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[发明专利]一种卡巴他赛液固压缩肠溶片剂及其制备方法-CN202310741571.X在审
发明人：张宇;尹湉;苟靖欣;何海冰;唐星;吕高帅 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡巴他赛液固压缩肠溶片剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明利用载体吸收卡巴他赛自乳化制剂，对卡巴他赛自乳化制剂进行固化；本发明利用涂层提高卡巴他赛自乳化液固粉末的流动性；通过限定载体和涂层材料的质量之比和卡巴他赛自乳化液固粉末的液体负载系数，使卡巴他赛自乳化液固粉末具有优异的流动性，进而具有较好的压缩性能，能够在制备成卡巴他赛液固压缩肠溶片剂后具有较大的硬度和较低的脆碎度；本发明通过限定卡巴他赛自乳化制剂由卡巴他赛、吐温80、单油酸甘油酯和三辛酸甘油酯组成，并限定各组分的质量之比能够提高卡巴他赛的溶解性，克服卡巴他赛溶解性较差的问题。
一种赛液固压缩片剂及其制备方法

[发明专利]一种低浓度阿托品纳米乳剂及其制备方法和应用-CN202310065516.3在审
发明人：张宇;尹湉;苟靖欣;何海冰;唐星;徐晓虹 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2023-02-06 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种低浓度阿托品纳米乳剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明以阿托品为主药，采用油和表面活性剂成功将阿托品包裹于油相中，解决了阿托品水溶液稳定性差的问题，实现阿托品在眼内的缓慢释放，提高药物生物利用度，减轻散瞳、畏光、干眼等不良反应，具有良好的生物相容性，克服了普通滴眼液局部浓度过高对眼部产生刺激性的问题。本发明所述纳米乳剂及更低浓度纳米乳剂生物利用度高，具有有效延缓近视发展的效果，安全性高，副作用小，应用前景良好。
一种浓度阿托品纳米乳剂及其制备方法应用

[发明专利]一种低浓度水凝胶及其制备方法和应用-CN202310144713.4在审
发明人：张宇;尹湉;苟靖欣;何海冰;唐星;赵静怡 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种低浓度水凝胶及其制备方法和应用。本发明提供的制备方法降低了水凝胶基质的浓度，进一步改善了制剂的刺激性，且可降低成本；活性成分持续释放时间可通过改变活性成分颗粒平均粒径而进行有效调节；利用本发明所述制备方法制备得到的低浓度水凝胶可用于制备凝胶植入剂、喷雾凝胶、凝胶注射剂或眼用凝胶剂等，提高患者的顺应性。
一种浓度凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种微囊型自悬浮茶碱缓释颗粒及其制备方法-CN202211315371.X在审
发明人：何海冰;唐星;王珊;苟靖欣;张宇;尹湉;张浩 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种微囊型自悬浮茶碱缓释颗粒及其制备方法，属于药物制剂领域，所述缓释颗粒包括囊心物、载药层、缓释层和悬浮层，采用流化床空气悬浮微囊化工艺，制备得到。本发明还公开了所述微囊型茶碱缓释颗粒的制备方法，包括：(1)将茶碱与辅料混合，形成混悬型层积液，将其喷洒、层积至囊芯上制备载药颗粒；(2)将缓释囊材与其他辅料混合，得到囊材混悬液，将其喷洒、层积至载药颗粒上制备缓释颗粒；(3)将高分子材料与其他辅料在水中混合后，将其以空气悬浮包衣的形式层积至缓释颗粒表面形成微囊型自悬浮茶碱缓释颗粒。本发明与原研制剂相比采用一步层积、包衣的方法，制备工艺简单，制备颗粒粒径适合吞咽不便的患者服用。
一种微囊型悬浮茶碱颗粒及其制备方法

[发明专利]一种脂质纳米囊滴眼剂及其制备方法-CN202010035759.9有效
发明人：张宇;尹湉;何海冰;苟靖欣;唐星;张安安 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明涉及一种脂质纳米囊滴眼剂及其制备方法，属于眼药水制备技术领域。本发明每1L脂质纳米囊滴眼剂包括以下组分：0.5～8g药物、5～200g油相、20～200g水相、1～200g乳化剂和纯化水。本发明所述脂质纳米囊滴眼剂粒径可调，可适用于眼部敏感部位，刺激性小，病人顺应性高，眼部吸收好。
一种纳米囊滴眼剂及其制备方法

[发明专利]一种硫酸阿托品眼用膜剂及其制备方法-CN202010288507.7有效
发明人：张宇;尹湉;苟靖欣;何海冰;唐星;吉木色 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2020-04-14 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫酸阿托品眼用膜剂及其制备方法，属于医药领域。本发明提供的硫酸阿托品眼用膜剂是以硫酸阿托品为主药，以可快速降解的高分子成膜材料作为药物载体，解决了硫酸阿托品水溶液稳定性差，克服了普通滴眼液易被泪液稀释，眼内停留时间短、递送剂量不准确等问题，大大提高了硫酸阿托品在眼内的生物利用度。
一种硫酸阿托品眼用膜剂及其制备方法

[发明专利]一种包合物及其制备方法、一种外用制剂及其制备方法-CN202210702739.1在审
发明人：尹湉;张宇;何海冰;苟靖欣;唐星;国香林 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种包合物及其制备方法、一种外用制剂及其制备方法。本发明提供的包合物，包括主体分子和包裹于主体分子中的客体分子；所述主体分子包括用磺丁基‑β‑环糊精、羟丙基‑γ‑环糊精、羟丙基‑β‑环糊精、羟甲基化‑β‑环糊精、氨基化‑β‑环糊精或甲基化‑β‑环糊精；所述客体分子包括氢醌、间苯二酚、苯乙基间苯二酚、己基间苯二酚、4‑丁基间苯二酚、4‑异丁基间苯二酚、异丁基酰胺基噻唑基间苯二酚或间苯三酚；所述主体分子和客体分子的摩尔比为1:1.1～3。包合物中主体分子含量较低，客体分子具有良好稳定性能够保持一定的释放速度避免突释，能很好的发挥客体分子的效力。
一种包合物及其制备方法外用制剂

[发明专利]双载药插层水滑石纳米粒的制备方法及应用-CN201910737576.9有效
发明人：张宇;尹湉;何海冰;苟靖欣;唐星;徐颖 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及双载药插层水滑石纳米粒及其制备方法和应用。本发明纳米粒包含阿霉素、DDC、Cu‑Al LDH、PEG‑PLG，其中，阿霉素：DDC：Cu‑Al LDH：PEG‑PLG各成分的质量比为（5‑10）：（3‑6）：（30‑200）：（1‑5）。本发明制备方法先进行共沉淀法制备Cu‑Al LDH，再制备双载药插层水滑石纳米粒。本发明主要用于在制备抗癌药物中的应用，具有血浆半衰期和平均滞留时间长的特点，能够显著的提高治疗效果。
双载药插层水滑石纳米制备方法应用

[发明专利]一种胶束内含型载药角膜接触镜及其制备方法-CN201910292244.4有效
发明人：张宇;唐星;尹湉;何海冰;苟靖欣;许佳文 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种胶束内含型载药角膜接触镜及其制备方法，具体涉及一种或多种治疗青光眼药物的聚合物胶束、聚合单体、交联共聚物得到的交联高分子水凝胶所形成的角膜接触镜。本发明通过薄膜水化法，先将药物包封于聚合物胶束中，再利用光聚合或者热固化法，将载药胶束加载角膜接触镜之中。本发明制备的载药角膜接触镜利用胶束包裹药物延长释放的特性，延长药物于载药角膜接触镜中的释放时间，提高药物的眼部生物利用度，用于治疗青光眼。
一种胶束内含型载药角膜接触及其制备方法

[发明专利]一种Cu(DDC)2-CN201910268943.5有效
发明人：张宇;尹湉;何海冰;苟靖欣;唐星;孔艺涵 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种Cu(DDC)2纳米核脂质体及其制备方法和应用，具体涉及Cu(DDC)2纳米核脂质体及其制备方法和在制备治疗肝癌药物中的应用。所述的Cu(DDC)2纳米核脂质体包含作为内层的Cu(DDC)2纳米粒和包在外层的磷脂层。所述的Cu(DDC)2纳米粒包含：CuCl2、二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)、磷脂，各组分的重量比为：(12‑51)：(17‑68)：(10‑20)。所述的磷脂层包含胆固醇、DSPE‑PEG2000、磷脂，磷脂、胆固醇、DSPE‑PEG2000的质量比为：(10‑20)：(5‑10)：(18‑42)。本发明通过反相微乳聚合法制备内层磷脂包裹的Cu(DDC)2纳米粒，进一步地通过薄膜水化法，包裹外层磷脂。本发明Cu(DDC)2纳米核脂质体能明显延长药物在体内的循环时间，提高Cu(DDC)2的抗肿瘤效果。
一种 cu ddc base sub

[发明专利]一种聚合物包衣顺铂纳米粒及其制备方法和应用-CN201910923324.5有效
发明人：张宇;尹湉;何海冰;苟靖欣;唐星;李孝文 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，尤其涉及一种聚合物包衣顺铂纳米粒及其制备方法和应用。本发明将顺铂溶液与聚乙烯亚胺溶液混合，进行交联，得到顺铂纳米粒核溶液；将所述顺铂纳米粒核溶液与聚合物溶液混合，进行复合，得到聚合物包衣顺铂纳米粒。本发明制备得到的聚合物包衣顺铂纳米粒具有高包封率(95％以上)，同时具有高达16.43％的高载药量，且能够实现缓释。本发明制备得到的聚合物包衣顺铂纳米粒能够克服现有顺铂市售制剂血浆蛋白结合率高、肾毒性大的问题，具有重要的药剂学意义。动物实验证明，该制剂可以实现很好的药效，肿瘤抑制率达到80.95％。
一种聚合物包衣纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种盐酸米诺环素纳米缓释凝胶及其制备方法和应用-CN202111259966.3在审
发明人：张宇;尹湉;何海冰;苟靖欣;王艳娇;唐星;魏颖;魏铭励 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：一种盐酸米诺环素纳米缓释凝胶及其制备方法和应用，属于药物技术领域，通过引入一种由盐酸米诺环素、金属离子以及具有多个硫酸盐、磺酸盐或磷酸盐官能团的化合物以螯合形成新型络合物的形式来解决小分子亲水性药物包封率低的问题。制备的盐酸米诺环素复乳纳米粒光滑圆整，包封率高，载药能力强。将其分散在温敏性凝胶基质中构建具有一定的生物粘附性，牙周滞留性好，便于给药的双层递送系统。本发明在发挥凝胶定位优势的同时，还能够显著减少药物的突释，有利于延长给药周期，为进一步牙周炎的牙周袋局部给药治疗创造了可能，纳米粒可以穿透牙槽骨小梁、底层结缔组织，增强药物在病灶部位的分布，显著提高药物的抗菌效果。
一种盐酸米诺环素纳米凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种戈舍瑞林缓释微球冻干粉及其制备方法-CN201811470288.3有效
发明人：唐星;张宇;何海冰;尹湉;苟靖欣;戚盼 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种冻干粉，尤其涉及一种水溶性多肽类药物缓释长效注射剂技术领域的，戈舍瑞林缓释微球冻干粉及其制备方法。冻干粉中的每个微球包括外壳，外壳包裹着内核，内核为温敏性凝胶，温敏性凝胶低于人体体温时流动性良好，在升温至体温后流动性降低进而胶凝，形成凝胶内核，外壳为生物可降解材料。本发明的优点效果：本发明包封率达到90%以上，释药由内部温敏凝胶内核和外部生物可降解缓释骨架材料共同控制，为双层释药系统。
一种戈舍瑞林缓释微球冻干粉及其制备方法

[发明专利]一种阿司匹林缓释胶囊及其制备方法-CN201911280317.4在审
发明人：黄浩;于叶玲;宋籽林;尹湉;苟靖欣;张宇;何海冰;唐星 -专利权人：沈阳东星医药科技有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿司匹林缓释胶囊及其制备方法，属于医药技术领域。阿司匹林缓释胶囊的内容物包括由内而外依次为阿司匹林晶体、隔离层和缓释层的阿司匹林缓释颗粒、由内而外依次为阿司匹林晶体和缓释层的阿司匹林缓释颗粒及其混合物。其颗粒制备方法为流化床包衣技术：对阿司匹林晶体进行隔离层包衣；对包隔离衣后阿司匹林晶体进行缓释层包衣制备颗粒；或直接对阿司匹林晶体进行缓释层包衣制备缓释颗粒。释放行为：30min释药量小于10％，10h释药量在45％～55％之间，在24h释药量70％以上。所得的阿司匹林缓释胶囊具有重现性高，稳定性好，缓释效果明显；并且血药浓度更加平稳和持久，副作用低，顺应性高等特点。
一种阿司匹林胶囊及其制备方法

[发明专利]一种阿戈美拉汀长效注射缓释微球及制备方法和应用-CN201810785207.2在审
发明人：唐星;何海冰;张宇;尹恬;苟靖欣;张红娟;张倩颖 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2018-07-17 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿戈美拉汀长效注射缓释微球及制备方法和应用。所述的缓释微球含有阿戈美拉汀和生物可降解聚合物PLGA。本发明采用乳化溶剂挥发法制备了阿戈美拉汀缓释微球，获得的微球粒径为20～100μm，载药量为10%～40%，包封率在80%以上；初步稳定性试验证明本制剂在4℃储存稳定性良好；同时，动物实验证明，该制剂可以实现体内释放无突释、血药浓度平稳，并且可以维持血药浓度在5ng/mL以上30天以上。
阿戈美拉汀缓释微球制备方法和应用长效注射血药生物可降解聚合物动物实验证明储存稳定性稳定性试验乳化溶剂微球粒径包封率载药量挥发突释体内释放

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