括在配制硫酸阿托品注射液前，使用依地酸二钠溶液冲洗配液系统的步骤。无需额外在硫酸阿托品注射液中添加稳定剂，通过配液方法的改良，成功制得了杂质含量低、稳定性优异的硫酸阿托品注射液，具有推广应用价值。
一种硫酸阿托品注射液制备方法

[发明专利]一种硫酸阿托品液体制剂及其制备方法-CN202111013425.2在审
发明人：王雅琦;张欣;曾洋;阳秀平;梁臻;黄浩喜;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸阿托品液体制剂及其制备方法，该硫酸阿托品液体制剂包括以下物质：硫酸阿托品、氯化钠、硫酸和注射用水。本发明的硫酸阿托品液体制剂不含抗氧剂和络合剂，安全性良好。本发明通过EDTA‑2Na前处理生产设备，降低药液直接接触设备中引入的金属离子水平，实现灭菌前药液中金属离子控制要求：Fe52ng/ml，并且通过对配液温度、PH值溶解氧含量等条件限制使得硫酸阿托品液体制剂中的杂质水平较低
一种硫酸阿托品液体制剂及其制备方法

[发明专利]托品醇纯化方法及阿托品生产工艺-CN200910153662.1有效
发明人：贾鸿斌;童建虹 -专利权人：绍兴民生医药有限公司
申请日： 2009-10-26 - 公布日： 2010-04-21 - 主分类号： C07D451/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿托品生产工艺中托品醇的纯化方法及阿托品生产工艺，所述托品醇纯化方法包括：将含有α-托品醇的乙醇溶液减压蒸馏回收乙醇，并得到固体结晶，然后加入丙酮，降温至5～15℃，结晶1.5～2小时，过滤即得纯化后的本发明使α-托品醇纯化，去除了大量的杂质，能有效降低带入下一步反应的杂质的种类及数量；α-托品醇的纯化可提高后步反应中原料的利用率，从而提高收率；采用新工艺以后，由于杂质的减少，有效降低了阿托品中的其他生物碱，大大提高了阿托品的质量；阿托品后处理工作量大大降低，阿托品粗品只需一次精制即可。
托品醇纯化方法阿托品生产工艺

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