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[发明专利]包含功能性多肽修饰七甲川花菁素类染料的肿瘤细胞核靶向载药纳米粒子及制备方法-CN201910505978.6有效
发明人：王银松;万国运;程园园;宋佳;刘媛媛;张思培;陈倩;周策 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供一种包含功能性多肽修饰七甲川花菁素类染料的肿瘤细胞核靶向载药纳米粒子及制备方法和应用，对七甲川花青素类染料进行功能性多肽直接修饰的方法，改善七甲川花青素类染料水溶性以及提高其光学稳定性，并将其与蒽环化疗药物共载本发明实现了七甲川花青素类染料功能性多肽的直接修饰，有效改善七甲川花菁素类染料水溶性差的问题，共载蒽环化疗药物制成的载药纳米粒子，增强了肿瘤细胞对载药纳米粒子的摄取，并实现肿瘤细胞核近核区域聚集分布，实现了对肿瘤细胞核的靶向
包含功能多肽修饰七甲川花菁素类染料肿瘤细胞核靶向纳米粒子制备方法

[发明专利]一种生物样本中铂类前药的定量测定方法-CN202211160560.4在审
发明人：付元磊;李燕;徐梅霞;李暖暖;荣荣;王琳;孙考祥 -专利权人：烟台大学
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物样本中铂类前药的定量测定方法，可用于铂类前药的药代和毒代动力学研究。该方法首先制备标准曲线，然后测定生物样本中的铂类前药浓度，随后通过标准曲线计算出待测样品中铂类前药的含量。本发明中涉及的检测方法是基于高效液相色谱(HPLC)与电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)联用技术，通过HPLC分离定性铂类前药，再经ICP/MS测定生物样本中铂类前药含量。本发明具灵敏度高、重现性好等特点，可解决聚合物偶联铂类前药分子量大，分子量不唯一造成的药代动力学研究难题。
一种生物样本中铂类前药定量测定方法

[发明专利]共载Fe3+-CN202111450736.5有效
发明人：纪建松;张南南;陈敏江;殳高峰;杜永忠;徐民;方世记;郑丽云;丁佳怡 -专利权人：丽水市中心医院
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明属于纳米生物材料技术领域，公开了一种共载Fe3+、葡萄糖氧化酶、铂纳米簇的介孔聚多巴胺纳米粒子，所述纳米粒子以介孔聚多巴胺为载体，其上负载有Fe3+、葡萄糖氧化酶和铂纳米簇。
fe base sup

[发明专利]一种咖啡因类抗癌药物-CN201511010517.X在审
发明人：王淦 -专利权人：济南鲁拓生物制药有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种咖啡因类抗癌药物，包括咖啡因和铂类抗肿瘤药物，所述咖啡因和铂类抗肿瘤药物的重量比为（50‑200）：（37‑222），同时使用。本发明可显著提高铂类抗肿瘤药物对肿瘤细胞的杀伤效率，从而提高肿瘤病人的治愈率和生活质量。同时本发明可以降低肿瘤细胞对铂类抗肿瘤药物的抗药性。
一种咖啡因抗癌药物

[发明专利]一种银盐法合成铂类抗癌药中银含量的控制方法-CN202210790182.1在审
发明人：刘其星;王应飞;曾艳;鲍长俊;丛艳伟;彭娟;陈红娟;郭明里;谢丽娇;李宗浩 -专利权人：昆明贵研药业有限公司
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种银盐法合成铂类抗癌药中银含量的控制方法，针对于碘代铂类中间体经与银盐水解制备铂类抗癌药中银含量的控制。该方法包括：以纯水为溶剂，分别加入碘代铂类中间体和相应的银盐，在设定温度下搅拌，测得稳定后的电势差值与合格范围内电势差比对，既能快速判断并控制反应液中银的含量，使得铂类原料药中银含量至标准内。本发明无需额外耗时检测，可实时监控，合成反应结束即控银结束，操作简单，适合应用于铂类抗癌药工业化生产中银盐投料量的控制。
一种银盐合成抗癌药含量控制方法

[发明专利]脱铁蛋白－铂类抗癌药物复合物及其制备方法-CN200610085745.8无效
发明人：郭子建;杨贞;王晓勇 -专利权人：南京大学
申请日： 2006-06-29 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： A61K31/282 文献下载
摘要：本发明涉及一种脱铁蛋白—铂类抗癌药物复合物及其制备方法。将铂类抗癌药物包裹于脱铁蛋白之中。述脱铁蛋白—铂类抗癌药物复合物的制备方法，其特征在于：将铁蛋白置于pH5.0～6.0的醋酸缓冲溶液中透析，透析液中加入连二亚硫酸钠作为还原剂，联吡啶为螯合剂，每8小时更换一次透析液，直至透析液呈无色，蛋白呈淡黄色时即得到脱铁蛋白；将脱铁蛋白和铂类抗癌药物通过解聚重组法或原位生成法，使铂类抗癌药物包裹于脱铁蛋白之中，获得脱铁蛋白—铂类抗癌药物复合物。
铁蛋白抗癌药物复合物及其制备方法

[发明专利]一种铂类配合物功能化的氧化石墨烯杂化材料及其制备方法和应用-CN201511010032.0有效
发明人：刘睿;朱红军;胡锦阳;蔡啸;舒明良;朱森强;宋忠明;宋广亮 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种铂类配合物功能化的氧化石墨烯杂化材料，由铂类配合物和氧化石墨烯通过化学键或静电吸附得到；其中，所述式I所示铂类配合物与氧化石墨烯之间形成酰胺键，所述式II所示铂类配合物与氧化石墨烯之间存在静电吸附本发明还提供了所述铂类配合物功能化的氧化石墨烯杂化材料的制备方法，并以改性的有机硅树脂为载体，制备光限幅性能薄膜，可以直接作为器件来实现其光限幅性能的实际应用。
一种配合功能氧化石墨烯杂化材料及其制备方法应用

[发明专利]一种以哒嗪衍生物为配体的双环金属铂（II）配合物及其制备方法和应用-CN201910015513.2在审
发明人：童碧海;梅群波;张千峰;陈熳;王月 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以哒嗪衍生物为配体的双环金属铂(II)配合物及其制备方法和应用，属于有机光电材料技术领域。本发明以哒嗪衍生物为配体的双环金属铂(II)配合物制备方法为：首先合成哒嗪类配体，然后将哒嗪类配体与二价铂盐、溶剂混合，生成以哒嗪衍生物为配体的双环金属铂(II)配合物，本发明的配体与铂的反应活性高，其能与二价铂盐通过一步反应高产率生成哒嗪类双环金属铂生成的哒嗪类双环金属铂(II)配合物具有稳定性高，发光量子效率高的优点。
金属铂双环配合物配体哒嗪衍生物哒嗪制备方法和应用二价铂类配体发光量子效率有机光电材料配合物制备反应活性溶剂混合一步反应高产率合成

[发明专利]具有改善功效的铂类抗癌药物组合物及其用途-CN202210295294.X在审
发明人：朱泽兵;孙俊良;刘虎威 -专利权人：北京宝婷医药科技有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及具有改善功效的铂类抗癌药物组合物及其用途。具体而言，本发明涉及包含铂类抗癌药物和人工麝香作为有效成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物、包含所述有效成分的抗癌药物。本发明还涉及提供利用铂类抗癌药物和人工麝香来治疗癌症的方法、以及利用铂类抗癌药物和人工麝香两者组合的其他多种用途。
具有改善功效抗癌药物组合及其用途

[发明专利]铂类配合物、由该铂类化合物制得的蛋白质复合物及其制备方法-CN201310428915.8有效
发明人：王震;刘扬中;师红东;程芹芹;张文星 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类含有咪唑基团的四价铂配合物及其与天青蛋白突变体结合形成的蛋白质复合物及其制备方法。具体涉及天青蛋白和一类四价铂类配合物，所述的天青蛋白在其铜结合位点上有一个组氨酸被突变，所用的铂配合物含有一个咪唑基团，二者通过配位结合构建成为蛋白复合物。四价铂类配合物与天青蛋白突变体的结合方式为四价铂类配合物通过咪唑基团取代天青蛋白中被突变的组氨酸的咪唑基团与铜原子配位，将四价铂类配合物配位结合到天青蛋白突变体的铜原子中心上。肿瘤细胞生长抑制实验结果表明，含四价铂配合物的天青蛋白具有较好的肿瘤细胞生长抑制作用，具有作为抗肿瘤药物的应用前景。
配合化合物蛋白质复合物及其制备方法

[发明专利]氧化催化剂、其制备及其使用此氧化催化剂的氧化方法-CN95194819.9无效
发明人： U·穆勒;P·林格尔巴克;P·巴斯勒;W·哈德;K·埃勒;V·科尔;J·德姆波斯基;N·里伯;M·费舍尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-07-07 - 公布日： 2001-09-19 - 主分类号： B01J29/89 文献下载
摘要：一种基于具有沸石结构并含有从０．０１至２０％（重量）的一种或多种铂类金属的钛硅沸石或钒硅沸石氧化催化剂，铂类金属可由钌，铑，钯，锇，铱和铂中选择。在此催化剂中，每种铂类金属是以至少二种不同的键能态存在而且最好没有金属—金属键。$＃!
氧化催化剂制备及其使用方法

[发明专利]一种阿霉素共载药系统、其制备方法及应用-CN201410396526.6有效
发明人：徐传瑞;杨坦;项光亚;李斌 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2014-08-12 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿霉素共载药系统、其制备方法及应用。所述阿霉素共载药系统，包括阿霉素活性成分和靶向载体；所述靶向载体其表面共价结合有靶向配体，并运载有小干扰RNA，用于抑制癌基因表达；所述阿霉素活性成分占所述共载药系统质量百分比在4％至8％之间；所述靶向配体占所述共载药系统质量百分比在1％至10％之间；所述小干扰占所述共载药系统质量百分比在0.5％至2％之间。其制备方法包括如下步骤：(1)制备叶酸配体的靶向偶联物；(2)制备阿霉素共载药系统前体；(3)制备阿霉素共载药系统。本发明提供的阿霉素共载药系统，靶向性好、抗癌活性强、毒性低，不容易产生耐药性，尤其适用于制备靶向抗实体瘤药物。
一种阿霉素共载药系统制备方法应用

[发明专利]一种主动靶向的抗肿瘤自组装纳米粒的制备及其应用-CN202110288266.0有效
发明人：黄园;向宇成;李炼;陈李强;刘晨冬;周洲 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：该纳米粒含有作为活性成分的金属铂类配合物和CDK4/6激酶抑制剂帕博西尼的结合物以及肿瘤靶向配体修饰物。所述的金属铂类配合物为临床用药顺铂、卡铂、奥沙利铂、奈达铂、乐铂和庚铂中的至少一种。所述的结合物为金属铂类配合物与帕博西尼形成的共价偶联物。本发明所得的纳米粒可利用结构中铂‑氧键还原响应性的断裂释放游离药物。本发明利用金属铂类配合物与帕博西尼的结合物以及肿瘤靶向配体修饰物的主动靶向作用进一步提高了抗肿瘤化疗药物的疗效。
一种主动靶向肿瘤组装纳米制备及其应用

[发明专利]一种双前药共组装纳米靶向给药系统及其制备方法-CN201910239460.2有效
发明人：刘艳华;杨彤;孙悦;兰杨;李莉;李治芳;朱溶月 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于肿瘤联合化疗的双前药共组装纳米靶向给药系统及其制备方法，该双前药共组装纳米靶向给药系统是由具有CD44受体靶向的透明质酸‑顺铂（HA‑CDDP）前药和具有胶束自组装特性的聚苯乙烯‑二甲双胍本发明突破了传统的两药采用物理共包载以及采用一种聚合物前药自组装并物理包载另一种药物小分子的共递送模式，可实现联用药物以最佳比例精确、高效共载，肿瘤靶向共递药和胞内酶解同步释放顺铂和二甲双胍，提高两药联用的协同抗肿瘤功效
一种双前药共组装纳米靶向系统及其制备方法

[发明专利]顺铂类抗癌药的纳米制剂及增强顺铂类抗癌药疗效的纳米制剂的制备和应用-CN202111348686.X在审
发明人：吉远辉;张政 -专利权人：东南大学
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K33/243 文献下载
摘要：本发明公开了一种顺铂类抗癌药的纳米制剂及增强顺铂类抗癌药疗效的纳米制剂的制备和应用，该制备包括：将聚谷氨酸和顺铂溶于去离子水中，搅拌得到顺铂‑聚谷氨酸结合物溶液；加入带有相反电性的表面活性剂溶液，得到顺铂‑聚谷氨酸纳米颗粒分散液，将产物离心水洗干燥得到顺铂‑聚谷氨酸纳米颗粒。将顺铂‑聚谷氨酸纳米颗粒分散液离心并重新分散，加入高锰酸钾，搅拌后离心水洗干燥得到MnO2‑顺铂‑聚谷氨酸纳米制剂，即为增强顺铂类抗癌药疗效的纳米制剂。本发明制备的纳米颗粒为实心球状结构，该铂类抗癌药纳米制剂的制备方法高效、产率高、成本低，可以用于制备治疗肿瘤的药物，在药物递送、可控释放及肿瘤治疗领域具有巨大的应用潜力。
顺铂类抗癌药纳米制剂增强疗效制备应用