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[实用新型]鹿流行性出血病病毒实时荧光RT‑PCR检测试剂盒-CN201620693135.5有效
发明人：林彦星;孙洁;祝贺;艾军;花群义;吕建强;杨俊兴 -专利权人：深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心;云南出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：RT‑PCR检测试剂盒，包括盒体、海绵垫，所述海绵垫上设有5×RT‑PCR反应液容器孔，内设有5×RT‑PCR反应液；酶混合液容器孔，内设酶混合液；正反向引物容器孔，内设正反向引物；探针容器孔，内设探针；阳性对照品孔，内设阳性对照品；阴性对照品孔，内设阴性对照品；无核酸酶水容器孔，内设无核酸酶水。
流行性出血病病毒实时荧光 rt pcr 检测试剂盒

[发明专利]一种转基因油菜及其产品筛查阳性质粒分子pYCSC-1905及其应用-CN201910773259.2有效
发明人：武玉花;张秀杰;李俊;李夏莹;王灏潜;翟杉杉;陈子言;张洪文;高鸿飞;李允静;吴刚 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所;农业农村部科技发展中心
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种转基因油菜及其产品筛查阳性质粒分子pYCSC‑1905的设计及其应用，涉及转基因安全领域中转基因油菜的安全监管和筛查检测技术。利用pYCSC‑1905作为阳性对照和质控样品，能对油菜及其产品进行转基因成分的普通PCR和实时荧光PCR筛查检测，对目前已知遗传信息的转基因油菜的覆盖率为100％；本发明解决了转基因油菜筛查检测中缺乏阳性对照或标准品的技术难题，避免了筛查检测中针对多个检测靶标设置多个阳性对照的问题，降低了制备多个阳性对照的人力成本和经济成本。
一种转基因油菜及其产品阳性质粒分子 pycsc 1905 应用

[发明专利]人疱疹病毒6型实时荧光定量PCR分型检测试剂盒-CN201410027036.9有效
发明人：尚世强;杜立中;舒强;陶然;李伟 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-01-21 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供一种人疱疹病毒6型实时荧光定量PCR分型检测试剂盒，由定量PCR反应液、HHV-6A标准品、HHV-6B标准品、HHV-6A阳性对照品、HHV-6B阳性对照品、阴性对照品、说明书和盒体组成，其中定量本发明试剂盒采用实时荧光定量PCR技术和双色荧光探针，能通过一步法检测HHV-6的两个亚型，对样品中的HHV-6A和HHV-6B能同时进行分型，对阳性的病毒亚型能实时准确定量，可满足早期、准确、分型诊断
疱疹病毒实时荧光定量 pcr 检测试剂盒

[发明专利]一种肿瘤细胞系免疫组化对照品的制备方法及肿瘤细胞系免疫组化对照品-CN201910695507.6在审
发明人：米贯勋;牛银银;杨潇燕;刘玲玲;魏东娜;齐华 -专利权人：河南赛诺特生物技术有限公司
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种肿瘤细胞系免疫组化对照品的制备方法及肿瘤细胞系免疫组化对照品，属于肿瘤阳性参照物技术领域。本发明的对照品的制备方法，是以肿瘤细胞系为对象，制备成细胞系蜡块，为免疫组化实验提供形态相对一致的对照品，保证实验结果的可靠性及可重复性；可以很好的保证细胞形态的一致性，同时能够长久的保存对照品，减少了因为对照样本的问题造成实验结果的不确定性的发生几率
对照品肿瘤细胞系免疫组化制备免疫组化实验阳性参照物不确定性可重复性细胞形态蜡块样本肿瘤保证保存

[发明专利]一种化妆品微生物的检测方法-CN201310618267.2无效
发明人：郭狄 -专利权人：中山鼎晟生物科技有限公司
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种化妆品微生物的检测方法，该检测方法，包括以下步骤：先分别配制高浓度的化妆品样品备检溶液、低浓度的化妆品样品备检溶液、不含样品的空白对照液和含微生物的阳性对照液；然后将制得的高浓度的化妆品样品备检溶液、低浓度的化妆品样品备检溶液、空白对照液和阳性对照液分别注入四个含有培养基的培养皿中进行培养并进行菌落计数，仔细观察细菌培养结果，通过对比对细菌进行鉴定。
一种化妆品微生物检测方法

[发明专利]基于高通量测序检测人BRCA1/2基因变异的质控方法及试剂盒-CN201610824194.6有效
发明人：熊磊;李福根;谢正华;王大磊 -专利权人：上海思路迪医学检验所有限公司
申请日： 2016-09-14 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提取多个BRCA1/2基因变异阳性的人肿瘤细胞系的基因组DNA，通过Sanger测序法测定其中变异阳性位点作为阳性对照位点，野生型位点为阴性对照位点，将这些基因组DNA以一定比例混合，获得可用于高通量测序检测人BRCA1/2基因变异的质控品。本发明的试剂盒包含人BRCA1/2基因变异检测质控品。
基于通量检测 brca1 基因变异方法试剂盒

[发明专利]一种用于肾病检测的试剂盒、及其制备和使用方法-CN201811206309.0在审
发明人：郁胜强 -专利权人：睿诺医疗科技（上海）有限公司
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明提供一种用于肾病检测的试剂盒、及其制备和使用方法，该试剂盒，包括：蛋白包被板、酶标液、显色液、洗涤液、样本稀释液、终止液、阴性对照品、阳性对照品、以及至少两个与不同梯度对应的阳性校准品；其中，所述蛋白包被板设有磷脂酶
试剂盒肾病检测制备蛋白包被阳性对照品阴性对照品受体蛋白样本稀释磷脂酶灵敏度无创伤洗涤液显色液校准品终止液酶标

[发明专利]新型冠状病毒抗体检测试剂盒及其制备方法与应用-CN202110019972.5有效
发明人：石晓娟;苗景赟;闫爽 -专利权人：北京百普赛斯生物科技股份有限公司
申请日： 2021-01-07 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：所述试剂盒包括：IgG结合分子，抗IgM抗体，荧光标记的新型冠状病毒S1蛋白，荧光标记的新型冠状病毒N蛋白，S1蛋白的hIgG抗体阳性标准品，N蛋白的hIgG抗体阳性标准品，S1蛋白的hIgM抗体阳性标准品，N蛋白的hIgM抗体阳性标准品，阴性对照hIgG抗体样品，阴性对照hIgM抗体样品；其中，所述IgG结合分子与抗IgM抗体负载于不同粒径的纳米颗粒上。
新型冠状病毒抗体检测试剂盒及其制备方法应用

[发明专利]一种快速筛查产品中非法添加氟西汀的方法-CN201510708626.2有效
发明人：封淑华;段琼;马春艳 -专利权人：封淑华;段琼;马春艳
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：首先制备对照品和供试品溶液，然后分别吸取对照品溶液、供试品溶液，点于同一块硅胶薄层板上，同法制备2块薄层板，分别以展开剂I、II上行展开，取出晾干，喷以稀碘化铋钾试液，若与对照品色谱相应位置处有相同颜色的斑点同时出现，则可判定样品结果为阳性。显然，本发明操作简便、快速、成本低，解决了“假阳性”干扰的问题，提高监督检验效率，节约监督检验成本，避免了用HPLC‑MS等测定的昂贵费用和较多的时间，可以作为产品中非法添加氟西汀的快速筛查方法，在基层监管中普及使用
一种快速产品非法添加氟西汀方法

[发明专利]一种转基因油菜及其产品转化体鉴定阳性质粒分子pYCID-1905及应用-CN201910775552.2在审
发明人：武玉花;张秀杰;李俊;李夏莹;王灏潜;翟杉杉;陈子言;张洪文;高鸿飞;李允静;吴刚 -专利权人：中国农业科学院油料作物研究所;农业农村部科技发展中心
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种转基因油菜及其产品转化体鉴定阳性质粒分子pYCID‑1905的设计及其应用，涉及转基因安全领域中转基因油菜的安全监管和转化体鉴定技术。利用pYCID‑1905作为阳性对照和质控样品，能对油菜及其产品进行转化体的普通PCR和实时荧光PCR鉴定检测，对我国批准和将批准转基因油菜品种的覆盖率为100％；本发明解决了转基因油菜转化体鉴定检测中缺乏阳性对照或标准品的技术难题，避免了品系鉴定检测中针对每个检测靶标设置阳性对照的问题，降低了制备每个油菜转化体阳性对照的人力成本和经济成本。
转基因油菜阳性对照转化体鉴定转化体检测油菜实时荧光PCR 安全监管安全领域技术难题碱基序列鉴定检测经济成本品系鉴定人力成本阳性质粒质控样品标准品转基因靶标制备批准覆盖率应用

[发明专利]一种评价保健品辅助保护肝脏功效的方法-CN202010883698.1在审
发明人：郭胜亚;周佳丽;戴明珠;朱晓宇;徐懿乔;黄燕烽;叶婷;曹兵兵;张勇;李春启 -专利权人：南京新环检测科技有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明涉及保健品功效评价技术领域，针对现有的哺乳动物模型评价保健品护肝效果无法同时进行多个供试品评价的缺陷，公开一种评价保健品辅助保护肝脏功效的方法，以斑马鱼为受试对象，将斑马鱼置于乙醇中模拟人酗酒伤肝状态，设置模型对照组、阳性对照组和供试品组、正常对照组，通过分析肝脏肿大改善作用、肝脏变性改善作用和卵黄囊吸收延迟改善作用三个指标，并设置阳性对照组来评价保健品的功效，评价结果准确，而且斑马鱼单次产卵数量多，同一亲本的子代差异性小，因此能够满足多个供试品的批量测试和统计学要求，有效消除个体差异，并且评价时间缩短，斑马鱼试验成本也更低，操作过程更加简洁，所以适合实验室评价使用。
一种评价保健品辅助保护肝脏功效方法

[发明专利]用于间接酶联免疫吸附法检测的无害化阳性对照品-CN201410775029.7有效
发明人：韩金红;李银生;靳艳;曹兴玥;付洁;董倩倩;雷素英 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于间接酶联免疫吸附法检测病原体的无害化阳性对照品，所述阳性对照品由鼠抗包被抗原的单抗或多抗和抗鼠IgG的单抗或多抗按1:32～2:1的摩尔比混合制成，所述鼠抗包被抗原的单抗或多抗是可与包被抗原病毒反应的基因表达本发明利用免疫学方法解决间接法酶免诊断试剂阳性对照材料的来源并避免使用血清潜在的风险。
用于间接免疫吸附检测无害化阳性对照

[发明专利]一种犬细小病毒干燥型实时荧光PCR检测试剂的检测方法-CN201910828204.7在审
发明人：邱广斌 -专利权人：深圳市慧思基因科技有限公司
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：检测试剂的检测方法，具体步骤如下：RNA提取：请根据具体样本类型选用适当的RNA提取试剂盒并按照该试剂盒的说明书提取RNA样本；加样：A：打开并舍弃试剂的原管盖；B：每管中加入无核酸酶水+待测核酸样本/阳性照品/阴性对照品，共23ul；C：用荧光PCR专用管盖盖紧管子；D：用振荡器低速振荡10秒钟，使试剂充分溶解混匀；E：3000rpm离心20秒钟，置PCR仪中检测；本发明能够快速对犬细小病毒进行检测，如果所检样本的Ct比阴性对照品小且溶解曲线在阳性对照品的扩增产物的溶解温度的±1℃范围内有峰，则所检样本判为阳性，否则判为阴性。
样本溶解阴性对照品管盖检测实时荧光PCR检测基因检测技术犬细小病毒无核酸酶水阳性对照品核酸样本扩增产物细小病毒样本类型提取RNA 荧光PCR 试剂盒振荡器振荡管子阴性混匀加样种犬舍弃

[发明专利]蛋白质微阵列芯片的临界值一级参考品的制备方法、临界值系数的确定和实验结果判定方法-CN201210398932.7有效
发明人：喻长杰;柳飞舟;姚涌 -专利权人：上海铭源数康生物芯片有限公司
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：本发明包括利用临界血清配制临界值一级参考品；利用临界值一级参考品确定阳性对照品中各自身抗体指标的临界值系数；利用每次实验中阳性对照品的信号值与临界值系数确定各自身抗体指标的临界值信号，并对实验结果作出判定本发明还公开了临界值一级参考品的制备方法和临界值系数确定方法。
蛋白质阵列芯片临界值一级参考制备方法系数确定实验结果判定

[发明专利]一种快速高效检测药源性皮肤不良反应相关基因多态性的试剂盒及方法-CN201811229151.9在审
发明人：王家亮;何顺清 -专利权人：江苏美因康生物科技有限公司
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速高效检测药源性皮肤不良反应相关基因多态性的试剂盒及方法，属于基因检测技术领域，相关基因多态性包括HLA‑B*1502和HLA‑B*5801基因多态性，试剂盒包括用于用于人全血样本处理的样本处理试剂、采用PCR8联管单人份预混分装的基因检测试剂、阳性对照品和阴性对照品，阳性对照品为基因质粒DNA和内参质粒DNA，阴性对照品为不含靶基因和内参基因的超纯水。
相关基因多态性试剂盒皮肤不良反应阳性对照品阴性对照品高效检测药源性等位基因多态性特异性扩增引物基因检测技术基因检测试剂实时检测分析样本处理试剂靶基因序列基因多态性基因质粒目的基因内参基因内参质粒全血样本特异扩增荧光探针靶基因超纯水灵敏性检测地检分装联管预混灵敏