专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]识别基因型的方法-CN201080014225.2有效
  • 山根明男;中山尚母;北野史朗 - 凸版印刷株式会社
  • 2010-03-26 - 2012-03-07 - C12Q1/68
  • 本发明涉及一种识别基因型的方法以及采用该方法来识别基因型所用的基因型识别用试剂盒,其中,所述识别基因型的方法中利用了PCR-PHFA法,并且包括下述核酸扩增工序和识别工序:核酸扩增工序,通过核酸扩增反应对具有试样中所含基因中的突变位点的区域进行扩增,获得含有试样双核酸的扩增反应液;识别工序,通过将上述核酸扩增工序中所获得的扩增反应液与上述突变位点为特定基因型并且由标记物质所标记的标准双核酸进行混合而发生竞争性置换反应,并通过测定标准双核酸与试样双核酸之间置换的发生程度来识别上述标准双核酸与上述试样双核酸的同一性;并且,上述竞争性置换反应是在抑制聚合酶延伸反应的条件下进行。
  • 识别基因型方法
  • [发明专利]合成DNA纳米球互补的方法和测序方法-CN201811503942.6在审
  • 王卉;徐讯;唐国鑫;章文蔚;徐崇钧;陈奥;邢承美;温晴;杨晋 - 深圳华大智造科技有限公司
  • 2018-12-10 - 2020-06-16 - C12Q1/6806
  • 一种合成DNA纳米球互补的方法和测序方法,其中合成DNA纳米球互补的方法包括:使用酶处理DNA纳米球的一测序后的产物,其中一测序的引物上有修饰,酶处理后,修饰被酶破坏使得引物被消化;使用多重置换扩增引物与上一步的产物进行杂交,其中多重置换扩增引物至少包括第一引物,该第一引物与一测序的引物结合区域全部或部分互补;和在具有置换功能的聚合酶作用下,以多重置换扩增引物和一为引物,进行置换反应生成DNA纳米球的互补。本发明的方法在MDA之前,将占位的一引物除去,空出位置来进行MDA引物杂交,因此增加了杂交引物量,从而增加DNB拷贝数。
  • 合成dna纳米互补方法
  • [发明专利]一种Argonaute介导置换指数扩增方法及应用-CN202310236698.6在审
  • 周非凡;黄茹;张凡;吴玲轶 - 海南大学;海南大学三亚研究院
  • 2023-03-13 - 2023-06-13 - C12Q1/6844
  • 本发明提供一种Argonaute介导置换指数扩增方法及应用,首先在gDNA引导下TtAgo酶特异性识别并剪切,剪切位点位于gDNA与目标基因或DNA片段形成的互补片段内,通过一对扩增引物在聚合酶的作用下延伸形成双,该双存在剪切位点可继续被蛋白识别剪切,而被置换下的单可作为循环二的底物;在循环一延伸过程中被置换下的序列可与扩增引物互补结合并在聚合酶的作用下延伸,延伸出的产物同样具有剪切位点,在TtAgo酶剪切作用下形成单可继续作为循环二的底物参与循环,本发明在实现高效扩增的同时,显著缩短了扩增反应所需的时间,在扩增过程中逐步自检,实现了DNA上单碱基差异的显著区分。
  • 一种argonaute介导链置换指数扩增方法应用
  • [发明专利]基于核酸自我催化的逻辑环路及其应用-CN202010868287.5有效
  • 范小波 - 东南大学
  • 2020-08-26 - 2022-11-01 - C12Q1/6844
  • 基于核酸自我催化的逻辑环路及其应用,由5条核酸单组成,所述核酸单为B、C、D、E和目标检测A;反应起始时:B和C杂交,D和E杂交;加入目标检测A后,形成一个闭合的反应环路:A置换C并和B杂交生成AB产物,C置换E并和D杂交生成CD产物,E置换C并和B杂交生成EB产物。本发明将描述新的基于熵驱动催化的核酸自我扩增的逻辑环路,显著提高了基于熵驱动催化的核酸扩增的效率,可用于临床RNA的检测。
  • 基于核酸自我催化逻辑环路及其应用

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