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[发明专利]呼吸道合胞病毒融合前F蛋白突变体及其应用-CN202211171355.8在审
发明人：唐维;叶文才;王英;李药兰;朱皓月 -专利权人：暨南大学
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07K14/135 文献下载
摘要：本发明提出了构象稳定和表达量较高的呼吸道合胞病毒融合前F蛋白突变体及其应用，属于生物工程技术领域。突变方式包括以下两种：(1)在野生型融合前F蛋白全长序列基础上进行氨基酸点突变；(2)将野生型融合前F蛋白全长序列中的跨膜区/胞内区删除，在其C末端连接fibritin/Throm/6his/Stretaq本发明突变体的表达量和融合前构象稳定性均强于野生型F蛋白，对机体具有较强的免疫保护作用，可用于以融合前F蛋白为抗原的RSV诊断试剂、抗体及各种类型疫苗的制备。
呼吸道病毒融合蛋白突变体及其应用

[发明专利]呼吸道合胞病毒融合前F蛋白突变体及其应用-CN202310868784.9在审
发明人：唐维;叶文才;王英;李药兰;朱皓月 -专利权人：暨南大学
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07K14/135 文献下载
摘要：本发明提出了构象稳定和表达量较高的呼吸道合胞病毒融合前F蛋白突变体及其应用，属于生物工程技术领域。突变方式包括以下两种：(1)在野生型融合前F蛋白全长序列基础上进行氨基酸点突变；(2)将野生型融合前F蛋白全长序列中的跨膜区/胞内区删除，在其C末端连接fibritin/Throm/6his/Stretaq本发明突变体的表达量和融合前构象稳定性均强于野生型F蛋白，对机体具有较强的免疫保护作用，可用于以融合前F蛋白为抗原的RSV诊断试剂、抗体及各种类型疫苗的制备。
呼吸道病毒融合蛋白突变体及其应用

[发明专利]人巨细胞病毒gB多肽-CN202180051094.3在审
发明人： X·S·池;P·R·多尔米策尔;Y·刘;J·A·尼克基;X·姚;车晔 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明涉及多肽及巨细胞病毒(CMV)抗原，其相对于野生型HCMV糖蛋白B(gB)的氨基酸序列包括至少两个引入的氨基酸突变。在一些实施方案中，所述多肽以替代gB融合后构象的构象稳定。
巨细病毒 gb 多肽

[发明专利]甘氨酸核糖开关基因调控线路的构建方法及应用-CN202111609842.3在审
发明人：王智文;洪坤强;张静;晋彪;陈涛 -专利权人：天津大学
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及甘氨酸核糖开关基因调控线路的构建方法及应用；通过在野生型的甘氨酸核糖开关元件序列上进行突变，从文库高通量筛选出性能提升，甘氨酸响应范围增加和振幅值增加的甘氨酸‑ON的突变体和构象改变的甘氨酸核糖开关突变体本发明同时将野生型甘氨酸‑ON转变为甘氨酸‑OFF核糖开关,同时也增加了核糖开关的振幅值。本发明还提供了筛选性能提升与构象改变的甘氨酸突变体方法以及含有这些突变体的表达载体和宿主细胞。本发明的甘氨酸核糖开关基因调控线路的构建及性能提升与构象改变的突变体是目前在大肠杆菌内首次报道基于甘氨酸核糖开关线路和性能提升的有效突变体。
甘氨酸核糖开关基因调控线路构建方法应用

[发明专利]改造的构象稳定蛋白质-CN201280071486.7在审
发明人： J·E·科恩;Y·张;A·H·菲利普斯 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2012-06-19 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本文提供构象稳定的遍在蛋白；及用该构象稳定的遍在蛋白来鉴定结合稳定的遍在蛋白的物质，或结合与稳定形式的遍在蛋白相互作用的蛋白质的物质，或加工稳定形式的遍在蛋白的蛋白质的物质的方法。本文还提供用于筛选构象稳定的蛋白质的方法，与野生型形式的蛋白质和结合配偶体的结合亲和力相比，该构象稳定的蛋白质具有提高的和结合配偶体的结合亲和力。
改造构象稳定蛋白质

[发明专利]恢复p53家族蛋白质的构象稳定性的方法和组合物-CN99814010.4无效
发明人： H·A·考菲;R·D·康耐克;B·A·福斯特;F·拉斯廷扎德 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 1999-12-01 - 公布日： 2002-01-02 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明提供了能与P53家族的功能缺陷型突变体或野生型肿瘤抑制蛋白(如P53,P63或P73)相互作用药用非肽有机化合物。该相互作用可以以功能构象形式稳定或折叠蛋白质,从而恢复其全部或部分的野生型正常活性。更具体地,所说的与P53家族蛋白的DNA结合域相互作用的化合物是吖啶,喹啉,喹唑啉或吩噻嗪衍生物,且用于癌症治疗。
恢复 p53 家族蛋白质构象稳定性方法组合

[发明专利]藤黄酸的新用途-CN201910739598.9在审
发明人：张继虹;罗瑛;杨帆;苏永南;宋斌;柳招红;李润芳 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了藤黄酸的新用途，藤黄酸在制备靶向恢复突变p53功能药物中的应用，即藤黄酸在恢复突变p53野生型功能及巯基共价修饰方面的新用途；藤黄酸可以恢复突变p53的野生型构象及功能，主要表现在藤黄酸可以激活在突变p53背景下p53下游基因PUMA启动子荧光素酶报告基因系统的荧光素酶表达量，下调肿瘤细胞突变p53的表达水平，上调野生型p53(wtp53)及其靶基因PUMA、P21、NOXA、BAX的表达水平；另一方面
藤黄酸突变新用途巯基表达水平共价修饰野生型恢复荧光素酶报告基因激活个性化治疗野生型构象共价作用下游基因抑制肿瘤应用潜力荧光素酶肿瘤细胞靶基因表达量启动子靶向制备下调应用表现

[发明专利]重组野生型鸡半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其应用-CN201410018387.3有效
发明人：何剑为;王娜;王禹;贺敏;周倩;时博阳 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2014-01-15 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明涉及重组野生型鸡半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其应用。获得重组野生型cC的方法是：利用pGAPZαA载体构建野生型cC的表达系统；重组野生型cC在毕赤酵母X-33中表达；重组野生型cC的分离纯化。对重组野生型cC对鲢鱼鱼糜凝胶劣化抑制作用的检测方法是：鱼糜样品的制作；对所取鱼糜样品进行温浴处理，加重组野生型cC和未加cC成为对照组；处理样品进行SDS-PAGE，观察结果。本发明验证了重组野生型cC可以直接加入鱼糜制品中，能明显抑制鱼糜制品的凝胶劣化，在加工过程中能较好的保持其弹性，且其安全、无毒，有着良好的应用前景。
重组野生型半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其应用

[发明专利]使用了嵌入剂的变异基因的识别检测方法-CN201380015360.2在审
发明人：松隈章一;石川友一;黑泽龙雄 -专利权人：和光纯药工业株式会社;地方独立行政法人神奈川县立医院机构
申请日： 2013-03-22 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明的课题在于提高利用LH法得到的变异型DNA与探针的杂交体或/和野生型DNA与探针的杂交体的分离中的分离能力。本发明涉及“一种变异型DNA或/和野生型DNA的检测方法，其包括以下工序：(1)使具有置换碱基、缺损碱基区域、或者插入碱基区域的单链DNA(变异型DNA)中的至少1种或/和与其对应的野生型单链DNA(野生型DNA)与和两单链DNA杂交的探针接触，形成与变异型DNA的杂交体(变异型杂交体)或/和与野生型DNA的杂交体(野生型杂交体)的工序(其中，变异型杂交体和野生型杂交体中的至少1种具有环结构)；(2)使所得到的变异型杂交体或/和野生型杂交体与嵌入剂接触的工序；和(3)对变异型杂交体与嵌入剂的结合体或/和野生型杂交体与嵌入剂的结合体进行分离，从而检测变异型DNA或/和野生型DNA的有无的工序”。
使用嵌入变异基因识别检测方法

[发明专利]一种羊栖菜优良纯化型品系与野生型品系有性生殖人工杂交育种方法-CN201911080563.5有效
发明人：林立东;吴明江;马增岭;陈斌斌;郑影 -专利权人：温州市洞头区水产科学技术研究所;温州大学
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： A01G33/00 文献下载
摘要：本发明提出了一种羊栖菜优良纯化型品系与野生型品系有性生殖人工杂交育种方法，其特征包括如下步骤：羊栖菜纯化型和野生型品系幼孢子体的隔离挂养直至生殖托发育成熟，得到的羊栖菜优良纯化型品系与野生型品系在室内杂交育种，羊栖菜优良纯化型品系和野生型品系杂交子代室内人工暂养，羊栖菜优良纯化型品系和野生型品系杂交子代自然海区养殖与日常管理，羊栖菜杂交子代与野生型优良生物学性状亲本回交，羊栖菜杂交品系与野生型亲本回交品系有性生殖自交繁育
种羊优良纯化品系野生型有性生殖人工杂交育种方法

[发明专利]一种高灵敏的SNPs检测体系及应用-CN201811547709.8有效
发明人：刘兆成;赵国栋 -专利权人：苏州唯善生物科技有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明属于生物医学领域，具体涉及一种高灵敏的SNPs检测体系（Competitive Snake primer PCR，CoSP）及应用，包括分别针对野生型、突变型基因的野生型snake引物、突变型的snake引物，以及分别针对野生型、突变型基因的野生型引物、突变型引物；野生型snake引物、突变型引物、通用发光探针构成第一引物组合，用于特异性扩增突变型模板；突变型snake引物、野生型引物、通用发光探针构成第二引物组合，用于特异性扩增野生型模板。
一种灵敏 snps 检测体系应用

[发明专利]抗HBsAg单克隆抗体-CN200610082477.4有效
发明人：武田和彦;梶田忠宏;朝枝步 -专利权人：希森美康株式会社
申请日： 2006-05-18 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：提供能够与从野生型HBsAg、与野生型HBsAg相比，120位有突变的突变型HBsAg以及与野生型HBsAg相比，141位有突变的突变型HBsAg中选择的至少一个突变型HBsAg，以及从与野生型HBsAg相比，118位的氨基酸置换突变为赖氨酸的突变型HBsAg以及与野生型HBsAg相比，只在144位有突变，该突变是置换突变为谷氨酸的突变型HBsAg选择的至少一个突变型HBsAg结合的单克隆抗体。
hbsag 单克隆抗体

[发明专利]培育高含硫氨基酸的转基因苜蓿的方法及其专用材料-CN201310086277.6有效
发明人：王涛;仝宗永;董江丽 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2013-03-18 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明培育的氨基酸含量改变的转基因苜蓿的甲硫氨酸含量显著高于受体苜蓿——未转化保定苜蓿（野生型），是野生型的1.5倍；转pCAMBIAK-APR株系的半胱氨酸含量显著高于野生型，是野生型的1.2倍，转pCAMBIAK-APR株系的天冬氨酸含量显著高于野生型，是野生型的1.4倍；转pCAMBIAK-APR株系的赖氨酸含量显著高于野生型，是野生型的1.5倍。
培育高含硫氨基酸转基因苜蓿方法及其专用材料

[发明专利]外切核酸酶缺陷的聚合酶-CN201780013854.5有效
发明人： A.阿耶;A.比比洛;D.达拉尔;P.萨瓦鲍曼;I.莱德曼;E.泰 -专利权人：吉尼亚科技公司
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：一些变体保留与野生型或亲本聚合酶相当的链置换能力。一些变体具有相对于野生型或亲本聚合酶改进的链置换能力。所述变体可以具有大于野生型或亲本聚合酶的延伸速率。所述变体可以具有小于野生型或亲本聚合酶的等待时间。
外切核酸酶缺陷聚合

[发明专利]变异型DNA的检测方法-CN201180045949.8有效
发明人：松隈章一;石川友一 -专利权人：和光纯药工业株式会社;地方独立行政法人神奈川县立医院机构
申请日： 2011-09-22 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种变异型DNA的检测方法，其是使用了探针的变异型DNA的检测方法，其特征在于：（1）使含有具有取代碱基、缺失碱基区域或插入碱基区域的单链DNA（变异型DNA）或/和其对应的野生型的单链DNA（野生型DNA）的试样和与两单链DNA杂交的探针接触，形成与变异型DNA的杂交体（变异型杂交体）或/和与野生型DNA的杂交体（野生型杂交体），得到的变异型杂交体及野生型杂交体中的至少一方具有茎结构；（2）利用茎结构的有无或茎结构的差异，通过电泳法将得到的变异型杂交体或/和野生型杂交体分离；（3）检测试样中有无变异型DNA。
异型 dna 检测方法

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