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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种快速测定饲料用植酸酶酶活力的方法-CN201510044028.X在审
发明人：蒋慧 -专利权人：北京晟亚育达生物科技有限公司
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速测定饲料用植酸酶酶活力的方法。该测定饲料用植酸酶酶活力的方法，包括如下步骤：将用于测定饲料用植酸酶酶活力的麦麸加入到含有待测饲料用植酸酶的液体中，获得酶解反应液；将所述酶解反应液进行酶解反应，测定所述酶解反应产生的游离无机磷的含量，得到所述待测饲料用植酸酶的酶活力；以干重计，所述用于测定饲料用植酸酶酶活力的麦麸中淀粉的质量百分含量为≤0.01％。该方法既可以快速检测饲料用植酸酶在缓冲溶液中的酶活力，又可以快速检测饲料用植酸酶在离体动物消化液中的酶活力。饲料生产企业和养殖户可以参照本发明的方法对植酸酶的酶活力进行分析和比较，适用于饲料用植酸酶的研究、生产和应用。
一种快速测定饲料用植酸酶酶活力方法

[发明专利]一种高活力饲用复合酶-CN201310716571.0有效
发明人：李洪兵;李海清;胡永明;易继云;向左东 -专利权人：湖南鸿鹰生物科技有限公司
申请日： 2013-12-23 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种高活力饲用复合酶，属于饲用酶制剂制备技术领域。以高产饲用复合酶的菌株黑曲霉DM-18为出发菌株，并进行培养基优化和发酵工艺改进，经特定发酵条件下的液体深层混合发酵，制得一种酶系全、酶活力高、耐受温度较强、耐pH值较宽泛的饲用复合酶。本发明高活力饲用复合酶发酵液粗酶液中含有多种酶，其中蛋白酶活力6500-6700U/ml、甘露聚糖酶活力1500-1700U/ml、α-半乳糖酶活力1200-1300U/ml、果胶酶活力1000-1200U对发酵液粗酶液进行酶的热稳定性试验和pH稳定性试验，试验结果表明：在30-75℃，pH值2-7时各酶均有较高的酶活力，达到80%以上。
一种活力复合

[发明专利]韩国芽孢杆菌以及提高其产生的酶的活力的培养基-CN202211651487.0在审
发明人：李菁菁;何伟;黄仕新;陈义强;唐旭;吴鹏;龙腾;陈善义;邓小华;姜振锟;邓梅忠;詹仁锋;方璟 -专利权人：福建中烟工业有限责任公司
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本申请涉及微生物技术领域，具体涉及一种细菌培养基及其用途，尤其是在提高细菌产生的酶的活力，或者在延缓所述酶的活力下降的速度，或者在延长所述酶的活力下降的时间中的用途。本申请还涉及一种方法，所述方法能够提高细菌产生的酶的活力，或者延缓所述酶的活力下降的速度，或者延长所述酶的活力下降的时间。
韩国芽孢杆菌以及提高产生活力培养基

[发明专利]一种高活力饲用复合酶的制备方法-CN201310716697.8有效
发明人：李洪兵;张锦杰;李贵骏;易继云;刘文明 -专利权人：湖南鸿鹰生物科技有限公司
申请日： 2013-12-23 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A23K1/165 文献下载
摘要：本发明公开了一种高活力饲用复合酶的制备方法，属于酶制剂制备技术领域。以高产饲用复合酶的菌株黑曲霉DM-18为出发菌株，并进行培养基优化和发酵工艺改进，经特定发酵条件下的液体深层混合发酵，制得一种酶系全、酶活力高、耐受温度较强、耐pH值较宽泛的饲用复合酶。制备的发酵液粗酶液中含有多种酶活力，其中，蛋白酶活力6500-6700U/ml、甘露聚糖酶活力1500-1700U/ml、α-半乳糖酶活力1200-1300U/ml、果胶酶活力1000-1200U/ml在30-75℃，pH值2-7时各酶均有较高的酶活力，达到80%以上，更加适合饲料工业加工工艺需求，加工后的饲料中酶活损失低。
一种活力复合制备方法

[发明专利]一种快速测定饲料用纤维素酶酶活力的方法-CN201510043706.0在审
发明人：蒋慧 -专利权人：北京晟亚育达生物科技有限公司
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速测定饲料用纤维素酶酶活力的方法。该测定饲料用纤维素酶酶活力的方法，包括如下步骤：将用于测定饲料用纤维素酶酶活力的秸秆粉加入到含有待测饲料用纤维素酶的液体中，获得酶解反应液；将所述酶解反应液进行酶解反应，测定所述酶解反应产生的可溶解物的质量，得到所述待测饲料用纤维素酶的酶活力。该方法既可以快速检测饲料用纤维素酶在缓冲溶液中的酶活力，又可以快速检测饲料用纤维素酶在离体动物消化液中的酶活力。饲料生产企业和养殖户可以参照本发明的方法对纤维素酶的酶活力进行分析和比较，适用于饲料用纤维素酶的研究、生产和应用。
一种快速测定饲料纤维素酶活力方法

[发明专利]一种岩藻聚糖硫酸酯酶活力的测定方法-CN201310312676.X无效
发明人：李八方;王莹 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2013-07-22 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种重复性好，相对简便的FUCenzyme酶活力测定方法，解决目前FUCenzyme酶活力测定重复性差的问题，可为FUCenzyme的分离纯化奠定基础。本发明涉及一种FUCenzyme酶活力测定方法，包括1）酶活力测定反应体系的建立：2）还原糖含量的测定和3）酶活力的计算步骤。
一种聚糖硫酸酯酶活力测定方法

[发明专利]一种酱油发酵过程中酶活力测定方法-CN202111352127.6在审
发明人：李维新;余洁瑜;吴惠贞;辛文华;任达洪 -专利权人：鹤山市东古调味食品有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种酱油发酵过程中酶活力测定方法，包括甲醛法和福林法，具体包括以下步骤：通过甲醛法和福林法对比分析曲种、制曲过程、酱醪发酵过程的测定蛋白酶活力的方法，取样检测曲种、制曲过程、酱醪发酵过程样品的蛋白酶和纤维素酶活力，同时结合理化指标进行分析对比；蛋白酶活力甲醛法：在一定时间和温度下，蛋白酶把样品中蛋白质分解成氨基酸，通过测定氨基酸态氮来衡量蛋白酶活力的大小。通过测定曲种酶活力，研究最佳添加量，并探讨不同菌种混合制曲的可能性；了解制曲过程酶活力变化，探讨制曲最佳温度和最佳时间；解酱醪发酵过程酶活力变化，分析与其常见理化指标之间关系。
一种酱油发酵过程活力测定方法

[发明专利]一种测定右旋糖酐酶活力的方法及其应用-CN202211420452.6在审
发明人：张永勤;董静文;陈相玉;邬雅喃;刘银春;刘建瑞;刘芳 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明属于酶活力测定技术领域。针对现有的右旋糖酐酶活力测定技术存在的灵敏度低、标准曲线截距偏离坐标轴原点的问题，本发明公开一种测定右旋糖酐酶活力的方法及其应用，具体包括以下步骤：a.底物的精制；b.酶活力测定：制作用MBTH法测得的葡萄糖吸光度值与其相应浓度的标准对应关系曲线；用MBTH法检测待测右旋糖酐酶水解右旋糖酐后产生的相当于葡萄糖的吸光度值；推算右旋糖酐酶的活力；c.牙膏以及漱口水中酶活力的测定。本发明的酶活力测定方法灵敏度高，所用葡萄糖标准曲线以及相应的酶浓度曲线的截距均接近于零，样品的稀释倍数不会影响酶活力测定的准确性。
一种测定右旋糖酐活力方法及其应用

[发明专利]一种快速测定饲料用木聚糖酶酶活力的方法-CN201510044030.7在审
发明人：蒋慧 -专利权人：北京晟亚育达生物科技有限公司
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C12Q1/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速测定饲料用木聚糖酶酶活力的方法。该测定饲料用木聚糖酶酶活力的方法，包括如下步骤：将用于测定饲料用木聚糖酶酶活力的麦麸加到含有待测饲料用木聚糖酶液体中，获得酶解反应液；将所述酶解反应液进行酶解反应，测定所述酶解反应产生的可溶解物的质量，得到所述待测饲料用木聚糖酶的酶活力；以干重计，所述用于测定饲料用木聚糖酶酶活力的麦麸中淀粉的质量百分含量为≤0.01％。该方法既可以快速检测饲料用木聚糖酶在缓冲溶液中的酶活力，又可以快速检测饲料用木聚糖酶在离体动物消化液中的酶活力。饲料生产企业和养殖户可以参照本发明的方法对木聚糖酶的酶活力进行分析和比较，适用于饲料用木聚糖酶的研究、生产和应用。
一种快速测定饲料聚糖活力方法

[发明专利]一种新型高活力蒜氨酸酶及其制备方法-CN201610330256.8有效
发明人：路福平;刘逸寒;郭伟;韩杨;贾雷博 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C12N15/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型高活力蒜氨酸酶及其制备方法，其技术方案是利用随机突变技术改造来源于大蒜鳞茎的野生型蒜氨酸酶基因，得到高活力的蒜氨酸酶突变体基因，即新型高活力蒜氨酸酶基因，然后将新型高活力蒜氨酸酶基因分别在枯草芽孢杆菌表达系统、毕赤酵母表达系统(包括毕赤酵母游离表达系统和毕赤酵母细胞表面展示系统)中表达，得到产高活力蒜氨酸酶的重组菌株，发酵表达后，检测高活力蒜氨酸酶的比酶活较野生型蒜氨酸酶提高50％。
一种新型活力氨酸及其制备方法

[发明专利]一种判断葡萄糖淀粉酶的活力检测是否准确的方法-CN202011029577.7在审
发明人：佟毅;任晓冬;李义;陶进;梁颖超;李文钊;李东旭;张晓芸;贾力耕 -专利权人：吉林中粮生化有限公司;吉林大学
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C12Q1/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种判断葡萄糖淀粉酶的酶活力检测是否准确的方法，将国标法与葡萄糖试剂盒法相结合，将两种方法测得酶活力的相除，得到比值，该比值为一个定值；在生产与应用葡萄糖淀粉酶的过程中，两种测定方法联用，得到酶活力比值在工业生产中测定葡萄糖淀粉酶活力时，可以依据比值判断每一次酶活力检测的准确性；从而满足准确检测葡萄糖淀粉酶酶活力的要求，克服了传统测定葡萄糖淀粉酶活性方法中存在的误差过大问题。
一种判断葡萄糖淀粉酶活力检测是否准确方法

[发明专利]一种快速评价酵素减肥效果的检测方法-CN201710563972.5在审
发明人：陈聪;许伟铭;邢丽娜;李岩;崔淑莲;唐浩 -专利权人：广东岭南职业技术学院
申请日： 2017-07-12 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明检测方法通过测定单位时间内酵素分解葡萄糖的量从而计算得到酶活力，并进行评价。酶活力为1mL或1g酵素每小时的葡萄糖分解量。评价标准为(μmol/h)酶活力≥60，4级；40≤酶活力<60，3级；20≤酶活力<40，2级；0≤酶活力<20，1级；酶活力<0，0级。本发明通过对酵素进行葡萄糖酶活力测试，并进行横向比较，反映其减肥效果。方法中首次使用酶酚氧化法测定单位时间内葡萄糖的减少量，检测方法操作简便，实验速度快，灵敏度高。以葡萄糖减少量所反映单位量的酵素的分解糖的能力，以此计算出酵素酶活力以评价其减肥效果。
一种快速评价酵素减肥效果检测方法

[发明专利]一种提高脂肪酶活力的酶学修饰方法-CN201110109655.9有效
发明人：黄惠华;刘自琴;刘艳丰;王娟 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2011-04-29 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12N9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种提高脂肪酶活力的酶学修饰方法，该方法将胰蛋白酶用HCl溶液配制一定浓度的酶溶液，游离脂肪酶或固定化脂肪酶和蛋白酶按一定比例加入到一定pH值的缓冲溶液中，混匀后在恒温水浴锅温育一段时间后，用橄榄油乳化法在37℃下测定脂肪酶的活力，与未经蛋白酶处理的脂肪酶的活力相比较得出修饰后的脂肪酶的活力提高率。本发明步骤简单，易于操作，可以显著提高游离脂肪酶和固定化脂肪酶的的酶活（游离脂肪酶活力提高率可达32%，固定化脂肪酶活力提高率可达38%），反应条件温和，不会因为极端条件导致脂肪酶的变性失活。
一种提高脂肪酶活力修饰方法

[发明专利]一种稳定药物组合物的辅剂及含有该辅剂的药物组合物-CN201410348725.X有效
发明人：张庆宇 -专利权人：张庆宇
申请日： 2014-07-22 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明申请提供一种稳定药物组合物的辅剂及含有该辅剂的药物组合物，特别是一种高稳定性的以降纤酶为主药的药物组合物。在原有降纤酶粉针和注射液组方中添加了酶活力保护剂，其药品活性成分是降纤酶，处方中其他的非活性成分为稳定剂和赋形剂右旋糖酐和酶活力保护剂，酶活力保护剂为小分子酶活力保护剂或大分子酶活力保护剂、或小分子酶活力保护剂和大分子酶活力保护剂的组合，以保证生产、储存、销售过程中降纤酶效价的稳定，减少了生产投料比、保证了成品的效价稳定、提高了临床用药的安全性和疗效。
一种稳定药物组合含有

[发明专利]一种高酶活力改性膜及其制备方法-CN202011224150.2有效
发明人：祝振洲;陈哲;李书艺 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C08J7/056 文献下载
摘要：本发明属于改性膜制备领域，具体涉及一种高酶活力改性膜及其制备方法。该制备方法包括：将胃蛋白酶粉末以柠檬酸‑氢氧化钠‑盐酸缓冲液稀释得到胃蛋白酶溶液，冷藏后用脉冲电场进行处理，得到所述高酶活力酶液；将PES膜浸泡在Tris‑HCl缓冲液中，加入原花青素和聚乙烯亚胺得到混合液，搅拌至原花青素和聚乙烯亚胺涂覆完成后，清洗，得到所述改性膜；将改性膜浸没于所述高酶活力酶液中，得到所述高酶活力改性膜。本发明的方法制得的持续高酶活力的改性膜既具有高酶活力，同时酶的重复使用能力和膜的亲水性和抗污染能力都得以解决。
一种活力改性及其制备方法

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