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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]基于密码子偏好性利用点突变抑制变异链球菌毒力的方法-CN202010217882.2有效
发明人：任彪;王峥;程磊;周学东 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-03-25 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：公开了一种基于密码子偏好性利用点突变抑制变异链球菌毒力的方法，选取一段包含点突变位点的序列作为靶基因；将upstream、IFDC2、downstream片段融合；将融合片段转入变异链球菌中，利用含红霉素的BHI琼脂平板进行阳性克隆筛选及upstream、靶基因、downstream的序列分为前后两部分；将扩增出的mutant‑upstream和mutant‑downstream片段融合；将融合片段mutant up‑down转入获得的阳性克隆菌株中
基于密码子偏好利用突变抑制变异链球菌毒力方法

[发明专利]一种提高基因编辑效率的方法-CN201811318178.5有效
发明人：靖超 -专利权人：武汉纤然生物科技有限公司
申请日： 2018-11-07 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：1)针对目的基因，构建上游TALEN质粒和下游TALEN质粒；(2)构建单链同源重组基因序列片段；(3)将上游TALEN质粒、下游TALEN质粒和单链同源重组基因序列片段以一定的比例转染目的细胞并筛选阳性单克隆将体外构建的同源重组基因序列制成单链DNA，使得限制性内切酶不能识别其序列而不能对其进行切割，从而延长其在体内的降解时间，提高该序列发生同源重组效率的几率，从而提高基因编辑效率；与此同时，同源重组基因序列经特定修饰后，获得的阳性单克隆增加
一种提高基因编辑效率方法

[发明专利]利用噬菌体抗体库针对人血浆蛋白组的亲和配体筛选的方法-CN200910232208.5无效
发明人：刘建宁;张菁;钱晨 -专利权人：南京大学
申请日： 2009-12-09 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明采用“组对组”的筛选策略，将噬菌体抗体库应用于整个被生物素标记的人血浆蛋白组，在液相实现二者的亲和吸附与分离，再对具有人血浆蛋白组分特异结合性的噬菌体抗体进行单克隆化与阳性鉴定，然后利用交联剂将阳性单克隆噬菌体交联成可用于亲和纯化的基质
利用噬菌体抗体针对血浆蛋白组亲和筛选方法

[发明专利]一种猪诱导性多能干细胞诱导方法-CN201010138753.0无效
发明人：张运海;曹鸿国;章孝荣;李运生;殷慧群;孙雪萍;薛奕杰;张卫琴;黄伟玲;陈涛;宋锐;陶勇;刘亚;方富贵;刘旭光;任春环;张子军;殷宗俊;丁建平 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2010-03-31 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C12N5/073 文献下载
摘要：fluorescent protein，EGFP)报告基因构建融合蛋白慢病毒表达载体用于猪诱导性多能干细胞的诱导，对表达外源限定因子融合蛋白的猪胎儿成纤维细胞进行培养传代，逐步分离培养出集落边缘界限清晰的细胞克隆，细胞集落生长状态稳定，核型正常，碱性磷酸酶检测为阳性，免疫细胞化学检测显示Oct4、Nanog、SSEA-1蛋白表达为阳性，体内能够分化形成含有三个胚层的畸胎瘤，分离培养的细胞克隆得到猪诱导性多能干细胞
种猪诱导性多能干细胞诱导方法

[发明专利]纽虫重组铁结合蛋白及制备方法-CN201310018470.6无效
发明人：苏秀榕;周君;李晔;张春丹;李成华;刘艳;李振;张云云 -专利权人：宁波大学
申请日： 2013-01-18 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07K14/79 文献下载
摘要：本发明公开了纽虫重组铁结合蛋白及制备方法，该纽虫重组铁结合蛋白的氨基酸序列如序列表SEQIDNO.1所示；该纽虫重组铁结合蛋白是从纽虫体壁中，通过RNA提取，cDNA合成，对cDNA的载体扩大培育得到阳性克隆质粒，阳性克隆质粒扩增、酶切后，与载体连接培育得到重组质粒，重组质粒培育后破碎及蛋白纯化得到纽虫重组铁结合蛋白；该方法得到的纽虫重组铁结合蛋白产量远远高于目前从动物肾脏提取的铁结合蛋白，用Ni-NTA得到的铁结合蛋白纯度较高
重组结合蛋白制备方法

[发明专利]高效克隆筛选表达载体、其制备方法及用途-CN201210483844.7有效
发明人：楼庄伟;孔云华;梅佳;贾园;陈侃;宋云鹏;吕强 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;苏州药明康德新药开发有限公司;无锡药明康德生物技术有限公司
申请日： 2012-11-23 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效克隆筛选表达载体，该载体由piggyBac转座系统的ITRs序列插入到哺乳动物表达载体中得到。本发明还公开了上述载体的制备方法及其用途。本发明利用piggyBac转座系统的ITRs序列构建高效克隆筛选表达载体，同时将经过密码子优化的能在小鼠中高效表达的转录酶基因克隆到另外一个真核表达载体上，通过含ITRs序列的表达载体和含转录酶的载体的共表达，将筛选标记与目的基因一同整合到宿主细胞的基因组中，从而大大提高了转染的效率和阳性克隆的筛选率。
高效克隆筛选表达载体制备方法用途

[发明专利]三黄鸡B淋巴细胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重组应用-CN200810024503.7无效
发明人：张双全;但文兵;陈舒劼 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2008-03-25 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：三黄鸡B淋巴细胞刺激因子(cycBAFF)cDNA及其克隆方法和重组应用，涉及生物基因工程领域。三黄鸡B淋巴细胞刺激因子的基因，具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的序列。其克隆方法如下：根据B淋巴细胞刺激因子的保守序列设计引物；从三黄鸡脾脏提取总RNA；通过RT－PCR方法，一步扩增出全长cDNA序列，克隆入pMD18－T载体，挑取阳性克隆进行测序。
三黄鸡淋巴细胞刺激因子 cdna 及其克隆方法重组应用

[发明专利]一种零背景的平末端克隆载体pRI857及其构建方法和应用-CN201610892336.2在审
发明人：汪洋;张开;易军;苏会娟;杨慕晗 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2016-10-12 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种零背景的平末端克隆载体pRI857构建及其在基因克隆和基因文库构建中的应用，属于生物技术领域。平末端克隆载体pRI857通过cI857阻遏基因控制PR启动子下游基因KanR的转录，37℃时克隆载体pRI857可进行复制，30℃时，pRI857对重组质粒进行筛选，通过这一技术进行分子克隆，可以获得100％的阳性克隆。此外，该克隆载体也可用于基因组文库的高效构建，同时能有效避免空载体干扰，是后基因组时代高通量基因筛选与功能验证的一种有效工具。
一种背景末端克隆载体 pri857 及其构建方法应用

[发明专利]一种重组酶复合物及体外同源重组无缝克隆的方法-CN201510507988.5有效
发明人：方筱玉 -专利权人：翌圣生物科技（上海）有限公司
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明还提供了一种体外同源重组无缝克隆的方法，只需将两端带有载体末端序列的PCR产物和线性化克隆载体按一定比例混合，在该重组酶复合物的催化下，高效率地将目标DNA定向克隆到任意载体的任意位点，克隆阳性率可高达本发明的方法尤其适用于DNA大片段的克隆。本发明弥补了传统克隆方法操作繁琐、费时、失败率较高等缺陷，可以为DNA体外重组提供一种快速便捷高效的克隆方法，在细胞学基础研究和工农业生产、医药保健等方面奠定重要的基础。
一种重组复合物体外同源无缝克隆方法

[发明专利]高粱花叶病毒三抗夹心酶联免疫吸附检测试剂盒-CN201010172279.3无效
发明人：张仲凯;董家红;苏晓霞;丁铭;方琦;李婷婷;张丽珍 -专利权人：云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
申请日： 2010-05-14 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种高粱花叶病毒三抗夹心酶联免疫吸附检测试剂盒，试剂盒包含阳性对照、阴性对照、高粱花叶病毒多克隆抗体、高粱花叶病毒单克隆抗体、酶标抗体及其他材料和药品，其中，高粱花叶病毒多克隆抗体在分离提纯高粱花叶病毒甘蔗分离物后，通过家兔免疫分离血清得到：高粱花叶病毒单克隆抗体在分离提纯高粱花叶病毒甘蔗分离物后，通过小鼠免疫、细胞融合、克隆纯化得到；本发明制备的TAS-ELISA检测试剂盒检测灵敏度高、特异性强，并具有较高的可重复性
高粱花叶病毒夹心免疫吸附检测试剂盒

[发明专利]一种用于评估HPV16疫苗免疫效果的阻断ELISA试剂盒-CN201810726862.0在审
发明人：王朋;马玉岭;白晓磊;刘希宇 -专利权人：北京索莱宝科技有限公司
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性结合HPV16 E6蛋白的单克隆抗体及其应用。本发明还公开了应用本发明的单克隆抗体评估HPV16亚型疫苗免疫效果的试剂盒及其制备方法，该试剂盒采用阻断ELISA原理制备，有利于提高准确率，减少假阳性，为评估临床HPV16亚型疫苗免疫效果提供指导。
疫苗免疫效果单克隆抗体试剂盒制备评估种特异性假阳性准确率应用

[发明专利]一种提高杂交瘤筛选效率的方法-CN200910077922.1无效
发明人：高建恩;王春香 -专利权人：北京康为世纪生物科技有限公司
申请日： 2009-02-04 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明阐述了一种旨在提高细胞融合后筛选分泌抗原特异性抗体的杂交瘤细胞效率的方法，该方法通过使用抗原偶联的固相材料对细胞融合后的杂交瘤细胞进行筛选，筛选出分泌抗目的抗原的阳性细胞，进行克隆化培养，从而快速、简便的建立分泌抗目的抗原的单克隆抗体的杂交瘤细胞株。
一种提高杂交瘤筛选效率方法

[发明专利]针对B7-H3的IgV结构域的单克隆抗体及其用途-CN201980089456.0在审
发明人：臧兴兴 -专利权人：阿尔伯特爱因斯坦医学院
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本公开提供了与人B7‑H3的IgV结构域结合的单克隆抗体。还提供了使用这些抗体治疗癌症和感染以及对B7‑H3阳性细胞进行成像的方法。
针对 b7 h3 igv 结构单克隆抗体及其用途

[发明专利]对阳性噬菌体克隆的鉴定方法-CN201310539481.9在审
发明人：辛竹 -专利权人：辛竹
申请日： 2013-11-05 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了对阳性噬菌体克隆的鉴定方法，其特征在于，步骤如下：首先在纤维膜上涂抹上硝酸盐类溶液，用PBS提前24小时浸泡，然后用滤纸将其吸干；对于目标单克隆抗体进行稀释；随后室温下进行干燥；用不高于百分之十的脱脂奶粉液进行浸泡
阳性噬菌体克隆鉴定方法

[发明专利]一种基因文库的筛选方法-CN201410505278.4在审
发明人：刘远红;毛丹青;谢洪涛;原辉 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C40B30/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因文库的筛选方法，包括如下步骤：提取基因文库的多个文库池或文库单克隆的质粒；打断所述质粒，构建测序用的片段文库；对所述片段文库进行测序，得到测序读段序列；和将已知目的序列与所述测序读段序列比对，得到比对上的读段序列对应的阳性文库池或文库单克隆。本发明的方法准确性好、操作时间大大缩短，并且针对需要调取的文库池或文库单克隆，无需重新实验，只需重新进行数据比对，该方法简单有效。
一种基因文库筛选方法

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