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[发明专利]N-氨甲酰谷氨酸在抗家禽热应激中的应用-CN201710317961.9有效
发明人：施寿荣;童海兵;胡艳;邵丹;王强;赵旭;沈一茹;张珊;肖蕴祺;张安;李杰友 -专利权人：江苏省家禽科学研究所
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A23K50/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑氨甲酰谷氨酸在抗家禽热应激中的应用，将N‑氨甲酰谷氨酸添加到饲料中用来抗家禽热应激。本发明首次将N‑氨甲酰谷氨酸应用在抗家禽热应激；本发明采用在育雏期饲料中添加N‑氨甲酰谷氨酸，可以显著地提高热应激下家禽的生产性能，且N‑氨甲酰谷氨酸的使用成本较育成期添加低；在育雏期饲料中添加N‑氨甲酰谷氨酸对家禽的生产性能本来就存在有利好作用，故不需要根据环境温度的即时要求，去临时决定育成期饲料添加N‑氨甲酰谷氨酸和配料的时间，时效性较高温季节前后添加更为有利。
氨甲酰谷氨酸家禽应激中的应用

[发明专利]一种合成苯丙氨酰-赖氨酸二肽的方法-CN201711136557.8有效
发明人：尹思力;朱云阳;张海龙;江文;杨洋;倪科;凌梦晨;周小华 -专利权人：重庆大学
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：一种合成苯丙氨酰‑赖氨酸二肽的方法，属于肽合成技术领域。本发明以市售苯丙氨酸和赖氨酸为原料，通过制备苯丙氨酸和赖氨酸水溶液，制备乙二醇非水反应介质，制备苯丙氨酰‑赖氨酸二肽反应液，制备净化荷载苯丙氨酰‑赖氨酸二肽的树脂柱，制备苯丙氨酰‑赖氨酸二肽洗脱液，制备苯丙氨酰‑赖氨酸二肽冻干粉，制备回收苯丙氨酸和赖氨酸水溶液以及制备再生树脂柱的步骤，就制备出含量为95～98％的苯丙氨酰‑赖氨酸二肽。本发明在乙二醇非水介质中用胰凝乳蛋白酶作为催化剂合成苯丙氨酰‑赖氨酸二肽，条件温和，专一性强，合成效率高，是典型的绿色生产工艺；制备的苯丙氨酰‑赖氨酸二肽可广泛用于医药、纺织、食品等领域，具有可观的社会价值
一种合成苯丙氨酰赖氨酸二肽方法

[发明专利]一种化痰止咳的药物组合物-CN202210052748.0有效
发明人：黄靖;赖文君 -专利权人：上海市肺科医院
申请日： 2022-01-17 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：具体涉及甘氨酰脯氨酰丝氨酸用于制备化痰止咳药物的用途及包含甘氨酰脯氨酰丝氨酸的化痰止咳的药物组合物和制备方法。本申请首次发现甘氨酰脯氨酰丝氨酸的化痰止咳作用，并将其进一步制备成口服制剂，通过小鼠毒性试验，小鼠咳嗽模型，豚鼠咳嗽模型，小鼠咳痰试验模型，比格犬咳嗽有痰试验模型证实，甘氨酰脯氨酰丝氨酸及制备成口服药物组合物后
一种化痰止咳药物组合

[发明专利]丙烯酰赖氨酸翻译系统及其应用-CN201110225152.8有效
发明人：王江云;李发慧;孙云;潘延超 -专利权人：中国科学院生物物理研究所
申请日： 2011-08-08 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本发明提供利用正交tRNA、正交丙烯酰赖氨酸氨酰tRNA合成酶和它们的配对将丙烯酰赖氨酸掺入目标蛋白质的丙烯酰赖氨酸翻译系统，和利用所述翻译系统在目标蛋白质中定点特异掺入丙烯酰赖氨酸的方法。所述丙烯酰赖氨酸翻译系统包含：(i)丙烯酰赖氨酸；(ii)正交丙烯酰赖氨酸氨酰tRNA合成酶；(iii)正交tRNA，其中所述正交丙烯酰赖氨酸氨酰tRNA合成酶用所述丙烯酰赖氨酸优先氨酰化所述正交tRNA本发明还涉及掺入丙烯酰赖氨酸的突变蛋白质的应用。
丙烯赖氨酸翻译系统及其应用

[发明专利]二肽-2的合成方法-CN202111104466.2有效
发明人：冯议;吴伟伟;杨庆垂;李海亮;唐启明 -专利权人：湖北泓肽生物科技有限公司
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：该方法是通过苯酐保护L‑缬氨酸得到邻苯二甲酰‑L‑缬氨酸，再与氯化亚砜反应得到邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰氯，接着与N‑羟基琥珀酰亚胺反应得到活化酯邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰琥珀酰亚胺，然后与L‑色氨酸反应得到邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰‑L‑色氨酸，最后脱邻苯二甲酰基得到二肽‑2。本发明避免了因L‑色氨酸溶解性导致的直接用邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰氯和L‑色氨酸反应生成的副产物，利用邻苯二甲酰‑L‑缬氨酰琥珀酰亚胺活化酯的良好选择性，公开了一种工艺简单，杂质少，收率较高，成本低的二肽
二肽合成方法

[发明专利]一种复方二肽药用制剂及其制备方法-CN200910119897.9无效
发明人：尚宝虎;刘晓春 -专利权人：大连紫萌科技有限公司
申请日： 2009-03-23 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明中的复方二肽制剂主要由甘氨酰-L-谷氨酰胺和甘氨酰-L-酪氨酸组成，所含甘氨酰-L-谷氨酰胺和甘氨酰-L-酪氨酸的重量比为100∶5到100∶25。甘氨酰-L-谷氨酰胺进入体内被迅速水解为甘氨酸和谷氨酰胺而发挥作用，甘氨酰-L-酪氨酸进入体内被迅速水解为甘氨酸和酪氨酸而发挥作用。是一种新型的静脉用氨基酸补充制剂。
一种复方二肽药用制剂及其制备方法

[发明专利]一种丙氨酰谷氨酰胺原料药的精制方法-CN201310286128.4有效
发明人：刘绪贵;路云;黄国英;刘明明;宋彩香 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2013-07-09 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙氨酰谷氨酰胺原料的精制方法，该方法包括以下过程：将丙氨酰谷氨酰胺粗品加入水中，搅拌至全溶，加碱调节pH值；再加入活性炭搅拌吸附，过滤脱色得澄清料液后加入极性溶剂结晶过滤，干燥得丙氨酰谷氨酰胺精品本发明有效的控制了丙氨酰谷氨酰胺杂质和细菌内毒素的含量，达到了供静脉给药的目的，提高了丙氨酰谷氨酰胺静脉注射制剂的安全性。
一种丙氨酰谷氨酰胺原料药精制方法

[发明专利]用于免疫测定的氨甲酰氮酰肼-CN96190835.1无效
发明人：王成荣 -专利权人：达德化学系统公司
申请日： 1996-06-07 - 公布日： 1997-09-10 - 主分类号： C07D223/22 文献下载
摘要：本发明提供了具有通式(I)的适合于共价连接到聚合物颗粒试剂上的新氨甲酰氮酰肼化合物。本发明还提供了用于氨甲酰氮免疫原产生的适合于连接到蛋白质上的新氨甲酰氮酸化合物。本发明的氨甲酰氨抗原具有通式(2)结构，其中X是C=O，CH2，或SO2；Y是C=O，CH2，或SO2；R是烷基和p是蛋白质或半抗原。
用于免疫测定氨甲酰氮酰肼

[发明专利]穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的水溶性氨基酸酯衍生物-CN200710147574.1无效
发明人：房建山;王俊明 -专利权人：北京美倍他药物研究有限公司
申请日： 2007-08-28 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：本发明的目的是提供式Ia及Ib所代表的穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的氨基酸酯的衍生物：式Ia及Ib中，R₁、R₂、R₃为H、甘氨酰、L－丙氨酰、L－亮氨酰、－L－缬氨酰或L－异亮氨酰等氨基酸的残基；在Ia中，R₁、R₂、R₃不能同时为H，在Ib中，R₂、R
穿心莲内酯脱水水溶性氨基酸衍生物

[发明专利]酞菁色素及其喷墨打印用途-CN200480009130.6有效
发明人：藤井隆文;北山弘和;难波晋一 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2004-03-29 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C09B47/24 文献下载
摘要：本发明涉及酞菁色素，其特征在于，至少具有1个未取代氨磺酰基及取代氨磺酰基作为取代基，两者合计为2至4，且取代氨磺酰基上的取代基通过交联基具有取代三嗪基，并且未取代氨磺酰基及取代氨磺酰基在酞菁环的β位上进行取代
色素及其喷墨打印用途

[发明专利]胱天蛋白酶－2抑制剂及其生物学用途-CN200580020446.X无效
发明人： D·肖维尔;R·卡齐米尔;E·雅科托特;D·勒布莱特 -专利权人：萨拉普托斯股份公司
申请日： 2005-05-02 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明涉及新的选择性胱天蛋白酶－2抑制剂，它能识别胱天蛋白酶－2，并且防止和阻断其活性，所述抑制剂基于以下主链：2－喹啉基羰基－L－缬氨酰－L－天冬氨酰(甲酯)－L－缬氨酰－L－丙氨酰－L－天冬氨酰(甲酯
蛋白酶抑制剂及其生物学用途

[发明专利]一种基于(S)-2-癸酰氨基-3-(1-萘基)丙酰基-亮氨酰-缬氨酸的紫杉醇胶束-CN202110060528.8有效
发明人：王玉记;刘佳望;高洁;阿依江;玛尔玛尔;周建 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于(S)‑2‑癸酰氨基‑3‑(1‑萘基)丙酰基‑亮氨酰‑缬氨酸的紫杉醇胶束，包括(S)‑2‑癸酰氨基‑3‑(1‑萘基)丙酰基‑亮氨酰‑缬氨酸和紫杉醇。在本发明中，(S)‑2‑癸酰氨基‑3‑(1‑萘基)丙酰基‑亮氨酰‑缬氨酸具有羧基脂肪链，能够增加活性药物的入胞性，与紫杉醇制成胶束后，具有逆转抗肿瘤药物耐药作用和抗肿瘤细胞迁移、抗肿瘤细胞侵袭的作用。
一种基于氨基萘基丙酰基亮氨酰缬氨酸紫杉醇胶束

[发明专利]一种FAPGG的制备方法-CN201910134872.X有效
发明人：黄朋勉;陈金星;吕彦博;王梓鉴;周胜;周智慧;段湘生;熊前政 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2019-02-24 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07K5/087 文献下载
摘要：本发明公开了N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸（FAPGG）的制备方法,属于有机合成技术领域。包括以下步骤：（1）氯化亚砜和双甘肽在乙醇中反应，得到双甘肽乙酯盐酸盐；（2）将N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰基]‑L‑苯丙氨酸和双甘肽乙酯盐酸盐溶于二氯甲烷中，在有机碱和缩合剂条件下，反应得到N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸乙酯；（3）将N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸乙酯溶于有机溶剂中，在碱性条件下水解得到FAPGG。
一种 fapgg 制备方法

[发明专利]一种马来酸依那普利及其中间体的制备方法-CN202111528188.3在审
发明人：卢彪;陈昌龙;徐亮;陈朝鑫;蔡祥 -专利权人：佛山奕安赛医药科技有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：该中间体为L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸，该制备方法包括将BOC‑L‑丙氨酸与L‑脯氨酸甲酯盐酸盐进行缩合反应，制得BOC‑L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸甲酯；然后将BOC‑L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸甲酯进行水解反应，制得BOC‑L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸；再将BOC‑L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸进行脱保护反应，制得中间体L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸。本发明制得的L‑丙氨酰‑L‑脯氨酸的纯度高、收率高，有利于马来酸依那普利的制备和质量控制。且该制备方法条件温和，生产安全性高，反应副产物少，产物的纯化过程简单，适合工业化生产。
一种马来依那普利及其中间体制备方法

[发明专利]基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶及其制备方法-CN201811058830.4有效
发明人：刘文广;范川川 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明提供基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶及其制备方法，首先用丙氨酰胺盐酸盐和丙烯酰氯制备丙烯酰基丙氨酰胺(NAAA)单体，然后将丙烯酰基丙氨酰胺(NAAA)单体与羟乙基丙烯酰胺(HEAA)混合共聚获得基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶。通过加入不同比例的丙烯酰基丙氨酰胺(NAAA)和羟乙基丙烯酰胺(HEAA)的质量，可以制备不同强度的基于丙烯酰基丙氨酰胺和羟乙基丙烯酰胺的超分子水凝胶，这种水凝胶的制备过程中并未加入交联剂，仅仅通过单体之间的氢键交联以达到聚合的目的
基于丙烯酰基丙氨酰胺乙基丙烯酰胺分子凝胶及其制备方法