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[发明专利]无色孔雀石绿完全抗原与单克隆抗体制备技术-CN200510060994.7无效
发明人：王权;陈沁;龚朋飞;郭德华;李健;顾惠明;陈永军;陈燕军 -专利权人：中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所;上海大学;中华人民共和国上海出入境检验检疫局
申请日： 2005-10-08 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种无色孔雀石绿完全抗原与单克隆抗体制备技术，涉及无色孔雀石绿在生物体内的快速检测。为了快速检测孔雀石绿在水产品体内残留，本发明先合成硝基无色孔雀石绿并还原，纯化，获氨基无色孔雀石绿，再与兔白蛋白偶联成无色孔雀石绿完全抗原；用其免疫的BALB/c小鼠的脾细胞与SP2/0进行了细胞的融合，采用二步法进行阳性克隆的筛选，经过多次的亚克隆，获得稳定分泌抗无色孔雀石绿的单克隆抗体。
无色孔雀石完全抗原单克隆抗体制备技术

[发明专利]一种高效表达罗氏沼虾模式识别蛋白LGBP的酿酒酵母工程菌-CN201510790967.9在审
发明人：蒋伶活;杜婕 -专利权人：江南大学
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明通过将罗氏沼虾模式识别蛋白LGBP的cDNA克隆至载体质粒pHAC181上，克隆成功的阳性转化子经过测序验证后，利用同源重组的方法，将目的基因整合于酿酒酵母菌株中GAL1启动子上，在半乳糖的诱导下
一种高效表达罗氏沼虾模式识别蛋白 lgbp 酿酒酵母工程

[发明专利]一种高效表达中华绒螯蟹抗脂多糖因子的酿酒酵母工程菌-CN201510791228.1在审
发明人：蒋伶活;杜婕 -专利权人：江南大学
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明通过将中华绒螯蟹抗脂多糖因子ALF的cDNA克隆至载体质粒pHAC181上，克隆成功的阳性转化子经过测序验证后，再利用同源重组的方法，将目的基因整合于酿酒酵母菌株中GAL1启动子下游，在半乳糖的诱导下
一种高效表达中华绒螯蟹抗脂多糖因子酿酒酵母工程

[发明专利]一种高效表达中华绒螯蟹甲壳素的酿酒酵母工程菌-CN201510908042.X在审
发明人：杜婕;蒋伶活 -专利权人：江南大学
申请日： 2015-12-10 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明通过将中华绒螯蟹抗脂多糖因子EsCrustin的cDNA克隆至载体质粒pHAC181上，克隆成功的阳性转化子经过测序验证后，再利用同源重组的方法，将目的基因整合于酿酒酵母菌株中GAL1启动子下游，
一种高效表达中华绒螯蟹甲壳素酿酒酵母工程

[发明专利]一种犬瘟热、犬细小抗体的ELISA检测试剂盒-CN201710236570.4在审
发明人：袁鹏飞;焦铁军;李河林;胡江锋 -专利权人：杨凌绿方生物工程有限公司
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种犬瘟热、犬细小抗原的ELISA检测试剂盒，包括ELISA板条、血清稀释液和浓缩洗涤液、底物显色液、终止液、酶标单克隆抗体、阳性对照、阴性对照和由辣根过氧化物酶标记的兔抗犬IgG多克隆抗体
一种犬瘟热细小抗体 elisa 检测试剂盒

[发明专利]水稻抗病基因OsSeh1及克隆方法、功能鉴定方法、应用-CN201410810210.7有效
发明人：夏更寿;张燕 -专利权人：丽水学院
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了水稻抗病基因OsSeh1及克隆方法、功能鉴定方法、应用，水稻基因组信息，挖掘水稻中的Seh1同源基因，克隆其全长cDNA序列，对其进行氨基酸序列分析、亚细胞定位及水杨酸抗病途径中的表达分析，并对转基因阳性植株进行抗纹枯病的抗性鉴定，以初步明确Seh1基因在水稻抗病中的功能，为广谱抗病水稻品种育种提供遗传学的理论基础。
水稻抗病基因 osseh1 克隆方法功能鉴定应用

[发明专利]人HCRCN81蛋白与鼠抗人的单克隆抗体制备及用途-CN201310025944.X无效
发明人：陈尧;温晓霞;王凯程 -专利权人：四川大学
申请日： 2013-01-23 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：一种Balb/c小鼠的P3/X63-Ag8(X63)杂交瘤细胞，其特征在于能够产生人HCRCN81蛋白质的鼠抗人单克隆抗体(mAnti-HCRCN81)。该单克隆抗体能够识别人癌细胞和人癌组织中癌细胞的HCRCN81天然蛋白质。一种单克隆抗体的制备方法，其特征在于依次包括以下步骤：（1）将人HCRCN81蛋白质免疫Balb/c小鼠后取其脾脏，制备脾细胞悬液；（2）将同系的P3/X63-Ag8(X63)细胞与小鼠脾细胞融合制备P3/X63-Ag8(X63)杂交瘤细胞，筛选并纯化阳性的P3/X63-Ag8(X63)杂交瘤细胞；（3）采用体外培养法培养步骤（2）所述的阳性P3/X63-Ag8(X63)杂交瘤细胞，产生鼠抗人单克隆抗体
hcrcn81 蛋白鼠抗人单克隆抗体制备用途

[发明专利]栉孔扇贝H2A基因克隆与N末端表达技术-CN200510044889.4无效
发明人：宋林生;李成华;赵建民;相建海 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2005-10-08 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学技术领域，是栉孔扇贝蛋白H2A基因克隆及N末端抗菌多肽的克隆表达技术。本发明利用同源克隆技术获得了栉孔扇贝组蛋白H2A基因组全长，该基因DNA有一个375bp的开放阅读框，编码125个氨基酸，3’非编码区包含有两个终止信号，即茎环结构和多聚腺苷酸加尾信号。利用pPIC9K表达载体在毕赤酵母(Pichia pastoris)中表达了该蛋白N末端的39aa，表达产物对革兰氏阳性细菌藤黄微球菌(Micrococcus luteus)和革兰氏阴性菌亮弧菌(Vibriosplendidus)均具有明显的抑菌活性，其中对阳性菌的活性大于阴性菌；同时表达产物对毕赤酵母也有较明显的抑菌活性。本发明利用同源克隆技术和体外重组表达技术从栉孔扇贝中表达了具有较强抑菌效果的组蛋白N末端活性多肽，可为进一步研究栉孔扇贝新颖的防御机制提供基础，并为栉孔扇贝的病害防治、基因辅助选育及进一步开发为医药产品和饲料添加剂奠定基础
扇贝 h2a 基因克隆末端表达技术

[发明专利]一种抗家禽IgYFc片段的单克隆抗体及应用-CN201710495912.4在审
发明人：李自力;彭慧子;薛雨琴;郭锐;邵雨;胡思顺;毕丁仁 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗家禽IgY Fc片段的单克隆抗体及应用。该单克隆抗体亚型为小鼠IgG2a，由杂交瘤细胞株LZLPHZ分泌得到，保藏编号为CCTCC NOC2015188。本发明所制备的抗IgY Fc片段单克隆抗体不仅能识别鸭IgY Fc片段，还能与鸡、鹅、鸽和鸵鸟等多种禽类血清发生阳性反应，而与猪、兔和牛等哺乳动物血清不反应。说明本发明制备的单克隆抗体具有特异性强、灵敏度高的特点，是一种抗多种禽类IgY的通用型单克隆抗体，可用于多种禽类抗体的检测。
一种家禽 igyfc 片段单克隆抗体应用

[发明专利]一种龙葵曲顶病毒侵染性克隆的构建方法-CN201911054697.X在审
发明人：张蓬军;孙凯;杨倩倩;俞晓平;许益鹏;郝培应 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C12N15/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种龙葵曲顶病毒侵染性克隆的构建方法，分别设计引物P1与P2，P3与P4，以pLB‑NCTV作为模板，PCR扩增NCTV的第一拷贝片段和NCTV的第二拷贝片段；设计引物P5与P6，以pCB301载体为模板，进行PCR，其产物作为NCTV侵染性克隆的载体骨架；采用多片段同源重组技术将第一和第二拷贝片段构建到所述载体骨架上，获得包含NCTV两个拷贝片段的侵染性克隆；本发明建立了龙葵曲顶病毒侵染性克隆构建体系，保证了病毒序列高保真度，致病性高，病毒侵染性克隆构建的成功率高，侵染效率高，同时还提供了龙葵曲顶病毒冻干阳性样品，对龙葵曲顶病毒的进一步研究具有重要意义。
一种龙葵曲顶病毒侵染克隆构建方法

[发明专利]一种识别CD7-CAR分子的单克隆抗体及其应用-CN202211408138.6在审
发明人：杨林;夏善伟;汪敏;游凤涛;夏金鑫 -专利权人：博生吉安科细胞技术有限公司
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种识别CD7‑CAR分子的单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体的重链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:21或SEQ ID NO:35所示；所述单克隆抗体的轻链CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:28或SEQ ID NO:42所示，本发明所述识别CD7‑CAR分子的单克隆抗体能够特异性识别CD7‑CAR‑T细胞上CD7‑CAR分子，与其他分子无交叉反应；所述识别CD7‑CAR分子的单克隆抗体与CD7‑CAR分子的结合活性高，且对CD7‑CAR‑T细胞CAR转染阳性率检测的流式分析方法进行开发和全面方法学验证，能准确、特异、灵敏地检测
一种识别 cd7 car 分子单克隆抗体及其应用

[发明专利]一种单克隆抗体及其应用-CN201610003044.9有效
发明人：田克恭;韩水仲 -专利权人：洛阳普莱柯万泰生物技术有限公司
申请日： 2016-01-05 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C07K16/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体为抗猪圆环病毒2型单克隆抗体3H11，主要用于含该单克隆抗体3H11的猪圆环病毒2型抗体检测试剂盒、抗原检测试剂盒、药物组合物，属于生物医药领域。本发明提供抗体检测试剂盒可区分PCV1和PCV2的感染，以便对猪群的免疫状况进行实时监测，为防止PCV2感染起到重要作用；抗原检测试剂盒可实现检测样品中的PCV2抗原，减少了假阳性率，对控制PCV2的感染具有重要意义本发明的单克隆抗体3H11对猪圆环病毒病具有预防和/或治疗作用，弥补现有疫苗单一的预防作用。
一种单克隆抗体及其应用

[发明专利]一种检测猪初乳中抗PEDV特异性IgA抗体的夹心ELISA试剂盒-CN201710433401.X有效
发明人：张浩明;杨利;于晓明;陈瑾;郑其升;侯继波 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：分泌抗猪流行性腹泻病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株10A4，保藏号为：CCTCC NO:C201779。本发明还提供所述杂交瘤细胞株分泌的抗PEDV单克隆抗体10A4’和用于检测猪初乳中抗PEDV特异性IgA抗体的夹心ELISA试剂盒，该试剂盒包括检测板，所述检测板是采用所述抗PEDV单克隆抗体10A4’本发明筛选到了具有较高特异性、较高亲和力的抗PEDV单克隆抗体，采用该单克隆抗体制备的试剂盒检测猪初乳，具有较高的灵敏度、特异性和重复性，假阳性率低。
一种检测初乳 pedv 特异性 iga 抗体夹心 elisa 试剂盒

[发明专利]稳定表达抗TNF-α单克隆抗体细胞表达体系-CN201710187701.4有效
发明人：罗学刚;张同存;苗峙;李潜;王鹏;赵涧 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定表达抗TNF‑α单克隆抗体的细胞表达体系及构建方法和应用，依照细胞密码子偏爱性将抗TNF‑α单克隆抗体的轻、重链编码基因进行优化，构建了以Bak1基因等做为靶标的抗TNFα人鼠嵌合单克隆抗体同源重组载体，同时针对Bak1等靶标基因外显子区域构建具有特异性切割作用的CRISPR/Case9载体，釆用脂质体转染的方式将两种载体共同导入中华仓鼠卵巢细胞(CHO)细胞，筛选获得稳定表达抗TNF‑α单克隆抗体的阳性细胞株本发明可用于抗TNF‑α单克隆抗体的高效生产，该抗体可用于类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等疾病的治疗。
稳定表达 tnf 单克隆抗体细胞体系

[发明专利]一种克隆草地早熟禾谷氨酰胺合成酶PpGS1基因的方法-CN201711379297.7有效
发明人：陈雅君;包文龙;谢福春;张璐;杜亚琳;崔国文 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于生物技术育种领域，公开了一种克隆草地早熟禾谷氨酰胺合成酶基因PpG基因的方法,方法包括：(1)通过电子克隆获得PpGS1基因的部分cDNA序列，长度为1065bp。并将回收的特异产物连接到pEasy cloning vector载体上，转化感受态细胞，对阳性克隆进行测序，得到草地早熟禾PpGS1基因的部分cDNA序列，与电子克隆长度一致。(4)根据克隆得到的部分cDNA序列，设计特异引物，利用Clontech公司的SMARTTM RACE技术原理进行cDNA末端扩增，所获得的PpGS1cDNA全长为
一种克隆草地早熟禾谷氨酰胺合成 ppgs1 基因方法