“阿扎霉素F”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果253003个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种泰拉霉素的合成方法-CN202110754982.3在审
发明人：黄金文;刘运立;夏郅;冉剑雄;廖雪玲;顾岳明;吴范宏 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种泰拉霉素的合成方法，包括以下步骤：(1)去甲阿奇霉素与Fmoc‑Cl在缚酸剂的作用下反应，选择性制得2'‑Fmoc‑去甲阿奇霉素中间体；(2)利用Swern氧化反应将2'‑Fmoc‑去甲阿奇霉素中间体的C‑环醇羟基氧化，制得4"‑氧代‑2'‑Fmoc‑去甲阿奇霉素中间体；(3)在强碱作用下，三甲基碘化硫与4"‑氧代‑2'‑Fmoc‑去甲阿奇霉素中间体反应，制得4”‑次甲环氧‑2'‑Fmoc‑去甲阿奇霉素中间体；(4)在有机溶剂条件下，4”‑次甲环氧‑2'‑Fmoc‑去甲阿奇霉素中间体与正丙胺反应，得到目的产物泰拉霉素。
一种霉素合成方法

[发明专利]一种阿奇霉素药物原料-CN201310194488.1有效
发明人：薛金玲;王小雪;田晶;王丹 -专利权人：长春海悦药业有限公司
申请日： 2013-05-23 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域,本发明公开了一种阿奇霉素药物原料，该原料中针对杂质阿奇霉素B、杂质红霉素A偕亚胺醚、杂质阿奇霉素Gx的含量做出了限定，研究表明，本发明的药物原料对于肾脏和心脏影响很小，具有更高的安全性
一种霉素药物原料

[发明专利]一种注射用乳糖酸阿奇霉素冻干粉针剂的制备方法及其制备的冻干粉针剂-CN201510185463.4在审
发明人：林德良 -专利权人：北京红太阳药业有限公司
申请日： 2015-04-20 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种乳糖酸阿奇霉素冻干粉针剂的制备方法及其制备的阿奇霉素冻干粉针剂。所述制备方法包括先配制乳糖酸阿奇霉素溶液，加入或不加入冻干赋形剂，医用活性炭脱色、脱热源，然后分装，冷冻干燥；其中，以体积百分比浓度5％-30％的叔丁醇水溶液为溶剂配制所述乳糖酸阿奇霉素溶液。本发明所述的制备方法，可以将乳糖酸阿奇霉素冻干粉针剂的冻干周期缩短至20小时之内，从而降低了能耗、提高了生产效率。本发明提供的乳糖酸阿奇霉素冻干粉针剂的复溶性好，且具有更好的稳定性。
一种注射乳糖酸阿奇霉素干粉针剂制备方法及其

[发明专利]一种注射用阿奇霉素制备方法-CN202010584340.9在审
发明人：何红伟;赵德千;许宪平 -专利权人：北京济美堂医药研究有限公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及到一种注射用阿奇霉素的制备方法，其主要步骤为：阿奇霉素与适当比例的柠檬酸成盐，生成阿奇霉素柠檬酸盐溶液；另取部分柠檬酸与氢氧化钠中和，即为pH粗调溶液；将柠檬酸氢氧化钠溶液加入到柠檬酸阿奇霉素溶液中本发明将注射用阿奇霉素中的辅料柠檬酸按照不同的作用分步骤加入，降低杂质的产生，增加了注射用阿奇霉素临床使用的安全性。
一种注射用阿奇霉素制备方法

[发明专利]一种阿奇霉素缓释滴眼液中阿奇霉素的含量测定方法-CN201210066793.8有效
发明人：王晶翼;李红英;邱丽明;李磊;张明会 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2012-03-14 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿奇霉素缓释滴眼液中阿奇霉素的含量测定方法。采用有机溶剂与缓冲液按体积比(40～90)∶(60～20)配制流动相，流动相的pH值为5-10；用该流动相分别溶解阿奇霉素滴眼液样品和对照品，按照高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量，将配制的样品溶液、对照品溶液分别进样本发明采用特定比例的流动相溶解样品，使得阿奇霉素缓释滴眼液中含有的高分子聚合物聚卡波菲能够完全沉淀而不影响药物的含量测定，并能将主药阿奇霉素和辅料的色谱峰完全分离开来，提高检测的准确性。
一种霉素缓释滴眼液中阿奇含量测定方法

[发明专利]一种从阿米卡星合成液中回收卡那霉素A的方法-CN201811201556.1在审
发明人：张茂华;蒋永飞;苏专专;倪行辉;孙万树;詹立都 -专利权人：福建康鸿生物科技有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07H15/234 文献下载
摘要：本发明公开一种从阿米卡星合成液中回收卡那霉素A的方法，所述阿米卡星合成液主要包括以下组分：K₂₉、卡那霉素A和阿米卡星；所述回收卡那霉素A的方法包括：1)将所述阿米卡星合成液经大孔阳离子交换树脂纯化，分别得到卡那霉素A、阿米卡星及K₂₉；2)将步骤1)纯化得到的K₂₉与碱进行水解，得到卡那霉素A；3)合并步骤1)和步骤2)得到的卡那霉素A。本发明不仅可从阿米卡星合成液中直接回收部分卡那霉素A；还可通过其他回收组分，进行简单合成步骤回收另一部分卡那霉素A，能够大幅度降低成本，减少反应废液，及减少对环境的污染；同时，本发明的卡那霉素A的合成反应条件温和
卡那霉素A 阿米卡星合成液回收大孔阳离子交换树脂合成反应条件反应废液分离纯化合成步骤设备要求直接回收水解合并污染

[发明专利]一种阿奇霉素化合物的制备方法及其药物制剂-CN201610552540.X在审
发明人：吕旭幸;王丽云;叶江;冯超敏;周亚健;戴兴祥 -专利权人：浙江亚太药业股份有限公司
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明属于药物化合物领域，涉及一种阿奇霉素化合物实体，具体的说是一种阿奇霉素晶型、制备方法及其药物制剂。阿奇霉素化合物为晶体，采用X‑衍射粉末衍射测定，其图谱在衍射角2θ为4.021°、6.095°、6.553°、6.719°、12.02°处有较强的特征峰。本发明阿奇霉素化合物实体在制备冻干粉针剂时弱碱性体系中仍溶解，制备的注射阿奇霉素产品稳定性好，有关物质增长少，弱碱性注射剂在使用时对血管刺激小。
一种霉素化合物制备方法及其药物制剂

[发明专利]阿奇霉素水溶性盐、其注射剂型以及它们的用途-CN95106702.8无效
发明人：沈家祥 -专利权人：沈家祥
申请日： 1995-06-15 - 公布日： 1996-05-29 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：阿奇霉素水溶性盐，其水针剂及其水溶液经冷冻干燥得到的粉针注射剂型，其中含有阿奇霉素与医药上允许的等当量有机酸结合形成的易溶盐。其制备方法是将阿奇霉素与等当量的所需有机酸一起，在所需量水中常温下搅拌至原料完全溶解。所获水溶液可制成水针剂或粉针注射剂型，用于阿奇霉素多种适应症的治疗。阿奇霉素注射剂型的优点是见效快、用量省和副作用小。
霉素水溶性注射剂型以及它们用途

[发明专利]一种阿奇霉素分散片-CN201810830128.9在审
发明人：朱正标;张汉华;裴雪梅;范小雪;刘耀文 -专利权人：江苏黄河药业股份有限公司
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及阿奇霉素制剂技术领域，具体涉及一种阿奇霉素分散片，由阿奇霉素、崩解剂、粘合剂和润滑剂制备而成。本发明将阿奇霉素、崩解剂、粘合剂和润滑剂有机地整合在一起，使用崩解剂使片剂平稳崩解迅速，活性物质快速释放，提高生物利用度，减轻了患者的病痛。
阿奇霉素崩解剂粘合剂分散片润滑剂制剂技术领域生物利用度活性物质快速释放崩解整合制备病痛

[发明专利]制备阿奇霉素一锅煮的工艺方法-CN201310046347.5有效
发明人：刘康海;邱财运;金勇;侯仲轲;王兆刚;邱家军 -专利权人：浙江国邦药业有限公司
申请日： 2013-02-06 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明主要公开了一种制备阿奇霉素一锅煮的工艺方法，由红霉素亚胺醚制备阿奇霉素不需要提取中间体，包括如下步骤：红霉素亚胺醚经催化氢化后，滤去催化剂，加入甲酸盐进行充分反应，过滤后回收至干，加入丙酮溶解，再加入甲酸盐，滴加甲醛，甲酸，在酸性条件下，进行甲基化反应，得到阿奇霉素后重结晶得二水阿奇霉素。本发明通过甲酸盐的应用,把还原反应和甲基化反应实现“一锅煮”，大大缩短了从红霉素亚胺醚到阿奇霉素的生产时间，减少了工序，同时减少了三废的排放，收率比原工艺提高1-5%，产品含量比原工艺提高0.5-1.5%
制备霉素一锅煮工艺方法

[发明专利]阿奇霉素的水溶性磷酸盐的注射剂型及其制备方法-CN03150874.X有效
发明人：钮犇;汤国桢;黄君勤;孟黎明;魏瑞萍;张玉莲;张晓航;管海蓉;张英 -专利权人：上海新先锋药业有限公司
申请日： 2003-09-09 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明阿奇霉素的水溶性磷酸盐的注射剂型及其制备方法，涉及一大环内酯类抗生素阿奇霉素的新的水溶性磷酸盐及其注射用针剂和其制造方法。一种阿奇霉素的水溶性磷酸盐的制备方法，其特征在于：阿奇霉素与适当量的磷酸在溶液中反应溶解，H₃PO₄的摩尔数应为阿奇霉素的1.8－2.5倍。所述的制备方法得到的阿奇霉素磷酸盐，由阿奇霉素与二摩尔的磷酸二氢基团结合而成，分子式为：C₃₈H₇₂N₂O₁₂·(本发明阿奇霉素磷酸盐对潮气较稳定。即使在相对湿度75％、温度25℃的环境中放置2天，只增重约3％。外观几乎无变化，折干含量不变。
霉素水溶性磷酸盐注射剂型及其制备方法

[发明专利]一种注射用阿奇霉素冻干粉针剂的制备方法-CN202011637084.1在审
发明人：刘景萍;刘全国;陈克领;麦发任;韩玉燕;陈俞竹;吴玉涵;纪子珍;吴伟贞 -专利权人：海南葫芦娃药业集团股份有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用阿奇霉素冻干粉针剂的制备方法，包括：(1)称取处方量20％注射用水，加入氢氧化钠溶解，加入处方量73.0～73.5％无水柠檬酸，得氢氧化钠‑柠檬酸混合液；(2)称取处方量70％注射用水加入处方量无水柠檬酸24.5～25.0％，得柠檬酸溶液；(3)制备pH调节剂；(4)称取阿奇霉素加入柠檬酸溶液，再加入氢氧化钠‑柠檬酸混合液；(5)调节pH，得到阿奇霉素冻干前溶液；(6)除菌过滤；(7)灌装、半压塞；(8)冷冻干燥，得到注射用阿奇霉素冻干粉针剂；本发明通过优化阿奇霉素配液工艺，提高阿奇霉素溶解的中间体药液的稳定性，使获得的注射用阿奇霉素冻干粉针剂具有更好的产品稳定性和复溶性。
一种注射用阿奇霉素干粉针剂制备方法

[发明专利]一种注射用阿奇霉素的制备工艺-CN202110998955.0在审
发明人：李一青 -专利权人：海南海灵化学制药有限公司
申请日： 2021-08-28 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用阿奇霉素的制备工艺，以阿奇霉素为主药，以蛋氨酸、柠檬酸钠、苹果酸和柠檬酸为辅料，溶媒选择注射用水。通过预混、调节酸度、预冻、升华和干燥5个步骤制得注射用阿奇霉素，本发明制备工艺制得注射用阿奇霉素质量稳定，经过加速试验考察，各项指标均符合要求。
一种注射用阿奇霉素制备工艺

[发明专利]注射用阿扎司琼组合物-CN201310263843.6无效
发明人：汪六一;汪金灿;郝结兵;李彪;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K31/538 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用阿扎司琼组合物，涉及药品及药品制造技术领域，该组合物的主药为：阿扎司琼、褪黑素，所述褪黑素包括速释部分和环糊精包合的缓释部分。本发明提供的注射用阿扎司琼组合物，提高了阿扎司琼的治疗效果；避免了MT因口服吸收而导致的不稳定，分布、清除快等，减小MT的首过效应；减少了阿扎司琼的用药剂量；速释和缓释相结合的给药设计，符合MT的生理分泌特点，解决了MT的半衰期短，提高了产品的生物利用度；对阿扎司琼治疗CINV有增效作用，将两者组合后不仅能治疗CINV，提高阿扎司琼对CINV的治疗效果，缩短疗程，还减少了阿扎司琼的用量，降低了阿扎司琼的副作用
注射用阿扎司琼组合

[发明专利]一种阿奇霉素缓释微囊及其制备方法-CN201910409749.4在审
发明人：王召辉 -专利权人：南京望知星医药科技有限公司
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及化合物的制备技术领域，具体为一种阿奇霉素缓释微囊，包括以下组分：阿奇霉素、明胶、稀释剂、润滑剂、表面活性剂。同时还公开了阿奇霉素缓释微囊的制备工艺：将稀释剂、明胶溶于水中得到稀释剂溶液，采用氢氧化镁溶液调节pH至4.5‑5.6，溶液温度是20‑25摄氏度；将阿奇霉素、润滑剂、表面活性剂按照比例混合加入到基液中，混合得到原辅液；将原辅液采用湿法混合制粒机制粒，得到阿奇霉素颗粒。本发明提供的阿奇霉素缓释微囊的组分比更好，制备的缓释微囊的缓释效果好，在水中的分散性能好。
阿奇霉素缓释微囊稀释剂表面活性剂明胶润滑剂辅液制备阿奇霉素颗粒氢氧化镁溶液湿法混合制粒制备技术领域稀释剂溶液分散性能制备工艺组分比缓释基液水中