专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]霉素的干颗粒制剂-CN03807510.5无效
  • 巴巴拉·A·约翰逊;厄恩斯特·S·奎安 - 辉瑞产品公司
  • 2003-01-20 - 2005-07-27 - A61K9/20
  • 本发明涉及一种以片剂、囊剂或配混悬剂用的粉剂形式的药物制剂,它包含非二水合物形式霉素的干颗粒和可任选含的一种或多种可药用赋型剂。优选的是,该药物制剂是一种含有约40%重量-约85%重量的非二水合物霉素的片剂。更优选的是,该药物制剂含有选自B、D、E、F、G、H、J、M、N、O、P、Q、R或其混合物形式的非二水合物霉素。甚至更优选的是,本发明涉其中霉素剂量为250mgA、500mgA、600mgA或1000mgA的药物制剂。本发明进一步涉及干法制粒的霉素颗粒,它包含一种选自B、D、E、F、G、H、J、M、N、O、P、Q、R及其混合物形式的非二水合物霉素,和至少一种可药用赋型剂。
  • 霉素颗粒制剂
  • [发明专利]药物组合物霉素肠溶胶囊及其制备方法-CN200810305491.5有效
  • 周益成;傅雪猛;李铁男 - 浙江丽水众益药业有限公司
  • 2008-11-12 - 2009-03-25 - A61K9/48
  • 本发明公开了一种药物组合物霉素肠溶胶囊,包括胶囊壳和置于胶囊壳内的以霉素为主料的小丸,每粒小丸的外面包裹肠溶衣,胶囊壳为普通胶囊壳。该制备方法为:a.霉素、糊精、淀粉分别过筛,混合均匀;b.霉素、糊精与淀粉的混合物中加入4%羟丙甲基纤维素溶液,制软材;c.软材置于挤压机中挤出造粒,在滚圆机中滚圆,再干燥,得小丸;d.配制肠溶包衣液,将小丸进行肠溶包衣;e.对包衣后小丸熟化处理;f.中间品检测,装入胶囊,全检,包装、入库。本发明采用挤出造粒滚圆法制备小丸,并包肠溶衣,进一步减少了霉素对胃的刺激,也防止了胃酸对霉素的破坏,提高了生物利用度,降低了副作用。
  • 药物组合物阿奇霉素溶胶及其制备方法
  • [发明专利]一种那韦单晶及其制备方法-CN201811562147.4有效
  • 卢久富;于小虎;靳玲侠;赵蔡斌;罗伊;周科;宋娟 - 陕西理工大学
  • 2018-12-20 - 2023-07-14 - C07D213/42
  • 一种应用于化学制药领域中的一种从那韦单晶及制备方法,所述那韦单晶在X射线单晶衍射仪上测得该晶体属于单斜晶系,晶胞参数包括:Z=2,Dc/g cm‑3=1.202,F(Sup>a)=0.1748,wR2(all data)a)=0.1823;所述方法单晶制备方法以那韦粗品出发,重结晶制备药用那韦单晶,包括采用醇类溶剂和滴加正己烷进行重结晶,通过控制正己烷的量可以很好的得到用于符合制剂要求的那韦结晶产物。该晶体是一种纯度高、较均匀粒度分布的良好晶型,稳定性与硫酸那韦晶型A一致,优于无定型那韦无定形粉末。
  • 一种韦单晶及其制备方法
  • [发明专利]霉素或其制剂中的杂质检查方法-CN201410258520.2有效
  • 刘照振;王俊秋;李文东;王成刚;王志斌 - 北京市药品检验所
  • 2014-06-11 - 2014-08-13 - G01N30/88
  • 本发明涉及药物领域,具体涉及霉素或其制剂中的杂质检查方法。特别地,本发明涉及霉素药用盐或其制剂例如注射用霉素制剂中的杂质检查方法,所述霉素药用盐例如盐酸霉素、乳糖酸霉素、马来酸霉素、硫酸霉素、富马酸霉素、门冬氨酸霉素、苹果酸霉素本发明还涉及霉素药用盐或其制剂例如注射用霉素制剂。本发明方法使用GC法进行,包括步骤:(1)测试液的制备;(2)气相色谱条件;(3)气相色谱测定;(4)计算四个步骤。本发明方法可以有益地评价霉素药用盐或其制剂的品质。
  • 霉素制剂中的杂质检查方法
  • [发明专利]球形棕囊藻培养液的除菌方法-CN201110329306.8有效
  • 郑天凌;黄丽萍;苏建强;郑小伟;周艳艳 - 厦门大学
  • 2011-10-26 - 2012-03-28 - C12N1/12
  • 取生长至对数期的藻液,离心,去上清;用f/2培养基重悬藻细胞,离心,去上清,重复2次,用f/2培养基重悬藻细胞;加入SDS和抗生素,抗生素为克林霉素霉素、庆大霉素、卡那霉素、链霉素、头孢霉素、氨苄青霉素和利福霉素;光照培养,期间取处理藻液离心去上清,用f/2培养基重悬藻细胞,再离心去上清,除去残留的SDS和抗生素,转接到f/2培养基中,再光照培养;选取存活的、经SDS和抗生素处理的转接藻液,待其长到对数期后,检测其中是否有细菌存在
  • 球形棕囊藻培养液方法
  • [发明专利]一种无苦味霉素颗粒组合物的制备方法-CN201010128156.X有效
  • 张明正 - 张明正
  • 2010-02-10 - 2010-06-23 - A61K9/16
  • 本发明公开了一种无苦味霉素颗粒组合物的制备方法,它包括如下步骤:按明胶与霉素0.01~1∶1的比例称取霉素,然后在霉素中加入明胶溶液,制粒,干燥,粉碎,制成霉素明胶颗粒;在霉素明胶颗粒加入氯化钠溶液,干燥,制备成霉素包合物;在霉素包合物中加入蔗糖、预胶化淀粉、羧甲基纤维素钠、聚维酮K30水溶液、甜橙香精,制成无苦味霉素颗粒组合物。本发明可掩盖霉素苦味达到意想不到的效果,并且经过包裹,再加入蔗糖、糖精钠、甜橙香精等药用辅料,制备的霉素颗粒剂味甜气香,基本无苦味,尤其适合于儿童服用。制备方法简单、成本低廉、工业化生产可行。
  • 一种苦味霉素颗粒组合制备方法
  • [发明专利]霉素水溶性盐的组合物-CN200610042257.9有效
  • 王志刚;张栋 - 山东诚创医药技术开发有限公司
  • 2006-02-14 - 2006-08-02 - A61K31/7042
  • 一种霉素水溶性盐的组合物,其特征在于包含A、B两种组合物和泡腾剂、速效崩解剂、润滑剂,A组合物为霉素水溶性盐和药用辅料,B组合物为药用辅料,A组合物和B组合物的重量比范围为1∶4~1。霉素水溶性盐为富马酸霉素、乳糖酸霉素、盐酸霉素霉素水溶性盐的用量为A组合物的10%~60%(W/W)。本发明组合物的规格为0.1g~0.5g(以霉素计),最佳为0.125g(以霉素计)。本发明霉素水溶性盐的组合物,解决了药物快速崩解、快速起效的问题,同时也大大提高了生物利用度,并为临床用药提供了一种新的选择。
  • 霉素水溶性组合
  • [发明专利]一种霉素缓释微丸及其制备方法-CN201010123515.2无效
  • 王晓蕾 - 上海天龙药业有限公司
  • 2010-03-12 - 2011-09-21 - A61K9/16
  • 本发明提供霉素缓释微丸,含有霉素以及乙基纤维素作为缓释载体。所述霉素霉素一水合物或二水合物,霉素与乙基纤维纱的重量比为1∶1至3∶1。本发明霉素缓释微丸可延长药物半衰期,减小服用后血药浓度的波动,提高组织中药物浓度,减轻药物不良反应和患者耐药性的产生,以及提高患者依从性。本发明还提供所述霉素缓释微丸的制备方法,以及所述霉素缓释微丸用于制备治疗敏感菌感染疾病药物的用途。
  • 一种霉素缓释微丸及其制备方法

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