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[发明专利]一种邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法-CN200910204820.1在审
发明人：姚永波;师洪天;于新影;任均为 -专利权人：北京和诚先锋医药技术有限公司
申请日： 2009-10-14 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法，涉及邻苯二甲酰丙氨酰氯与L-谷氨酰胺反应得到邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。在弱碱性水溶液，加入L-谷氨酰胺，搅拌，加入邻苯二甲酰丙氨酰氯的甲苯溶液，控制pH在9.5-11.5，加毕，无机酸调pH小于4，过滤，得到邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。
一种二甲丙氨酰谷氨酰胺制备方法

[发明专利]包含苯丙氨酰－谷氨酸及苯丙氨酰－谷氨酰－谷氨酸的生物活性肽-CN200480020904.5有效
发明人：王伟明;林刚 -专利权人：一泰医药研究（深圳）有限公司
申请日： 2004-08-06 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明公开了苯丙氨酰－谷氨酰－谷氨酸和苯丙氨酰－谷氨酸及其作为药物组合物的用途。同时还公开了制备药物组合物的方法，所述方法包括提供一种选自苯丙氨酰－谷氨酰－谷氨酸和苯丙氨酰－谷氨酸的肽并将所述肽与药学上可接受的载体混合。
包含苯丙氨酰谷氨酸谷氨酰生物活性

[发明专利]一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法-CN201310700449.4有效
发明人：王庭见;李跃东;杨彦军;刘速凌;王倩 -专利权人：济南诚汇双达化工有限公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：发明属于医药技术领域，具体涉及一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法。本发明的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法，包括如下步骤：（1）L-邻苯二甲酰-丙氨酰氯的制备；（2）邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸的制备；（3）邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸酸酐的制备；（4）邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备；（5）N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺粗品的制备；（6）N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的精制品的制备。
一种丙氨酰谷氨酰胺制备方法

[发明专利]一种合成苯丙氨酰-赖氨酸二肽的方法-CN201711136557.8有效
发明人：尹思力;朱云阳;张海龙;江文;杨洋;倪科;凌梦晨;周小华 -专利权人：重庆大学
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：一种合成苯丙氨酰‑赖氨酸二肽的方法，属于肽合成技术领域。本发明以市售苯丙氨酸和赖氨酸为原料，通过制备苯丙氨酸和赖氨酸水溶液，制备乙二醇非水反应介质，制备苯丙氨酰‑赖氨酸二肽反应液，制备净化荷载苯丙氨酰‑赖氨酸二肽的树脂柱，制备苯丙氨酰‑赖氨酸二肽洗脱液，制备苯丙氨酰‑赖氨酸二肽冻干粉，制备回收苯丙氨酸和赖氨酸水溶液以及制备再生树脂柱的步骤，就制备出含量为95～98％的苯丙氨酰‑赖氨酸二肽。本发明在乙二醇非水介质中用胰凝乳蛋白酶作为催化剂合成苯丙氨酰‑赖氨酸二肽，条件温和，专一性强，合成效率高，是典型的绿色生产工艺；制备的苯丙氨酰‑赖氨酸二肽可广泛用于医药、纺织、食品等领域，具有可观的社会价值
一种合成苯丙氨酰赖氨酸二肽方法

[发明专利]一种L-丙氨酰-L-谷氨酰胺制备的新方法-CN201310317758.3无效
发明人：李倩;陈天豪;牟祥;刘淑珍 -专利权人：重庆康施恩化工有限公司
申请日： 2013-07-26 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：一种L-丙氨酰-L-谷氨酰胺制备的新方法，包括以下步骤：将邻苯二甲酸酐与L-丙氨酸反应制得邻苯二甲酰-L-丙氨酸，通过卤代试剂酰卤化邻苯二甲酰-L-丙氨酸合成邻苯二甲酰-L-丙氨酰卤；将L-谷氨酸和醇在酸催化下进行酯化反应，得到L-谷氨酸单酯；L-谷氨酸单酯与邻苯二甲酰-L-丙氨酰卤在碱的作用下进行缩合得到合成L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的重要中间体邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸单酯；将邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸单酯加入氨水中氨解、脱保护，最后在乙醇中结晶得到L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。
一种丙氨酰谷氨酰胺制备新方法

[发明专利]一种邻苯二甲酰丙氨酰谷氨酰胺合成的工艺方法-CN201710152219.7在审
发明人：吴锋;祝俊;刘家生;华俊国;王峰峰;邢飞;许昇;何宝亮 -专利权人：江苏诚信药业有限公司
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明提供一种邻苯二甲酰丙氨酰谷氨酰胺合成的工艺方法，以甲苯，邻苯二甲酸酐，L‑丙氨酸为起始物料，合成中间体I、中间体II、邻苯二甲酰丙氨酰谷氨酰胺粗品、邻苯二甲酰丙氨酰谷氨酰胺。
一种二甲酰丙氨酰谷氨酰胺合成工艺方法

[发明专利]以苯丙氨酰-tRNA合成酶基因突变体为反向筛选标记的红球菌基因编辑方法-CN201910710969.0有效
发明人：金明杰;蔡成固;许召贤 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种以苯丙氨酰‑tRNA合成酶基因突变体为反向筛选标记的红球菌基因编辑方法。所述方法通过将红球菌中苯丙氨酰‑tRNA合成酶α‑亚基关键位点的丙氨酸位点突变为甘氨酸形成苯丙氨酰‑tRNA合成酶基因突变体，苯丙氨酰‑tRNA合成酶突变体合成的tRNA可以将对氯苯丙氨酸组装进蛋白质，以苯丙氨酰‑tRNA合成酶基因突变体作为红球菌基因编辑中的反向筛选标记可实现对编辑成功的菌株进行高效筛选。
苯丙氨酰 trna 合成基因突变体反向筛选标记球菌编辑方法

[发明专利]环(苯丙氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)及其合成方法与应用-CN201110189548.1有效
发明人：徐石海;徐牧吾 -专利权人：暨南大学
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了环(苯丙氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)及其合成方法与应用。环(苯丙氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)具有如式(I)所示的结构，其合成是以亮氨酸和苯丙氨酸为原料，经过亮氨酸保护、氮甲基化、苯丙酸保护、二肽叔丁基氧羰基-N-甲基亮氨酰-亮氨酸苄酯缩合、三肽丁基氧羰基苯丙氨酰-N-甲基-亮氨酰-亮氨酸苄酯缩合等步骤，利用‘2+3’合成战略，将二肽和三肽缩合反应得到保护的线型五肽，该线型五肽再分别脱除两端保护基，经环合试剂关环即得环五肽(I)。
苯丙氨酰甲基亮氨酰及其合成方法应用

[发明专利]邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的绿色制备方法-CN201410196961.4有效
发明人：孔凯明;王维;郑贝贝 -专利权人：孔凯明
申请日： 2014-05-11 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的绿色制备方法，该制备方法以邻苯二甲酰-L-丙氨酰氯和L-谷氨酰胺为原料，在无机碱水溶液中反应，经两次酸化，析晶，过滤烘干得到产品。本发明方法得到的高纯度邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺为进一步合成超高纯度的丙氨酰谷氨酰胺提供了一种可靠的原料，从而有效降低丙氨酰谷氨酰胺制剂在临床上的副作用。
二甲丙氨酰谷氨酰胺绿色制备方法

[发明专利]一种盐酸替罗酰胺的生产工艺-CN202210712317.2在审
发明人：陈晓强;夏秋景;王利明 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本申请涉及有机合成的技术领域，具体公开了一种盐酸替罗酰胺的生产工艺，包括以下步骤：利用络氨酸、苯甲酰氯制得O,N‑二苯甲酰‑酪氨酸；利用O,N‑二苯甲酰‑酪氨酸、二正丙胺制得N‑苯甲酰基‑酪氨酰二正丙胺，利用碾压装置对N‑苯甲酰基‑酪氨酰二正丙胺进行碾压；在复合催化剂的作用下，利用N‑苯甲酰基‑酪氨酰二正丙胺、2‑二乙氨基氯乙烷盐酸盐制得产品盐酸替罗酰胺。本申请中先利用碾压装置对N‑苯甲酰基‑酪氨酰二正丙胺进行碾压，再利用复合催化剂进行催化，提高了制得盐酸替罗酰胺的纯度。
一种盐酸替罗酰胺生产工艺

[发明专利]氨基甲酰基苯丙氨醇类似物及其用途-CN201880059970.5有效
发明人： F·赫尔利 -专利权人：杰资制药爱尔兰有限公司
申请日： 2018-07-31 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C237/20 文献下载
摘要：本发明涉及氨基甲酰基苯丙氨醇类似物和使用所述氨基甲酰基苯丙氨醇类似物来治疗病症的方法。
氨基甲酰基苯丙氨醇类似物及其用途

[发明专利]一种FAPGG的制备方法-CN201910134872.X有效
发明人：黄朋勉;陈金星;吕彦博;王梓鉴;周胜;周智慧;段湘生;熊前政 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2019-02-24 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07K5/087 文献下载
摘要：本发明公开了N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸（FAPGG）的制备方法,属于有机合成技术领域。包括以下步骤：（1）氯化亚砜和双甘肽在乙醇中反应，得到双甘肽乙酯盐酸盐；（2）将N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰基]‑L‑苯丙氨酸和双甘肽乙酯盐酸盐溶于二氯甲烷中，在有机碱和缩合剂条件下，反应得到N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸乙酯；（3）将N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸乙酯溶于有机溶剂中，在碱性条件下水解得到FAPGG。
一种 fapgg 制备方法

[发明专利]一种二肽-4的合成方法-CN202210387041.5在审
发明人：杨庆垂;吴伟伟;李建雄;江曦;冯议;唐启明;李海亮;汪黎明;姜海英 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：该方法是通过邻苯二甲酸酐保护L‑苯丙氨酸得到邻苯二甲酰‑L‑苯丙氨酸，再与氯化亚砜反应得到邻苯二甲酰‑L‑苯丙氨酰氯，接着在碱性条件下与L‑色氨酸接肽得到邻苯二甲酰‑L‑苯丙氨酰‑L‑色氨酸，最后脱邻苯二甲酰基
一种二肽合成方法

[发明专利]一种合成β-丙氨酰-牛磺酸的工艺-CN201210146445.1无效
发明人：杨国宇;韩立强;李卫华;郭豫杰;鲁维飞;李宏基;王月影;王林枫;朱河水 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07C309/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成β-丙氨酰-牛磺酸的工艺，包括以下步骤：1)邻苯二甲酰基-β-丙氨酸(Pht-β-Ala)的合成2)邻苯二甲酰基-β-丙氨酰-牛磺酸(Pht-β-Ala-Tau)的合成；3)β-丙氨酰
一种合成丙氨酰牛磺酸工艺

[发明专利]尿酸值下降剂-CN201480005474.3在审
发明人：铃木寿栄;富贵泽伸哉;别府佳纪;渡边斉志 -专利权人：三得利控股株式会社
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明提供一种尿酸值下降剂，其以含酪氨酸的环状二肽或其盐作为有效成分，含酪氨酸的环状二肽选自环色氨酰酪氨酸、环丝氨酰酪氨酸、环脯氨酰酪氨酸、环酪氨酰甘氨酸、环酪氨酰酪氨酸、环苯丙氨酰酪氨酸、环亮氨酰酪氨酸、环赖氨酰酪氨酸、环组氨酰酪氨酸、环丙氨酰酪氨酸、环谷氨酰酪氨酸、环缬氨酰酪氨酸、环异亮氨酰酪氨酸、环苏氨酰酪氨酸、环天冬氨酰酪氨酸、环天冬酰酪氨酸、环谷氨酰胺酰酪氨酸、环精氨酰酪氨酸、环蛋氨酰酪氨酸以及环酪氨酰半胱氨酸
尿酸下降

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