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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]阿奇霉素组合物冻干口腔崩解片及其制备方法-CN201210300774.7无效
发明人：刘海燕;汪六一;汪金灿 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2012-08-23 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种阿奇霉素组合物冻干口腔崩解片及其制备方法，涉及药品及药品的制备方法技术领域，主要解决现有技术中阿奇霉素制剂组分和生产工艺复杂，以及崩解片崩解速度慢的问题，制备阿奇霉素组合物冻干口腔崩解片各组分及各组分重量份数量比为：阿奇霉素10%—24%，甘露醇24%—50%重量份，明胶2%—4%重量份，中等取代度羟丙基—β—环糊精32%—74%重量份，三氯蔗糖0.1%—0.2%重量份，纯化水50%重量份。按上述各组分量制备出阿奇霉素组合物冻干口腔崩解片的制备工艺简单，组分简单，而且这种阿奇霉素制剂能够减少阿奇霉素的不良反应率，服用方便、味道好。
霉素组合物冻干口腔崩解及其制备方法

[发明专利]泰拉霉素中间体及其制备方法与泰拉霉素的制备方法-CN201210330787.9有效
发明人：余贵菊;王建;董泽新;王勇;程雪娇;焦小军 -专利权人：安徽中升药业有限公司
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明提供了泰拉霉素中间体及其制备方法与泰拉霉素的制备方法，所述泰拉霉素的制备方法条件温和操作方便，成本低，是以阿奇霉素A为原料，用二碳酸二叔丁酯保护阿奇霉素A中的2’-位羟基和6’-位氨基，得到双保护的阿奇霉素A；对双保护的阿奇霉素A的4”-位羟基进行Swern氧化，再与三氟乙酸成盐，并同时脱除叔丁氧羰基，得到4”-位羰基的阿奇霉素A双三氟乙酸盐；再与三甲基锍溴化物反应得到4”-位环氧化合物；最后用正丙胺对4”-位环氧化合物进行亲核加成，得到泰拉霉素的磷酸盐，进一步用碱中和，得到目标化合物泰拉霉素；同时产生了4”-位羰基的阿奇霉素A双三氟乙酸盐的泰拉霉素中间体。
霉素中间体及其制备方法

[发明专利]一种提取阿维拉霉素的方法-CN201610702298.X有效
发明人：范炜照 -专利权人：河北圣雪大成制药有限责任公司
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种从阿维拉霉素发酵液中提取阿维拉霉素的方法，其通过对阿维拉霉素发酵液进行固液分离，干燥，脱色等步骤制得阿维拉霉素，该方法具有生产效率高，成本低，环境污染少，成品质量好的优点。阿维拉霉素属于正糖霉素族的寡聚糖类抗生素。本品对多种革兰氏阳性菌有抑制作用，包括一些致病菌，如万古霉素拮抗的肠道球菌，甲氧苯青霉素拮抗的葡萄球菌以及青霉素拮抗的肺炎双球菌。此外，阿维拉霉素对大肠杆菌有一种间接作用，即它可以影响细菌鞭毛及细菌的粘附，并通过抑制细菌粘附于宿主粘膜细胞表面而达到抑制细菌的感染，从而抑制了疾病的感染。
一种提取阿维拉霉素方法

[发明专利]一种由阿奇霉素和西咪替丁制备的复方制剂及制备方法-CN202210299702.9在审
发明人：王佑卿 -专利权人：王佑卿
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K31/7052 文献下载
摘要：本申请提供了一种由阿奇霉素和西咪替丁制备的复方制剂及制备方法。所述复方制剂成分包括阿奇霉素和西咪替丁，比例为0.1～0.5：0.05～0.8。取原料药阿奇霉素和西咪替丁，再取与所制备剂型所需辅料适量，按照药剂学相应制剂制备方法，可分别制备成片剂、胶囊剂、糖浆剂、注射剂、干混悬剂或颗粒剂等复方制剂。本申请制剂给药后，阿奇霉素迅速集中到多形核白细胞及巨噬细胞中，随着吞噬细胞的迁移将其转运至感染部位，使感染组织中具有很高的浓度而达到抗菌作用；西咪替丁为肝药酶抑制剂，能延缓阿奇霉素的代谢，提高其血药浓度，从而提高阿奇霉素的疗效，且能减轻阿奇霉素对胃的刺激，降低阿奇霉素的副作用。
一种霉素西咪替丁制备复方制剂方法

[发明专利]掩盖苦味的阿奇霉素分散片及其制备方法-CN201510514609.5有效
发明人：龙世松;曹祺 -专利权人：广东安诺药业股份有限公司
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种掩盖苦味的阿奇霉素分散片及其制备方法，该制备方法将阿奇霉素与聚丙烯酸树脂的乙醇溶液通过搅拌过筛干燥制成软质细湿颗粒，然后将该细湿颗粒与其他掩盖味道组分及部分药学上可接受的药用辅料混合后过筛整粒得到阿奇霉素湿颗粒，将该阿奇霉素湿颗粒干燥后与压片用辅料混合压片得到阿奇霉素分散片。在此过程中，聚丙烯酸树脂溶液在特定的干燥温度下所决定的干燥速率形成的致密性膜包裹着阿奇霉素，能很好的掩盖阿奇霉素的苦味，改善制剂的口感，提高病人的顺应性，且在制粒压片过程中不会出现粘冲现象，同时还解决了生产阿奇霉素产品所引起的生产员工过敏性问题
掩盖苦味霉素分散及其制备方法

[发明专利]一种阿奇霉素氧化杂质的合成方法-CN201910292187.X在审
发明人：邹兵;郭文胜;刘大鹏;秦志平 -专利权人：武汉长联来福制药股份有限公司
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿奇霉素氧化杂质的合成方法，属于化学制药技术领域，它是以阿奇霉素为原料，在一定溶剂、温度和时间条件下，通过一定量氧化剂氧化后生成目标产物，经过纯化制备得到阿奇霉素氧化杂质。合成的高纯度阿奇霉素氧化杂质作为成品检测的杂质标准品，有利于成品中该杂质的定量和定性，提高对阿奇霉素原料药的质量控制。
阿奇霉素氧化杂质合成定量和定性杂质标准品氧化剂成品检测化学制药目标产物时间条件高纯度原料药质量控制溶剂制备

[发明专利]一种阿奇霉素分散片及其制备方法-CN201310539019.9有效
发明人：胡瑞祥;赖振洪;朱良;覃开芳;王磊;曾环想 -专利权人：深圳致君制药有限公司
申请日： 2013-11-04 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，特别涉及一种阿奇霉素分散片及其制备方法。该阿奇霉素分散片包括阿奇霉素、填充剂、崩解剂、润滑剂；以重量份计，阿奇霉素为45～58份，填充剂为25～40份，崩解剂为10～16份，润滑剂为0.3～1.5份。本发明提供的阿奇霉素分散片硬度高，分散均匀性、溶出度良好，有关物质可控，可提高生产效率，确保药物安全、有效、稳定。
一种霉素分散及其制备方法

[发明专利]一种提纯阿维拉霉素的方法-CN201610663519.7有效
发明人：周超;陈文成;陶锐;孙春领;尤敏;张胜龙;师丽君;韩振国;刘远声;李玄涛;郭彦超;周志霞;陈志;孙玉佶;高淑玲;王慧慧;张嫄婧 -专利权人：濮阳泓天威药业有限公司
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗生素阿维拉霉素提纯的方法。该方法是以甲醇溶剂浸提含阿维拉霉素的菌丝体，然后通过结晶、甲醇钠反应、碱性氧化铝柱层析、重结晶等步骤获得阿维拉霉素A和B纯品。本发明最终得到的纯品分别是阿维拉霉素A和阿维拉霉素B的纯品，纯化步骤简便，易工业化，平均得率在42.5％以上，纯度在98.5％以上。
一种提纯阿维拉霉素方法

[发明专利]阿奇霉素滴丸及其制备方法-CN200510117642.0有效
发明人：曲韵智 -专利权人：北京正大绿洲医药科技有限公司
申请日： 2005-11-08 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： A61K31/7052 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗生素类药物，特别涉及以阿奇霉素为原料制备而成的口服制剂。本发明的目的，在于补充现有阿奇霉素制剂之不足，提供一种生物利用度高，快速释药，快速显效，药物含量高，服用方便，价格低廉，且在生产中无污染的阿奇霉素滴丸。本发明所涉及的阿奇霉素滴丸，以阿奇霉素为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成。
霉素及其制备方法

[发明专利]一种阿奇霉素滴眼液新组合物及其制备方法和用途-CN200810101510.2无效
发明人：颜文革;漆新国;阚迎昕;王立强 -专利权人：北京博时安泰科技发展有限公司
申请日： 2008-03-07 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： A61K31/7052 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿奇霉素滴眼液新组合物及其制备方法和用途，本发明研究人员经过大量实验研究，将阿奇霉素与柠檬酸结合之后与适宜辅料结合，制成滴眼液；本发明将阿奇霉素与柠檬酸结合能更好的达到阿奇霉素吸收的效果，解决了阿奇霉素不易溶解的缺点，本发明滴眼液制剂药理作用显著，具有明显治疗结膜炎、角膜炎、沙眼、泪囊炎眼科方面疾病的作用。
一种霉素滴眼液新组合及其制备方法用途

[发明专利]一种适用于儿童服用的阿奇霉素药物组合物-CN201710689071.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：天津双硕医药科技有限公司
申请日： 2017-08-13 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： A61K31/7052 文献下载
摘要：发明人在对阿奇霉素制剂的研究过程中，发现人类对于阿奇霉素等大环内酯类抗生素苦味感觉，源于其药物分子在口腔中的残留，基于对残留阿奇霉素苦味的对抗，发明人尝试在服用具有苦味的阿奇霉素颗粒后，仍然感觉苦味的时候基于此，发明人尝试将三氯蔗糖制备成缓释颗粒，在阿奇霉素颗粒服用的时候，缓慢释放三氯蔗糖，以达到对于口腔中残留的阿奇霉素矫味的目的，实验结果证明，效果良好。
一种适用于儿童服用霉素药物组合

[发明专利]一种释药速度可控的阿奇霉素树脂复合物及其掩味干混悬剂-CN201711399133.0在审
发明人：姚静;唐林芳 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61K31/7052 文献下载
摘要：本发明提供了一种释药速度可控的阿奇霉素树脂复合物及其干混悬剂，所述的释药速度可控的阿奇霉素树脂复合物包括修饰材料和阿奇霉素树脂复合物，所述释药速度可控的掩味干混悬剂具体包括修饰后的阿奇霉素树脂复合物、助悬剂本发明提供的阿奇霉素干混悬剂在解决阿奇霉素的苦味问题的同时可以根据不同的治疗要求实现释药速度可控，且颗粒小，在口中无沙砾感，尤其适用于儿童服用。
一种速度可控霉素树脂复合物及其掩味干混悬剂

[发明专利]阿奇霉素片剂及其制备方法-CN202110817949.0在审
发明人：韦家华;刘玉;李丙寅 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：阿奇霉素片剂，由以下重量份的组分制备而成：阿奇霉素250、稀释剂和崩解剂195.5、润滑剂4.5，所述稀释剂由淀粉、微晶纤维素、预胶化淀粉组成，所述崩解剂为羟丙基纤维素，所述润滑剂为硬脂酸镁。此外，本发明还提供了一种阿奇霉素片剂的制备方法。制备本发明提供的阿奇霉素片剂所用的稀释剂和崩解剂容易获取，成本低，且制备的阿奇霉素片剂具有良好的溶出度、硬度，片重差异小，有效地提高了阿奇霉素片剂的综合表现。
霉素片剂及其制备方法

[发明专利]一种阿奇霉素有关物质的制备方法-CN201510143560.7有效
发明人：李亚林;苏永青;郑雪清;潘冰;王建明 -专利权人：石药集团欧意药业有限公司
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿奇霉素有关物质3ˊ‑N‑去甲基‑3ˊ‑N‑甲酰基阿奇霉素的制备方法，属于医药技术领域。该合成方法由3ˊ‑N‑去甲基阿奇霉素与甲酸乙酯在有机溶剂以及碱性催化剂的作用下经过化学反应而进行，具有收率高，纯度高等特点。本发明为研究阿奇霉素中有关物质来源和提高产品质量提供了科学依据，为阿奇霉素有关物质数据库的建立奠定了基础，也为我国阿奇霉素的质量控制和用药安全性提供了重要依据。
一种霉素有关物质制备方法

[发明专利]一种硫酸阿扎那韦晶型的生产方法-CN202110051321.4在审
发明人：魏彦君;刘希望;徐青景;邢艳平;胡青燕;刘金飞 -专利权人：威智医药有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07D213/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸阿扎那韦晶型的生产方法，它包括以下步骤：使用或不使用惰性气体保护，阿扎那韦与硫酸在乙醇中反应后，加入正庚烷，结晶，分离，干燥，得到硫酸阿扎那韦晶型；其中，乙醇用量是阿扎那韦重量的3.5～15倍，和/或，正庚烷用量是阿扎那韦重量的2.5～12倍。该方法，能够很方便地控制所得产物硫酸阿扎那韦的晶型形式，与现有技术相比，大大提升了生产、操作和/或控制的便捷性，更有利于产业化生产，显著提高硫酸阿扎那韦晶型药物特别是硫酸阿扎那韦晶型A的可及性。
一种硫酸韦晶型生产方法

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